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3、关于鉴定反应的灵敏度叙述错误的是A、鉴定反应的灵敏度用检出限量m和最低浓度1:

G同时表示。

B、检出限量m是绝对量，m越小，灵敏度越高。

C、最低浓度1:

G，G越小，灵敏度越高。

D、在定性分析中，要求检出限量m小于50g，G大于1000。

4、化合物CH3CSNH2在定性分析中用来代替下列哪种物质A、（NH4）2CO3B、H2SC、CO（NH2）2D、（NH4）2C2O45、在阳离子H2S系统分析中，第组的组试剂为下列哪种物质A、NH3-NH4Cl,（NH4）2CO3B、0.3mol/LHCl,H2SC、CH3CSNH2D、NH3-NH4Cl,（NH4）2S6、定性分析中进行对照试验的目的是A、检查鉴定反应的酸度是否合适B、检查试剂是否失效C、检查鉴定反应是否有干扰离子D、检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定离子7、定性分析中进行空白试验的目的是A、检查仪器是否洗净B、检查鉴定反应条件是否合适C、检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定离子D、检查试剂是否失效8、定性分析中进行空白试验时取的试液是A、用已知离子代替试液B、用蒸馏水代替试液C、用纯有机试剂代替试液D、用待鉴定的试液9、在鉴定某离子时,怀疑配制试剂所用的水中含有被鉴定离子,应采取的措施是A、加入掩蔽剂B、改变反应条件C、进行对照试D、进行空白试验10、在进行阳离子系统分析前,必须进行提前分别鉴定的离子是A、Na+、K+、NH4+B、K+、Fe2+、Fe3+C、NH4+、Fe2+、Fe3+D、Ca2+、Na+、Fe3+11、采用H2S系统分析，分离第四组阳离子时pH的适宜缓冲体系是A、NH3-NH4ClpH9B、HAc-NaAcpH5C、NaOH-H3BO3pH9D、NaOH-KH2PO4pH712、H2S系统分析法将常见阳离子分成五个组。

第组阳离子包括哪几种离子？

A、Ag+，Hg22+B、Ag+，Hg2+C、Hg22+，Hg2+D、Cd2+、Hg2+13、下列数据中，有四位有效数字的是A、H+=0.0911B、pH=10.24C、Mg%=20.36%D、Ca%=0.030%14、下列情况引起随机误差的是A、试剂中含有少量被测离子。

B、读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准。

C、砝码锈蚀。

D、移液管、容量瓶相对体积没有进行校准15、以下情况产生的误差属于系统误差的是A、指示剂变色点与计量点不一致B、滴定管读数最后一位估测不准C、称样时砝码数值记错D、称量过程中天平零点稍有变动16、关于有效数字的说法正确的是A、有效数字中每一数字都是准确的。

B、有效数字位数的多少反映了测量值相对误差的大小。

C、有效数字中的末位数字是估计值，不是测量结果。

D、有效数字的位数与所采用的单位有关。

17、下列四种表述中，正确的是

（1）系统误差只能减少，不可消除

（2）增加平行测定次数可减少随机误差（3）系统误差是可以测定的（4）随机误差可以通过校正的方法消除A、1,4B、2,3C、2,4D、3,418、检验两组数据的精密度之间是否存在显著性差异，用下列哪个公式A、t=B、F=C、F=D、F=19、关于准确度与精密度关系的四种表述中正确的是

