近年高考有机合成与推断试题Word格式文档下载.docx

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④

⑤RCOCH3+RˊCHO

RCOCH=CHRˊ

（1）A的化学名称为；

（2）由B生成C的化学方程式为；

（3）E的分子式为，由E生成F的反应类型为；

（4）G的结构简式为；

（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反

应的化学方程式为；

（6）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有种，

其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为（写结构简式）。

3．（2013大纲卷）芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。

OPA是一种重

要的有机化工中间体。

A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：

（1）A的化学名称是；

（2）由A生成B的反应类型是，在该反应的副产物中，与B互为同分异构体

的化合物的结构简式为；

（3）写出C所有可能的结构简式；

（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。

请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试

剂为原料，经两步反应合成D。

用化学方程式表示合成路线；

（5）OPA的化学名称是，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E

合成F的反应类型为，该反应的化学方程式为。

（提示

）

（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出

G所有可能的结构简式

4．（2012大纲卷）化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。

（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。

则B的结构简式是，

B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是

，该反应的类型是；

写出两种能发生

银镜反应的B的同分异构体的结构简式。

（2）C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0％，氢的质量分数为4.4％，

其余为氧，则C的分子式是。

（3）已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液退

色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是：

。

另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简

是。

（4）A的结构简式是。

5．（2012新课标卷）对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用做防腐剂，对酵母和霉菌具有很强

