辅酶Q10立项分析报告1Word格式文档下载.docx

上传人:b****6 文档编号:21121055 上传时间:2023-01-27 格式:DOCX 页数:15 大小:33.15KB
下载 相关 举报
辅酶Q10立项分析报告1Word格式文档下载.docx_第1页
第1页 / 共15页
辅酶Q10立项分析报告1Word格式文档下载.docx_第2页
第2页 / 共15页
辅酶Q10立项分析报告1Word格式文档下载.docx_第3页
第3页 / 共15页
辅酶Q10立项分析报告1Word格式文档下载.docx_第4页
第4页 / 共15页
辅酶Q10立项分析报告1Word格式文档下载.docx_第5页
第5页 / 共15页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

辅酶Q10立项分析报告1Word格式文档下载.docx

《辅酶Q10立项分析报告1Word格式文档下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《辅酶Q10立项分析报告1Word格式文档下载.docx(15页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

辅酶Q10立项分析报告1Word格式文档下载.docx

(3)完全合成法制备辅酶Q10:

完全合成法技术要求较高,工艺复杂,目前较少使用。

上海复旦大学辅酶Q10的研究成果已经转让给了浙江新和成制药,其方法为全合成法,将在近期实现投产。

(4)微生物发酵法或植物细胞培养法生产辅酶Q10:

微生物发酵提取法是近几年发展起来的一种全新的生物工程的方法,它既综合了前两种方法的优点,又克服了它们的缺点,是今后较为有希望的实现工业化的方法。

采用发酵法生产的辅酶Q10原料,每公斤生产的成本在2000-2300元人民币。

目前已在日本实现了商业化生产,主力企业是协和发酵株式会社;

国内不少科研机构和企业也正在积极研究发酵法,但只有新昌制药已经实现了一定规模的工业化生产。

当前国际市场上用微生物发酵提取法生产的辅酶Q10小包装,售价在30美元/克以上;

国内企业用半化学合成法生产的产品,同样的包装售价约为70元/克。

日本最早开发了辅酶Q10,并成为世界上产量最大的国家。

据统计,全球有90%的产品来自日本,其生产企业主要有协和制药、日清制粉以及清渊化工三家,仅清渊化工一家年产原料药就达30吨(中国卫生部考察汇报资料)。

这三家企业不仅在产量上占有绝对优势,而且享有技术专利,他们从技术垄断中取得了高额利润。

其中发酵法生产辅酶Q10原料药,只有协和发酵株式会社一家工厂生产。

日本主要通过合成法生产的辅酶Q10,生产所需的茄尼醇多从印度等国进口。

中国是世界上茄尼醇生产能力较大的国家,但由于生产工艺的限制,我国只能以3万元/吨的价格出口到日本(每年从我国进口含量≥17%的茄尼醇350吨左右),再由日本加工成为含量在95%以上的纯品返销给中国。

我国从20世纪70年代起开始进行辅酶Q10的技术研究,1998年底,我国第一条半合成工艺辅酶Q10生产线在江苏海门通联化工有限公司投产,使用国内生产的茄尼醇和进口的3,4,5-三甲氧基甲苯为原料,使之成为国内合成辅酶Q10的唯一制造商。