（1）精密度是保证准确度的必要条件

（2）高的精密度一定能保证高的准确度（3）精密度差，所测结果不可靠，再衡量准确度没有意义（4）只要准确度高，不必考虑精密度A、1,3B、2,4C、1,4D、2,320、在无系统误差时，能提高分析结果准确度的表述是A、选用灵敏度高的仪器B、几份试样的质量相同C、平行实验的操作完全一样D、适当增加平行测定的次数21、减免随机误差所采取的措施为A、空白试验B、回收实验C、增加实验次数D、对照实验22、终点误差属于A、方法误差B、操作误差C、试剂误差D、随机误差23、有两组分析数据,要比较它们的精密度有无显著性差异,则应当用A、G检验B、t检验C、F检验D、Q检验24、用移液管移取溶液时，残留液稍有不同，属于哪种误差A、仪器误差B、随机误差C、方法误差D、系统误差25、下列表述中，最能说明随机误差小的是A、高精密度B、与已知质量分数的试样多次分析结果的平均值一致C、标准偏差大D、仔细校正所用砝码和容量仪器等26、在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是A、精密度高,准确度必然高B、准确度高,精密度也就高C、精密度是保证准确度的前提D、准确度是保证精密度的前提27、在下列四个数据中，两位有效数字的是

（1）1.80

（2）0.180（3）Ka=1.810-5（4）pH=1.80A、1,2B、3,4C、1,4D、2,328、下列关于提高分析结果准确度的表述中正确的是

（1）选择灵敏度高的仪器分析方法

（2）增加平行测定次数减小随机误差（3）称样量越大越好（4）做对照试验消除系统误差A、1,2B、1,3C、2,3D、2,429、确定实验测得的平均值与标准值之间是否存在系统误差，通常用下列哪种方法检验A、t检验B、F检验C、Q检验D、G检验30、以下产生误差的四种表述中，属于系统误差的是

（1）指示剂变色点与化学计量点不一致

（2）滴定管读数最后一位估计不准（3）称量过程中天平零点稍有变动（4）天平的砝码未经校准A、1,2B、3,4C、2,3D、1,431、分析天平的零点稍有变动，所引起的误差属于A、仪器误差B、随机误差C、方法误差D、系统误差32、下列滴定分析操作中会产生系统误差的是A、滴定管读数最后一位估计不准B、试样溶解不完全C、所用蒸馏水质量不高D、称样时天平平衡点有0.1mg的波动33、不符合无定形沉淀的沉淀条件是A、沉淀作用应在热溶液中进行B、沉淀作用应在较浓的溶液中进行C、迅速加入沉淀剂并不断搅伴D、沉淀放置过液，使沉淀陈化34、沉淀法测定（NH4）2Fe（SO4）26H2O含量时，经处理得到Fe（OH）3沉淀形式，再经处理得到Fe2O3称量形式，则换算因子F为A、2（NH4）2Fe（SO4）26H2O/Fe2O3B、Fe2O3/2（NH4）2Fe（SO4）26H2OC、（NH4）2Fe（SO4）26H2O/Fe（OH）3D、Fe（OH）3/（NH4）2Fe（SO4）26H2O35、不符合晶形沉淀的沉淀条件是A、沉淀作用应在热溶液中进行B、沉淀作用应在较浓的溶液中进行C、慢慢加入沉淀剂并不断搅伴D、沉淀放置过液，使沉淀陈化36、为了获得纯净而易过滤洗涤的晶形沉淀，要求沉淀时A、定向速度大于聚集速度B、聚集速度大于定向速度B、定向速度，聚集速度都大D、定向速度，聚集速度都小37、可降低沉淀的溶解度的效应是A、同离子效应B、盐效应C、络合效应D、水解效应38、沉淀法测定某药物中Fe3O4含量时，试样经处理得到Fe（OH）3沉淀形式，再经处理得到Fe2O3称量形式，则换算因子F为A、2Fe3O4/3Fe2O3B、3Fe2O3/2Fe3O4C、Fe3O4/3Fe（OH）3D、2Fe（OH）3/Fe2O339、对于晶形沉淀的沉淀条件，叙述错误的是A、沉淀放置过液，使沉淀陈化B、沉淀作用应在较浓的溶液中进行C、慢慢加入沉淀剂并不断搅伴D、沉淀作用应在热溶液中进行40、沉淀法测定P2O5含量时，经处理得到（NH4）3PO412MoO3称量形式，则换算因子F为A、P2O5/（NH4）3PO412MoO3B、P2O5/2（NH4）3PO412MoO3C、2（NH4）3PO412MoO3/P2O5D、（NH4）3PO412MoO3/P2O541、下列哪项不是重量分析法对沉淀形式的要求A、组成固定B、溶解度小C、纯净D、易于过滤与洗涤42、下列无定形沉淀的沉淀条件中哪项是错误的？

