高分子物理习题集文档格式.docx

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11、对于聚乙烯自由旋转链，均方末端距与链长的关系是

。

12、当温度T=θ时，第二维里系数A2=0，此时高分子溶液符合理想溶液性质。

13、测定PS重均相对分子质量采用的方法可以是光散射法。

14、均相成核生长成为三维球晶时，Avranmi指数n为4。

15、蠕变可用四元件（或Voigt模型）模型来描述。

16、作橡胶、塑料和纤维使用的聚合物之间的主要区别是非相对分子质量、模量和内聚能密度。

17、制备高分子合金的方法有物理或化学共混。

18、目前世界上产量最大的塑料品种是聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯（三种）；

合成纤维品种是涤纶、尼龙、腈纶（三种）；

合成橡胶品种是丁苯橡胶、顺丁橡胶（两种）。

19、高分子液晶根据分子排列方式和有序程度不同，分为近晶型、向列型、胆甾型三类。

20、聚异丁烯-甲苯溶液的特性粘数随温度的上升而下降。

21、乙酸乙烯含量为45%的EVA比含量为15%的EVA弹性大。

22、双酚A型聚碳酸酯的玻璃化温度比聚对苯二甲酸己二醇酯的玻璃化温度高。

23、聚对苯二甲酸乙二醇酯的结晶速度比聚乙烯的结晶速度慢。

24、高分子溶液的混合熵比同样分子数目的小分子溶液的混合熵大得多。

25、等规聚丙烯晶体中分子链处于螺旋构象。

26、处于非晶态的结晶性高聚物慢速加热到Tg以上时，会发生结晶现象。

27、Z均相对分子质量与重均相对分子质量比较，Z均更能反映高分子的流动性。

28、运用WLF方程时，应注意适用的温度范围。

29、硬PVC中加入增塑剂，泊松比增加。

30、高分子链在良溶剂中的末端距比在不良溶剂中的末端距大得多。

31、通常假塑性流体的表观粘度比真实粘度小。

32、用NaOH来中和聚丙烯酸水溶液时，比浓粘度变得越来越大，但NaOH过量时，比浓粘度又变小了。

33、在高分子溶液中可以由参数χ1和α（A2）判断高聚物在溶液中的形态。

可以由

和

表征分子的尺寸。

34、Keller由X射线衍射的实验事实证明了结晶高聚物有非晶结构。

Flory由SANS的实验结果证明了非晶态高聚物是由无规线团结构组成。

35、聚乙烯的单晶片的形状通常是菱形或截顶菱形的，而聚甲醛单晶片的形状通常是六角形的。

36、聚苯乙烯的极性比聚三氟氯乙烯的极性小，而前者的熔点比后者高。

37、尼龙-6的结晶速度比顺式1，4-聚戊二烯的结晶速度快。

38、聚乙烯晶体中，分子链处于平面锯齿形构象。

39、对于非晶态的非极性高聚物，可根据溶度参数相近原则选择溶剂，对于非晶态的极性高聚物，可根据溶剂化原则和三维溶度参数相近原则选择溶剂。

40、高聚物的化学结构对其熔点的影响主要是①分子间力，②分子链构象。

41、高聚物加工的上限温度为分解温度，下限温度为流动温度。

42、SBS的使用温度为Tg以上。

43、PE、IPP和PVC中，Tg较高的是PVC，较低的是PE。

44、橡胶拉伸时放热。

45、PE、POM和聚氧化乙烯中，Tm较高的是POM，较低的是聚氧化乙烯。

46、重均相对分子质量与数均相对分子质量比较起来，前者更能反映高分子的力学性质。

47、刚性高分子的低温脆性小于柔性高分子。

48、聚丙烯和聚乙烯比较，Tg较高。

49、高聚物的熔融指数越大，表示其流动性越好。

50、PE总是比PMMA不透明，因为前者结晶。

51、粘弹性材料的法向应力比粘性材料的法向应力大。

52、高分子液晶根据介晶元在分子链中的位置不同，可分为主链型液晶与侧链型液晶。

53、大分子链无缠结的线形高聚物处于粘流态时，其零剪切粘度与相对分子质量的关系符合3.4次方幂律。

54、高弹形变时，模量随温度增加而增加，这是因为温度升高时分子热运动加剧，从而回缩力增大。

55、制备高分子合金的方法有物理共混（包括机械共混、溶液浇铸共混等）、化学共混（包括溶液接枝、溶胀聚合等）。

56、高分子链的柔顺性越大，它在溶液中的构象数越多，其均方开端距越小。

57、聚异戊二烯可以生成六种有规异构体，它们是顺式1，4加成聚异戊二烯，反式1，4加成聚异戊二烯，全同1，2加成聚异戊二烯，间同1，2加成聚异戊二烯，全同3，4加成聚异戊二烯，间同3，4加成聚异戊二烯，。

