高三化学一轮复习训练第十章第五节Word文件下载.docx

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【解析】　根据题目提供的信息，烯烃的醛化反应即为向双键碳原子上连上一个—CHO，成为醛类物质。

丁烯有三种结构：

CH2===CH—CH2—CH3、CH3—CH===CH—CH3和

。

丁烯经醛化反应得到的醛有：

亦即丁烯醛化反应得到的醛为C4H9CHO，据—C4H9有4种结构，可知C4H9CHO有4种结构。

【答案】　C

3．（2012·

石狮统测）物质X的结构式如图所示，常被用于香料或作为饮料的酸化剂，在食品和医学上用作多价螯合剂，也是化学中间体。

下列关于物质X的说法正确的是（　　）

A．X分子式为C6H7O7

B．1mol物质X可以和3mol氢气发生加成

C．X分子内所有原子均在同一平面内

D．足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同

【解析】　X分子式为C6H8O7，A错误；

分子结构中存在羧基和羟基官能团，羧基不能和氢气加成，所以该分子不能和氢气加成；

分子中含有正四面体中心的碳原子，所以所有原子不可能均在同一平面内；

分子中与NaHCO3、Na2CO3反应的官能团只有羧基，所以足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同。

【答案】　D

4．（2012·

恩平中学质检）琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。

下列关于它的说法不正确的是（　　）

A．该物质的化学式为C8H14O4

B．该物质不溶于水

C．琥珀酸是丁二酸

D．琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸

【解析】　根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的化学式为C8H14O4，A项正确；

该物质属于酯类，不溶于水，B项正确；

分子中含有琥珀酸结构HOOCCH2CH2COOH，琥珀酸是丁二酸，C项正确；

琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸钠，选D。

5．（双选）（2010·

江苏高考）阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。

一种合成阿魏酸的反应可表示为

下列说法正确的是（　　）

A．可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成

B．香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应

C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应

D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种

【解析】　A项，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的不仅有碳碳双键，酚羟基也能使其褪色；

B项，酚羟基和羧基都可以与NaOH和Na2CO3反应；

C项，它们都不能进行消去反应；

D项，根据条件，其同分异构体为

和

综上分析可知，本题选BD项。

【答案】　BD

二、非选择题

6．（2012·

雷州一中质检）以下几种物质是常用香精的主要成分：

请回答下列问题：

（1）百里香酚和苏合香醇都能发生的有机反应类型有______；

（填序号）

①取代反应　②加成反应　③消去反应　④氧化反应

⑤缩聚反应

（2）写出风信子醛与新制氢氧化铜反应的化学方程式_________

______________________________________________________；

（3）已知醛在一定条件下可以两分子加成

兔耳草醛是重要的合成香料，它具有独特的新鲜水果的清香。

由枯茗醛合成兔耳草醛的路线如下：

①写出A的结构简式________________；

②设计实验方案检验有机物B中的无氧官能团______________；

③写出C→兔耳草醛的化学方程式________________________。

【答案】　

（1）①②④

②取少量有机物B，加入银氨溶液，加热完全氧化，取上层清液酸化后加入溴的四氯化碳溶液，溴的四氯化碳溶液褪色，证明含有碳碳双键（或其他合理答案）

7．有机物

是食品添加剂中的增香原料。

请按要求回答下列问题：

（1）写出有机物M分子中一种含氧不饱和官能团的名称：

________。

（2）与有机物M互为同分异构体，能与NaHCO3溶液反应放出气体，且苯环上只有一个侧链（不含R—O—R′及R—O—COOH结构，R、R′代表烃基）的有________种。

（3）A是上述

（2）同分异构体中的一种，可发生以下变化：

已知：

与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。

①写出A中含氧官能团的结构简式：

________；

反应②发生的条件是___________________________________。

②由A可直接生成D，但设计反应①和②的目的是___________。

③写出下列反应的化学方程式：

A→B：

________________________________________________。

C与NaOH水溶液共热：

_______________________________。

（4）有机物M的另一种同分异构体E

是一种医药中间体。

由茴香醛

合成E（其他原料自选），请将涉及的反应类型及其反应条件填入下表（按反应顺序填写，表格不足可补充）：

反应顺序编号

反应类型

对应反应条件

1

2

3

【解析】　

（2）符合条件的M的同分异构体有如下4种：

反应②为消去反应，发生条件是NaOH醇溶液/△。

（4）由茴香醛合成E经历两步：

【答案】　

（1）醛基

（2）4

（3）①—COOH、—OH　NaOH醇溶液并加热　②减少浓H2SO4在加热条件下发生如酯化等副反应的发生

（4）氧化反应　催化剂/△[或Cu（OH）2/△]　取代反应　浓H2SO4、△

8．（2012·

安徽“江南十校”高三联考）已知：

①有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。

例如：

②苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代；

若在催化剂作用下，苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。

工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为CHCH3CHO的物质，该物质是一种香料。

请根据上述路线，回答下列问题：

（1）A的结构简式可能为_________________________________。

（2）反应③的反应类型为_________________________________。

（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件，下同）：

__________________________________________________。

（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取将A直接转化为D的方法，其原因是____________________________。

（5）检验产品中官能团的化学反应方程式为：

_______________

______________________________________________________。

（6）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：

①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；

②苯环上的一溴代物有两种；

③分子中没有甲基。

写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：

____________________________________________________

9．（2012·

南海区质检）龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。

Ⅰ.已知龙胆酸甲酯结构如图所示。

（1）龙胆酸甲酯的分子式为________，它的含氧官能团名称为________。

（2）下列有关龙胆酸甲酯的描述，不正确的是________（填字母）。

A．不能发生消去反应

B．难溶于水

C．能与溴水反应

D．能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳

（3）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是

_______________________________________________________

_________________________________________________________________________________________________（不用写反应条件）。

Ⅱ.已知X及其他几种有机物存在如下转化关系，且测得转化过程中的C4H8为纯净物：

回答以下问题：

（4）写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式_________________________________________________________。

①能发生银镜反应　②能使FeCl3溶液显色　③酯类

（5）写出B生成C的化学方程式___________________________，

它的反应类型是________反应。

【解析】　Ⅰ.

（2）龙胆酸甲酯含有的官能团酚羟基、酯基，酚羟基的酸性小于碳酸，与碳酸反应只能生成NaHCO3。

Ⅱ.（4）能发生银镜反应的酯为甲酸酯。

（5）A的消去产物只有一种，故A的结构为：

据此推导之后其它有机物的结构及反应类型。

【答案】　

（1）C8H8O4　酚羟基、酯基　

（2）D