A、沉淀放置过液，使沉淀陈化B、沉淀作用应在较浓的溶液中进行C、快速加入沉淀剂并不断搅伴D、沉淀作用应在热溶液中进行43、用重量分析法测定Al含量时，其称量形式为Al2O3，则换算因子F为A、Al/Al2O3B、2Al/Al2O3C、Al2O3/2AlD、3Al/Al2O344、可降低沉淀的溶解度的效应是A、同离子效应B、盐效应C、络合效应D、水解效应45、沉淀法测定FeS2中Fe含量时，经处理得BaSO4沉淀，则换算因子F为A、2MFe/MBaSO4B、MFe/2MBaSO4C、2MBaSO4/MFeD、MFeS2/2MBaSO446、在下列叙述中，正确的是A、在重量分析中，需高温灼烧才能得到称量形式的沉淀，应选玻璃砂芯坩埚或玻璃砂芯漏斗作为滤器。

B、同一种沉淀，小颗粒溶解度大。

C、重量分析，要求在溶液中沉淀溶解损失的量小于0.5mg。

D、引起后沉淀的原因是表面吸附、吸留、形成混晶。

47、沉淀重量法中，称量形式的摩尔质量越大，将使A、沉淀易于过滤洗涤B、沉淀纯净C、沉淀的溶解度减小D、测定结果准确度高48、无定形沉淀在沉淀完毕之后要加水稀释,其作用是A、使大部分吸附于沉淀表面的杂质解吸,转移至溶液中B、使沉淀易于沉降C、使沉淀颗粒变大D、没必要49、在重量分析中,待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近,在沉淀过程中往往形成A、混晶B、吸留C、包藏D、后沉淀50、沉淀法测定As2O3含量时，经处理得到Ag3AsO4沉淀形式，再经处理得到AgCl称量形式，则换算因子为A、As2O3/6AgClB、3As2O3/AgClC、6As2O3/AgClD、As2O3/AgCl51、综合影响沉淀溶解度大小的因素，在重量分析法中，沉淀剂的用量为A、稍过量B、大大过量C、刚好足量D、稍不足52、在重量分析中对无定形沉淀洗涤时,洗涤液应选择A、冷水B、热的挥发性电解质稀溶液C、沉淀剂稀溶液D、有机溶剂53、下列哪项将影响沉淀的纯净A、酸效应B、盐效应C、共沉淀D、配位效应54、用重量法测定黄铁矿（FeS2）试样中的铁含量，经处理得到BaSO4沉淀，则其换算因数是A、Mr（Fe）/2Mr（BaSO4）B、2Mr（BaSO4）/Mr（Fe）C、Mr（BaSO4）/Mr（FeS2）D、Mr（FeS2）/2Mr（BaSO4）55、Fe（OH）3是属于什么类型的沉淀？

洗涤该沉淀应选用何种溶液？

A、无定型；

挥发性电解质水溶液B、无定型；

蒸馏水C、晶型；

蒸馏水D、晶型；

沉淀剂稀溶液56、无定型沉淀的沉淀条件是A、稀、热、慢搅、陈化B、稀、热、快搅、陈化C、浓、热、慢搅、陈化D、浓、热、快搅、不陈化、加电解质57、下列标准溶液中，能直接配制的是A、HClB、KMnO4C、AgNO3D、Na2S2O358、用酸碱滴定法测定固体ZnO的含量，属于哪种滴定方式？

A、置换B、剩余C、直接D、间接59、滴定分析所用指示剂是A、本身具有颜色的辅助试剂B、利用自身颜色变化确定化学计量点的外加试剂C、本身无色的辅助试剂D、能与标准溶液起作用的外加试剂；