58、聚合物在高压电场下，每单位厚度能承受到被击穿的电压称为击穿场强或介电强度。

59、升温速度越快，高聚物的玻璃化转变温度Tg越高。

60、MH方程中指数α对于θ溶剂为0.5，对于刚性棒聚合物为2。

61、作为电容器的高分子材料应当介电常数大和介电损耗小；

作为绝缘用的高分子材料，应当介电常数小和电导率小。

62、极性聚合物在外加电场的作用下会发生诱导极化和偶极极化；

聚合物的极性越大，介电常数越大；

聚合物的极性越大，介电损耗越大。

63、自由体积理论认为，高聚物在玻璃化温度以下时，体积随温度升高而发生的膨胀是由于固有体积的膨胀。

64、在用体积-温度曲线测定玻璃化转变温度的实验中，如降温Tg以下某一温度时保持恒温，则总体积会减小（增大、减小、不变）。

65、在压力的作用下，聚合物的Tg会降低，熔点Tm会升高。

66、若某对称聚合物的Tm为137℃，则其Tg估计值为-68℃。

67、橡胶弹性与气体的弹性类似，弹性的本质是熵弹性，具有橡胶弹性的条件是长链、足够柔性与交联。

橡胶在绝热拉伸过程中放热，橡胶的模量随温度的升高而升高。

68、橡胶在溶剂中达到溶胀平衡时，相互作用参数X越小，溶胀程度越大。

69、橡胶达溶胀平衡时，交联点之间的相对分子质量越大，高聚物的体积分数越小，越有利于溶胀。

70、已知某交联聚合物溶于溶剂中，平衡时的体积分数Ф2=0.5，若将此交联聚合物的网链相对分子质量增大1倍后溶于同一溶剂中，则平衡时的体积分数Ф2=0.33。

71、理论上塑料和纤维的最高使用温度分别为Tg和Tm。

72、通常Tg在室温以上的聚合物作为塑料使用，而Tg在室温以下的作为

橡胶（或弹性体）使用。

73、测量聚合物Tg方法有膨胀计法、温度-形变曲线法、DSC法、介电松弛法。

74、所有聚合物在Tg时，自由体积分数均等于2.5%，粘度均等于1012Pa·

s。

75、聚合物流体一般属于假塑性流体，粘度随着剪切速率的增大而减小，用幂律方程表示时，则n小于1（大于、小于、等于）。

76、通常假塑型流体的表观粘度小于（大于、小于、等于）其真实粘度。

77、聚合物相对分子质量越大，则熔体粘度越大；

对相同相对分子质量的聚合物而言，相对分子质量分布越宽，则熔体的零切粘度越大。

78、聚合物熔体的弹性响应包括有可回复的切形变，法向应力效应与挤出物胀大。

79、PVC与HDPE相比，其Tg较高、柔顺性较差、σt较大、流动性较差。

80、聚合物样品在拉伸过程中出现细颈是屈服的标志，细颈的发展在微观上是分子中链段或晶片的取向过程。

81、根据Tresca判据，在单轴拉伸时发生屈服的判据为1/2σ1=1/2σy=σs。

82、银纹的密度约为本体的50%（或40%），银纹中分子链垂直于银纹的长度方向，加热退火会使银纹消失。

83、相比于脆性断裂，韧性断裂的断裂面较为粗糙，断裂伸长率较大，并且在断裂之前存在屈服。

84、随应变速率的增加，高分子材料的脆韧转变温度将降低。

85、聚合物静态粘弹性现象主要表现在蠕变和应力松弛。

