兽医药理学Word文档格式.docx
《兽医药理学Word文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《兽医药理学Word文档格式.docx（56页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
E.是具有滋补营养、保健康复作用
大多数药物在机体内吸收和转运,多用何种方式通过细胞膜（）
A.主动转运
B.被动转运
C.易化扩散
D.简单扩散
E.胞饮作用
大多数药物在胃肠道的吸收属于（）
A.有载体参与的主动转运
B.一级动力学被动转运
C.零级动力学被动转运
D.易化扩散转运
E.胞饮的方式转运
主动转运的特点是（）
A.顺浓度差,不耗能,需载体
B.顺浓度差,耗能,需载体
C.逆浓度差,耗能,无竟争现象
D.逆浓度差,耗能,有饱和现象
E.顺浓度差,不耗能,无饱和现象
吸收是指药物进入（）
A.胃肠道过程
B.靶器官过程
C.血液循环过程
D.细胞内过程
E.细胞外液过程
一般来说,吸收速度最快的给药途径（）
A.外用
B.口服
C.肌内注射
D.皮下注射
E.静脉注集
药物进人循环后首先（）
A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.由肾脏排泄
D.与血浆蛋白结合
E.与组织细胞结合
20.药物的首关效应可能发生于（）
A.舌下给药后
B.吸入给药后
C.口服给药后
D.静脉注射后
E.皮下给药后
药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）
A.易穿透毛细血管壁
B.易透过血脑屏障
C.不影响其主动转运过程
D.影响其主动转运过程
E.加速药物在体内的分布
药物与血浆蛋自结合（）
A.是永久性的
B.对药物的主动转运有影响
C.是可逆的
D.加速药物在体内的分布
E.促进药物排泄
对肝脏功能不良的患畜,应用药物时需着重考虑到患畜的（）
A.对药物的转运能力
B.对药物的吸收能力
C.对药物的排泄能力
D.对药物的转化能力
E.以上都不对
肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意（）
A.个体差异
B.高敏性
C.过敏性
D.选择性
E.酌情减少剂量
对于肾功能低下者,用药时主要考虑（）
A.药物自肾脏的转运
B.药物在肝脏的转化
C.胃肠对药物的吸收
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.药物的排泄
肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是（）
A.所有的药物
B.主要从肾排泄的药物
C.主要在肝代谢的药物
D.自胃肠吸收的药物
药物在体内的生物转化是指（）
A.药物的活化
B.药物的灭活
C.药物的化学结构的变化
D.药物的消除
E.药物的吸收
药物经肝代谢转化后都会（）
A.毒性减小或消失
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂/水分配系数增大
E.分子量减小
促进药物生物转化的主要酶系统是（）
A.单胺氧化酶
B.细胞色素P-450酶系统
C.辅酶Ⅱ
D.葡萄糖醛酸转移酶
E.水解酶
30.水合氯醛对中枢神经系统的抑制作用是（）产生的
A.直接作用
B.选择性作用
C.经氧化还原后
D.干扰中枢代谢
E.水解作用
药物的生物转化和排泄速度决定其（）
A.副作用的多少
B.最大效应的高低
C.作用持续时间的长短
D.起效的快慢
E.排泄途径
药物的排泄途径不包括（）
A.汗腺
B.肾脏
C.胆汁
D.肝脏
E.乳汁
青霉素在体内的主要消除方式是（）
A.胆汁排泄
B.肾小管分泌
C.被血浆酶破坏
D.肾小球滤过
E.肾小管重吸收
丙磺舒增加青霉素疗效的机制是（）
A.减慢其在肝脏代谢
B.增加其对细菌细胞膜的通透性
C.减少其在肾小管分泌排泄
D.对细菌起双重杀菌作用
E.增加青莓素的血药浓度
弱酸性药物在碱性尿液中（）
A.解离多,再吸收多,排泄慢
B.解离少,再吸收多,排泄慢
C.解离多,再吸收少,排泄快
D.解离少,再吸收少,排泄快
E.解离少,再吸收多,排泄快
某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中（）