这条生产线的年产量达到10吨。

国内关于微生物发酵提取法生产辅酶Q10的研究在近几年也取得了突破性进展。

1998年,烟台康泰药业制品公司开始进行光合菌发酵法生产辅酶Q10的研究,该项目有望在最近实现工业化生产。

中国科学院微生物研究所在这方面也取得了一定的成绩,目前该院应用生物工程技术,已基本实现了以微生物发酵提取新技术进行工业化生产,制备出了富含辅酶Q10的菌液。

目前较多采用的是从从烟叶中提取茄尼醇,再通过半合成法制备辅酶Q10,该种方法的核心工艺掌握在日本人手里。

(二)国内茄尼醇生产情况

茄尼醇是广泛存在于高等植物、哺乳动物和微生物体内的一种天然产物,在烟叶中含量较高,约在0.3%—0.5%之间,而云南烟叶中茄尼醇的含量高达0.5%—0.8%。

云南省是我国的烟草大省,每年约有20万吨废弃烟叶,若以0.5%的含量计算,每年可以生产1000吨的茄尼醇。

目前云南大学、中国科学院昆明动物研究所和其他一些科研单位在茄尼醇提取技术上有了一些突破。

商丘市精细化工厂总投资4029万元改扩建茄尼醇生产线一条,项目达产后,年产茄尼醇50吨,预计产品全部出口。

因此,云南省政府曾提出要“加快医药紧缺中间体的研发,如紫杉醇、茄尼醇及其激素类药物的中间体,并发展具有较好市场前景的计划免疫产品”。

2003年3月云南省陆良云大通发生物产业有限公司年产量3吨的辅酶Q10工业化生产线建成投产,据称这是中国第一条从废弃烟叶中提取茄尼醇合成辅酶Q10的工业化生产线,目前其首批产品已经销往英国英杜肯公司。

该公司称如果资金到位,公司将扩大到年产30吨的生产规模。

2004年4月8日,由昆明通发实业集团有限公司与美国迈特MTC公司合作投资建设的中美合资云南楚雄太阳药业有限责任公司年产75吨茄尼醇及年产30吨辅酶Q10项目正式开工建设,该项目计划投资1.8亿。

(注:

上述两家中所涉及的通发实业是一家公司。

迈特是一家美国公司,在欧州、日本、上海都有分公司()。

没有查询到该公司有辅酶Q10的相关内容,判断与通发的合作应该是使用通发的技术。

另外通发公司还规划在2007年前在曲靖完成年产60吨辅酶Q10下游产品生产基地的建设。

其他有能力把茄尼醇加工的95%的纯度从而适合医药工业的厂家包括:

山东鲁圣生物工程有限公司是山东鲁圣电力器材有限公司的下属分公司,自称是国内首家高纯度茄尼醇生产企业,年产高纯度茄尼醇36吨。

山东潍坊三强生物有限公司宣称拥有16.5%粗茄尼醇400吨,90%精品茄尼醇38吨,95%纯品茄尼醇2吨的生产能力。

广西北海南方迈迪森药业有限公司自称拥有生产人工半合成辅酶Q10原料药的能力。

江苏南通中宝食品有限公司自称拥有生产茄尼醇的核心技术。

四.国内外市场需求

辅酶Q10研究之初是作为药品进行研发,近年来由于其优异的安全性及突出确切的功效,该品在欧美已被批准为OTC产品,广泛用于药品、保健品、化妆品领域,适用范围的大幅拓展及人均剂量的大幅上升(从每剂量几十毫克提高到几百毫克)使该物质市场需求量迅猛飙升。

我国从20世纪70年代起开始进行辅酶Q10的技术研究,目前我国生产辅酶Q10制剂的有北京制药厂、江苏泰州生物制药厂、成都制药三厂等、青岛生物、北海南方迈迪森药业有限公司、广东华南制药厂、广州明兴制药厂等30多家企业。

我国目前辅酶Q10的消费量在30吨左右,但地区很不平衡。

上海有10家药厂生产辅酶Q10制剂,所有医院都使用辅酶Q10和所有药店都有辅酶Q10出售,但在其它一些地区就少些。

从国家统计表看,在没有任何宣传的情况下,辅酶Q101996年进入100种用药量最大的品种之内,在上海市曾经排名第21位。

如果全国的用量能达到上海一样的水平,那么就将有600吨/年;

如同日本一样的水平,将有2000吨/年的辅酶Q10市场容量。

但是,由于其合成工艺技术难度高,国内生产企业的生产规模和产品质量都远不能满足市场需求,因此目前有三分之二的辅酶Q10原料依赖进口。

由于欧美等高端市场对辅酶Q10需求强劲,部分日本生产企业已向欧美市场转移。

目前在中国市场上,仅剩下日本清渊化工一家还在给上海的信谊药厂供货,其他的进口输入基本断档,因而造成国内辅酶Q10产品奇缺。

以前我国辅酶Q10的进口价格一般维持在1万元~1.3万元人民币(每公斤,下同),最高达到过1.8万元,近来由于国际市场需求紧俏以及日本企业目标市场的转移,国内贸易机构均已拿不到货,3万元~4万元的报价已经习以为常。

