沈阳药科大学毕业论文Word文件下载.docx

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关键词：

了哥王；

HPLC；

伞形花内酯；

西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷；

triumbelletin；

西瑞香素；

含量测定

SimultaneousdeterminationoffourcoumarinsinWikstroemiaindica（L.）C.A.Mey.byHPLC

Abstract

Objective:

Toestablishareversed-phasehighperformanceliquidchromatographicmethodforsimultaneousdeterminationof4coumarinsinWikstroemiaindica（L.）C.A.Mey..Method:

ThechromatographicseparationwasperformedonanEliteHypersil-ODScolumn（4.6mm×

200mm,5μm）withagradientelutionofacetonitrile-0.1%phosphoricacidaqueoussolutionasthemobilephase,theUVdetectionwavelengthwassetat345nm,theflowratewas1.0mL·

min-1,thecolumntemperaturewasmaintainedat30℃andtheinjectionvolumnwas20μL.Result:

Allthestandardcompoundsshowedagoodlinearityintherelativelywideconcentrationrangeof0.070-0.770（r=0.9999）,0.190-2.09（r=0.9999）,0.765-8.42（r=0.9998）,4.08-44.9mg·

L-1（r=0.9999）forumbelliferone,daphnoretin-7-O-β-D-glucoside,triumbelletinanddaphnoretin,respectively.Undertheseconditions,theaveragerecoveriesofthefourcoumarinswere98.0%,96.6%,96.5%,101.3%,respectivelyandtherelativestandarddeviations（RSD）were1.9%,1.2%,1.7%,1.1%,respectively.Conclusion:

Thedevelopedmethodwasfoundtobeaccurate,sensitiveandreproducible,andcouldbesuccessfullyappliedtothequalitycontrolofWikstroemiaindica（L.）C.A.Mey..

Keywords:

Wikstroemiaindica（L.）C.A.Mey.;

HPLC;

umbelliferone;

daphnoretin-7-O-β-D-glucoside;

triumbelletin;

daphnoretin;

contentdetermination

第一章前言

瑞香科植物在世界上约有48属650种以上，广泛分布于南北半球的热带与亚热带地区，多分布于非洲、大洋洲与地中海沿岸。

我国有10属100种左右，其中主要以瑞香属与荛花属居多，各省均有分布，但主产于长江流域及以南地区。

该科植物多有一定毒性，对皮肤及粘膜有强烈刺激性，可供药用植物不多，但近年来进行了大量的化学工作，分离得到了许多重要化合物的结构，其相关药理实验表明该科植物具有多种显著的生理活性，引起了各国学者的关注。

了哥王（Wikstroemiaindica（L.）C.A.Mey.）为瑞香科荛花属植物，又名岭南荛花，分布于我国浙江、江西、福建、湖南、广东、广西等省区。

了哥王性味苦寒、微辛、有毒，具有清热解毒、化痰散结、消肿止痛等作用，主治风湿性关节炎、扁桃体炎、痈肿、跌打损伤等[1]。

已知了哥王含有黄酮类、香豆素类、多糖类、木脂素类、挥发油类、甾体类、皂苷类等成分[2-4]。

1.1香豆素类化合物的基本知识

1.1.1香豆素类化合物的基本结构

香豆素（Coumarin），化学名称为2H-1-苯并吡喃-2-酮（2H-1-Benzopyran-2-one），即苯并α-吡喃酮。

香豆素是顺式-邻羟基桂皮酸的内酯，是一种具有芳香气味的化合物，其化学结构式见图1-1。

图1-1香豆素的化学结构式

Fig.1-1Chemicalstructureofcoumarin

1.1.2香豆素类化合物分类[5]

