突发性耳聋治疗指南Word下载.docx

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2000Hz（含）以上频率听力下降,至少4000、8000Hz处听力损失≥20dBHL.

3．平坦下降型：

所有频率听力均下降,250～8000Hz（250、500、1000、2000、3000、4000、8000Hz）平均听阈≤80dBHL.

4．全聋型：

所有频率听力均下降,250～8000Hz（250、500、1000、2000、3000、4000、8000Hz）平均听阈≥81dBHL.

中频下降型突发性聋（听力曲线1000Hz处有切迹）我国罕见,可能为骨螺旋板局部供血障碍造成Corti器缺氧损伤所致,多与遗传因素相关,目前暂不独自分型（可纳入低频下降型）.

我国突聋发病率近年有上升趋势,但目前尚缺乏年夜样本流行病学数据.美国突聋发病率为5～20人/10万,每年新发约4000～25000例[26,27].日本突聋发病率为3.9人/10万（1972年）、14.2人/10万（1987年）、19.4人/10万（1993年）、27.5人/10万（）,呈逐年上升趋势[28].德国突聋指南陈说中发病率为20人/10万,新指南中增加到每年160～400人/10万[7,8].

德国突聋患者高发年龄为50岁,男女比例基本一致,儿童罕见[7,8].我国突聋多中心研究显示,发病年龄中位数为41岁,男女比例无明显不同,左侧略多于右侧[6].双侧突聋发病率较低,约占全部患者的1.7%～4.9%,我国多中心研究中双侧发病比例为2.3%[6].

突发性聋的病因和病理生理机制尚未完全说明,局部因素和全身因素均可能引起突聋,罕见的病因包括：

血管性疾病、病毒感染、自身免疫性疾病、沾染性疾病、肿瘤等.只有10%～15%的突聋患者在发病期间能够明确病因[29,30],另有约1/3患者的病因是通过长期随访评估推测或确认的[31].一般认为,精神紧张、压力年夜、情绪摆荡、生活不规律、睡眠障碍等可能是突聋的主要诱因[32,33].

目前较公认的可能发病机制包括：

内耳血管痉挛、血管纹功能障碍、血管栓塞或血栓形成、膜迷路积水以及毛细胞损伤等.分歧类型的听力曲线可能提示分歧的发病机制,在治疗和预后上均有较年夜不同：

低频下降型多为膜迷路积水；

高频下降型多为毛细胞损伤；

平坦下降型多为血管纹功能障碍或内耳血管痉挛；

全聋型多为内耳血管栓塞或血栓形成[7,8].因此,建议根据听力曲线进行分型,并采用相应治疗办法.

1．突然发生的听力下降.

2．耳鸣（约90%）[6].

3．耳闷胀感（约50%）[6].

4．眩晕或头晕（约30%）[6].

5．听觉过敏或重听.

6．耳周感觉异常（全聋患者罕见）.

7．部份患者会呈现精神心理症状,如焦虑、睡眠障碍等,影响生活质量.

一、必需进行的检查

1．耳科检查：

包括耳周皮肤、淋凑趣、外耳道及鼓膜等.注意耳周皮肤有无疱疹、红肿,外耳道有无耵聍、疖肿、疱疹等.

2．音叉检查：

包括Rinne试验、Weber试验以及Schwabach试验.

3．纯音测听：

包括250、500、1000、2000、3000、4000及8000Hz的骨导和气导听阈.

4．声导抗检查：

包括鼓室图和同侧及对侧镫骨肌声反射.

5．陪伴眩晕时,应进行自发性眼震检查,并根据病史选择性地进行床旁Dixhallpike试验和/或Roll试验.

二、可能需要进一步完善的检查（应根据具体情况选择）

1．其他听力学检查：

如耳声发射、听性脑干反应（ABR）、耳蜗电图、言语测听（包括言语识别阈和言语识别率）等.

2．影像学检查：

包括内听道的颅脑或内耳MRI,应注意除外听神经瘤等桥小脑角病变；

根据病情需要可酌情选择颞骨CT检查.

3．实验室检查：

血惯例、血生化（血糖、血脂、同型半胱氨酸等）、凝血功能（纤维卵白原等）、C反应卵白等.