世界范围内辅酶Q10的消费主要集中在美国、日本、西欧以及澳大利亚,其中美国市场占到总消费能力的三分之一。

日本最早开发了辅酶Q10并成为世界上最大的生产国家。

据统计,全球有90%的产品来自日本。

全球产量最高的两家公司为日清制粉和协和发酵株式会社。

在日本约有800-1000万人使用辅酶Q10产品,相当于日本人口的十分之一。

但是在日本和中国,辅酶Q10目前还仅限于医药领域的应用,没有拓展到保健品和食品中。

在美国,辅酶Q10除了应用在医药领域外,还作为一种维生素用于食品添加剂,作为非处方药和功能性食品在超市、食品连锁店和药店自由出售。

2002年美国“非植物来源”保健食品按市场畅销情况其排名依次为:

1.葡糖胺(水解甲壳素产品)与硫酸软骨素;

2.CoQ10(辅酶Q10);

3.鱼油类;

4.氨基酸类;

5.褪黑激素制剂。

这就决定了辅酶Q10在美国的高消费基础。

欧洲也是辅酶Q10重要的消费市场,同样用于保健食品。

在化妆品领域,由于辅酶Q10的提取加工技术比较复杂,所以目前在护肤品中的应用并不普遍,已采用这项技术的只有少数大的护肤品公司,如MARYKAY、上海家化美加净、AMWAY等品牌。

因此从辅酶Q10的未来发展空间上分析,保健品和食品应用将是其市场需求进一步增加的主要源动力。

2005年7月8日,据辅酶Q10一线销售人员反馈信息,国际市场辅酶Q10原料价格有所下跌。

分析其原因主要是由于日本钟渊在美国设计了一条发酵生产线,如该生产线建成投产,目前国际总需求为400吨/年,基本上供求可达到平衡。

另外,我国目前已有4-6家生产线建成,另有10几条生产线正在建设中;

近来,国内浙江有两家半合成法生产辅酶Q10原料的生产线已建成,目前正在调试,其生产能力与西安皓天不相上下;

西安皓天目前已实现工业化生产,但目前生产线只部分投产,尚末全部投产。

据2005年8月23日消息,目前国际市场上辅酶Q10的价格继续下跌,价格变化的原因主要是韩国/日本有几条生产线建成投产,日本从事该产品生产已有30多年,在技术上处于绝对优势,合成辅酶Q10出率较我国的出率高。

另外我国由于烟草行业的垄断特性,烟叶资源受控制,至使提取茄尼醇的成本居高不下,茄尼醇价格还在上涨。

由于以上原因,造成目前我国每公斤辅酶Q10的生产成本比日本高,国际竞争力不如日本。

目前,世界市场对辅酶Q10原料的年需求量已经达到400吨左右,并且仍在以每年10%的速度增长。

预计到2007年,国内辅酶Q10的市场容量将达到7亿元;

世界辅酶Q10制剂的市场容量将达到7亿美元,我国辅酶Q10药品制剂的消费量也将达到1.5亿元。

五.国内生产企业

我国从20世纪70年代起开始进行辅酶Q10的技术研究,目前国内采用生物提取工艺生产辅酶Q10的企业主要有北京制药厂、泰州生物化学制药厂、青岛生物化学制药厂等十几家,总生产能力在600千克/年左右。

中国国内真正拥有药用原料药生产批准文号的企业到2005年7月才达到四家,进口品牌有两家日本企业的产品。

目前还仅有浙江新昌制药和西安皓天能够批量生产,其他大部分企业仍然处在生产工艺研发和改进阶段。

国内许多企业和大专院校多年以来一直在对该品工艺进行探索研究,但由于其存在专利限制及该技术本身壁垒就非常高,截至目前上市公司中仍然只有浙江医药一家能实现工业化生产,除了浙江医药外正在研制并成功希望较大的还有新和成及海正药业。