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E.排泄速度井不改变
药物肝肠循环影响了药物在体内的（）
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白结合
决定药物每天用药次数的主要因素是（）
A.作用强弱
B.吸收快慢
C.体内分布速度
D.体内转化速度
E.体内消除速度
药物的t1/2是指（）
A.药物的血药浓度下降一半所需时间
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时
D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克
E.以上都不是
40.某药按一级动力学消除,是指（）
A.药物消除量恒定
B.其血浆半衰期恒定
C.机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例廷长
E.消除速率常数随血药浓度高低而变
按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期与K（消除速率常数）的关系为（）
A.0.693/K
B.K/0.693
C.2.303/K
D.K/2.303
E.K/2
某药半哀期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下（）
A.8小时
B.12小时
C.20小时
D.30小时
E.48小时
属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血药浓度（）
A.2-3次
B.5-6次
C.7-9次
D.10-12次
E.13-15次
药物吸收到达稳态血药浓度时意味着（）
A.药物作用最强
B.药物的消除过程已经开始
C.药物的吸收过程已经开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内的分布达到平衡
需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是（）
A.每4h给药1次
B.每6h给药1次
C.每8h给药1次
D.每12h给药1次
E.据药物的半衰期确定
静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于（）
A.静滴速度
B.溶液浓度
C.药物半衰期
D.药物体内分布
E.血浆蛋白结合量
静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为（）
A.0.05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
为了维持药物的良好疗效应（）
A.增加给药次数
B.减少给药次数
C.增加药物剂量
D.首剂加倍
E.根据半衰期确定给药时间
药物的生物利用度是指（）
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的分量和速度
50药物在体内的转化和排泄统称为（）
A.代谢
B.消除
C.灭活
D.解毒
E.生物利用度
对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的（）
药效学主要是研究（）
A.药物在体内的变化及其规律
B.药物在体内的吸收
C.药物对机体的作用及其规律
D.药物的临床疗效
E.药物在体内的排泄
药物作用是指（）
A.药理效应
B.药物具有的特异性作用
C.对不同脏器的选择性作用
D.药物对机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
药物产生副作用主要是由于（）
A.剂量过大
B.用药时间过长
C.机体对药物敏感性高
D.药物作用的选择性低
E.药物作用的方式
药物作用的双重性是指（）
A.治疗作用和副作用
B.对因治疗和对症治疗
C.治疗作用和毒性作用
D.治疗作用和不良反应
E.治本和治标
药物的不良反应不包括（）
B.毒性反应
C.过敏反应
D.局部作用
E.后遗效应
药物的配伍禁忌是指（）
A.吸收后和血浆蛋白结合
