考点20 化学实验方案的设计与评价Word文档格式.docx

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(  )

选项

实验操作和现象

结论

A

室温下,向苯酚钠溶液中通入足量CO2,溶液变浑浊

碳酸的酸性比苯酚的强

B

室温下,向浓度均为0.1mol·

L-1的BaCl2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液,出现白色沉淀

Ksp(BaSO4)<

Ksp(CaSO4)

C

室温下,向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液,再滴加几滴淀粉溶液,溶液变蓝色

Fe3+的氧化性比I2的强

D

室温下,用pH试纸测得:

0.1mol·

L-1Na2SO3溶液的pH约为10;

L-1NaHSO3溶液的pH约为5

结合H+的能力比

的强

【解析】选A、C。

苯酚钠是可溶性的澄清溶液,通入CO2后,生成的苯酚是浑浊的,该过程说明了碳酸的酸性强于苯酚,A项正确;

BaSO4和CaSO4均为白色沉淀,无法知道哪种离子先生成沉淀,从实验现象不能判断出二者Ksp大小,B项错误;

Fe3+氧化I-生成I2,I2使淀粉变蓝色,该过程说明了Fe3+的氧化性强于I2,C项正确;

Na2SO3溶液显碱性,是因为

发生了水解,NaHSO3溶液显酸性,说明

的电离大于水解,D项错误。

【误区提醒】注意硫酸钙微溶于水,与硫酸钡都是白色沉淀。

4.(2016·

四川高考·

2)根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是 (  )

实验操作

现象

将某溶液与稀盐酸反应产生的气体通入澄清石灰水

石灰水变浑浊

该溶液中一定含有

常温下,将铁片浸入足量浓硫酸中

铁片不溶解

常温下,铁与浓硫酸一定没有发生化学反应

向某食盐溶液中滴加淀粉溶液

溶液颜色不变

该食盐中一定没有添加KIO3

向苯酚钠溶液中滴加乙酸溶液

溶液变浑浊

相同条件下,乙酸的酸性一定比苯酚强

【解题指南】解答本题时应注意以下三点:

(1)能够使澄清石灰水变浑浊的气体可能是CO2,也可能是SO2。

(2)能够使淀粉溶液变蓝的是碘单质,而不是其他存在形式的碘元素。

(3)强酸可以和弱酸盐反应生成弱酸。

能够使澄清石灰水变浑浊的气体可能是CO2,也可能是SO2,溶液中可能存在

中的一种或几种,故A错误;

常温下,铁在浓硫酸中钝化,发生了化学反应,故B错误;

碘酸钾和淀粉不反应,淀粉遇到碘单质显蓝色,故C错误;

苯酚微溶于水,向苯酚钠溶液中滴加乙酸溶液,溶液变浑浊,说明反应生成了苯酚,即可说明相同条件下,乙酸的酸性比苯酚的酸性强,故D正确。

5.(2016·

全国卷Ⅱ·

13)下列实验操作能达到实验目的的是 (  )

实验目的

制备Fe(OH)3胶体

将NaOH浓溶液滴加到饱和的FeCl3溶液中

由MgCl2溶液制备无水MgCl2

将MgCl2溶液加热蒸干

除去Cu粉中混有的CuO

加入稀硝酸溶解,过滤、洗涤、干燥

比较水与乙醇中氢的活泼性

分别将少量钠投入到盛有水和乙醇的烧杯中

(1)Fe(OH)3胶体的制备方法。

(2)掌握教材中一些常见实验的注意事项。

向沸水中滴入饱和氯化铁溶液制备氢氧化铁胶体,A项错误;

氯化镁是强酸弱碱盐,MgCl2溶液水解产生的HCl易挥发,所以由MgCl2溶液制备无水MgCl2要在HCl气流中加热蒸干,B项错误;

铜与稀硝酸反应,应该用稀盐酸,C项错误;

分别将少量钠投入盛有水和乙醇的烧杯中,反应剧烈的是水,反应平缓的是乙醇,利用此反应比较水和乙醇中氢的活泼性,D项正确。

【误区提醒】本题由于易忽略稀硝酸也可以和铜粉在常温下反应而出现错选C的情况。

二、非选择题

6.(2016·

14)KAl(SO4)2·

12H2O(明矾)是一种复盐,在造纸等方面应用广泛。

实验室中,采用废易拉罐(主要成分为Al,含有少量的Fe、Mg杂质)制备明矾的过程如下图所示。

回答下列问题:

(1)为尽量少引入杂质,试剂①应选用    (填标号)。

a.HCl溶液  b.H2SO4溶液 c.氨水  d.NaOH溶液

(2)易拉罐溶解过程中主要反应的化学方程式为 

 。

(3)沉淀B的化学式为    ;