香豆素类化合物主要分为以下几类：

（1）简单香豆素类：

这类化合物是指仅在苯环有取代基的香豆素类。

绝大多数香豆素在C-7位都有含氧基团存在，仅少数例外。

其他C-5、C-6、C-8位也有含氧基团取代的可能，常见的含氧基团有羟基、甲氧基、亚甲二氧基。

这类香豆素常见的有伞形科植物中的伞形花内酯，瑞香中的瑞香素，蛇床子中的蛇床子素，独活中的当归内酯等；

（2）呋喃香豆素类（furocoumarins）：

苯环上的异戊烯基与其邻位的酚羟基环缩合而成

的化合物。

成环后常伴随着降解，失去3个碳原子，根据呋喃环的位置，此类化合物通常被分为线型（linear）与角型（angular）。

如存在于补骨脂中的补骨脂内酯，旱前胡中的旱前胡甲素、旱前胡乙素等；

（3）吡喃香豆素类（pyranocoumarins）：

由香豆素苯环上的异戊烯基与邻位的酚羟基环缩合形成2,2-二甲基-α-吡喃环结构的化合物，与呋喃香豆素类似，根据吡喃环环合的位置，也分为角型与线型两种类型。

如狭缝芹中的狭缝芹素，白花前胡中的北美芹素、白花前胡丙素等；

（4）异香豆素类（isocoumarin）：

是香豆素的异构体，分布比较零散，局限在少数科属中；

（5）其他香豆素类：

从植物中发现的天然香豆素类成分，还有些化合物的结构不能归属于上述4种类型。

常见的取代基有苯基、羟基、异戊烯基等基团，如茵陈中的茵陈素，白花丹中的白花丹精等。

1.1.3香豆素类化合物的药理活性

香豆素类物质具有多种多样的生理活性：

对植物有双重生理活性，在低浓度时促进植物生长，在高浓度时抑制植物生长；

对人体则具有抗肿瘤、抗HIV、抗菌、抗凝血、抗氧化、消炎止痛、止咳平喘、降压等作用，特别是某些衍生物具有抗肿瘤活性与抗HIV活性，引起了国内外学者广泛的关注。

（1）抗肿瘤作用

通过对香豆素类化合物的抗肿瘤作用研究，发现许多香豆素类化合物具有抗肿瘤活性，为抗肿瘤药物的研发提供了先导化合物。

双香豆素在临床上作为凝血剂广泛使用。

双香豆素是NADPH（醌类氧化还原酶Ⅰ）的竞争性抑制剂，可以增加细胞内过氧化物的生成与影响肿瘤细胞的增殖，Gonzalez-Aragon等[6]研究首次表明，双香豆素可以抑制骨髓性白血病HL-60细胞内线粒体的电子传送，逆转复合体II电子流方向引起过氧化物释放，并且抑制嘧啶的生物合成；

Kostova等[7]研究了三种双香豆素衍生物铈配合物的细胞毒性，实验中使用急性骨髓性白血病HL-60细胞株与慢性骨髓性白血病（CML）BV-17细胞株。

通过凝胶电泳分析DNA来评价化合物引起程序细胞死亡的能力。

此外，还阐明了程序细胞死亡的形态学特征。

（2）抗炎镇痛作用

Tsai等[8]研究发现白花丹属植物中的吡喃香豆素Seselin能抑制植物凝集素（PHA），这种植物凝集素能刺激人类周边血液中单核细胞（PBMC）增殖，IC50为（53.87±

0.74）μM。

Seselin抑制PBMC增殖并不是通过细胞毒性，而是通过抑制炎症性细胞因子白介素2（IL-2）

与干扰素γ（IFN-γ）。

此外，Seselin能显著抑制PBMC中IL-2与IFN-γ的基因表达。

（3）对心血管系统的作用

天然香豆素类化合物对心血管系统的作用机制主要是基于其钙离子拮抗剂的作用，具有心血管活性的天然香豆素可抑制钙离子经钙通道进入细胞，从而产生降压、抗心律失常、负性肌力等生物学作用。

Dongmo等[9]从植物Mammeaafricana茎皮分离得到的4-n-propylcoumarins，4-phenylcoumarins表现出微弱的血管松弛作用。