60、滴定度是指A、与1mL标准溶液相当的被测物的质量；

B、与1mL标准溶液相当的被测物的物质的量；

C、与1mL标准溶液相当的被测物的量；

D、与1mI标准溶液相当的被测物的摩尔数。

61、用K2Cr2O7为工作基准试剂标定Na2S2O3时，所用的滴定方式是A、直接滴定B、间接滴定C、剩余滴定D、置换滴定62、下列标准溶液中，不能直接配制的是A、AgNO3B、EDTAC、KMnO4D、以上都不能63、下列哪项不是滴定分析对化学反应的要求A、反应要迅速B、化学计量点与终点要一致C、定量完成，无副反应D、有合适的确定终点的方法64、用碘量法测定漂白粉中有效氯的滴定方式是A、置换B、直接C、间接D、剩余65、下列标准溶液中，能直接配制的是A、KMnO4B、EDTAC、NaOHD、Na2S2O366、滴定度TAgNO3/KCl=0.007455g/mL，其含义是A、1mLAgNO3标准溶液相当于0.007455gKClB、1mlLKCl标准溶液相当于0.007455gAgNO3C、1mLAgNO3标准溶液中含有0.007455gAgNO3D、1mLKCl标准溶液含有0.007455gKCl67、用KMnO4法测定血清Ca2+含量时，所用的滴定方式是A、直接滴定B、间接滴定C、剩余滴定D、置换滴定68、滴定度T（K2Cr2O7/FeO）=0.01256g/ml,其含义是A、1mlK2Cr2O7标准溶液相当于0.01256g的FeOB、1mlFeO标准溶液相当于0.01256g的K2Cr2O7C、1mlFe2+标准溶液相当于0.01256g的K2Cr2O7D、1mlCr6+标准溶液相当于0.01256g的FeO69、滴定分析要求测定结果的相对平均偏差小于A、0.2%B、0.02%C、2%D、0.5%70、滴定分析对化学反应的要求，下列哪项是正确的？

A、定量完成、无副反应、反应速度快、有合适指示剂B、定量完成、反应速度快、有合适指示剂、1：

1反应C、定量完成、无副反应、反应速度快、有合适指示剂、1：

1反应D、定量完成、无副反应、反应速度快、1：

1反应71终点误差是由于指示剂的变色点与化学计量点不一致引起的误差，是属于A、操作误差B、仪器误差C、方法误差D、试剂误差72、下表中的各种试剂按其纯度从高到低的顺序是代号123规格分析纯化学纯优级纯A、1,2,3B、3,1,2C、3,2,1D、2,1,373、分析纯试剂瓶签颜色、代号分别为A、绿色，ARB、红色，ARC、蓝色，ARD、红色，CP74、下列叙述正确的是A、滴定分析法准确度高，灵敏度也高，可用于常量组分分析。

