仪器分析习题库及答案Word文档下载推荐.docx
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1-17（）互为补色
A.黄与蓝B.红与绿C.橙与青D.紫与青蓝
1-18朗伯-比耳定律中的比例K常数与哪些因素有关？
A.入射光的波长B.溶液液层厚度
C.溶液的温度D.溶液的浓度
1-19有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法哪种正确？
A.透过光强度相等B.吸光度相等
C.吸光系数相等D.以上说法都不对
1-20摩尔吸光系数很大，则说明（）
A.该物质的浓度很大B.光通过该物质溶液的光程长
C.该物质对某波长光的吸收能力强D.测定该物质的方法的灵敏度低
1-21硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的（）
A.红色光B.橙色光C.黄色光D.蓝色光
1-22符合朗伯-比耳定律的有色溶液被稀释时，其最大吸收光的波长位置（）
A.向长波方向移动B.向短波方向移动
C.不移动，但吸收峰高度降低D.不移动，但吸收峰高度增加
1-23在目视比色法中，常用的标准系列法是比较（）
A.入射光的强度B.透过溶液后的强度
C.透过溶液后的吸收光的强度D.一定厚度溶液的颜色深浅
1-24可见分光光度法与光电比色法的不同点是（）
A.光源不同B.检流计不同
C.工作波长范围不同D.获得单色光的方法不同
1-25下列物质中哪些物质有固定的最大吸收波长（）
A.溴酚红B.0.05mol/l的铬酸钾容液
C.溴甲酚绿D.酚红
1-26四种类型的电子跃迁，其能量大小次序为（）
A.σ→σ*>
π→π*>
n→σ*>
n→π*
B.σ→σ*>
C.π→π*>
σ→σ*>
n→π*
D.n→σ*>
1-27绿色玻璃是基于吸收了紫色光而透过了绿色光。
1-28朗伯比耳定律适用于任何有吸收质点的均匀溶液。
1-29朗伯比耳定律仅适用于可见光和紫外光，利用这一原理得到了可见紫外分光光度计。
1-30摩尔吸光系数ε常用来衡量显色反应的灵敏度，ε越大，表明吸收愈强。
1-31选择滤光片的原则是：
滤光片透过的光，应该是溶液最容易吸收的光。
1-32影响显色反应的因素主要有显色剂的用量，溶液的酸度、温度以及参比液等。
四、名词解释
1-33比色分析法：
1-34摩尔吸光系数ε：
1-35目视比色法：
1-36生色团：
1-37助色团：
1-38溶剂效应：
1-39K吸收带：
五、简答题
1-40选择滤光片的原则是什么？
1-41朗伯比尔定律的数学表达式是什么？
运用此定律的条件有哪些？
1-42电子跃迁有哪几种类型？
1-43免除干扰离子的方法有哪些？
1-44影响显色反应的因素有哪些？
六、计算题
1-45有一溶液，每升中含有5.0×
10-3g溶质，此溶质的摩尔质量为125.0g/mol，将此溶液放在1cm厚的比色皿内，测得吸光度为1.00，问：
该溶液的摩尔吸光系数为多少？
1-46试样中微量锰含量的测定常用KMnO4比色。
称取试样0.500g，经溶解，用KIO4氧化为KMnO4后，稀释至500ml，在波长525nm处测得吸光度0.400。
另取相近含量的锰浓度为1.00×
10-4mol/L的KMnO4标液，在同样条件下测得吸光度为0.585。
已知它们的测定符合光吸收定律，问：
试样中锰的百分含量是多少？
（MMn=54.94g/mol）
1-47用丁二酮肟分光光度法测定镍，标准镍溶液由纯镍配成，浓度为8.0μg/ml。
（1）根据下列数据绘制工作曲线
Ni2+标液体积（V）,ml
（显色总体积）100ml
0.0
2.0
4.0
6.0
8.0
10.0
吸光度（A）
0.102
0.200
0.304
0.405
0.508
（2）称取含镍试样0.6502g，分解后移入100ml容量瓶。
吸取2.0ml试液于容量瓶中，在与标准溶液相同条件下显色，测得吸光度为0.350。
问：
试样中镍的百分含量为多少？
（MNi=58.70g·
mol-1）
1-48若百分透光度为50.0，问：
与此相当的吸光度是多少？
1-49有试样溶液含有吸光物质，在分光光度计上进行测定，用5.0cm的比色皿测出的百分透光度为24.6，若改用2.0cm厚度的比色皿，入射波长不变，测出的百分透光度应是多少？
1-50称取0.4994gCuSO4·
5H2O,溶解后转入1000ml容量瓶中，加水稀释至刻度。
取此准溶液1.0，2.0，3.0，……，10.0ml于10支目视比色管中，加水稀释至25ml，制成一组标准色阶。
称取含铜试样0.418g，溶解后稀释至250ml，准确吸取5.0ml试液放入同样的比色管中加水稀释至25ml，其颜色深度与第六支比色管的标准溶液的颜色相同。
试样中铜的百分含量。
第二章原子吸收分光光度法