西安浩天生物技术有限公司是国内能够以化学合成法规模化生产辅酶Q10的生产企业,其产品同样旺销海外。

据其总经理寇玉峰介绍,目前公司辅酶Q10的市场订单很多,大部分产品被美国采购商直接采购,对国内市场并不提供产品。

但目前生产线只部分投产,尚末全部投产。

浙江医药的辅酶Q10中间体工程是该公司控股子公司浙江来益生物技术有限公司为该公司辅酶Q10生产配套中间体而实施的项目,计划总投资1700万元,项目已基本完工。

2004年,浙江医药股份有限公司新昌制药厂采用发酵法试产成功辅酶Q10原料。

据新昌制药销售部负责人介绍,目前生产的辅酶Q10产品产品全部出口,主要提供给在欧美市场的客户,部分也出口到日本,所以国内客户基本不能满足需求。

但企业每月在增加辅酶Q10的产能,预计全部达产将实现20吨/年的生产目标。

另据近期新昌制药公开的年报数据显示,自试产成功辅酶Q10原料以来,月产量达到1吨左右,实现产值3千多万元,毛利率达到50%以上,而国际市场目前每公斤销售价格在4000-4100美元左右,采用发酵法生产的辅酶Q10原料,每公斤生产的成本在2000-2300元人民币。

新和成采用上海复旦大学辅酶Q10的研究成果,侧链直接引入法合成的全新工艺路线,达产后年产30吨辅酶Q10。

这条工艺路线用对甲基苯酚为起始原料,以茄尼醇为主要中间原料,经与氯化氧磷反应后,加入催化剂、Al(CH3)3进一步反应,采用侧链直接引入2,3-二甲氧基-5-甲基-6-氯-苯醌,经过真空精馏、常减压蒸馏、萃取、结晶、重结晶、提纯、烘箱烘干等单元过程得到产品辅酶Q10。

企业

工艺

技术来源

成本(元)

规模(吨/年)

纯度

售价(美元)

浙江医药

发酵法

自行研制

低于5000

25-50

98%

4000

新和成

合成法

复旦大学

7200-7800

30

93%

3000

海正药业

50

其他企业如济南诚汇双达化工和台州市开仓化工等也在进行辅酶Q10的生产工艺研发。

河南天方药业今年1月份也传出了采用化学法投产辅酶Q10的消息。

在今年4月21日天方药业发布的公司项目投资公告中,正式宣布投资3000万元进行年产5吨辅酶Q10项目。

湖州新奥特医药化工有限公司总投资2000万美元,计划分两期实施,一期规划建设年产10吨辅酶Q10生产线,远期规划建设规模达100吨生产线。

该项目正在招标。

附:

国内拥有原料药生产批件的企业

批准文号

生产单位

批准日期

国药准字H32024007

泰州昌立生物化学制药厂

2002-08-16

国药准字H41025370

洛阳春都制药公司

2003-07-01

国药准字H43022190

湖南康普制药有限公司

2003-12-22

国药准字H20056147

浙江医药股份有限公司新昌制药厂

2005-07-01

辅酶Q10进口生产批件

注册证号

有效期截止日

H20030673

Eisai Co., Ltd Kawashima Plant

2003-12-12

2008-12-11

H20040218

MitsubishiGasChemicalCompany, Inc.Niigata  Factory

2004-03-17

2009-03-16

六.国内外专利情况

辅酶Q10国内专利情况

记录号

申请号

专利名称

1

00130816.5

烟草为原料制备辅酶Q#-[10]的方法

2

00102765.4

一种复合辅酶Q#-[10]营养保健品

3

00102763.8

一种复合辅酶Q#-[10]药物

4

97196975.2

含辅酶Q#-[10]的药学组合物

5

03117691.7

注射用辅酶Q#-[10]无菌冻干制剂及其制备方法

6

86100582

一种使辅酶Q10注射液保持澄明的方法

7

200410033725.7

饮食品

8

03124628.1

一种缓释型微胶囊化复方抗氧化剂

9

03147716.X

左卡尼汀与辅酶Q#-[10]复方制剂

广州贝氏药业有限公司未授权

10

01817972.X

用于治疗内皮机能障碍的非诺贝特和辅酶Q#-[10]组合物

爱尔兰福尼雅实验室有限公司未授权

11

03115914.1

一种辅酶Q#-[10]前体脂质体及其制备方法

上海家化联合股份有限公司未授权

12

02112760.3

一种辅酶Q#-[10]的新用途

(用于制备治疗老年性痴呆症的药物)中国药科大学未授权

1已授权

【名称】 

烟草为原料制备辅酶Q#-[10]的方法  

【公开(公告)号】 

1298942 

【公开(公告)日】 

2001.06.13 

【主分类号】 

C12N5/04

【分类号】 

【申请(专利)号】 

00130816.5 

【分案原申请号】 

【申请日】 

2000.11.28 

【颁证日】 

 