4．病原学检查：

支原体、梅毒、疱疹病毒、水痘病毒、HIV等.

5．对陪伴眩晕需要进一步明确诊断和治疗的患者,应根据其具体情况选择进行前庭和平衡功能检查.

对有设备噪声或较强安慰声的检查（如MRI、ABR等）,除因怀疑脑卒中等紧急情况而必需立即检查外,一般不推荐在发病1周内安插检查.

1．在72h内突然发生的,至少在相邻的两个频率听力下降≥20dBHL的感音神经性听力损失,多为单侧,少数可双侧同时或先后发生.

2．未发现明确病因（包括全身或局部因素）.

3．可伴耳鸣、耳闷胀感、耳周皮肤感觉异常等.

4．可伴眩晕,恶心、呕吐.

突发性聋首先需要排除脑卒中、鼻咽癌、听神经瘤等严重疾病,其次需除外罕见的局部或全身疾病,如梅尼埃病、各种类型的中耳炎、病毒感染如流行性腮腺炎、耳带状疱疹（Hunt综合征）等.

双侧突发性聋需考虑全身因素,如免疫性疾病（自身免疫性内耳病、Cogan综合征等）、内分泌疾病（甲状腺功能低下等）、神经系统疾病（颅内占位性病变、弥散性脑炎、多发性硬化等）、感染性疾病（脑膜炎等）、血液系统疾病（红细胞增多症、白血病、脱水症、镰状细胞贫血等）、遗传性疾病（年夜前庭水管综合征、Usher综合征、Pendred综合征等）、外伤、药物中毒、噪声性聋等.

中国突发性聋多中心临床研究数据显示：

根据听力曲线分型对突发性聋的治疗和预后具有重要指导意义；

改善内耳微循环药物和糖皮质激素对各型突聋均有效,合理的联合用药比单一用药效果要好；

低频下降型疗效最好,平坦下降型次之,而高频下降型和全聋型效果欠安[6].根据上述研究结果,本指南推荐下列治疗办法.

一、基本治疗建议

1．突聋急性发作期（3周以内）多为内耳血管病变,建议采纳糖皮质激素＋血液流变学治疗（包括血液稀释、改善血液流动度以及降低黏稠度/纤维卵白原,具体药物有银杏叶提取物、巴曲酶等）.

2．糖皮质激素的使用：

口服给药：

泼尼松每天1mg/kg（最年夜剂量建议为60mg）,晨起顿服；

连用3d,如有效,可再用2d后停药,不用逐渐减量,如无效可以直接停药.激素也可静脉注射给药,依照泼尼松剂量类比推算,甲泼尼龙40mg或地塞米松10mg,疗程同口服激素.

激素治疗首先建议全身给药,局部给药可作为解救性治疗,包括鼓室内注射或耳后注射[34,35].鼓室内注射可用地塞米松5mg或甲强龙20mg,隔日1次,连用4～5次.耳后注射可以使用甲强龙20～40mg,或者地塞米松5～10mg,隔日1次,连用4～5次.如果患者复诊困难,可以使用复方倍他米松2mg（1ml）,耳后注射1次即可.

对有高血压、糖尿病等病史的患者,在征得其同意,密切监控血压、血糖变动的情况下,可以考虑全身酌情使用糖皮质激素或者局部给药.

3．突发性聋可能会呈现听神经继发性损伤,急性期及急性期后可给予营养神经药物（如甲钴胺、神经营养因子等）和抗氧化剂（如硫辛酸、银杏叶提取物等）.

4．同种类型的药物,不建议联合使用.

5．高压氧的疗效国内外尚有争议,不建议作为首选治疗方案.如果惯例治疗效果欠安,可考虑作为解救性办法.

6．疗程中如果听力完全恢复可以考虑停药,对效果欠安者可视情况延长治疗时间.对最终治疗效果欠安者待听力稳定后,可根据听力损失水平,选用助听器或人工耳蜗等听觉辅助装置.

二、分型治疗推荐方案

全聋型、高频下降型、平坦下降型的痊愈率较低,尤应尽早积极治疗[6].

