麻醉第一类精神药品幻灯片_精品文档.ppt
《麻醉第一类精神药品幻灯片_精品文档.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《麻醉第一类精神药品幻灯片_精品文档.ppt(15页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
人民医院药剂科二甲医院材料培训课件一、麻醉、第一类精神药品的管理麻醉药品的定义麻醉药品,是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖得药品。
精神药品的定义精神药品是指能直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。
麻醉药品第一类精神药品麻醉药品第一类精神药品“五专五专”管管理制度与程序理制度与程序11、专人管理、专人管理、专人管理、专人管理
(1)
(1)、药库由专人合理申报计划,保持合理库存(库存量一般不超过一个、药库由专人合理申报计划,保持合理库存(库存量一般不超过一个季度的用量)。
药品采购人员须经过批准,凭季度的用量)。
药品采购人员须经过批准,凭“印鉴卡印鉴卡”向省、市的向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
计划采购的麻醉药品、定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库,采购、保管人员不得自第一类精神药品应由药品经营企业送到药库,采购、保管人员不得自行提货。
行提货。
(2)
(2)、入库验收,必须货到即验,双人开箱验收,、入库验收,必须货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装清点验收到最小包装(不能出现包装未拆的现象),(不能出现包装未拆的现象),验收记录双人签字。
验收记录双人签字。
(3)(3)、入库验收采用专簿记录,包括:
日期、凭证号、品名、剂型、规格、入库验收采用专簿记录,包括:
日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。
结论、验收和保管人员签字等内容。
(4)(4)、在验收中发现缺少(牵扯到包装拆零的问题)、缺损的麻醉药品和、在验收中发现缺少(牵扯到包装拆零的问题)、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记,上报科主任和分管院长批准,并第一类精神药品应当双人清点登记,上报科主任和分管院长批准,并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。
加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。
nn2、专柜加锁、专柜加锁nn
(1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。
药库安装有防盗门(窗),并安装报警装置;药房安装有防盗门(窗);各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
nn
(2)、保险柜实行双人开启,一人保管钥匙,另一人保管密码。
nn33、专用账册、专用账册、专用账册、专用账册nn
(1)
(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记,登记内容包括:
日期、凭房出库必须进行专用账册登记,登记内容包括:
日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收验收/发货人领药人、复核人签字等内容。
发货人领药人、复核人签字等内容。
nn
(2)
(2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于于55年。
年。
nn(3)(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
药房各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。
麻醉药品、第一类精神药品神药品处方到药库领取药品。
麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。
领取后的麻醉药品、第一类精神的处方由药库统一保管。
领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。
药品数量不得超过固定基数。
nn(4)、麻醉药品、精神药品出库应双人复核,并由发药人、复核人签署姓名。
nn(5)、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录,内容包括:
日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
nn(6)、出库后及时核对库存,出库单据上发药和领用部门均需双签名、专用帐册至少保存至药品有效期满后2年。
nn4、专用处方、专用处方nn
(1)、医院可自行组织麻醉药品和精神药品处方及调剂培训和资格授权工作。
nn
(2)、培训和考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。
nn(3)、培训结束后医院对执业医师、药学专业技术人员进行考核,考核方式为考试。
成绩合格者可分别授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格及调剂资格。