86、理想弹性体的应力取决于应变，理想粘性体的应力取决于应变速度。

87、粘弹性材料在交变应变作用下，应变会落后应力一个相角δ，且δ在0~π/2范围之内，δ的值越小，表明材料的弹性越好。

88、在交变应变的作用下，材料的储能模量与应变同相，损耗模量与应变的相差为π/2。

89、Maxwell模型是一个粘壶和一个弹簧串联而成，适用于模拟线性聚合物的应力松弛过程；

Kevlin模型是一个粘壶和一个弹簧并联而成，适用于模拟交联聚合物的蠕变过程。

90、松弛时间为松弛过程完成63.2%（或1-1/e）所需的时间，温度越高，高分子链运动的松弛时间越短。

91、松弛时间τ的物理意义是松弛过程完成63.2%所需要的时间，τ值越小，表明材料的弹性越差。

92、根据时温等效原理，将曲线从高温移至低温，则曲线应在时间轴上右移。

93、聚合物的松弛行为包括应力松弛、蠕变、滞后和内耗。

94、高分子链的柔顺性增加，聚合物的Tg减少、Tm减少、Tf减少、

Tb增加、结晶能力增加、溶解能力增加、粘度增加、

结晶速率增加。

95、随着聚合物的柔顺性增加，链段长度减小、刚性比值减小、无扰尺寸

减小、极限特征比减小。

96、增加温度，聚合物的σt减小、σi增加、粘度减小、柔顺性增加、τ减小、蠕变增加。

97、取向可使聚合物在取向方向上的σt增加、σi工厂增加、E增加，断裂伸长率增加、可使聚合物的结晶度增加、高分子液晶相的流体在取向方向上的粘度减小、流动性减小。

98、随着聚合物的相对分子质量增加，聚合物的σt增加、σi增加、硬度增加、Tg（临界相对分子质量之前）增加、Tf增加、Tm增加、粘度增加、熔融指数减小、结晶速率减小、熔解性减小、可加工性减小、柔顺性增加。

99、分子作用力增加，聚合物的Tg增加、Tf增加、粘度增加、柔顺性减小、内耗增加。

100、适度交联可使聚合物的Tg增加、Tf增加、流动性减小、结晶度减小、应力松弛减小、蠕变减小。

101、结晶度提高，聚合物的σt增加、σi减小、硬度增加、断裂伸长率减小、密度增加、耐热性能增加、透光性减小。

102、链段长度增加表明聚合物的刚性增加、均方末端距增加、应力松弛减小、蠕变减小、流动性减小、Tg增加、Tf增加、

Tm增加。

103、根据平均场理论，聚合物溶于小分子溶剂的单位摩尔混合自由能=

104、高分子合金出现相分离时，如果扩散是由低浓度向高浓度扩散，则相分离机理为旋节线机理、；

如果相分离过程中相区浓度保持不变，则分离机理为成核生长机理。

105、现有PS-苯溶液，选用甲醇作为沉淀剂进行沉淀分级。

溶液浓度为2%时分级效率比溶液浓度为0.5%的分级效率差（好、差、相同）。

106、测定聚合物溶度参数通常有粘度法、溶胀度法和滴定法三种方法。

107、高聚物在θ条件下，超额化学位△μ1E=0，其高分子链段间以及链段与溶剂分子间的相互作用相等、溶液呈现无扰状态。

此时χ1等于0.5，A2等于

0。

108、增塑可使聚合物的Tg降低、Tf降低、Tm降低、σt降低、σi提高、?