将少量明矾溶于水,溶液呈弱酸性,其原因是 

 。

(4)已知:

KW=1.0×

10-14,Al(OH)3

+H++H2O K=2.0×

10-13。

Al(OH)3溶于NaOH溶液反应的平衡常数等于      。

【解题指南】解答本题时应注意以下两点:

(1)元素化合物知识的掌握与应用。

(2)掌握平衡常数的有关计算。

【解析】

(1)废易拉罐中含有Al、Fe、Mg,只有Al可以与强碱反应,所以用NaOH溶液溶解。

(2)Al与NaOH溶液反应方程式为2Al+2NaOH+2H2O

2NaAlO2+3H2↑。

(3)滤液A中的溶质主要是NaAlO2,加入NH4HCO3溶液,

发生水解相互促进反应,生成沉淀B是Al(OH)3;

明矾溶于水,溶液呈弱酸性的原因是Al3+水解。

(4)根据Al(OH)3

+H++H2O的K=c(

)×

c(H+)=2.0×

10-13,Al(OH)3与NaOH溶液反应的离子方程式为Al(OH)3+OH-

+2H2O,

K=

=20。

答案:

(1)d

(2)2Al+2NaOH+2H2O

2NaAlO2+3H2↑

(3)Al(OH)3 Al3+水解使溶液中H+浓度增大

(4)20

7.(2016·

17)某废催化剂含58.2%的SiO2、21.0%的ZnO、4.5%的ZnS和12.8%的CuS。

某同学用15.0g该废催化剂为原料,回收其中的锌和铜。

采用的实验方案如下:

 回答下列问题:

(1)在下列装置中,第一次浸出必须用    ,第二次浸出应选用    。

(填标号)

(2)第二次浸出时,向盛有滤渣1的反应器中先加入稀硫酸,后滴入过氧化氢溶液。

若顺序相反,会造成       。

滤渣2的主要成分是 

 。

(3)浓缩硫酸锌、硫酸铜溶液使用的器皿名称是 。

(4)某同学在实验完成之后,得到1.5gCuSO4·

5H2O,则铜的回收率为       。

(2)掌握实验方案的设计思路和方法。

(1)根据流程图分析第一次浸出主要发生ZnO、ZnS与硫酸反应,因生成H2S有毒气体,应有尾气吸收装置,用D装置;

滤渣1的主要成分是SiO2、CuS,第二次浸出主要是CuS在酸性条件下被H2O2氧化为硫酸铜,没有气体产生,用A装置。

若顺序相反,会造成H2O2与固体颗粒接触分解。

滤渣2的主要成分是SiO2。

(3)蒸发皿用来蒸发浓缩溶液。

(4)15.0g废催化剂中含n(Cu)=n(CuS)=

=0.02mol,得到1.5gCuSO4·

5H2O中含n(Cu)=n(CuSO4·

5H2O)=

=0.006mol,则铜的回收率为

×

100%=30%。

(1)D A

(2)H2O2与固体颗粒接触分解 SiO2(和S)

(3)蒸发皿 (4)30%

8.(2016·

27)Ⅰ.化合物Mg5Al3(OH)19(H2O)4可作环保型阻燃材料,受热时按如下化学方程式分解:

2Mg5Al3(OH)19(H2O)4

27H2O↑+10MgO+3Al2O3。

(1)写出该化合物作阻燃剂的两条依据。

(2)用离子方程式表示除去固体产物中Al2O3的原理 。

(3)已知MgO可溶于NH4Cl的水溶液,用化学方程式表示其原理 

 。

Ⅱ.磁性材料A是由两种元素组成的化合物,某研究小组按如图流程探究其组成:

 请回答:

(1)A的组成元素为      (用元素符号表示),化学式为    。

(2)溶液C可溶解铜片,例举该反应的一个实际应用 

(3)已知化合物A能与稀硫酸反应,生成一种淡黄色不溶物和一种气体(标况下的密度为1.518g·

L-1),该气体分子的电子式为    。

写出该反应的离子方程式 

(4)写出F→G反应的化学方程式 。

设计实验方案探究溶液G中的主要微粒(不考虑H2O、H+、K+、I-           。

(1)能根据燃烧的条件分析阻燃剂的成因;

(2)了解常见铁的化合物的性质;

(3)明确

的检验方法。

【解析】Ⅰ.

