21世纪是生命再生医学的年代Word下载.docx

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在治疗恶性血液病、实体瘤以及遗传性免疫缺陷病方面已取得了举世公认的成就,挽救了很多病人的生命［2］。

近年又扩展到治疗一些自身免疫性疾病。

ASC的一个重大发现是具有“横向分化”功能,也有人称之为脱分化或重新程序化功能，即ASC不但能分化为特定的组织细胞,而且可以分化成其他类型组织或器官的各种细胞。

例如HCS可向骨、软骨、神经胶质细胞、心肌、骨骼肌、肝细胞、血管内皮细胞和肺基质细胞转化。

而神经干细胞也可转化成肝细胞、血细胞等。

ASC的这种横向分化功能,称为可塑性。

ASC的横向分化从理论上改写了“定向分化”的经典概念，有人认为这是20世纪末突破性进展之一。

基于横向分化的理论,德国科学家2001年8月24日报道世界上第1例应用自体骨髓干细胞移植治疗心脏病。

该例患者于2001年3月25日发生大面积心肌梗死,大约25%心肌组织坏死。

医生从患者骨髓中取出干细胞,经过必要的处理后,将其注入冠状动脉中。

10个星期后,患者心肌坏死面积缩小了近33%，心功能也得到了明显改善,植入的干细胞成功地再造了心肌组织。

随着研究的深入,ASC的“横向分化”特点也遭到严重质疑。

自2002年4月开始在《自然》与《科学》杂志上连续刊发几篇文章对ASC的“可塑性”提出了质疑。

3干细胞的应用

3.1神经干细胞移植治疗中枢神经系统疾病［5］神经干细胞在神经发育及损伤的修复中发挥作用。

在中枢神经系统损伤后既不能萌发新的神经元,也不能产生有功能的轴突。

细胞移植是修复和替代受损神经元的有效方法,可部分重建细胞环路和功能,主要用于治疗病变较局限的神经变性病,这使得干细胞移植成为多数中枢神经系统损伤后最有前途的神经组织替代性治疗策略。

组织形态学检查发现：

细胞移植4周后,脊髓移植区有增生的组织填充,出现大量新生细胞,新的神经组织与脊髓断端连接,而对照组两断端间呈空腔状,脊髓残端变性坏死明显。

神经干细胞在脑内受微环境的诱导而分化成相应的细胞类型,能部分补偿死亡的神经元的功能。

研究表明，神经干细胞移植到不同脑区后,其分化方向与所在脑区的细胞相似,且同一来源的神经干细胞移植后其结果也各不相同。

有学者将取自小脑的神经干细胞移植于新生鼠的海马及小脑,发现这些移植细胞不仅能存活还能分化为与移植部位相对应的细胞。

然而,对神经干细胞的研究仍有许多方面尚未解决,如干细胞的来源、营养因子、操纵神经干细胞分化方向等。

随着对神经干细胞特性、分化、移植等方面研究的日益深入,神经干细胞在神经疾病治疗方面具有广阔的前景。

3.2干细胞移植治疗心肌梗死［6］

目前认为,心肌细胞缺乏增殖分化能力,心肌梗死后心肌细胞不能再生,最终为瘢痕组织替代,正是造成心肌梗死患者顽固性心力衰竭和死亡的主要原因。

目前治疗手段很难从根本上恢复心肌细胞数量,改善心脏舒缩功能。

最近动物实验和初期的临床研究表明,干细胞移植可以取代坏死心肌细胞、增加有功能的心肌细胞数量,改善心功能,从而为心肌梗死的治疗开辟了一条崭新的途径,成为近年来各国心血管病研究者关注的焦点。

但是干细胞移植的临床试验还处于探索阶段,所采用的干细胞移植技术包括:

开胸直接注射、导管介入及经静脉途径移植等方法，但还有争议。

韩国学者行外周血干细胞移植治疗急性心肌梗死实验研究显示,PCI术后行干细胞移植,支架内再狭窄率明显增加。

干细胞移植治疗的疗效的评价包括回输干细胞的存活量、干细胞增殖为正常心肌细胞的比例、新生心肌细胞能否具有正常心肌细胞的生理特性等，但临床上合适的效果评价指标尚缺乏权威性结论。