①由于可能存在膜迷路积水,故需要限盐,输液量不宜过年夜,最好不用生理盐水.②平均听力损失<

30dB者,自愈率较高,可口服给药,包括糖皮质激素、甲磺酸培他司汀、改善静脉回流药物（如马栗种子提取物）等,也可考虑鼓室内或耳后注射糖皮质激素（甲泼尼龙、地塞米松或复方倍他米松等）；

听力损失≥30dB者,可采纳银杏叶提取物＋糖皮质激素静脉给药.③少部份患者采纳②的方案治疗无效,和/或耳闷加重,可给予降低纤维卵白原（如巴曲酶）及其他改善静脉回流的药物治疗.

①改善微循环药物（如银杏叶提取物等）＋糖皮质激素；

②离子通道阻滞剂（如利多卡因）对减轻高调耳鸣效果较好；

③可考虑使用营养神经类药物（如甲钴胺等）.

3．全频听力下降者（包括平坦下降型和全聋型）：

①降低纤维卵白原药物（如巴曲酶）；

②糖皮质激素；

③改善内耳微循环药物（如银杏叶提取物等）.建议尽早联合用药治疗.

附中国突发性聋多中心临床研究用药方案和疗效结果供参考[6].

激素、银杏叶提取物（金纳多）、巴曲酶、金纳多＋激素四组治疗方案中,金纳多＋激素组有效率最高,为95.83%.建议方案：

①糖皮质激素；

②5%葡萄糖250ml＋金纳多87.5mg静脉滴注,连用10d.

利多卡因、利多卡因＋激素、金纳多、金纳多＋激素四组治疗方案中,金纳多＋激素组有效率最高,为68.33%；

对耳鸣疗效最好的是利多卡因＋激素组,有效率到达100%.建议方案：

②0.9%生理盐水250ml＋金纳多105.0mg静脉滴注,连用10d；

③0.9%生理盐水250ml＋2%利多卡因10ml静脉滴注,连用10d.

3．平坦下降型和全聋型：

巴曲酶、巴曲酶＋金纳多、金纳多＋激素、金纳多＋巴曲酶＋激素四组治疗方案中,均是金纳多＋巴曲酶＋激素组有效率最高,平坦下降型为87.39%、全聋型为78.31%.建议方案：

②0.9%生理盐水100ml＋巴曲酶5～10BU,隔日1次,巴曲酶首次10BU,之后每次5BU,共5次,每次输液时间很多于1h,每次使用前检查血纤维卵白原,如果低于1g/L,则暂停1d后再次复查,高于1g/L方可继续使用；

③0.9%生理盐水250ml＋金纳多105.0mg静脉滴注,连用10d.

一、疗效分级

1．痊愈：

受损频率听力恢复至正常,或达健耳水平,或达此次患病前水平.

2．显效：

受损频率听力平均提高30dB以上.

3．有效：

受损频率听力平均提高15～30dB.

4．无效：

受损频率听力平均提高缺乏15dB.

二、判定方法说明

国内外对突发性聋疗效判定的指标包括：

①痊愈率；

②有效率；

③各下降频率听力提高的绝对值；

④听力提高的比例；

⑤言语识别率[10,11,14,15,16,36,37,38,39,40,41,42,43].本指南建议计算痊愈率和有效率.

全频听力下降（包括平坦下降型和全聋型）,需要计算所有频率的听阈值；

而高频下降型和低频下降型只需要计算受损频率的听阈值即可.

1．低频下降型预后较好,全聋型和高频下降型预后较差.

2．听力损失的水平越重,预后越差.

3．发病一开始就全聋或接近全聋者,预后差.

4．开始治疗的时间越早,预后越好.

5．复发主要呈现在低频下降型.

6．陪伴眩晕的全聋型患者预后欠安.

突聋有一定的自愈率,文献陈说为32%～65%[9,36],但临床经验标明该数据可能被高估[44].相关研究对突聋基本上没有分型,势必会影响自愈率的结果[36].从本次突聋多中心研究结果可以看出,各种分歧听力曲线类型的突聋预后不同很年夜,低频下降型痊愈率可到达78.16%,而全聋型只有14.29%[6].因此必需进行分型,根据各型所占比例,才可能推算出总体自愈率.