（4）抗菌及抗微生物作用

Ferreira等[10]从植物Heliettaapiculata茎皮中分离得到3-（1′-二甲基烯丙基）-紫花前胡醇当归酯与叙利亚芸香素[（-）-heliettin]，在体外对利什曼原虫的前鞭毛体形式作用温与，IC50为450μg·

mL-1；

对感染亚马逊利什曼原虫的小鼠疗效显著。

（5）抗HIV作用

Sancho等[11]研究发现欧前胡素有明显的抗HIV-1活性。

Zhou等[12]从五福花阿魏根中分离得到的水合氧化前胡素、独活醇、氧化前胡素与甲酸氧化前胡素具有明显的抗HIV作用。

Shikishima等[13]从Prangostschimganica分离得到的补骨脂素能抑制H9淋巴细胞中HIV-1复制，EC50为0.1μg·

抑制未受感染的H9淋巴细胞增殖，IC50为19.1μg·

mL-1，治疗指数TI为191（通常TI大于5就认为药物有治疗作用）；

石当归素与佛手内酯也有很强的抗HIV活性，TI分别为11.7与69.9。

1.1.4香豆素类化合物的含量测定方法

香豆素类化合物的含量测定方法有：

高效液相色谱法、比色法、荧光法、核磁共振波谱法、紫外分光光度法、气相色谱法、薄层扫描法、极谱法等。

国外研究者还报道了几种改进的技术，如胶束电动毛细管技术、直角纳米通道技术、凝胶溶胶通道技术等来检测香豆素类物质[14]。

目前，应用最多的是高效液相色谱法，选用合适的色谱柱与流动相，可以很好地分离许多香豆素类物质。

顾源远等[15]采用紫外分光光度法测定明党参中总香豆素的含量，以珊瑚菜内酯为对照品，检测波长为268nm，并对该方法的重复性、稳定性、精密度及加样回收率进行试验，该法简便、可靠，为有效控制明党参药材的质量奠定了一定基础；

周兴旺等[16]等用双波长薄层扫描法测定了5种产地的地骨皮药材中莨菪亭（Scopoletin）的含量，以山西产地骨皮（LyciumchinenseMill.）的含量最高；

郑丽容等[17]用高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量，方法简单、快速、准确；

刘丽霞等[18]采用HPLC法测定了哥王中伞形花内酯的含量，为完善了哥王药材质量控制提供数据；

李艳敏等[19]采用HPLC法测定了哥王中西瑞香素的含量，具有操作简便准确，回收率好，精密度、重现性高，分析快速的优点，可作为了哥王药材的质量控制方法。

1.2研究思路与立题依据

香豆素类化合物具有抗HIV、抗癌、降压、抗心律失常、抗骨质疏松、镇痛、平喘及抗菌等多种生物活性，具有潜在的药用价值，其中抗肿瘤作用是一个研究热点。

因此，研究开发更多的天然植物香豆素类成分，寻找高效低毒的香豆素类化合物及其衍生物已成为当今药物研究与开发工作的重中之重。

香豆素类成分是了哥王药材中主要的抗肿瘤活性成分之一，且含量较大。

目前，在了哥王中香豆素的含量测定方面，仅是关于西瑞香素与伞型花内酯的研究，相关报道有限，不足以作为评价药材质量的标准。

因此，有必要对了哥王香豆素类化合物的质量控制进行深入系统的研究，以期提供了哥王抗肿瘤活性的物质基础，寻找了哥王中有效可控成分，完善了哥王的质量控制标准。

基于上述情况，本文拟采用的基本研究思路如下：

拟建立HPLC同时测定不同产地了哥王中伞形花内酯、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷、triumbelletin、西瑞香素的含量。

