《医学遗传学》期末重点复习题教学提纲Word格式文档下载.docx
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A多倍体B非整倍体C嵌合体D三倍体E三体型
12．某基因表达的多肽中，发现一个氨基酸异常，该基因突变的方式是（5）。
A移码突变B整码突变C无义突变D同义突变E错义突变
13．一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距越近
（1）。
A群体易患性平均值越高，群体发病率也越高
B群体易患性平均值越低，群体发病率也越低
C群体易患性平均值越高，群体发病率越低
D群体易患性平均值越低，群体发病率迅速降低
E群体易患性平均值越低，群体发病率越高
14．染色质和染色体是（4）。
A不同物质在细胞周期中不同时期的表现
B不同物质在细胞周期中同一时期的表现形式
C同一物质在细胞周期中同一时期的不同表现形式
D同一物质在细胞周期中不同时期的两种不同存在形式
E以上都不是
15．下列碱基置换中，属于转换的是（3）。
AA«
CBA«
TCT«
CDG«
TEG«
C
16．通常表示遗传负荷的方式是（4）。
A群体中有害基因的多少B一个个体携带的有害基因的数目
C群体中有害基因的总数D群体中每个个体携带的有害基因的平均数目
E群体中有害基因的平均频率
17．性染色质检查可以对下列疾病进行辅助诊断的是
（1）。
ATurner综合征B21三体综合征C18三体综合征D苯丙酮尿症E地中海贫血
18．一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（4）。
A中着丝粒染色体B近中着丝粒染色体C亚中着丝粒染色体
D近端着丝粒染色体EY染色体
19．母亲是红绿色盲（XR）患者，父亲是正常人，预计四个儿子中色盲患者有（5）。
A1个B2个C3个D0个E4个
20．真核生物的转录过程主要发生在
（2）。
A细胞质B细胞核C核仁D溶酶体E细胞膜
21．短指症常表现为常染色体显性遗传，外显率为100％，一个该病患者（Aa）与正常人婚配，每生一个孩子是患者的概率为（3）。
A2/3B1/4C1/2D3/4E0
22．DNA复制时新链的合成方向是（4）。
A3'
→5'
B3'
或5'
→3'
C5'
或3'
D5'
E有时3'
，有时5'
23．基因型为b0/b＋的个体表现为
（1）。
A重型b地中海贫血B中间型b地中海贫血C轻型b地中海贫血
D静止型a地中海贫血E正常
24．若某人核型为46，XX，dup（3）（q12q21）则表明在其体内的染色体发生了（5）。
A缺失B倒位C易位D插入E重复
25．通常表示遗传密码的是（4）。
ADNABRNACtRNADmRNAErRNA
26．减数分裂前期Ⅰ的顺序是（4）。
A细线期－粗线期－偶线期－双线期－终变期
B细线期－粗线期－双线期－偶线期－终变期
C细线期－偶线期－双线期－粗线期－终变期
D细线期－偶线期－粗线期－双线期－终变期
E细线期－双线期－偶线期－粗线期－终变期
27．胎儿期红细胞中的主要血红蛋白是HbF，其分子组成是
（2）。
Aa2b2Ba2g2Ca2e2Da2d2Ez2e2
28．真核生物结构基因中，内含子两端的结构特征为（4）。
A5'
AG…GT3'
B5'
GT…AC3'
AG…CT3'
GT…AG3'
E5'
AC…GT3'
29．着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为
（1）。
A单方易位B串联易位C罗伯逊易位D复杂易位E不平衡易位
30．断裂基因中的编码序列是（3）。
A启动子B增强子C外显子D内含子E终止子
31．应用Edward公式估计多基因遗传病复发风险，要求群体发病率为（5）。
A1/10000B1/4C1/1000D1%~10%E0.1％～1％
32．根据ISCN，人类的X染色体属于核型中（3）。
AA组BB组CC组DD组EG组
33．PCT味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC味盲者占9％，相对味盲基因的显性基因频率为（4）。
A0.09B0.49C0.42D0.7E0.3
34．真核生物的一个成熟生殖细胞（配子）中全部染色体称为一个
（2）。
A染色体组型B染色体组C基因组D二倍体E二分体
35．应进行染色体检查的疾病为
（1）。
A先天愚型Ba地中海贫血C苯丙酮尿症D假肥大型肌营养不良症
E白化病
36．人类第五号染色体属于
（2）。
A中着丝粒染色体B亚中着丝粒染色体C近端着丝粒染色体
D端着丝粒染色体E近中着丝粒染色体
37．苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（5）。
A代谢终产物缺乏B代谢中间产物积累C代谢底物积累D代谢终产物积累
E代谢副产物积累
38．一对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症（AR）的女儿和一个正常儿子，儿子是携带者的概率为（3）。
A1/9B1/4C2/3D3/4E1
39．遗传漂变指的是（4）。
A基因频率的增加B基因频率的降低C基因由A变为a或由a变为A
D基因频率在小群体中的随机增减E基因在群体间的迁移
40．不规则显性是指（）3。
A隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状
B杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间
C由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型
D致病基因突变成正常基因
E致病基因丢失，因而表现正常
41．人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时一个初级精母细胞发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成（4）。
A一个异常性细胞B两个异常性细胞C三个异常性细胞D四个异常性细胞
42．下列不属于RNA成分的碱基为（4）。
A腺嘌呤B鸟嘌呤C胞嘧啶D胸腺嘧啶E尿嘧啶
43．染色体臂上作为界标的带（5）。
A一定是深带B一定是浅带C一定是染色多态区D一定是染色体次缢痕区
E可以是深带或浅带
44．一个体和他的外祖父母属于
（2）。
A一级亲属B二级亲属C三级亲属D四级亲属E无亲缘关系
45．减数分裂过程中同源染色体分离，分别向细胞两极移动发生在（3）。
A前期ⅠB中期ⅠC后期ⅠD中期Ⅱ后期Ⅱ