【优先权】 

【申请(专利权)人】 

华南农业大学 

【地址】 

510642广东省广州市天河区五山华南农业大学 

【发明(设计)人】 

徐凤彩;

穆虹;

高向阳;

康起亮;

叶国洪 

【国际申请】 

【国际公布】 

【进入国家日期】 

【专利代理机构】 

华南理工大学专利事务所 

【代理人】 

伍宏达 

【摘要】 

本发明是以烟草为材料,经过诱导、继代和悬浮培养,产生生长快、辅酶Q#-[10]含量高的烟草悬浮培养细胞。

收集细胞加入丙酮研磨,过滤。

滤液用石油醚萃取。

萃取液浓缩后,经硅胶柱层析纯化,用乙醚-石油醚混合液浓度线性梯度洗脱,收集洗脱液。

除去有机溶剂,加乙醇溶解。

密封,结晶,离心收集辅酶Q#-[10]结晶。

产率达500—510ug/g干细胞,回收率为57—59%,纯度达98%以上。

此发明为辅酶Q#-[10]生产开拓了新途径,也为辅酶Q#-[10]药源国产化奠定了基础。

 

2已授权

一种复合辅酶Q#-[10]营养保健品  

1310997 

2001.09.05 

A61K31/12

00102765.4 

2000.02.28 

康健 

100080北京市中关村947楼5门402号 

北京万科园专利事务所 

张亚军;

蔺素珍 

本发明涉及一种复合辅酶Q#-[10]营养保健品,其特征在于它是由下述重量比的原料组成的:

辅酶Q#-[10]l、活性氧自由基清除剂0.1-1。

所述的活性氧自由基清除剂是维生素C、维生素E、维生素A、β-胡萝卜素、细胞色素C等,所述的各种活性氧自由基清除剂可以单独使用,也可以组合使用。

本发明由于在辅酶Q#-[10]制剂中加入了一定量的活性氧自由基清除剂,从而克服了辅酶Q#-[10]的副作用提高了其营养保健作用。

3已授权

一种复合辅酶Q#-[10]药物  

1310998 

A61K31/122

00102763.8 

本发明涉及一种复合辅酶Q#-[10]药物,其特征在于它是由下述重量比的药物组成的:

所述的活性氧自由基清除剂为维生素C、维生素E、维生素A、β-胡萝卜素、细胞色素C等;

所述的各种活性氧自由基清除剂可以单独使用,也可以组合使用。

本发明药物由于在辅酶Q#-[10]制剂中加入了一定量的氧自由基清除剂,从而克服了辅酶Q#-[10]的副作用提高了其药效作用。

4已授权

含辅酶Q#-[10]的药学组合物  

1226823 

1999.08.25 

97196975.2 

1997.08.18 

[32]1996.8.16[33]JP[31]234729/96;

[32]1997.6.13[33]JP[31]173191/97

钟渊化学工业株式会社 

日本大阪府大阪市 

前辰正;

坂正美朝;

守川壮一;

日高隆义 

PCT/JP97/0284597.8.18

WO98/07417日98.2.26

1999.02.01 

上海专利商标事务所 

章鸣玉 

本发明的目的在于提供一种含辅酶Q#-[10]作为活性成分的药学组合物,该组合物的特征在于,促进了口服后辅酶Q#-[10]的吸收。

本发明是一种含辅酶Q#-[10]作为活性成分的药学组合物,其中,还原型辅酶Q#-[10]占辅酶Q#-[10]的20重量%以上。

注射用辅酶Q#-[10]无菌冻干制剂及其制备方法  

1454589 

2003.11.12 

A61K31/122;

A61K9/19;

A61P37/04

03117691.7 

2003.04.11 

西南药业股份有限公司 

400038重庆市沙坪坝区天星桥21号 

刘红;

李玉林;

陈真文;

彭力 

重庆创新专利事务所有限公司 

张先芸 

注射用辅酶Q#-[10]无菌冻干制剂,由辅酶Q#-[10]、增溶剂、注射用溶剂和赋形剂组成,活性成分为辅酶Q#-[10]。

其制备方法是用增溶剂、溶剂和赋形剂把水不溶性的辅酶Q#-[10]制

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 人文社科 > 哲学历史

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1