%提高、η降低、柔顺性提高、流动性提高。

109、柔性聚合物的凝聚态结构可能为晶态和非晶态。

110、用X射线法表征结晶聚合物，结果出现德拜环和弥散环共存，这说明结晶聚合物中晶区和非晶区共存。

111、球晶在偏光显微镜下观察发现有Maltese黑十字，目前认为产生的结构原因是片晶辐射状生长形成球晶。

112、高温高压下PE会生成伸直链晶；

PE在适当条件下会生成环带球晶，偏光显微镜下观察等间距的消光同心环。

113、液晶为有序液体，分子结构中必须含有刚性结构方能形成液晶，或为

棒状，其长径比至少为4/1；

或为盘状，其长径比至多为1/4。

114、某热致液晶聚合物可出现近晶A和向列两种液晶相，则从低温至高温依次出现的聚集态为晶体（K）、近晶A相液晶（SA）、向列相液晶（N）、液体（l）。

115、高分子液晶根据生成方式的不同，可分为溶致液晶与热致液晶。

116、多组分聚合物相容性的表征方法包括测量Tg、电子显微镜、膜或溶液的光学透光率等。

117、当向PP内加入抗氧剂时，抗氧剂一般只存在于非晶区，这有利于抗氧剂产生作用。

118、单晶是在极稀的溶液浓度和很慢的冷却速度下形成的。

119、共聚使PE的结晶能力下降、结晶度减小、室温溶解能力增加、链的规整性被破坏。

120、Avrami方程中的指数n的物理意义是成核生长维数。

121、高聚物的结晶速率由成核速率和生长速率共同决定。

122、晶片厚度越厚，熔点越高。

可用于表征结晶速度的参数为t1/2或k。

123、聚合物的结晶过程中，成核方式有均相成核和非均相成核两种。

124、结晶聚合物熔融过程与低分子晶体熔融过程的差别在于前者有熔限。

125、用GPC进行分子分级时，相对分子质量大的先淋洗出来。

126、用膜渗透压法可测定数均相对分子质量，用光散射法可测定重均相对分子质量，用粘度法可测定粘均相对分子质量。

127、在利用光散射法测定相对分子质量时，利用Zimm作图法可以得到均方旋转半径（

）、第二维里系数A2、重均相对分子质量

3个参数。

128、通常用于测定聚合物的相对分子质量分布的GPC法，其中文名称为凝胶（渗透）色谱。

129、DSC方法可测定的参数包括结晶度、结晶速度、熔点和玻璃化温度（其它还有比热、液晶相转变温度、各类热焓）等。

130、聚合物的相对分子质量具有多分散性，依据不同的测定方法可得到数均、重均、Z均、粘均等相对分子质量。

131、测定相对分子质量的方法有端基分析、膜渗透法、气相渗透法、

光散射、GPC。

132、聚合物的构型是由化学键所决定的原子空间排布，检测构型可采用NMR（或红外）方法。

如果主链中含有不对称碳原子，该聚合物将可能存在全同、间同、无规三种构型。

133、正己烷存在27种稳定构象组合。

134、高斯链的均方末端距与相对分子质量的1次方成正比。

135、聚合物在溶液中通常呈无规线团构象，在晶区中通常为平面锯齿或螺旋。

136、在θ状态下，聚合物分子链的均方末端距=nl2（或Zb2），其值小于良溶剂分子链的均方末端距。

137、高分子物理的核心问题是要解决聚合物的结构与性能之间的关系。

138、一般可溶、可溶的聚合物通常具有线形结构；

一般不溶、不溶的聚合物通常具有网状结构、又称为交联聚合物。

139、低压聚乙烯结晶时相对分子质量和结晶温度有以于关系（示意图）。

图中

（1）为130℃等温结晶；

（2）为快速冷却结晶。

图A为正确的关系示意图。

140、请正确选择A；

B；

A；

C；

D。

141、结晶性高聚物有以下4种结晶形态：

（A）单晶；

（B）串晶；

（C）球晶；

（D）伸直链晶体。

其生成条件一般为：

高压下结晶生成D；

高速搅拌时结晶生成B；

浓溶液或熔体结晶生成C；

极稀溶液中结晶生成A。

142、银纹是在张力或溶剂的作用下产生的，银纹内部存在银纹质（微纤），其方向与外力方向平行。