B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C.肝药酶活性的抑制
D.两种药物在体内产生拮抗作用
利用药物协同作用的目的是（）
A.增加药物在肝脏的代谢
B.增加药物在受体水平的拮抗
C.增加药物的吸收
D.增加药物的疗效
E.增加药物的生物转化
联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做（）
A.增强作用
B.相加作用
C.协同作用
D.互补作用
E.拮抗作用
60.药物的极量是指（）
A.一次用药量
B.一日用药量
C.疗程用药总
D.单位时间内注入总量
半数有效量是指（）
A.临床有效量的一半
B.LD50
C.引起50%动物产生反应的剂量
D.效应强度
药物半数致死量LD50是指（）
A.致死量的一半
B.中毒量的一半
C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量
E.引起半数动物死亡的剂量
以下论述中,安全性最大的药物是（）
A.药物的LD50（mg/kg）为100,ED50（mg/kg）是5
B.药物的LD50（mg/kg）为200,ED50（mg/kg）是20
C.药物的LD50（mg/kg）为300,ED50（mgkg）是20
D.药物的LD50（mg/kg）为300,ED50（mg/kg）是10
E.药物的LD50（mg/kg）为250,ED50（mgkg）是20
治疗指数为（）
A.LD50/ED50
B.LD5/ED95
C.LD1/ED99
D.LD1-ED99之间的距离
E.最小有效量和最小中毒量之间的距离
药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于（）
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
药物的内在活性（效应力）是指（）
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物对受体的亲和能力
C.药物水溶性大小
D.受体激动时的反应强度
E.药物脂溶性大小
下列关于受体的叙述,正确的是（）
A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B.受体都是细胞膜上的多糖
C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于（）
A.兴奋剂
B.激动剂
C.抑制剂
D.拮抗剂
70.硫酸镁的临床疗效应取决于（）
A.给药途径
B.给药速度
C.给药剂量
D.疗程
某药在多次应用了治疗量后,其疗效逐渐下降,可能是患畜产生了（）
A.耐受性
B.抗药性
D.快速耐受性
E.快速抗药性
患畜对某药产生了耐受性,这就意味着机体（）
A.需增加剂量才能维持原来的效应
B.对此无须处理
C.出现副作用
D.获得了对该药的最大反应
E.肝药酶活性降低
五种药物的LD50和ED50如下所示,最有临床意义的是（）
A.LD5050mg/kg,ED5025mg/kg
B.LD5025mg/kg,ED5020mg/kg
C.LD5025mg/kg,ED5015mg/kg
D.LD5025mg/kg,ED5010mg/kg
E.LD5025mg/kg,ED505mg/kg
化疗指数最大的抗菌药物是（）
A.红霉素
B.氯霉素
C.青霉素
D.庆大霉素
E.四环素
下列药物属速效抑菌药的是（）
A.青霉素G
B.头孢氨苄
C.强力霉素
E.磺胺嘧啶
繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是（）
A.增强
B.相加
C.无关
D.拮抗
E.毒性增强
青霉素G与四环素合用的效果是（）
抗菌药物联合用药的目的不包括（）
A.扩大抗菌谱
B.增强抗菌力
C.减少耐药菌的出现
D.延长作用时间
E.降低或避免毒副作用
磺胺药抗菌机制是（）
A.抑制细胞壁合成
B.抑制DNA螺旋酶
C.抑制二氢叶酸合成酶
D.改变膜通透性
E.阻断转肽作用
80.新诺明（SMZ）口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因（）
A.增强抗菌作用
B.减少口服时的刺激
C.减少尿中磺胺结晶析出
D.减少磺胺药代谢
E.减少副作用
服用磺胺类药物时,加服小苏打的目的是（）