第二章实验部分

2.1实验材料

仪器

LC-20A高效液相色谱仪

日本SHIMADZU

SPD-20A紫外检测器

LCsolution色谱工作站

TG332A分析天平

湘仪天平仪器厂

KQ5200B型超声波清洗器

昆山市超声仪器有限公司

QE100药材粉碎机

浙江省武义县屹立工具有限公司

试剂

甲醇（色谱纯）

山东禹王实业有限公司禹城化工厂

乙腈（色谱纯）

纯净水

杭州娃哈哈集团有限公司

甲醇（分析纯）

天津市富宇精细化工有限公司

无水乙醇（分析纯）

磷酸（色谱级）

天津市科密欧化学试剂有限公司

药材：

了哥王药材9批，分别购于云南、江西、四川等地，由沈阳药科大学孙启时教授鉴定为瑞香科荛花属植物了哥王[Wikstroemiaindica（L.）C.A.Mey.]的干燥根茎；

对照品：

伞形花内酯（天津马克生物技术有限公司，批号20120308，纯度大于99.0%）、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷、triumbelletin、西瑞香素（本实验室自制，纯度均大于98.5%），4种香豆素化合物的结构见附图2-1。

2.2溶液的配制

2.2.1对照品溶液的制备

分别取干燥至恒重的伞型花内酯、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷、triumbelletin、西瑞香素对照品约适量，精密称定，分别置25，100，25，25mL的量瓶中，用体积分数为80%的甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，制成质量浓度分别为70.00，15.80，85.0，204.2mg·

L-1的伞型花内酯、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷、triumbelletin、西瑞香素对照品储备液Ⅰ。

分别精密量取上述对照品储备液0.50，6.0，4.5，10mL至25mL量瓶中，用体积分数为80%的甲醇稀释至刻度，摇匀，即得质量浓度分别为1.400，3.792，15.30，81.68mg·

L-1的伞型花内酯、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷、triumbelletin、西瑞香素混合对照品储备液

Ⅱ，4℃备用。

2.2.2供试品溶液的制备

取了哥王干燥药材细粉（过60目筛）约0.7g，精密称定，置50mL具塞锥形瓶中，精密加入体积分数为80%的甲醇30mL，密塞，精密称定其重量，超声处理45min，放冷，再称定其重量，用提取溶剂补足失重，摇匀，经0.45μm微孔滤膜过滤，取续滤液，即得。

2.3色谱条件与系统适用性试验

依利特Hypersil-ODS色谱柱（200mm×

4.6mm，5μm）；

流动相：

乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B），梯度洗脱程序：

0~5min，18%A；

6~20min，20%A；

23~33min，30%A；

34~39min，50%A；

39~42min，18%A；

41~45min，18%A；

流速1.0mL·

min-1；

检测波长345nm；

柱温30℃；

进样量20μL。

在上述色谱条件下，伞形花内酯、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷、triumbelletin、西瑞香素的理论塔板数均大于3000，与相邻峰间的分离度均大于1.5，色谱峰对称因子均在0.95~1.05。

典型色谱图见附图2-2。

ab

cd

图2-1伞形花内酯、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷、triumbelletin、西瑞香素的化学结构式

Fig.2-1Structuresofumbelliferone（a）,daphnoretin-7-O-β-D-glucoside（b）,triumbelletin（c）anddaphnoretin（d）

B

A

1-umbelliferone;

2-daphnoretin-7-O-β-D-glucoside;

3-triumbelletin;

4-daphnoretin

图2-2混合对照溶液（A）与供试品溶液（B）的高效液相色谱图

Fig.2-2HPLCchromatogramsofstandardsolution（A）andsamplesolution（B）

2.4方法学验证

2.4.1线性关系考察

精密量取混合对照品储备液Ⅱ0.5，1.5，2.5，3.5，4.5，5.5mL，分别置10mL量瓶中，加体积分数为80%的甲醇稀释至刻度，摇匀，得伞型花内酯、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷、triumbelletin、西瑞香素的系列标准溶液。

按“2.3”项下色谱条件进样测定，记录色谱图。

以对照品溶液质量浓度（mg·

L-1）为横坐标，峰面积（A）为纵坐标，绘制标准曲线，得伞型花内酯、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷、triumbelletin、西瑞香素的回归方程，分别为：