46．镰形细胞贫血症患者的血红蛋白是HbS，其分子组成是（5）。
Aa2b6谷®
赖Ba2b226谷®
赖Ca2b226谷®
缬Da2b6谷®
缬Ea2b26谷®
缬
47．复等位基因是指4（）。
A一对染色体上有三种以上的基因B一对染色体上有两个相同的基因
C同源染色体的不同位点有三个以上的基因
D同源染色体的相同位点有三种以上的基因
E非同源染色体的相同位点上不同形式的基因
48．人类b珠蛋白基因簇定位于
（2）。
49．Turner综合征除了做染色体检查之外，还可用来进行辅助诊断的是
（2）。
A核型分析B性染色质检查C酶活性检测D寡核苷酸探针直接分析法
ERFLP分析法
50．某人核型为46，XX，del
（1）（pter→q21;
）则表明在其体内的染色体发生了
（1）。
51．人类1号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为
（2）。
A0区B1区C2区D3区E4区
52．DNA分子中碱基配对原则是指
（1）。
AA配T，G配CBA配G，G配TCA配U，G配CDA配C，G配T
EA配T，C配U
53．人类次级精母细胞中有23个（4。
A单价体B二价体C单分体D二分体E四分体
54．46，XY，t（2；
5）（q21；
q31）表示
（2）。
A一女性体内发生了染色体的插入B一男性体内发生了染色体的易位
C一男性带有等臂染色体D一女性个体带有易位型的畸变染色体
E一男性个体含有缺失型的畸变染色体
55．MN基因座位上，M出现的概率为0.38，指的是
（2）。
A基因库B基因频率C基因型频率D亲缘系数E近婚系数
56．真核细胞中的RNA来源于（4）。
ADNA复制BDNA裂解CDNA转化DDNA转录EDNA翻译
57．脆性X综合征的临床表现有（4）。
A智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽
B智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂
C智力低下伴肌张力亢进。
特殊握拳姿势、摇椅足
D智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸
E智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼
58．基因型为b0/bA的个体表现为
（1）。
A重型b地中海贫血B中间型地中海贫血C轻型地中海贫血
D静止型a地中海贫血E正常
59．慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90％，一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为
（2）。
A50％B45％C75％D25％E100％
60．嵌合体形成的原因可能是（5）。
A卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对
B卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离
C生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失
D生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离
E卵裂过程中发生了染色体丢失
61．人类成人期红细胞中的主要血红蛋白是HbA，其分子组成是
（1）。
Aa2b2Ba2g2Ca2e2Da2d2Ez2e2
62．生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在（3）。
A增殖期B生长期C第一次成熟分裂期D第二次成熟分裂期E变形期
63．关于X连锁隐性遗传，下列错误的说法是（3）。
A系谱中往往只有男性患者B女儿有病，父亲也一定是同病患者
C双亲无病时，子女均不会患病D有交叉遗传现象
E母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者
64．引起镰形细胞贫血症的b珠蛋白基因突变类型是
（2）。
A移码突变B错义突变C无义突变D整码突变E终止密码突变
65．如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（4）。
A单倍体B三倍体C单体型D三体型E部分三体型
66．基因表达时，遗传信息的流动方向和主要过程是（4）。
ARNA→DNA→蛋白质BhnRNA→mRNA→蛋白质CDNA→tRNA→蛋白质
DDNA→mRNA→蛋白质EDNA«
RNA«
蛋白质
67．14/21易位型异常染色体携带者的核型是（5）。
A46，XX，del（15）（q14q21）B46，XY，t（4；
6）（q21q14）
C46，XX，inv
（2）（p14q21）D45，XX，－14，－21，＋t（14，21）（p11；
q11）
E46，XY，－14，＋t（14，－21）（p11；
68．人类HbLepore的类b珠蛋白链由db基因编码，该基因的形成机理是（4）。
A碱基置换B碱基插入C密码子插入D染色体错误配对引起的不等交换
E基因剪接
69．性染色质检查可以辅助诊断
（1）。
70．染色体不分离（5）。
A只是指姊妹染色单体不分离B只是指同源染色体不分离
C只发生在有丝分裂过程中D只发生在减数分裂过程中
E可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离
71．断裂基因转录的正确过程是（5）。
A基因→mRNAB基因→hnRNA→剪接→mRNA
C基因→hnRNA→戴帽和加尾→mRNAD基因→前mRNA→hnRNA→mRNAE基因→前mRNA→剪接、戴帽和加尾→mRNA
72．应进行染色体检查的是
（1）。
A先天愚型B苯丙酮尿症C白化病D地中海贫血E先天性聋哑
73．基因中插入或丢失一或两个碱基会导致（3）。
A变化点所在密码子改变B变化点以前的密码子改变C变化点及其以后的密码子改变D变化点前后的几个密码子改变E基因的全部密码子改变
74．用人工合成的寡核苷酸探针进行基因诊断，错误的是（4）。
A已知正常基因和突变基因核苷酸顺序B需要一对寡核苷酸探针
C一个探针与正常基因互补，一个探针与突变基因互补
D不知道待测基因的核苷酸顺序E一对探针杂交条件相同
75．轻型a地中海贫血患者缺失a珠蛋白基因的数目是（3）。
A0B1C2D3E4
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