2-1原子吸收光谱分析中，从光源发射出的待测元素的_____________被试样蒸气中待测元素的____________所吸收，由___________被减弱的程度，可得出试样中待测元素的__________。
2-2原子内电子跃迁时，吸收或辐射的能量越_______，则吸收或辐射的光的波长越________，而频率则越________。
2-3使原子从________跃迁至_______________时，所吸收的谱线称为共振吸收线。
2-4_____________和____________均简称为共振线，而元素的共振线又称为元素的__________或__________。
2-5在原子吸收光谱分析中，峰值吸收指的是用测定吸收线中心的______________来计算待测元素的含量，一般情况下，吸收线形状完全取决于____________。
2-6为实现极大吸收值的测量，必须使________中心与________中心重合，而且________的宽度必须比_________的宽度要窄，所以必须使用一个与待测元素相同的元素制成的____________。
2-7在一定温度下，_____________与_____________之间有一定的比值，若温度变化，这个比值也随之变化，其关系可用玻尔兹曼方程表示。
2-8在一定___________内和一定__________下，吸光度与试样中待测元素的浓度呈__________，这就是原子吸收光谱定量分析的依据。
2-9双光束型原子吸收分光光度计可以消除________的影响和________的干扰。
2-10原子吸收分光光度计一般由__________﹑__________﹑__________及___________四个主要部分组成。
2-11在原子吸收分析中，能作为光源的有____________﹑____________﹑____________。
2-12为了消除火焰发射的_______的干扰，空心阴极灯多采用__________供电。
2-13富燃性火焰指的是___________大于化学计量时形成的火焰，该火焰温度较
________，还原性________。
2-14单色器的性能由________﹑___________和__________决定。
2-15光谱通带是指_____________________所包含的波长范围，它由光栅（或棱镜）的___________和___________来决定。
2-16在原子吸收分光光度计中，广泛使用____________作检测器。
2-17在火焰原子吸收光谱分析中，通常把能产生1%吸收时，被测元素在水溶液中的浓度，称为________________或________________。
2-18原子吸收分析中，对特征谱线处于（）的元素进行测定，目前尚有困难。
A.远红外区B.远紫外区C.近红外区D.近紫外区
2-19使原子吸收谱线变宽的因素较多，其中（）是最主要的。
A.压力变宽B.温度变宽C.多普勒变宽D.光谱变宽
2-20下列选项中哪些选项可使Nj/No值变大？
A.温度T升高
B.温度T降低
C.在同一温度下电子跃迁的能级Ej越大
D.在同一温度下电子跃迁的能级Ej越小
2-21雾化效率与（）有关。
A.助燃气的流速B.溶液的粘度C.溶液表面张力D.提升量
2-22贫燃性火焰具有（）的特点。
A.火焰温度较低，还原性较差
B.火焰温度较高，还原性较差
C.火焰温度较低，能形成强还原性气氛
D.火焰温度较高，能形成强还原性气氛
2-23（）是原子吸收光谱分析中的主要干扰因素。
A.化学干扰B.物理干扰C.光谱干扰D.火焰干扰
2-24原子吸收光谱定量分析中，（）适合于高含量组分的分析。
A.工作曲线法B.标准加入法C.紧密内插法D.内标法
2-25原子吸收光谱是带状光谱，而紫外可见光谱是线状光谱。
2-26原子吸收分析的绝对检出极限可达1014g（火焰法）。
2-27对大多数元素来说，共振线是元素所有谱线中最灵敏的谱线，因此，通常选用元素的共振线作为分析线。
2-28原子吸收分析中，使谱线变宽的因素较多，其中多普勒变宽是最重要的。
2-29原子吸收光谱中，积分吸收与单位体积原子蒸气中吸收辐射的原子数成正比，。
2-30孔型燃烧器与长狭缝型燃烧器相比，前者具有更高的灵敏度。
2-31原子吸收分光光度计中，火焰的温度越高，试样原子化越快，其灵敏度越高。
2-32贫燃性火焰是指燃烧气流量大于化学计量时形成的火焰。
2-33无火焰原子化法可以直接对固体样品进行测定。
2-34分辨率是指色散元件将波长相差很小的两条谱线分开所形成的角度。
2-35在火焰原子吸收分析中，相对检测极限就是指能产生两倍标准偏差的读数时，待测元素的质量。
2-36原子吸收分析中，对于易电离，易挥发的碱金属元素，应当选用低温火焰。
2-37光散射与入射光波长成正比，波长越长，光散射越强。
2-38积分吸收：
2-39峰值吸收：