Y=8.348×

104X-3.292×

102（r=0.9999），Y=7.291×

104X-2.776×

103（r=0.9999），Y=7.203×

104X+2.899×

102（r=0.9998），Y=8.024×

104X-1.620×

104（r=0.9999）。

结果表明伞型花内酯、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷、triumbelletin、西瑞香素分别在0.070~0.770，0.190~2.09，0.765~8.42，4.08~44.9mg·

L-1与峰面积呈良好线性关系。

2.4.2检测限与定量限的确定

分别将伞型花内酯、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷、triumbelletin、西瑞香素对照品溶液稀释成不同的质量浓度进行HPLC分析，测得其检测限（信号S与噪音N的比值S/N=3）分别为3.5，7.9，8.5，4.1ng·

ml-1，定量限（信号S与噪音N的比值S/N=10）分别为7.0，15.8，21.3，10.2ng·

ml-1。

2.4.3精密度试验

精密吸取“2.2.1”项下系列标准溶液（伞型花内酯、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷、triumbelletin、西瑞香素的质量浓度分别为0.350，0.948，3.82，20.4mg·

L-1）20μL，按“2.3”

项下色谱条件连续进样6次，记录峰面积。

结果伞型花内酯、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷、triumbelletin、西瑞香素峰面积的RSD分别为0.88%，0.56%，1.1%，0.31%，结果表明仪器精密度良好。

2.4.4稳定性试验

取供试品溶液，室温放置，按“2.3”项下色谱条件，分别在0，2，4，6，8，10，12，24h进样测定，记录峰面积。

伞型花内酯、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷、triumbelletin、西瑞香素峰面积的RSD分别为1.9%，2.3%，1.9%，1.8%，结果表明供试品溶液室温放置24h内稳定性良好。

2.4.5重复性试验

取了哥王干燥药材细粉（过60目筛，No.3），按“2.2.2”项下方法平行制备6份供试溶液，按“2.3”项下色谱条件进样测定。

测得伞型花内酯、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷、triumbelletin、西瑞香素的平均含量分别为0.0108，0.0440，0.272，1.26mg·

g-1；

RSD分别为1.3%，1.5%，1.2%，1.3%，结果表明方法的重复性良好。

2.4.6回收率试验

采用加样回收试验法。

取已知含量（伞型花内酯、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷、triumbelletin、西瑞香素的平均含量分别为0.0108，0.0440，0.272，1.26mg·

g-1）的了哥王干燥药材细粉（过60目筛，No.3）约0.35g，共9份，精密称定，分别加入低、中、高3个质量浓度的对照品溶液（分别相当于药材原有含量的80%、100%、120%），每一质量浓度取3份，按“2.2.2”项下方法制备供试品溶液，按“2.3”项下色谱条件进样测定，计算加样回收率。

伞型花内酯的平均回收率为98.0%，RSD为1.9%（n=9）；

西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷的平均回收率为96.6%，RSD为1.2%（n=9）；

triumbelletin的平均回收率为96.5%，RSD为1.7%（n=9）；

西瑞香素的平均回收率为101.3%，RSD为1.1%（n=9）。

结果表明回收率试验符合要求，方法的准确度良好，计算结果见表2-1。

2.5样品含量测定

取9个产地的了哥王干燥药材细粉（过60目筛），按“2.2.2”项下方法操作（其中No.2、No.5与No.7供试品溶液分别稀释5倍、2.5倍与2倍后进行HPLC测定），按“2.3”项下色谱条件进样测定，按标准曲线法计算伞型花内酯、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷、triumbelletin、西瑞香素的含量，结果见表2-2。

表2-1了哥王中4种香豆素的回收率测定结果

Table.2-1RecoveriesofthefourcoumarinsinWikstroemiaindica（L.）C.A.Mey.（n=9）

Markercompoud

morigin/μg

madded/μg

mfound/μg

Recovery/%

Average

/%

RSD

umbelliferone

3.799

3.150

6.847

96.8

98.0

1.9

3.805

6.855

3.803

6.941

99.6

3.814

3.850

7.519

96.2

3.789

7.643

100.1

7.477

95.5

3.801

4.550

8.240

97.6

3.788