总之,干细胞移植是一种治疗急性心肌梗死的新方法,它以其独特的优势展现了极大的应用前景。

相信在不久的将来,干细胞移植方法将使急性心肌梗死的治疗手段发生革命性的改变。

3.3胰腺干细胞研究进展［7］

胰岛移植是治疗糖尿病的一个热点,但供体的缺乏和存在免疫排斥反应限制了其应用。

胰腺干细胞能定向分化成胰岛细胞,这为胰岛移植提供新的材料来源。

胰腺干细胞能向外分泌腺组织定向诱导,对于急、慢性胰腺炎的发生、发展及治疗的研究具有重要作用;

并能修复胰腺外伤导致的胰腺功能不全。

研究表明,胰腺干细胞对胰腺癌的发生、发展、调控和治疗具有重要的研究价值。

3.4干细胞对肝脏损伤修复作用的研究进展［8］

近年来,有关肝脏干细胞的研究逐渐深入，越来越多的研究表明，肝脏干细胞移植具有极其诱人的临床应用价值。

首先,体外培养肝脏干细胞为生物型人工肝提供一种新的细胞来源,其强大的增殖能力为解决用于移植肝细胞的增殖困难及供体缺乏提供了新思路;

其次,肝脏干细胞移植不但可以替代坏死的组织,还可以刺激受体组织再生,以治疗各种原因所致的肝脏损伤;

此外,通过体外基因修饰肝脏干细胞,再移植给相应基因缺陷的受体肝脏以分化为具有正常功能的肝细胞,作为体外基因治疗用以改善肝脏代谢疾病的良好载体。

尽管如此,受肝脏干细胞基础研究状况所限,肝脏干细胞移植还有许多问题需要解决。

关于如何追踪和判定肝脏干细胞移植的效果,一直是限制其应用的一个难点。

尽管肝脏干细胞的研究取得了很大的进步,但尚处于初级阶段,还有很多问题需要解决。

如何体外获得大量高纯度的肝脏干细胞,如何建立体外稳定的肝干细胞培养系统,在肝脏干细胞修复肝脏损伤的具体机制是什么,如何将动物肝脏干细胞移植应用到临床,其安全性如何等问题,有待于进一步的研究。

3.5干细胞移植治疗动脉闭塞获成功［9］

李鸣、张鸿坤等采用自体干细胞移植治疗下肢动脉闭塞,手术获得成功。

肢体动脉硬化闭塞、血栓闭塞性脉管炎等肢体缺血性疾病长期疗效不稳定，病情严重者需要截肢治疗。

浙医一院自4年前成功地将自体干细胞移植治疗下肢动脉闭塞技术应用于临床。

自体干细胞移植后,通常2d内可分化形成血管内皮细胞，一个月左右可长出新生的血管,并逐步建立新的动脉系统和血液循环,从根本上解决肢体供血问题,保全患病肢体。

3.6自体干细胞移植治疗运动神经元疾病［10］

运动神经元疾病，是一种以四肢肌肉萎缩无力，伴有肌肉跳动、呛咳、吞咽困难为主要临床表现的疑难病症，国内外尚无特效的治疗办法和药物。

陈金亮、周顺林等为运动神经元疾病患者施行自体骨髓干细胞移植，并辅以肌萎灵注射液调治。

结果，仅1周时间，患者肢体力量就开始增加，肌肉跳动开始减少，下肢蹲起较以前有力，治疗半月后，患者已能单腿跳起，且能行走三、四百米，手已能举过肩头。

目前，患者病情日渐好转，且未发现任何药物毒副反应。

据介绍这种新疗法有三大优点：

一是由于所移植的骨髓干细胞是从患者自身抽取的，没有排异反应，既容易成活，又避免了为抑制排异反应而大量使用有关药物所导致的各种毒副反应，可大大减轻患者的痛苦和经济负担；

二是由于这种自体骨髓干细胞移植术只需抽取患者少量骨髓干细胞，对患者的损伤不大；

三是由于移植的自体骨髓干细胞所分泌的细胞因子可对患者的神经组织直接产生营养支持作用，比单纯用药疗效好。

2干细胞的临床应用

　　目前生命科学研究领域,正在出现一股世界性的干细胞研究热潮,研究证明干细胞对科学和人类健康具有重要意义。

在临床应用上具有以下几个主要方面:

（1）多能干细胞可以帮助我们理解人类发育过程中的复杂事件。

确定参与导致细胞特化的决定因素。

人类最严重的医学难题,如癌症和先天缺陷就是因异常的细胞特化和细胞分化所导致。

如果能搞清楚正常细胞的分化发育过程,就能更深刻地理解其中的基本错误,了解这些致死疾病的成因,找到治疗疾病的方法。

（2）人体多能干细胞研究能大大地改变研制药品和进行安全性实验的方法。

由于多能干细胞使更多类型的细胞体外培养成为可能。

故可对药品进行不同细胞类型的细胞水平试验,避免了直接动物身上进行实验,减少了动物的用量,使药品研制的过程更为合理有效。

（3）人体多能干细胞最为深远的用途是生产细胞和组织,许多疾病及功能失调往往是由于细胞功能障碍或组织破坏所致。

如今,一些捐赠的器官和组织常常用以取代生病的或遭破坏的组织。

但是受这些疾病折磨的患者数量远远超过了可供移植的器官数量。

而多能干细胞经刺激后可发展为特化的细胞,可用于治疗无数的疾病、身体不适状况和残疾,包括帕金森病、Alzheimer'

s病（痴呆症）、脊髓损伤、中风、烧伤、心脏病、糖尿病、骨关节炎和类风湿性关节炎。

（4）体细胞核转移（SCNT）方法（治疗性克隆）是克服某些患者的组织不相容的一方法。

患者可以用自己的遗传物质制造适合自己的细胞或组织,如,假如患者患有进行性心力衰竭,利用SCNT技术,从该患者身上的任何一个体细胞中取出细胞核,与捐献者的去核卵细胞相融合。

经过适当的刺激,细胞发育为胚囊:

从内细胞群中取得的细胞可建立多能性细胞系,随后诱导其分化为心肌细胞。

由于绝大多数遗传信息包含在细胞核中,这些细胞与心力衰竭患者具相同的遗传性。

当这些心肌细胞移植回患者身体时,不会出现排斥现象,患者也无须服用免疫抑制药物［2］。

　　3结论

　　根据肿瘤干细胞理论,当前肿瘤治疗应该针对肿瘤干细胞,只要杀死肿瘤干细胞,即使肿瘤体积没有缩小,但由于其他肿瘤细胞增殖能力有限,肿瘤终将逐渐退化消失,人类就能够真正治愈肿瘤。

但是,此理论目前还有许多空白之处,如干细胞转化为肿瘤干细胞的具体机制以及各种肿瘤组织中肿瘤干细胞的特异性标志物等。

但是,我们坚信,随着生命科学技术的发展,这些空白终究会被填补而逐渐完善,到时人们就可以轻松的攻克癌症。

因此肿瘤干细胞理论对于研究肿瘤的起源和临床实践都有十分重要的意义。

虽然最近对成年干细胞的研究有了很大的进展,体外也成功地培养成功皮肤,软骨等组织,但是为了将干细胞培育成器官,更好地为临床服务,科学家们正在从几个方面研究干细胞的发育命运和可塑性的控制:

（1）研究细胞内部的基因调控,端粒酶的作用;

（2）研究细胞外部的分泌因子的作用、膜蛋白的作用及细胞外基质的作用。

相信,随着研究的不断深入,终有一天人们可预定自己某个受损的组织器官,从而延长寿命。

细胞有如此诱人的临床应用前景，因此干细胞技术的研究开发自然成为当今世界生物医药领域的一个热点研究方向。

干细胞技术涉及许多方面，包括干细胞的鉴别、分离纯化、分裂增殖、诱导分化、培养扩增、规模制备、冷冻保存、解冻使用等。

还包括干细胞培养液、干细胞生长因子、干细胞分离设备、干细胞再生医学生物材料、干细胞产品保存包装材料等相关技术。

本篇着重简述来自不同发育阶段和不同组织的干细胞的相关技术。

　　胚胎干细胞技术

　　胚胎干细胞（EmbryonicStemCells）具有分化成人体全部类型细胞的能力，所以称为全能干细胞。

胚胎干细胞研究可追溯到上世纪80年代初，那时就发现从小鼠受精卵分裂发育而成的囊胚的内层细胞团（innercellmass）中可以分离出具有分化成多种细胞能力、注入体内可以形成畸胎瘤的胚胎干细胞。

