奥鹏南开大学18秋学期1703《药物分析学》在线作业答案Word下载.docx

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A、专属性和耐用性

B、专属性和检测限

C、准确度和精密度

D、定量限和检测限

第6题,非水溶液滴定法测定维生素B1的含量时,维生素B1与高氯酸的摩尔比是（）。

A、1:

5B、1:

4C、1:

3D、1:

2

第7题,下列药物中,不能发生三氯化铁反应的是（）。

A、二氟尼柳

B、阿司匹林

C、吡罗昔康

D、吲哚美辛

第8题,用气相色谱法进行维生素E的含量测定时,以下叙述正确的是（）。

A、该法具有高度选择性，可分离维生素E及其异构体

B、维生素E的沸点高，需要衍生化反应

C、测定时，以正十六烷为内标

D、采用外标法定量

第9题,ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中,用酸度计进行测定,pH应为（）。

A、5.7~6.0

B、5.5~6.5

C、5.0~6.0

D、5.7~6.6

第10题,莨菪烷类抗胆碱药物的药理活性均较强,临床剂量较小,需要采用专属灵敏的方法进行含量测定,常用的方法有高效液相色谱法、非水溶液滴定法和（）。

A、红外光谱法

B、酸性染料比色法

C、薄层色谱法

D、钯离子比色法

第11题,亚硝酸钠滴定法滴定开始时将滴定管尖端插入液面下约2/3处的原因是（）。

A、使重氮化反应速度减慢

B、使重氮化反应速度加快

C、避免HNO2挥发和分解

D、增加NO+Br-的浓度

第12题,中药检查项下的总灰分系指（）。

A、药材或制剂经加热炽灼灰化后残留的无机物

B、药材或制剂经加热炽灼灰化遗留的有机物质

C、中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质

D、药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机杂质

第13题,药物水解后,与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下,生成苯甲醛,而逸出类似于苦杏仁的臭味的药物是（）。

A、氢溴酸山莨菪碱

B、异烟肼

C、硫酸奎宁

D、盐酸氯丙嗪

第14题,氧瓶燃烧法测定碘苯酯的含量,其吸收液应选（）。

A、H2O2+水的混合液

B、NaOH+水的混合液

C、NaOH+H2O2混合液

D、NaOH+HCl混合液

第15题,HPLC法测定阿司匹林片的含量时,所采用的方法是（）。

A、离子抑制-反相高效液相色谱法

B、离子抑制-正相高效液相色谱法

C、离子抑制-手性高效液相色谱法

D、离子抑制-亲和高效液相色谱法

第16题,《中国药典》（2015年版）规定的一般杂质检查中不包括的项目是（）。

A、硫酸盐检查

B、化物检查

C、溶出度检查

D、重金属检查

第17题,下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是（）。

A、维生素A

B、维生素B1

C、维生素C

D、维生素D

第18题,中药制剂分析的一般程序为（）。

A、取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告

B、检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告

C、鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告

D、检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告

第19题,在ChP2015中被广泛应用于残留溶剂测定法,也应用于水分测定法、维生素E等部分脂溶性较强的药物及其制剂的含量测定的方法是（）。

A、紫外-可见分光光度法

B、高效液相色谱法

C、红外光谱法

D、气相色谱法

第20题,《中国药典》（2015年版）规定,对易霉变的柏子仁、桃仁、杏仁、酸枣仁等需额外进行的检查项目是（）。

A、含氯量

B、含磷量

C、妥布霉素

D、黄曲霉毒素

多选题

第21题,四氮唑比色法的影响因素有（）。

A、碱的种类及浓度

B、温度与时间

C、光线与O2

D、溶剂与水分

第22题,注射剂中细菌内毒素检查方法有（）。

A、凝胶法

B、光度测定法

C、酸碱滴定法

D、氧化还原法

第23题,能与金属离子Co2+反应显色或沉淀的药物有（）。

A、巴比妥

B、磺胺嘧啶

C、盐酸利多卡因

D、氧氟沙星

第24题,紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别时,下列说法正确的是（）。

A、由于205nm附近为紫外截止波长，该处的吸收特征一般不用于鉴别

B、05nm处的吸收特征通常可用于鉴别

C、由于300nm附近的吸光度及吸收系数均较小，该处的吸收特征一般不用于鉴别

D、300nm处的吸收特征通常可用于鉴别

第25题,《中国药典》（2015年版）的构成是（）。

A、凡例

B、正文

C、通则

D、附录

第26题,磺胺类药物的鉴别方法有（）。

B、烯丙基的反应

C、与硫酸铜的反应

D、芳香第一胺反应

第27题,《中国药典》（2015年版）中,链霉素的特征鉴别反应有（）。

A、N-甲基葡萄糖胺反应

B、麦芽酚反应

C、坂口反应

D、茚三酮反应

第28题,下列有关主要外国药典的叙述,正确的是（）。

A、《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF

B、《英国药典》缩写为BP，每年8月修订出版，次年1月实施

C、《欧洲药典》缩写为EP，不收载制剂标准

D、《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版

第29题,在弱酸性（pH2.0~6.0）溶液中很容易发生差向异构化的药物有（）。

A、盐酸四环素

B、盐酸多西环素

C、盐酸美他环素

D、盐酸金霉素

第30题,口服普通片剂常规检查项目有（）。

（本题不确定）

A、粒度

B、融变时限

C、重量差异

D、崩解时限

判断题

第31题,采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时,需进行空白试验校正,其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响。

（）

T、对

F、错

第32题,《中国药典》（2015年版）的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。

第33题,我国现行的药典是2015年颁布的第10版药典,缩写为ChP2015。

第34题,水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。

第35题,USP-NF是《欧洲药典》的缩写。

第36题,绘制药物盐酸盐红外光谱时,若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时,也可采用溴化钾作为制片基质。

第37题,重酒石酸去甲肾上腺素在碱性条件下比较稳定,几乎不被碘氧化。

第38题,申请新药注册,还应当进行临床试验,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。

第39题,药品是指用于预防、治疗、诊断疾病,并规定有适应证的物质。

第40题,由于辅料影响,吩噻嗪类药物制剂的鉴别不能采用红外分光光度法。

第41题,ChP2015收载的莨菪烷类原料药都可以采用IR标准图谱对照法鉴别。

第42题,《中国药典》的内容即国家药品标准,由凡例与正文及其引用的通则共同构成。

第43题,莨菪烷类抗胆碱药物是由莨菪烷衍生的氨基醇与不同有机酸缩合成酯的生物碱。

第44题,药品标准是对药品的质量、规格及检验方法所作的技术规定。

第45题,ChP2015收载的盐酸克仑特罗原料药采用非水溶液滴定法测定含量。

第46题,维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性,易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢维生素C。

第47题,光谱法是检查药物中"

有关物质"

的首选方法。

第48题,重氮化反应中,加入适量的溴化钾的目的是加快反应速度。

第49题,药物的性状反映了药物特有的物理性质,一般包括外观、臭、味、溶解度和物理常数等。

第50题,国家药品标准,是指国家食品药品监督管理总局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。