(1)该化合物分解时需要吸收大量的热,从而降低温度;

分解产生的固体氧化物能起到隔绝空气的作用;

分解产生了大量的水蒸气,从而降低了氧气浓度。

(2)MgO为碱性氧化物,而Al2O3为两性氧化物,因此可以用强碱,如NaOH溶液除去Al2O3。

(3)氯化铵溶液中由于

发生水解使溶液显酸性,MgO能和溶液中的H+反应而溶解。

Ⅱ.

(1)根据黄色溶液C加入KSCN溶液后显红色,可以判断C为FeCl3,进而判断红棕色固体B为Fe2O3,说明化合物A中含有铁元素。

无色气体E溶于水后显酸性,加入碘的碘化钾溶液后得到无色溶液,且溶液的酸性变强,因此可以判断此无色气体E为SO2,故化合物A中含有硫元素。

氧化铁的质量为2.400g,因此n(Fe)=

2=0.030mol,则化合物A中m(Fe)=0.030mol×

56g·

mol-1=

1.68g,因此化合物A中硫元素的物质的量为

=0.040mol,则铁与硫的物质的量之比为0.030mol∶0.040mol=3∶4,则化学式为Fe3S4。

(2)溶液C为氯化铁,可以溶解铜,可用来制印刷电路板。

(3)化合物A与硫酸反应生成的淡黄色不溶物为硫,生成气体的摩尔质量为

1.518g·

L-1×

22.4L·

mol-1≈34.00g·

mol-1,则为硫化氢,其电子式为

该反应生成硫酸亚铁、硫和硫化氢,离子方程式为Fe3S4+6H+

3H2S↑+3Fe2++S。

(4)亚硫酸和碘单质反应生成硫酸和碘化氢,化学方程式为H2SO3+I2+H2O

H2SO4+2HI;

溶液G中主要含有硫酸根离子,或许有未反应完的亚硫酸分子,硫酸根离子用钡盐检验,亚硫酸可以用氧化剂氧化成硫酸根再检验,具体操作方法为取适量溶液G,加入过量BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则含有

过滤后取滤液,滴加H2O2溶液,若产生白色沉淀,则含有H2SO3。

Ⅰ.

(1)反应吸热降低温度,生成的固体氧化物隔绝空气,生成的水蒸气降低了氧气的浓度

(2)Al2O3+2OH-

2

+H2O

(3)H2O+MgO+2NH4Cl

2NH3·

H2O+MgCl2

(或NH4Cl+H2O

NH3·

H2O+HCl,MgO+2HCl

MgCl2+H2O)

Ⅱ.

(1)S、Fe Fe3S4

(2)制印刷电路板

(3)

 Fe3S4+6H+

3H2S↑+3Fe2++S

(4)H2SO3+I2+H2O

H2SO4+2HI

取适量溶液G,加入过量BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则含有

过滤后取滤液,滴加H2O2溶液,若产生白色沉淀,则含有H2SO3

【误区提醒】

(1)在判断化合物A的化学式时容易忽略量的问题,而只是根据定性实验和经验将A错误判断为FeS或FeS2。

(2)在设计实验方案探究溶液G中的主要微粒时,容易忽略

的存在,从而出错。

9.(2016·

19)实验室以一种工业废渣(主要成分为MgCO3、Mg2SiO4和少量Fe、Al的氧化物)为原料制备MgCO3·

3H2O。

实验过程如下:

(1)酸溶过程中主要反应的热化学方程式为

MgCO3(s)+2H+(aq)

Mg2+(aq)+CO2(g)+H2O(l)ΔH=-50.4kJ·

mol-1

Mg2SiO4(s)+4H+(aq)

2Mg2+(aq)+H2SiO3(s)+H2O(l)ΔH=-225.4kJ·

酸溶需加热的目的是 ;

所加H2SO4不宜过量太多的原因是 。

(2)加入H2O2氧化时发生反应的离子方程式为 

(3)用右图所示的实验装置进行萃取分液,以除去溶液中的Fe3+。

①实验装置图中仪器A的名称为 。

②为使Fe3+尽可能多地从水相转移至有机相,采取的操作:

向装有水溶液的仪器A中加入一定量的有机萃取剂, 、静置、分液,并重复多次。

(4)请补充完整由萃取后得到的水溶液制备MgCO3·

3H2O的实验方案:

边搅拌边向溶液中滴加氨水, 

 