2-40雾化器的雾化效率：
2-41线色散率：
2-42角色散率：
2-43分辨率：
2-44化学干扰：
2-45背境吸收：
2-46光散射：
2-47百分灵敏度：
2-48绝对检出极限：
2-49原子吸收分析与紫外可见分光光度分析有何区别？
2-50影响雾化效率的因素有哪些？
2-51对预混合室的要求有哪些？
2-52如何消除电离干扰？
2-53如何消除化学干扰？
2-54镍标准溶液的浓度为10μg/ml，精确吸取该溶液0，1，2，3，4ml，分别放入100ml容量瓶中，稀释至刻度后测得各溶液的吸光度依次为0，0.06，0.12，0.18，0.23。
称取某含镍样品0.3125g，经处理溶解后移入100ml容量瓶中，稀释至刻度。
在与标准曲线相同的条件下，测得溶液的吸光度为0.15，求该试样中镍的百分含量。
2-55以原子吸收分光光度法分析尿试样中铜的含量，分析线324.8nm，测得数据如下表所示，计算试样中铜的浓度（μg/ml）。
加入Cu的质量浓度（μg/ml）
0（试样）
吸光度
0.28
0.44
0.60
0.757
0.912
2-56测定血浆试样中Li的含量，将三份0.500ml的血浆试样分别加至5.00ml水中，然后在这三份溶液中加入
（1）0μl，
（2）10.0μl，（3）20.0μl0.0500mol·
L-1LiCl标准溶液，在原子吸收分光光度计上测得读数（任意单位）依次为
（1）23.0，
（2）45.3，（3）68.0。
计算此血浆Li的质量浓度。
（MLi=6.941g·
mol-1）
第三章电化学分析法
3-1电位分析法的实质是通过在零电流条件下测定__________________进行分析测定，它包括________________和________________。
3-2用电位法测定PH值时，玻璃电极作为_________，而饱和甘汞电极作为
_____________。
3-3用电位法测定PH值的工作电池可表示如下：
___________________________________________________________________。
3-4用普通PH玻璃电极测定pH大于10的溶液时，测得的PH值比实际值偏________，这种现象称________或__________；
测PH值小于1的溶液时，测得的pH值比实际值偏________，称之为____________。
3-5离子选择性电极的测量仪器包括:
__________、_________、__________、
__________等。
3-6用氟电极测溶液中的氟离子时，加入柠檬酸的目的是：
_________________。
3-7在电位滴定中，滴定终点可通过_________、_________、________、_______
来确定。
3-8利用_____________滴定可以测定弱酸弱碱的电离常数，其数值对应于______的数值。
3-9卡尔·
费休法测定水份和I2液滴定是Na2S2O3属于_______________。
3-10下列选项中哪一种电极不属于离子选择性电极？
A.晶体膜电极B.气敏电极C.PH玻璃电极D.甘汞电极
3-11阴离子电极又称（）。
A.金属电极B.惰性电极C.金属-金属难溶盐电极D.膜电极
3-12玻璃电极在使用时，必须浸泡24hr左右，目的是什么？
A.消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位；
B.减小玻璃膜和试液间的相界电位E内；
C.减小玻璃膜和内参比液间的相界电位E外；
D.减小不对称电位，使其趋于一稳定值；
3-13待测离子i与干扰离子j，其选择性系数Ki,j（），则说明电极对被测离子有选择性响应。
A.>
>
1B.>
1C.<
<
1D.=1
3-14下列电极中，那一种电极的平衡时间较小？
A.玻璃电极B.气敏电极C.甘汞电极D.Ｃa2+选择性电极
3-15AgNO3标准溶液连续滴定Ｃl-、Br-、I-混合溶液，可选用（）作指示电极。
A.Ｊ形汞电极B.碘化银晶体电极
C.卤离子选择性电极D.Ｐt电极
3-16膜电极中膜电位产生的机理不同于金属电极，电极上没有电子的转移。
3-17测定标准电极电位是以甘汞电极作为参比电极的。
3-18玻璃电极不对称电位的大小与玻璃的组成，膜的厚度及及吹制过程的工艺条件有关。
3-19离子选择性电极是对离子强度进行影响，而非浓度。
3-20在电位滴定分析中，当溶液里被测物质含量很底（浓度约10-6）时，可用二极微商法确定终点。
3-21使用EDTA络合滴定Fe3+离子时，可用Pt指示电极，但溶液中应加入一点Fe2+离子。
3-22电位测定法：
3-23电位称量分析：
3-24电位滴定法：
3-25电位平衡时间：
3-26选择性系数Ki,j：
3-27选择性系数Ki,j<
1，=1，>
1各表明什么?