随后，各国科学家利用相似技术陆续建立了猪、牛、兔、绵羊、仓鼠和灵长类动物胚胎干细胞系。

1998年，美国威斯康星大学的JamesThompson和JohnsHopkins大学的JohnGearhart在人类胚胎干细胞研究方面取得了突破性进展。

他们分别从一周左右的体外受精获得的胚胎中和流产获得的5~9周胚胎中分离出胚胎干细胞，在与滋养细胞层共培养的条件下，这些细胞可以进行长达数月或更长时间的增殖，同时还保持在适当的条件下被诱导分化为分属三种胚层组织来源的各种细胞的能力。

这些开拓性研究工作为近十年来的胚胎干细胞研究的发展奠定了基础，现在建立人胚胎干细胞系已经可以做到使用单个囊胚内层细胞、不使用滋养细胞层的水平。

　　目前世界上人类胚胎干细胞系已有数百株，各国科学家们正在共同努力，对这些细胞系进行系统性的比较鉴定研究，以期制定规范化的国际性胚胎干细胞标准。

胚胎干细胞建系建库的目的主要用于研究人体发育的生理病理机制，当然，科学家也期待在不久的将来能在临床上应用胚胎干细胞治疗疾病。

然而，由于胚胎干细胞具有成瘤性和分化难控性等安全性问题，胚胎干细胞应用于疾病的治疗这一良好愿望的实现尚需时日。

　　体细胞核移植技术

　　体细胞核移植（SomaticCellNuclearTransfer,SCNT）是指取出卵细胞的细胞核，之后把从一个体细胞（例如皮肤细胞）分离出来的细胞核移植入已脱细胞核的卵细胞中，然后这个卵细胞在一定的刺激下发育分裂成囊胚，再从囊胚的内层细胞团中分离获得胚胎干细胞的技术。

著名的“多利羊”就是苏格兰科学家利用这种技术获得的世界第一例克隆动物，应用同样的技术还克隆出了鼠、牛、狗、猪、猫等动物，所以这项技术也被称为生殖性克隆（ReproductiveCloning）。

理论上，采用体细胞核移植技术可以获得携带任意一个病人全部遗传信息的干细胞用于治疗疾病，因此此项技术又被称为治疗性克隆（TherapeuticCloning）。

与经典的胚胎干细胞相比，体细胞核移植技术的优势是可以获取病人特异性干细胞，用于治疗时应不会引起免疫排斥反应,但体细胞核移植的技术复杂，成功率低，特别是到目前为止，还没有成功利用此项技术获得人胚胎干细胞系的报道。

研究“多利羊”的苏格兰科学家也宣称放弃治疗性克隆技术的研究。

因此，治疗性克隆技术的成熟和应用前景比较渺茫。

　　诱导多能干细胞

　　2006年日本京都大学山中伸弥领导的实验室在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了诱导多能干细胞（InducedPluripotentStemcells，iPS）的研究。

他们把Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4这4种转录因子引入小鼠胚胎或皮肤纤维母细胞，发现可诱导其发生转化，产生的iPS细胞在形态、基因和蛋白表达、表观遗传修饰状态、细胞倍增能力、类胚体和畸形瘤生成能力、分化能力等都与胚胎干细胞极为相似。

随后，他们进一步通过改进筛选技术得到了更接近于胚胎干细胞的多能干细胞，把这些细胞注入小鼠囊胚中再植入体内后可孕育出活的遗传混杂型（Chimera）仔鼠，甚至产出完全由iPS细胞发育而成的仔鼠。

很快，美国的几家实验室也陆续发表了相似的研究结果。

2007年末，Thompson实验室和山中伸弥实验室几乎同时报道，利用iPS技术同样可以诱导人皮肤纤维母细胞成为几乎与胚胎干细胞完全一样的多能干细胞，所不同的是日本实验室依然采用了用逆转录病毒引入以上4种因子组合，而Thompson实验室则采用了以慢病毒载体引入OCT4、SOX2加NANOG和LIN28这种因子组合。

这些研究成果在科学界和大众媒体中都引起了很大轰动，也因此被美国《科学》杂志列为2007年十大科技突破中的第2位。

　　2008年，iPS的研究热潮持续高涨，并取得了多项令人瞩目的进展。

哈佛大学GeorgeDaley实验室利用诱导细胞重新编程技术把采自10种不同遗传病患者病人的皮肤细胞转变为iPS，这些细胞将会在建立疾病模型、药物筛选等方面发挥重要作用。

美国科学家还发现，iPS可在适当诱导条件下定向分化，如变成血细胞，再用于治疗疾病。

哈佛大学另一家实验室则发现利用病毒将3种在细胞发育过程中起重要作用的转录因子引入小鼠胰腺外分泌细胞，可以直接使其转变成与?