的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化作用下进行酯化反应而制得。

以下

是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：

①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；

②D可与银氨溶液反应生成银镜；

③F的核磁共振氢谱表明其有两个不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1。

回答下列问题：

（1）A的化学名称为；

（2）由B生成C的化学反应方程式为；

该反应的类

型为；

（3）D的结构简式为；

（4）F的分子式为；

（5）G的结构简式为；

（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种，其中核磁共振氢谱有三种

不同化学环境的氢，且峰面积比为2∶2∶1的是（写结构简式）。

6．（2011大纲卷）金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：

请回答下列问题：

（1）环戊二烯分子中最多有个原子共平面：

（2）金刚烷的分子式为，其分子中的CH2：

基团有个；

（3）下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：

其中，反应①的产物名称是，反应②的反应试剂和反应条件是，

反应③的反应类型是；

（4）已知烯烃能发生如下反应：

请写出下列反应产物的结构简式：

（5）A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加

热氧化可以得到对苯二甲酸[提示：

苯环上的烷基（—CH3，—CH，R，—CHR2）或烯基侧链经

高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基，写出A所有可能的结构简式（不考虑立体异构）：

7．（2011新课标卷）香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。

工业上常用水杨醛

与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：

以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去）

①A中有五种不同化学环境的氢；

②B可与FeCl3溶液发生显色反应

③同一个碳原子上连有连个羧基通常不稳定，易脱水形成羧基。

（1）香豆素的分子式为；

（2）由甲苯生成A的反应类型为；

A的化学名称为；

（3）由B生成C的化学反应方程式为；

（4）B的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的

有种；

（5）D的同分异构体中含有苯环的还有种，其中：

①既能发生银境反应，又能发生水解反应的是（写结构简式）

②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是（写结构简式）

8．（2010新课标卷）PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和

韧性，因而得到了广泛的应用。

以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：

①A可使溴的CCl4溶液褪色；

②B中有五种不同化学环境的氢；

③C可与FeCl3溶液发生显色反应：

④D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰。

（1）A的化学名称是 

；

（2）B的结构简式为；

（3）C与D反应生成E的化学方程式为 

；

（4）D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是 

（写出结构简式）；

（5）B的同分异构体中含有苯环的还有 

种，其中在核磁共振氢谱中出现丙两组

峰，且峰面积之比为3：

1的是 

（写出结构简式）。

9．（2010全国卷Ⅰ）有机化合物A~H的转换关系如下所示，请回答下列问题：

（1）链烃A有南链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1molA完全燃烧消耗

7mol氧气，则A的结构简式是，名称是；

（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。

由E转化为F的化学方程式

是；

（3）G与金属钠反应能放出气体，由G转化为H的化学方程式是；

（4）①的反应类型是；

③的反应类型是；

（5）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为烷，写

出B所有可能的结构简式；

（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构，则C的结构简式

为。

10．（2010全国卷Ⅱ）下图中A～J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题：

（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.20%.B的一氯代物仅有一种，

B的结构简式为；

（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，

则M的结构简式为；

（3）由A生成D的反应类型是，由D生成E的反应类型是；

（4）G的分子式为C6H10O4,0.146gG需用20mL0.100mol/LNaOH溶液完全中和，J是一种高分

子化合物。

则由G转化为J的化学方程式为：

（5）分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反

应：

则由E和A反应生成F的化学方程式为；

（6）H中含有的官能团是，I中含有的官能团是。

11．（2009全国卷I）化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：

已知：

（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88gCO2和45gH2O。

A的分子式是

（2）B和C均为一氯代烃，它们的名称（系统命名）分别为；

（3）在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3－苯基－1－丙醇。

F的结构简式是：

（4）反应①的反应类型是；

（5）反应②的化学方程式为

（6）写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：

12．（2009全国卷Ⅱ）化合物A相对分子质量为86，碳的质

量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧，A的相关反应如

右图所示，已知R-CH=CHOH（烯醇）不稳定，很快转化为

R-CH2CHO。

根据以上信息回答下列问题：

（1）A的分子式为；

（2）反应②的化学方程式是；

（3）A的结构简式是；

（4）反应①的化学方程式是；

；

（5）A有多种同分异构体，写出四个同时满足（i）能发生水解反应（ii）能使溴的四氯化碳溶液褪色两

个条件的同分异构体的结构简式：

、、、；

（6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为：

13．（2008全国卷I）A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：

（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有

两种，则C的结构简式为；

（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，

则D分子式为，D其有的官能团是；

（3）反应①的化学方程式是；

（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成

E和F，F可能的结构简式是；

（5）E可能的结构简式是。

14．（2008全国卷Ⅱ）A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。

根据以下框图，回答

问题：

（l）B和C均为有支链的有机化合物，B的结构简式为；

C在浓硫酸作用

下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为：

（2）G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为；

（3）⑤的化学方程式是；

⑨的化学方程式是；

（4）①的反应类型是，④的反应类型是，⑦的反应类型是；

（5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为。

15．（2007全国卷I）下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。

根据上图回答问题：

（1）D的化学名称是。

（2）反应③的化学方程式是。

（有机物需用结构简式表示）

（3）B的分子式是，A的结构简式是，反应①的类型是。

（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有个。

①含有邻二取代苯环结构②与B有相同的官能团③不与FeCl3溶液发生现色反应

写出其中任意一个同分异构体的结构简式。

（5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要用途：

16．（2007全国卷Ⅱ）某有机化合物X（C7H8O）与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物

Z（C11H14O2）：

X＋Y

Z＋H2O

⑴和X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X是（填标号

字母）。

⑵Y的分子式是，可能结构式是：

和。

⑶Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得到

F（C4H8O3）。

F可发生如下反应：

该反应的类型是，E的结构简式是。

⑷若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为：

。

17．（2013安徽卷）有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：

（1）B的结构简式是，E中含有的官能团名称是；

（2）由C和E合成F的化学方程式是；

（3）同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是；

①含有3个双键②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰③不存在甲基

（4）乙烯在实验室可由（填有机物名称）通过（填反应类型）制备；

（5）下列说法正确的是。

a．A属于饱和烃b．D与乙醛的分子式相同c．E不能与盐酸反应d．F可以发生酯化反应

18．（2013天津卷）已知2RCH2CHO　　　　　　　R－CH2CH=C－CHO

水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。

E的一种合成路线如下：

（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为；

结构分析显示A

只有一个甲基，A的名称为；

（2）B能与新制Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为；

（3）C有种结构；

若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试

剂：

；

（4）第③步的反应类型为，D所含官能团的名称为；

（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：

a．分子中有6个碳原子在一条直线上；

b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。

（6）第④步的反应条件为，写出E的结构简式：

。

19．（2013浙江卷）某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。

柳胺酚

（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是；

A．1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应B．不发生硝化反应

C．可发生水解反应D．可与溴发生取代反应

（2）写出A→B反应所需的试剂；

（3）写出B→C的化学方程式；

（4）写出化合物F的结构简式；

（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式（写出3种）。

①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；

②能发生银镜反应

（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。

（注：

合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

CH3COOCH2CH3

CH3COOH

CH3CHO

20．（2013福建卷）已知：

为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径

（1）常温下，下列物质能与A发生反应的有（填序号）；

a．苯b．Br2/CCl4c．乙酸乙酯d．KMnO4/H+溶液

（2）M中官能团的名称是，由C→B反应类型为；

（3）由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物

和

（写结构简式）生成；

（4）检验B中是否含有C可选用的试剂是（任写一种名称）；

（5）物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为；

（6）C的一种同分异构体E具有如下特点：

a．分子中含—OCH3CH3b．苯环上只有两种化学环境不同的氢原子

写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式。