届高考化学总复习 选考部分 有机化学基础 第五单元课后达标检测 苏教版Word下载.docx
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A.聚氯乙烯可使溴水褪色
B.合成纤维完全燃烧只生成CO2和H2O
C.甲醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体
D.合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料
选C。
聚氯乙烯不含碳碳双键,不能使溴水褪色,A错误;
合成纤维除含C、H、O外,有的还含有其他元素,如腈纶含氮元素、氯纶含氯元素等,完全燃烧时不只生成CO2和H2O,B错误;
甲醛、乙二醇可发生缩聚反应形成高分子化合物,氯乙烯可发生加聚反应生成高分子化合物,C正确;
光导纤维的主要成分为二氧化硅,合成纤维为有机材料,D错误。
4.据《自然》杂志报道,在300~400℃的高温下,将砂糖(主要成分为蔗糖)等碳水化合物用加热的方法使其形成焦糖与碳之间的“半成品碳”状态,再放进浓硫酸中高温加热,生成了一种叫“焦糖烯”的物质,其分子式为C36H50O25。
下列有关说法正确的是( )
A.向蔗糖中加入浓硫酸发生一系列反应,浓硫酸主要体现吸水性和酸性
B.“半成品碳”是碳元素的一种新单质,与C60都是碳元素的同素异形体
C.蔗糖的水解产物之一在碱性条件下加热,可与银氨溶液反应
D.焦糖烯是一种新型的烯烃,其能使溴的四氯化碳溶液褪色
A项,主要体现浓硫酸的脱水性,错误;
B项,“半成品碳”再与浓硫酸加热生成C36H50O25,说明其分子中还含有氢元素,不是单质,错误;
C项,蔗糖水解生成葡萄糖,可以在碱性条件下与银氨溶液发生银镜反应,正确;
D项,焦糖烯中含有氧元素,不是烯烃,错误。
5.下列说法不正确的是( )
A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应
B.蛋白质及其水解产物均是两性化合物
C.用甘氨酸和丙氨酸缩合最多可形成4种二肽
D.淀粉和纤维素的分子式均为(C6H10O5)n,二者互为同分异构体
选D。
麦芽糖及其水解生成的葡萄糖中均含有—CHO,可以发生银镜反应,A项正确;
蛋白质、氨基酸中均有—COOH和—NH2,B项正确;
甘氨酸和丙氨酸缩合可以发生甘氨酸与甘氨酸、丙氨酸与丙氨酸、甘氨酸中—COOH与丙氨酸中—NH2、甘氨酸中—NH2与丙氨酸中—COOH反应,生成4种二肽,C项正确;
由于n的数值不同,所以淀粉和纤维素的分子式不同,二者不互为同分异构体,D项错误。
6.下列实验操作和结论错误的是( )
A.用新制Cu(OH)2悬浊液可鉴别麦芽糖和蔗糖
B.用银镜反应可证明蔗糖是否转化为葡萄糖,但不能证明是否完全转化
C.浓H2SO4可使蔗糖脱水变黑,证明蔗糖含C、H、O三种元素
D.蔗糖溶液中滴加几滴稀H2SO4,水浴加热几分钟,加入到银氨溶液中,没有银镜产生,证明蔗糖不水解
实验室中淀粉、纤维素、蔗糖常在无机酸(一般为稀H2SO4)催化作用下发生水解,生成葡萄糖。
欲检验水解产物葡萄糖的生成,必须先加入NaOH溶液中和作催化剂的硫酸,再加入银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液进行检验。
7.X是一种性能优异的高分子材料,已被广泛应用于声、热、光的传感等方面,其结构简式为
它是由HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三种单体通过适宜的反应形成的。
由X的结构简式分析合成过程中发生反应的类型有( )
①加成反应 ②取代反应 ③缩聚反应 ④加聚反应
⑤酯化反应
A.①④⑤B.①④
C.①②④D.①②③
由X的结构简式可以判断出它是加聚反应的产物,两种单体分别为NCCH===CHCN和CH2===CHOOCCH3,前者是HC≡CH和(CN)2的加成产物,后者是CH≡CH和CH3COOH的加成产物,B项正确。
8.下列说法正确的是( )
A.
的结构中含有酯基
B.氨基酸和淀粉均属于高分子化合物
C.1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3)
D.油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物
选A。
分子间发生缩聚反应的产物,其中含有酯基,A项正确;
淀粉是高分子化合物,氨基酸是小分子化合物,B项错误;
葡萄糖为单糖,不能发生水解反应,C项错误;
油脂和蛋白质都能发生水解反应,但油脂不是高分子化合物,D项错误。
9.(2015·
高考北京卷)合成导电高分子材料PPV的反应:
下列说法正确的是( )
A.合成PPV的反应为加聚反应
B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元
C.
和苯乙烯互为同系物
D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度
A.加聚反应的实质是加成聚合,加聚反应中不会有小分子物质生成。
结合题干中所给的反应方程式,分析其化学键的变化可知该反应为缩聚反应。
B.聚苯乙烯的结构简式为
,重复结构单元(链节)为
;
PPV的链节为
。
C.同系物是指结构相似,在分子组成上相差n个“CH2”的有机化合物。
相差“C2H2”,故不可能互为同系物。
D.利用质谱法可测定PPV的平均相对分子质量,再利用其平均相对分子质量求聚合度。
二、非选择题
10.葡萄糖是一种重要的营养物质,应用范围十分广泛。
Ⅰ.在某些酶的催化下,人体内葡萄糖的代谢有如下过程:
(1)过程①是 反应,过程②是 反应,过程③是 反应。
(填写反应类型的名称)
(2)上述物质中 和 互为同分异构体(填写字母代号)。
Ⅱ.葡萄糖被氧化后生成葡萄糖酸,形成内酯(具有六元环酯结构)。
葡萄糖酸内酯简称GDL,是一种食品添加剂,超市中见到的内酯豆腐就是用它点成的。
方法是把GDL和CaSO4(或其他凝固剂)按1∶3~2∶3配比混合使用。
用它点出的豆腐更加细嫩,营养价值也高。
(3)葡萄糖酸的分子式为 。
(4)葡萄糖酸内酯的结构简式为 。
Ⅰ.