细胞极为相似的细胞，并且可以分泌胰岛素、有效降低血糖。

这表明利用诱导重新编程技术可以直接获得某一特定组织细胞，而不必先经过诱导多能干细胞这一步。

　　iPS技术无疑是最近两年干细胞研究所取得的最为突出的成果，因此入选《科学》杂志年度十大科技突破，并名列榜首。

与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。

利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专用的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。

然而，iPS的研究还只是刚刚起步，有许多技术难题还有待解决。

例如，现在的iPS技术主要采用病毒载体引入细胞因子，这些病毒随机插进基因组后存在着激活致癌基因或抑制抑癌基因的可能性，许多方法中还使用了c-Myc原癌基因，因此存在较大的致瘤风险，显然不可能应用于临床。

当前和今后一段时间的研究将继续优化方法，如使用质粒载体、融合蛋白、小分子等替代病毒载体。

另外，目前对iPS特性的认识也很肤浅，究竟它与未经任何遗传修饰的胚胎干细胞有多少异同还需要通过大量深入细致的研究才能搞清楚。

可以预见，在今后相当长的一段时间内，胚胎干细胞技术、体细胞核移植技术和iPS技术还不太可能进入临床应用阶段，需要继续研究和共同发展。

　　组织多能干细胞技术

　　组织干细胞又称体干细胞或成体干细胞，位于人体组织器官之中。

现在除了从骨髓和血液中分离组织干细胞、还从人的胎盘、脐带、肌肉、大脑、皮肤、脂肪、滑膜等多种组织中获取各种干细胞。

组织干细胞是已经进入临床应用的干细胞。

造血干细胞是造血组织的多能干细胞。

造血干细胞移植目前已成为治愈恶性血液病最有效的方法，也是治疗某些免疫异常性疾病、遗传性疾病、代谢性疾病，尤其某些实体瘤和放射病的重要途径。

造血干细胞技术的一个重要研究进展是造血干细胞在血管疾病中的应用。

近年的研究发现，造血干细胞和血管干细胞的界限并不清晰、功能上有重叠，而且能相互转化。

两者实质上是一群处于不同分化阶段的干细胞。

中国医学科学血液学研究所院韩忠朝教授课题组在国际上首次开展外周血干细胞移植治疗重度下肢缺血包括动脉硬化性闭塞症、糖尿病足等，取得显著疗效，使多患者避免了截肢。

目前，利用造血干细胞治疗缺血性血管疾病已经在临床上广泛开展，不但用于治疗下肢缺血，而且开始用于心脑血管病的治疗，进一步的研究正在不断深入。

　　间充质干细胞，一种特殊类型的组织干细胞，具有多向分化和免疫调控功能。

间充质干细胞已经在临床上广为使用，使用数量仅次于造血干细胞，但治疗范围大于造血干细胞。

目前已产生的技术可以大量扩增、规模化制备间充质干细胞制剂，使细胞产品走出个体化治疗的框架，真正具备药物的通用性、批量生产等属性基本成为可能。

　　干细胞技术的迅猛发展，给人类健康带来了巨大的福音。

但干细胞技术普遍用于临床，仍有很长的路要走。

充分利用和发挥我国的干细胞资源优势和临床研究优势，坚持自主创新，坚持科学前沿和社会需求两手抓、两手都要硬的原则，才有可能使我国在世界干细胞技术的竞争中能保持优势。

干细胞是一类能反复复制和分化成各类次生细胞的细胞。

它们在分化过程中越来越自成为一个谱系，直至只形成一种细胞。

其实，任何一种可分化成几种功能较专一的细胞的普通细胞都可被看成是干细胞。

当然，干细胞也有不同的等级。

有些干细胞能够大量复制，但分化能力有限。

在这类细胞中最主要的是全能干细胞。

单个全能干细胞能持久地维持完整的造血系统和免疫系统。

而能分化成几种细胞系的干细胞为多能干细胞。

干细胞产生人血细胞和免疫系统的关键组分，分离和操纵干细胞将能开辟治疗癌症、免疫系统缺损症以及其它病症的新方法。

本文简述造血干细胞及其应用前景。

在人的胚胎里，造血干细胞首先出现在卵黄里，随着胎儿的发育而迁移到肝。

血细胞是在胎儿的肝里产生的，但在婴儿出生后不久就在骨髓里产生血细胞了。

现将血细胞的发生、发展过程及其相互关系列于图1中。

由此看出，干细胞形成了血流里的各种各样的细胞，包括把氧运送到全身的红细胞、防止伤口流血不止的血小板，以及免疫系统里能抵御外来组织、病毒和其它微生物侵袭的各种白细胞。