B、滴定分析对化学反应的要求是定量完成、无副反应、快速、有合适的指示剂。

C、滴定度THCl/NaOH的含义是1mlNaOH标准溶液相当于被测物HCl的克数。

D、用分析纯试剂精确称量，即可配制标准溶液。

75、用0.1000molL1NaOH标准溶液分别滴定下列多元酸（C0.1molL1）能形成两个突跃的为A、水杨酸Ka1=1.0103Ka2=4.21013B、邻苯二甲酸Ka1=1.1103Ka2=3.9106C、酒石酸Ka1=6.0104Ka2=1.6105D、顺丁烯二酸Ka1=1.0102Ka2=5.510776、在下列酸碱滴定中，由于滴定突跃不明显而不能用直接滴定法进行滴定分析的是A、用HCl溶液滴定NaAc溶液（KaHAC=1.8105）B、用NaOH溶液滴定H2C2O4溶液（KaH2C2O4=5.4102）C、用HCl溶液滴定NaCN溶液（KaHCN=4.9109）D、用NaOH溶液滴定H3PO4溶液（Ka1H3PO4=7.6103）77、用NaOH标准溶液测定苯甲酸含量时，NaOH标准溶液用HCl标准溶液进行标定，而HCl标准溶液用无水Na2CO3进行标定，但是在实验前Na2CO3未经270300C干燥至恒重，请问，测定结果A、偏高B、偏低C、无影响D、测定结果混乱78、标定NaOH溶液常用的工作基准试剂（）A、无水Na2CO3B、邻苯二甲酸氢钾C、H2C2O4D、硼砂79、关于酸碱指示剂，下列说法不正确的是（）A、指示剂的变色范围越窄越好B、指示剂本身是有机弱酸或弱碱C、指示剂的理论变色点pHpkaD、指示剂的变色范围必须全部落在滴定突跃范围之内80、标定HCl溶液常用的工作基准试剂A、Na2CO3B、邻苯二甲酸氢钾C、H2C2O4D、硼砂81、酸碱指示剂的变色范围A、pKIN1B、pKIN0.05916/nC、，IN1D、，IN0.05916/n82、在酸碱滴定中，终点颜色判断总是偏深，所引起的误差属于（）A、方法误差B、操作误差C、试剂误差D、随机误差83、标定HCl溶液常用的工作基准试剂（）A、无水Na2CO3B、邻苯二甲酸氢钾C、H2C2O4D、Na2C2O484、以下叙述错误的是（）A、HPO42-是H2PO4-的共轭碱；

B、H2O是OH的共轭酸；

C、Na是NaOH的共轭酸；

D、H2Ac+是HAc的共轭酸。

85、称取某混合碱试样1.2000g，将此试样溶于水，用0.1000mo1L1HCl标准溶液滴至酚酞变为无色，用去HCl溶液30.00ml，然后加甲基橙指示剂继续滴至橙色，又用去HCl溶液45.00ml，试判断试样的组成A、NaOH与Na2CO3B、NaHCO3与Na2CO3C、NaOH与NaHCO3D、NaHCO386、甲基红在pH=5的溶液中，呈现的颜色为A、红色B、橙色C、黄色D、无色87、用NaOH标准溶液滴定H3PO4第二计量点产物是A、Na3PO4B、Na2HPO4C、NaH2PO4D、H3PO488、用NaOH标准溶液测定苯甲酸含量时，NaOH标准溶液用草酸进行标定，而在实验前草酸长时间保存在干燥器中，请问，测定结果A、偏高B、偏低C、无影响D、测定结果混乱89、在下列酸碱滴定中，由于滴定突跃不明显而不能用直接滴定法进行滴定分析的是A、用NaOH溶液滴定H2C2O4溶液（Ka1H2C2O4=5.4102）B、用NaOH溶液滴定NH4Cl溶液（KbNH3=1.8105）C、用NaOH溶液滴定H3PO4溶液（Ka1H3PO4=7.6103D、用HCl溶液滴定NaCN溶液（KaHCN=4.9109）90、测定（NH4）2SO4中的氮时,不能用NaOH标准溶液直接滴定,这是因为A、NH3的Kb太小B、（NH4）2SO4不是酸C、NH4+的Ka太小D、（NH4）2SO4中含游离H2SO491、在H2S溶液中，若pHpKa2，则存在的主要形体是A、H2SB、HS-C、S2-D、HS-+S2-92、用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH的突跃范围为9.74.3,则0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH的突跃范围应为A、9.74.3B、.8.74.3C、8.75.3D、10.73.393、用NaOH标准溶液滴定HAc，关于突跃范围大小的叙述，下列正确的是A、突跃范围大小取决于浓度和KHAcB、突跃范围大小取决于浓度和KAc-C、突跃范围大小取决于浓度D、突跃范围大小取决于KHAc94、下列操作中正确的是A、用HCl滴定NaOH，以酚酞为指示剂，溶液呈粉红色为终点B、用NaOH滴定HCl，以酚酞为指示剂，溶液呈粉红色为终点C、用HCl滴定NaOH，以甲基红为指示剂，溶液呈红色为终点D、用NaOH滴定HCl，以甲基红为指示剂，溶液呈橙色为终点95、在配位滴定中，若金属指示剂与金属离子形成的配合物为胶体或沉淀状态，则在用EDTA滴定时，就会在终点时使EDTA置换指示剂的作用缓慢，引起终点拖长，这种现象称为指示剂的A、僵化现象B、封闭现象C、水解效应D、配位效应96、对EDTA滴定法中所用的金属指示剂，要求它与被测金属离子形成的配合物的稳定常数KMINA、KMYB、KMY/100C、100KMYD、10897、在配位滴定中，由于金属离子与指示剂形成的配合物的稳定性太大，当滴定至计量点后，虽滴入过量EDTA，也不能从金属指示剂配合物中置换出相应指示剂而变色，这种现象称为指示剂的A、封闭现象B、僵化现象C、配位现象D、酸效应98、在配位滴定中，H+越大，则A、Y（H）越小，对主反应影响越大B、Y（H）越大，对主反应影响越大C、Y（H）越小，对主反应影响越小D、Y（H）越大，对主反应影响越小99、在配位滴定中，指示剂铬黑T使用的酸度范围A、pH：