A.增强抗菌疗效
B.加快药物吸收
C.防止过敏反应
D.防止药物排泄过快
E.使尿偏碱性,增加药物的溶解度
磺胺类药物与结构相似,竟争抑制而发挥作用（）
A.PABA;
二氢叶酸还原酶
B.PABA;
二氢叶酸合成酶
C.EDTA;
D.EDTA;
适用于烧伤引起的绿脓杆菌感染的药物是（）
A.SD
B.SD-Ag
C.氯霉素
D.链霉素
主要作用于肠道感染的磺胺类药物有（）
B.SG
C.SD-Ag
D.ST
E.SMT
甲氧苄啶的抗菌机制是（）
A.抑制二氢叶酸合成酶
B.抑制四氢叶酸合成酶
C.抑制二氢叶酸还原酶
D.抑制四氢叶酸还原酶
E.抑制细胞壁合成
喹诺酮类药物的抗菌机制（）
A.抑制脱氧核糖核酸回旋酶
B.抑制细胞壁
C.抑制蛋白质的合成
D.影响叶酸代谢
E.影响RNA的合成
可用于治疗禽霍乱的药有（）
B.林可霉素
C.环丙沙星
D.呋喃坦啶
E.喹乙醇
甲硝唑对下列感染治疗无效的是（）
A.厌氧菌
B.滴虫
C.肠内外阿米巴
D.血吸虫
E.犬贾第虫
可用于动物治疗滴虫与厌氧菌混合感染药是（）
A.甲硝唑
B.环丙沙星
C.灰黄霉素
D.克霉唑
E.氨苄西林
90.抑制细菌的转肽酶,阻止黏肽交叉联接的药物是（）
A.四环素
B.杆菌肽
C.万古霉素
D.青霉素
E.红霉素
耐药金葡菌感染选用（）
A.羧苄西林
B.氨苄西林
C.磺胺嘧啶
D.苯唑西林
E.甲硝唑
治疗钩端螺旋体病的首选药物是（）
B.四环素
下面药物耐青霉素酶的是（）
A.氨苄青霉素
B.苯唑青霉素
C.青霉素G
D.羧苄青霉素
E.羟氨苄青霉素
对青霉素耐药的金葡菌感染时可选用（）
B.新青霉素
C.普鲁卡因青霉素
D.卡那霉素
E.羧苄青霉素
临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是（）
A.头孢氨苄
B.磺胺嗜啶
C.头孢他啶
D.青霉素G
E.复方新诺明
抢救青霉素过敏性休克的首选药物（）
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.多巴胺
D.肾上腺皮质激素
E.抗组胺药
普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为（）
A.改变了青霉素的化学结构
B.排泄减少
C.吸收减慢
D.破坏减少
E.增加肝肠循环
治疗猪丹毒的首选药是（）
A.硫酸镁
B.水合氯醛
D.痢特灵
E.氨苄青霉素
可用于仔猪钩端螺旋体病的药物是（）
A.青霉素
B.甲氧苄啶
C.诺氟沙星
D.潮霉素
E.硫酸镁
100.对犊牛放线菌治疗有效药物是（）
A.越霉素B
B.莫能菌素
C.新霉素
对仔豬破伤风杆菌感染有效的药物是（）
A.多黏菌素
C.青莓素G
D.多西环素
E.乙酰甲唑
影响细菌蛋白质合成的药物是（）
A.阿莫西林
B.红霉素
C.多黏菌素
D.氨苄西林
E.头孢唑啉
氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是（）
A.抑制细菌蛋白质合成
B.增加胞浆膜通透性
C.抑制胞壁黏肽合成酶
D.抑制二氢叶酸合成酶
E.抑制DNA回旋酶
氨基糖苷类抗生素消除的主要途径是（）
A.经肾小管主动分泌
B.在肝内氧化
C.在肠内乙酰化
D.以原形经肾小球过滤排出
氨基糖苷类抗生素主要用于（）引起的疾病
A.革兰氏阳性菌
B.革兰氏阴性菌
C.病毒
D.真菌
E.支原体
链霉素引起的永久性耳聋属于（）
A.毒性反应
C.副作用
D.后遗症状
E.治疗作用
治疗绿脓杆菌有效药是（）
A.庆大霉素
B.青霉素G钾
C.四环素
D.苯氧唑青霉素
E.土霉素
耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是（）
A.卡那霉素
B.庆大霉素
D.替米考星
E.链霉素
可用于治疗阿米巴痢疾的抗生素是（）
A.土霉素
B.链霉素
C.头孢氨苄
E.庆大霉素
110.可用于防治禽霍乱的药有（）
A.青霉素G钠
B.土霉素
C.氨丙啉
D.氯化铵
E.杆菌素
对猪血痢有效药物是（）
B.痢特灵
C.甲砜莓素
D.痢菌净
E.林可霉素
多黏菌素的抗菌谱包括（）
A.G+及G-细菌
B.G-细菌
C.G-杆菌,特别是绿脓杆菌
D.G+菌,特别是耐药金黄色葡萄球菌
E.结核杆菌
仅对浅表真菌感染有效的药物是（）