3-28离子选择性电极有哪些类型？
3-29不对称电位产生的原因？
3-30电位分析法的根据是什么？
3-31下面是用0.1000mol·
l-1NaOH溶液电位滴定50.00ml某一元弱酸的数据：
体积/ml
pH
0.00
1.00
2.00
4.00
7.00
10.00
12.00
2.90
4.50
5.05
5.47
5.85
6.11
14.00
15.00
15.50
15.60
15.70
15.80
16.00
6.60
7.04
7.70
8.24
9.43
10.03
10.61
17.00
18.00
20.00
24.00
28.00
11.30
11.60
11.96
12.39
12.57
a.绘制PH-V曲线
b.绘制△PH/△V-V曲线
c.用二级微商法确定终点
d.计算试样中弱酸的摩尔浓度
e.等当点时对应的PH值应为多少？
f.计算此弱酸的电离常数
3-32用标准加入法测定离子浓度时，于100ml铜盐溶液中加入1ml0.1mol·
l-1Cu（NO3）2后，电动势增加4mv，求铜原来的总浓度。
3-33电位滴定Na2PtCl6样品中的Cl-含量，称取0.2479g无水Na2PtCl6，加入硫酸肼使样品分解，Pt（IV）还原为金属，并释放出Cl-,用0.2314mol·
l-1AgNO3标准溶液滴定，以Ag作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，测得如下数据:
AgNO3体积（ml）
E（mv）
13.00
13.20
13.40
13.60
72
140
145
152
160
13.80
14.20
14.40
14.60
172
196
290
326
340
求样品中Cl的百分含量。
（用二级微商法）
第四章气相色谱法
4-1气相色谱法与液相色谱法的区别在与_______，柱色谱、纸色谱、薄层色谱的区别在于_________。
4-2气相色谱法的检测器主要有___________，液相色谱的检测器主要
（至少写三个）。
4-3高效液相色谱依据其分离机理的不同，可分为______、______、______、_______。
4-4气相色谱法具有__________、__________、__________、__________的特点。
4-5气相色谱仪由__________、进样系统、__________、__________、__________、
信号记录系统或数据处理系统六部分组成。
4-6气相色谱中，一般情况下柱后流速的测定是将出口气体_______后,用_____测定。
4-7热导检测器属___________、___________、___________、____________检测器。
4-8氢火焰离子化检测器，简称____,它对大多数_________有很高的灵敏度，比一般热导检测器的灵敏度高。
4-9气相色谱的固定相一般选用__________、__________、__________、__________。
4-10气液色谱中，毛细管柱的固定相就是________,填充色谱柱的固定相由_______和_________组成。
4-11对于长度一定的色谱柱,板高H越小则理论塔板数n越__,组分在两相间达到平衡的次数也越__,柱效越___。
4-12范第姆特等人认为色谱峰扩张的原因是受___________、_______________、_________________的影响，从而导出速率方程式。
4-13担体亦称______、是承担固定液的一种______________________________的化学惰性物质。
4-14对长期噪音而言，如果____________大于几分钟，而且是____________，这就叫做基线漂移。
4-15气相色谱分析中，对浓度型检测器而言，当载气流速增大时，检测器的灵敏度将（）。
A.变大B.不变C.变小D.无法确定
4-16下列变量中，哪一个将不影响质量检测器的灵敏度？
A.记录仪器灵敏度u1B.峰面积A
C.载气流速F0D.记录纸移动速度u2
4-17氢火焰离子化检测器属与（）（多项选择）。
A.破坏型检测器B.专用型检测器
C.质量型检测器D.积分型检测器
4-18纸色谱属于（）。
A.液固色谱B.液液色谱
C.排
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