在这里还应说明，血细胞的起源至今仍有许多问题未解决，在此就不做叙述了。

干细胞因故（例如，化学治疗、辐射或疾病）受到损伤，就会危及免疫系统和造血系统。

可以采用移植骨髓来治疗干细胞受到上述损伤的病人。

不难想象，对干细胞的彻底了解对改进骨髓移植法、开发治疗癌症、艾滋病、再生障碍性贫血以及自体免疫性疾病提供了良好的方法。

1961年，J．E．Till和E．A．McCulloch对干细胞存在处所及其功能作了研究，并取得了一定进展。

他们用致死剂量的辐射照射小鼠以破坏其造血系统和免疫系统，然后给注射遗传上相容的健康的小鼠骨髓。

12天后，取出受辐射小鼠的脾，并计数脾里生长的造血细胞的集落数。

结果发现，小鼠脾里的集落数和原先注入的干细胞数是相对应的。

从骨髓里分离干细胞也并非容易。

GeralJ·

Spangrude等利用一系列单克隆抗体对小鼠骨髓里细胞进行了分类。

鉴定出了骨髓细胞中总数不少于0.1％的亚细胞群，它们能维持和重建受致死性辐射小鼠的免疫系统和造血系统。

IhorR．Lesmischka等也在小鼠胎儿的肝细胞里发现一个亚细胞群，这个亚群里含有全能干细胞。

此外，CurtCivin和CharlesBaum等研究小组在研究分离人的干细胞方面都建立了很好的方法。

研究干细胞的最终目的是为了造血和免疫系统疾病的治疗。

因此，人们应该能够控制干细胞的分化和诱使多能性干细胞的复制。

关于干细胞的分化存在两种观点：

“决定论”和“随机论”。

前者认为，包括激素在内的外来因素影响诱导干细胞的分化；

后者认为，自我更新或分化以及遵循哪个谱系的决定都是随机的。

DavidW.Golde最近的研究表明，干细胞发育的随机论和决定论并不相互排斥，两种机制可能都存在。

在干细胞的行为研究方面，曼彻斯特pasterson癌症研究所的工作具有重要意义。

他们开发了一个系统，可使干细胞在实验室里存活，从而可以观察干细胞在和人骨髓相似条件下的生长和发育。

最近的研究揭示了有关激素因子如何调节造血和骨髓环境以影响干细胞活性的新细节。

其中干细胞因子特别引人注意，它能和由细胞癌基因c-kit产生的受体相互作用。

干细胞能够重建免疫系统。

目前，采用移植干细胞法对许多种疾病进行了治疗，如严重的结合性免疫缺损综合症、巨噬细胞障碍的代谢疾病、地中海贫血症、镰刀状红细胞病、范可尼贫血症以及白细胞的严重缺酶症等。

采用骨髓移植法移植干细胞存在的主要问题是组织不相容问题。

目前解决的办法是采用自体移植或移植组织类型相容的同胞兄妹的骨髓。

近20年来，人们已经清楚，脐带血里含有血细胞的前体──多能性干细胞。

目前，脐带血在婴儿出生后即被丢弃，而这些血都可能成为有用的干细胞的来源。

从理论上讲，这个干细胞可供人终生受用。

如能贮存许多人甚至所有人的干细胞，尤其是贮存在人出生时收集的造血性干细胞，则在急需进行自体移植时立即可以得到贮存的干细胞。

总之，通过对干细胞各种行为的研究，已经为在医学上令人头疼的多种疑难病症的治疗提供了在理论上和实践上都可行的方法。

这在医学上具有深远的意义。

1999年12月，Science杂志公布了当今世界科学发展的评定结果，干细胞的研究成果名列十大科学进展榜首。

胚胎干细胞研究的科学价值在于其诱人的应用前景。

如果最终能够成功诱导和调控胚胎干细胞的分化与增殖，将对胚胎干细胞的基础研究和临床应用带来积极的影响，使之有可能在以下领域发挥重要作用。

1．揭示人及