A.灰黄霉素
B.酮康唑
C.两性霉素B
D.制霉菌素
E.克霉唑
对真菌有效的抗生素是（）
B.强力霉素
C.制霉菌素
可用于杀灭芽孢菌及寄生虫卵的消毒药是（）
A.甲醛
B.苯酚
C.新洁尔灭
D.乙醇
E.甲酚
可用于草食动物制酵的药是（）
A.二甲聚硅
B.蓖麻油
C.甲醛溶液
D.菜籽油
E.乙醇
可用于瘘管消毒的药是（）
A.过氧乙酸
B.过氧化氢
C.氧化钙水溶液
D.黄酊
E.氢氧化钠
可用创伤面消毒药是（）
A.碘酊
B.乙醇
C.过氧化氢
D.复合酚
E.过氧乙酸
最适用于驱除肺线虫的药物是（）
A.敌百虫
B.哌嗪
C.左旋咪唑
D.吡喹酮
120.杀灭畜体内线虫及外寄生虫的有效药物是（）
A.溴氰菊酯
B.左旋咪唑
D.强力霉素
E.硝氯酚
可用于驱除动物体内线虫和体外螨、虱等寄生虫的抗生素是（）
B.潮霉素
C.安普霉素
可用于驱肠道吸虫药是（）
A.哌嗪
B.伊维菌素
C.硝氯酚
D.盐霉素
E.吡喹酮
可用于驱除猫、犬胃腑道吸虫的药物是（）
C.吡喹酮
D.氯苯胍
可用于抗血吸虫病的药是（）
A.氯硝柳胺
B.丁萘
D.别丁
治疗绦虫病的首选药是（）
B.氯喹
C.酒石酸锑钾
D.乙胺嗪
可用于雏鸡球虫防治的药物是（）
A.氨内啉
B.克霉唑
C.呋喃妥因
D.越霉素
E.伊维菌素
不用作锥鸡驱除球虫的药物是（）
A.氨丙啉
B.尼卡巴嗪
C.二硝托胺
D.安普霉素
E.常山酮
可用于蜜蜂螨虫防治的药物是（）
A.辛硫磷
B.溴氰菊酯
C.双甲脒
D.敌敌畏
E.环丙氨嗪
可直接激动M、N-受体的药物是（）
A.琥珀酰胆碱
B.氨甲酰胆碱
C.毛果芸香碱
D.毒扁豆碱
E.烟碱
130.促进唾液、胃肠消化腺分泌的药是（）
A.阿托品
B.毛果芸香碱
C.士的宁
D.麻黄碱
E.新斯的明
毛果芸香碱对眼睛的作用是（）
A.瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉李
B.瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛
C.瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹
D.瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹
E.瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹
毛果芸香碱滴眼后,对视力的影响是（）
A.视近物清楚,视远物模糊
B.视近物模糊,视远物清楚
C.视近物、远物均清楚
D.视近物、远物均模糊
毛果芸香碱的缩瞳机制是（）
A.阻断虹膜M受体,开大肌松弛
B.阻断虹膜M胆碱受体,括约肌松弛
C.激动虹膜M受体,开大肌收缩
D.激动虹膜M胆碱受体,括约肌收缩
E.抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多
毛果芸香碱不具有的药理作用是（）
A.腺体分泌增加
B.心率减慢
C.眼内压降低
D.胃肠道平滑肌收缩
E.骨骼肌收缩
治疗重症肌无力,应首选（）
A.毛果芸香碱
B.阿托品
C.琥珀胆碱
新斯的明用于重症肌无力,是因为（）
A.对大脑皮层运动区有兴奋作用
B.增强运动神经乙酰胆碱合成
C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体
D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体
E.促进骨骼肌细胞Ca2+内流
新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（）
A.心血管
B.腺体
C.眼
D.骨骼肌
E.支气管平滑肌
解救筒箭毒碱中毒的药物是（）
A.新斯的明
C.解磷定
D.阿托品
E.毛果芸香碱
有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用（）
B.新斯的明
C.山莨菪碱
D.东莨菪碱
E.后马托品
140.新斯的明的禁忌症是（）
A.青光眼
B.阵发性室上性心动过速
C.重症肌无力
D.机械性肠梗阻
E.尿潴留
阿托品对胆碱受体的作用是（）
A.阻断M、N胆碱受体
B.阻断N1、N2胆碱受体
升级会员 