nn(4)、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、精神药品处方。
nn(5)(5)、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
nn(6)(6)、处方的调配人、核对人,应当仔细核对麻醉、处方的调配人、核对人,应当仔细核对麻醉药品、精神药品处方,对不符合规定的麻醉药品、药品、精神药品处方,对不符合规定的麻醉药品、精神药品处方,拒绝发药。
调配人、核对人在双精神药品处方,拒绝发药。
调配人、核对人在双人完成处方调剂后,应当分别在处方上签名或者人完成处方调剂后,应当分别在处方上签名或者加盖专用签章。
加盖专用签章。
nn(7)(7)、各药房对麻醉药品和第一类精神药品处方,、各药房对麻醉药品和第一类精神药品处方,按年月日逐日编制顺序号。
按年月日逐日编制顺序号。
nn(8)(8)、麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为、麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为33年,第二类精神药品处方保存期限为年,第二类精神药品处方保存期限为22年。
年。
nn5、专册登记、专册登记nn
(1)、各药房对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记,登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等。
nn
(2)、专册登记保存期限为3年。
nn(3)、药房、病区储存麻醉药品、第一类精神药品为周计划量,建立账册或账卡。
每天结算,账物、批号相符,建立交接班制度并有交接班记录。
麻醉药品第一类精神药品三级管理制麻醉药品第一类精神药品三级管理制度度nn11、药库入库验收及出入库管理、药库入库验收及出入库管理、药库入库验收及出入库管理、药库入库验收及出入库管理nn
(1)
(1)、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理nn定点批发企业双人配送麻精药品到货后由药品保管员对定点批发企业双人配送麻精药品到货后由药品保管员对实物进行双人按照验收、核对程序进行验收。
实物进行双人按照验收、核对程序进行验收。
nn保管员双人签字做好相关登记后入库。
保管员双人签字做好相关登记后入库。
nn药品保管员严格按照麻精药品药品保管员严格按照麻精药品“专柜加锁专柜加锁”管理原则保管理原则保管储存。
管储存。
nn
(2)
(2)、麻醉药品、第一类精神药品出库管理、麻醉药品、第一类精神药品出库管理nn各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
nn药房凭请领单同时附上与请领单内容相符的麻醉药品、药房凭请领单同时附上与请领单内容相符的麻醉药品、第一类精神药品处方,按照相关管理规定到药库领取药品。
第一类精神药品处方,按照相关管理规定到药库领取药品。
nn2、药房请领及发放管理、药房请领及发放管理nn
(1)、各药房建立基数,经药学部同意后按基数至药库请领麻精药品。
nn
(2)、各病区向中心药房传送患者用药信息。
工作人员持医师开具的规范的麻精药品专用处方与药房打印的麻精药品发药单到中心药房领取。
nn(3)、药师按规定审核领药单及处方,无误后回收注射剂空安瓿。
nn33、病区基数管理、病区基数管理、病区基数管理、病区基数管理nn
(1)
(1)、病区根据实际使用情况提交书面申请,报药、病区根据实际使用情况提交书面申请,报药学部和院医务处审批同意,建立病区基数。
学部和院医务处审批同意,建立病区基数。
nn
(2)
(2)、病区人员持基数表至药房,由药房负责人确、病区人员持基数表至药房,由药房负责人确认后发药并记录。
认后发药并记录。
nn(3)(3)、麻精药品放入病区麻精药品专柜,由专人负、麻精药品放入病区麻精药品专柜,由专人负责,医师开具专用处方取药,并专册登记。
责,医师开具专用处方取药,并专册登记。
nn(4)(4)、药学部定期到病区检查麻精药品的使用登记、药学部定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。
情况。
nn(5)(5)、患者停止使用麻精药品,立即停止发药,将、患者停止使用麻精药品,立即停止发药,将剩余药品无偿交回药房。
剩余药品无偿交回药房。
科室目前存在的麻醉药品品种nn1、枸橼酸芬太尼注射液nn2、硫酸吗啡注射液nn3、盐酸哌替啶注射液nn4、注射用盐酸瑞芬太尼nn5、枸橼酸舒芬太尼注射液nn6、布桂嗪注射液nn7、磷酸可待因片nn8、硫酸吗啡缓释片科室目前存在的精神药品nn第一类第一类nn氯胺酮氯胺酮nn麻黄碱:
不是第一类精神药品,但作为第一类精麻黄碱:
不是第一类精神药品,但作为第一类精神药品管理神药品管理nn第二类第二类nn地佐辛及注射液地佐辛及注射液nn阿普唑仑阿普唑仑氯硝西泮氯硝西泮地西泮及注射液地西泮及注射液艾司唑艾司唑仑仑nn劳拉西泮劳拉西泮咪达唑仑注射液咪达唑仑注射液nn苯巴比妥及苯巴比妥注射液苯巴比妥及苯巴比妥注射液nn预评审中涉及的几个问题nn1、麻醉药品、精神药品的定义nn2、麻醉药品、第一类精神药品的五专管理是哪些nn3、空安瓿怎么处理,怎么回收(如果病患未带回上次的空安瓿,是否发药?
)nn4、发药处方有空缺项(医师前记填写不完整,审核人员签名漏签,处方没有下划线等),这一项说明未对处方进行干预nn5、麻醉药品、第一类精神药品的处方开具数量