811B、pH6C、pH11D、pH：

1013100、形成配位化合物时，金属离子和配位剂的配位比一般都是A、1：

1B、1：

2C、1：

3D、1：

4101、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂为A、K2CrO4B、K2Cr2O7C、MgSO47H2OD、Na2C2O102、用EDTA法测定水的总硬度时，通常用EBT指示剂，则终点颜色为A、蓝色B、酒红色C、亮绿色D、橙色103、在配位滴定中EDTA通常有哪些副反应A、酸效应与配位效应B、酸效应与共存离子效应C、水解效应与配位效应D、配位效应与共存离子效应104、用EDTA法测定血清钙的含量时，通常用钙指示剂，则终点颜色为A、蓝色B、酒红色C、亮绿色D、橙色105、配位滴定中，单一金属离子M能否进行准确滴定的判别式A、lgCK6B、lgCMSPKMY6C、lgCMSPKMY10-8D、lgCK8106、在配位滴定中金属离子通常有哪些副反应A、酸效应与配位效应B、酸效应与共存离子效应C、水解效应与配位效应D、配位效应与共存离子效应107、EDTA与金属离子的配位特性中,下列哪项是错误的A、组成简单（1：

1）B、配位的广泛性C、MY都无色D、MY稳定108、以下各类滴定中浓度增大时,突跃基本不变的是A、EDTA滴定Ca2+B、NaOH滴定H2A至A-C、HCl滴定NaOHD、Ce4+滴定Fe2+109、用EDTA络合滴定法测水（含Mg2+）中Ca2+含量时,通常加入哪中溶液以控制溶液的pH，并选用哪种指示剂？

A、NaOH,钙指示剂B、NaOH,EBTC、NH3-NH4Cl,钙指示剂D、NH3-NH4Cl,EBT110、铬黑T的缩写为A、EBTB、BETC、EDTD、OX111、在配位滴定中，混合金属离子选择性滴定可能性的判别式是A、lgCMSPKMY6B、lgCK6C、KaC10-8D、lgCMSPKMY6112、在配位滴定中，影响滴定突跃范围的因素是A、，与介质B、，与氧化剂和还原剂的浓度C、lgK，MY与浓度D、Ksp与浓度113、Y=Y（H），说明A、无酸效应B、无共存离子效应C、共存离子效应严重D、无配位效应114、用EDTA直接滴定有色金属离子,终点所呈现的颜色是A、指示剂-金属离子络合物的颜色B、游离指示剂的颜色C、EDTA-金属离子络合物的颜色D、上述B与C的混合颜色115、间接碘量法测定时,必须控制的酸度A、中性或弱酸性B、强酸性C、强碱性D、弱碱性116、在氧化还原滴定中，通常不采用下列哪种方法来加快反应速度。

A、增加反应物浓度B、升高温度C、加催化剂D、利用诱导反应117、用间接碘量法测定葡萄糖含量时，近终点的颜色是A、无色B、浅黄色C、浅兰色D、稻草黄色118、间接碘量法标定Na