(1)①分析A、B,可知B比A少一分子水,可知A→B发生了消去反应;
②分析B、C,可知C比B多了一分子水,可知B→C发生了加成反应;
③分析C、D,可知C中的
被氧化成了—CO—,所以C→D发生了氧化反应。
(2)分析A、B、C、D、E分子式,A、C分子式相同但结构不同,所以A、C互为同分异构体。
Ⅱ.(3)葡萄糖酸是葡萄糖分子中的—CHO被氧化为—COOH,故其分子式为C6H12O7。
(4)葡萄糖酸内酯即葡萄糖酸分子内发生酯化反应,脱去一分子水形成六元环状酯结构。
答案:
Ⅰ.
(1)消去 加成 氧化(或脱氢)
(2)A C
Ⅱ.(3)C6H12O7
(4)
11.丙烯酰胺(H2C===CH—CONH2)具有中等毒性,它对人体可造成神经毒性和遗传毒性。
丙烯酰胺主要是由高碳水化合物、低蛋白质的植物性食物在加热(120℃以上)烹调过程中形成,特别在烘烤、油炸时更易形成。
丙烯酰胺可以进一步形成在工业上有用的聚丙烯酰胺类物质,如图所示。
回答下列问题:
(1)D的结构简式为 ,F的结构简式为 。
(2)写出下列反应的反应类型:
A―→B ,C―→D 。
(3)丙烯酰胺有多种同分异构体,写出分子中同时含有醛基和碳碳双键的同分异构体:
。
(4)①写出D―→E的化学方程式:
。
②2分子C在浓硫酸作用下可形成一个六元酯环,该反应的化学方程式为 。
由F(
)为聚丙烯酰胺可知E为
CH2===CH—CONH2,逆推可知D为H2C===CH—COOH,C为
,B为葡萄糖。
A―→B发生水解反应,C―→D发生消去反应。
(1)H2C===CH—COOH
(2)水解反应(或取代反应) 消去反应
(3)H2C===CH—NH—CHO、H2C===C(NH2)—CHO、H2N—HC===CH—CHO
(4)①H2C===CH—COOH+NH3―→
H2C===CH—CONH2+H2O
②2CH3—CH(OH)—COOH
+2H2O
12.以烯烃为原料,合成某些高聚物的路线如下:
(1)CH3CH===CHCH3的名称是________________________________________。
(2)X中含有的官能团是 、____________________________。
(3)A→B的化学方程式是 。
(4)D→E的反应类型是 。
(5)甲为烃,F能与NaHCO3反应产生CO2。
①下列有关说法正确的是 。
a.有机物Z能发生银镜反应
b.有机物Y与HOCH2CH2OH互为同系物
c.有机物Y的沸点比B低
d.有机物F能与己二胺缩聚成聚合物
②Y的同分异构体有多种,写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
③Z→W的化学方程式是 。
(6)高聚物H的结构简式是_________________________________________。
(1)CH3CH===CHCH3命名为2丁烯。
(2)2丁烯发生取代反应生成的有机物中含有碳碳双键、氯原子。
(3)由已知条件可知B为1,3丁二烯,所以A为ClCH2CH2CH2CH2Cl,故A→B的化学方程式为ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH
CH2===CHCH===CH2+2NaCl+2H2O。
(4)由于D为卤代烃,E为烯烃,所以D→E是消去反应。
(5)①a.Z的结构简式为OHCCH===CHCHO,能发生银镜反应,正确。
b.有机物Y为HOCH2CH===CHCH2OH,与HOCH2CH2OH结构不同,错误。
c.有机物B为CH2===CHCH===CH2,Y的沸点比B的沸点高,错误。
d.有机物F:
能与己二胺缩聚成聚合物,正确。
②有机物Y为HOCH2CH===CHCH2OH,含有酯基的同分异构体的结构简式为HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3。
(6)羧酸与醇缩合形成聚酯H,其结构简式为
(1)2丁烯
(2)碳碳双键 氯原子
(3)ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH
CH2===CHCH===CH2+2NaCl+2H2O
(4)消去反应
(5)①ad
②HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、
CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3
13.(2016·
高考全国卷Ⅲ)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。
2R—C≡C—H
R—C≡C—C≡C—R+H2
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。
下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:
(1)B的结构简式为 。
(2)①和③的反应类型分别为 、 。
(3)E的结构简式为______________________________________。
用1molE合成1,4二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气 mol。
(4)化合物(
)也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为___________________________________。
(5)写出用2苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线:
_________________________________________________。
(1)观察合成路线可知,A为含有苯环的化合物,结合从A到B的过程可知,A是苯,B是乙苯。
(2)①相当于苯环上的一个氢原子被乙基取代,所以是取代反应。
③是卤代烃的消去反应。
(3)根据题述信息可知,E是两分子的苯乙炔发生偶联反应的产物,同时生成H2。
用1mol
合成
,理论上需要消耗氢气4mol。
(4)结合题述信息可写出聚合反应的化学方程式。
(5)首先使2苯基乙醇发生消去反应引入碳碳双键,再与卤素单质发生加成反应生成卤代烃,最后由卤代烃发生消去反应即可引入碳碳叁键。
(1)
(2)取代反应 消去反应
(3)
4
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