 ,过滤、用水洗涤固体2~3次,在50℃下干燥,得到MgCO3·

[已知该溶液中pH=8.5时Mg(OH)2开始沉淀;

pH=5.0时Al(OH)3沉淀完全]。

(1)温度升高,溶解速率加快。

若H2SO4过量,则在后续实验中调节至碱性时,才可生成MgCO3,此时需要的碱增多,而造成浪费。

(2)H2O2氧化溶液中的Fe2+至Fe3+,由“萃取分液”有机相中含有Fe3+可以判断。

(3)①分液时用的仪器为分液漏斗。

②萃取操作时,需要充分振荡,才可以使溶液中的Fe3+尽可能进入有机层中。

(4)加入氨水,在pH>

5.0时,将Al3+完全沉淀,pH不能超过8.5,否则Mg2+也开始沉淀。

在Mg2+中加入Na2CO3直至不产生沉淀为止,此时将Mg2+尽可能全部转化为MgCO3沉淀。

(1)加快酸溶速率 避免制备MgCO3时消耗过多的碱

(2)2Fe2++H2O2+2H+

2Fe3++2H2O

(3)①分液漏斗 ②充分振荡

(4)至5.0<

pH<

8.5,过滤,边搅拌边向滤液中滴加Na2CO3溶液至有大量沉淀生成,静置,向上层清液中滴加Na2CO3溶液,若无沉淀生成

10.(13分)(2016·

9)CuCl广泛应用于化工和印染等行业。

某研究性学习小组拟热分解CuCl2·

2H2O制备CuCl,并进行相关探究。

【资料查阅】

【实验探究】该小组用下图所示装置进行实验(夹持仪器略)。

请回答下列问题:

(1)仪器X的名称是    。

(2)实验操作的先后顺序是a→    →e(填操作的编号)。

a.检查装置的气密性后加入药品

b.熄灭酒精灯,冷却

c.在“气体入口”处通入干燥HCl

d.点燃酒精灯,加热

e.停止通入HCl,然后通入N2

(3)在实验过程中,观察到B中物质由白色变为蓝色,C中试纸的颜色变化是    。

(4)装置D中发生的氧化还原反应的离子方程式是 

【探究反思】

(5)反应结束后,取出CuCl产品进行实验,发现其中含有少量的CuCl2或CuO杂质。

根据资料信息分析:

①若杂质是CuCl2,则产生的原因是 

②若杂质是CuO,则产生的原因是 

(1)仪器X的名称为干燥管。

(2)热分解CuCl2·

2H2O制备CuCl,为防止CuCl被氧化和Cu+水解必须要先赶走装置中的氧气和水蒸气后才能加热,且要在HCl气流中加热制备,反应结束后先熄灭酒精灯,应继续通入氮气直至装置冷却,所以操作顺序为a→c→d→b→e。

(3)B中物质由白色变为蓝色,说明有水生成,产物中还有Cl2,所以C中湿润的蓝色石蕊试纸先变红,后褪色。

(4)D中多余的Cl2和NaOH反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,反应的离子方程式为Cl2+2OH-

Cl-+ClO-+H2O。

(5)①因为CuCl2在300℃以上才能完全分解成CuCl,若杂质是CuCl2说明CuCl2没有反应完全,所以可能是加热时间不足或分解温度偏低;

②若杂质是氧化铜,说明CuCl被氧气氧化才产生了CuO,说明装置中有氧气,可能通入HCl的量不足。

(1)干燥管 

(2)c→d→b

(3)先变红,后褪色

(4)Cl2+2OH-

Cl-+ClO-+H2O

(5)①加热时间不足或温度偏低 ②通入HCl的量不足

11.(2016·

北京高考·

27)以废旧铅酸电池中的含铅废料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)和H2SO4为原料,制备高纯PbO,实现铅的再生利用。

其工作流程如下:

(1)过程Ⅰ中,在Fe2+催化下,Pb和PbO2反应生成PbSO4的化学方程式是 

(2)过程Ⅰ中,Fe2+催化过程可表示为:

i:

2Fe2++PbO2+4H++

2Fe3++PbSO4+2H2O

ii:

……

①写出ii的离子方程式:

②下列实验方案可证实上述催化过程。

将实验方案补充完整。

a.向酸化的FeSO4溶液中加入KSCN溶液,溶液几乎无色,再加入少量PbO2,溶液变红。

b. 。

(3)PbO溶解在NaOH溶液中,存在平衡:

PbO(s)+NaOH(aq)

NaHPbO2(aq),其溶解度曲线如图所示。

①过程Ⅱ的目的是脱硫。

滤液1经处理后可在过程Ⅱ中重复使用,其目的是

    (选填序号)。

A.减少PbO的损失,提高产品的产率

B.重复利用NaOH,提高原料的利用率

C.增加Na2SO4浓度,提高脱硫效率

②过程Ⅲ的目的是提纯。

结合上述溶解度曲线,简述过程Ⅲ的操作:

【解题指南】解答本题时应明确以下两点:

(1)写ii的离子方程式时,可根据过程Ⅰ的方程式等于反应i和反应ii的和进行分析。

(2)分析过程Ⅲ的操作时,要充分利用溶解度曲线。

(1)根据题给化学工艺流程知,过程Ⅰ中,在Fe2+催化下,Pb、PbO2和H2SO4反应生成PbSO4和水,化学方程式为Pb+PbO2+2H2SO4

2PbSO4+2H2O。

(2)①催化剂通过参加反应,改变反应历程,降低反应的活化能,加快化学反应速率,而本身的质量和化学性质在反应前后保持不变。

根据题给信息知反应i中Fe2+被PbO2氧化为Fe3+,则反应ii中Fe3+被Pb还原为Fe2+,离子方程式为2Fe3++Pb+

2Fe2++PbSO4;

②a实验证明发生反应i,则b实验需证明发生反应ii,实验方案为取a中红色溶液少量,加入过量Pb,充分反应后,红色褪去。

(3)①滤液1中有未反应的NaOH,PbO能溶解于其中,故重复使用NaOH既可以减少PbO的损失,提高产品的产率,又可以提高原料的利用率,故A、B正确;

Na2SO4溶液不参加反应,对提高脱硫效率没有影响,故C错误。

②过程Ⅲ的目的是提纯,PbO在温度较高的氢氧化钠浓溶液中溶解度大,故提纯的方法是向PbO粗品中加入一定量的35%NaOH溶液,加热至100℃,充分溶解后,趁热过滤,冷却结晶,过滤得高纯PbO。

(1)Pb+PbO2+2H2SO4

2PbSO4+2H2O

(2)①2Fe3++Pb+

2Fe2++PbSO4

②取a中红色溶液少量,加入足量Pb,充分反应,红色变浅直至褪去 (3)①A、B

②向PbO粗品中加入一定量的35%NaOH溶液,加热至100℃,充分溶解后,趁热过滤,冷却结晶,过滤得高纯PbO

12.(2016·

28)以Na2SO3溶液和不同金属的硫酸盐溶液作为实验对象,探究盐的性质和盐溶液间反应的多样性。

实验

试剂

滴管

试管

0.2mol·

L-1

Na2SO3溶液

饱和Ag2SO4溶液

Ⅰ.产生白色沉淀

L-1CuSO4溶液

Ⅱ.溶液变绿,继续滴加产生棕黄色沉淀

L-1Al2(SO4)3溶液

Ⅲ.开始无明显变化,继续滴加产生白色沉淀

(1)经检验,现象Ⅰ中的白色沉淀是Ag2SO3。

用离子方程式解释现象Ⅰ:

(2)经检验,现象Ⅱ的棕黄色沉淀中不含

含有Cu+、Cu2+和

已知:

Cu+

Cu+Cu2+,Cu2+

CuI↓(白色)+I2。

①用稀H2SO4证实沉淀中含有Cu+的实验现象是 

②通过下列实验证实,沉淀中含有Cu2+和

a.白色沉淀A是BaSO4,试剂1是 。

b.证实沉淀中含有Cu2+和

的理由是 

(3)已知:

Al2(SO3)3在水溶液中不存在。

经检验,现象Ⅲ的白色沉淀中无

该白色沉淀既能溶于强酸,又能溶于强碱,还可使酸性KMnO4溶液褪色。

①推测沉淀中含有亚硫酸根和 。

②对于沉淀中亚硫酸根的存在形式提出两种假设:

i.被Al(OH)3所吸附;

ii.存在于铝的碱式盐中。

对假设ii设计了对比实验,证实了假设ii成立。

a.将对比实验方案补充完整。

步骤一:

步骤二:

 (按上图形式呈现)。

b.假设ⅱ成立的实验证据是 。

(4)根据实验,亚硫酸盐的性质有 。

盐溶液间反应的多样性与有关。

(1)题目中给出了大量的信息,要充分利用这些信息解题。

(2)“步骤二”的设计要充分挖掘“步骤一”中的信息,如记录数据V1等。

(1)反应生成的沉淀是Ag2SO3,离子方程式为2Ag++

Ag2SO3↓。

(2)①根据信息Cu+

Cu+Cu2+可知,用稀硫酸证实沉淀中含有Cu+的实验现象是析出红色固体铜。

②由信息Cu2+

CuI↓(白色)+I2可知,滴加KI溶液时有I2生成,加入淀粉,无明显现象,是因为发生了反应I2+

+2I-+2H+。

试剂1用来检验

需排除

的干扰,故应选HCl和BaCl2溶液。

故证实

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