消毒剂消毒效果确认方案Word格式文档下载.docx

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为了确认消毒剂的消毒效力我们通过定量悬液试验和定量载体试验对消毒效果进行确认。

2.2洁净区设施外表材质有彩钢板、不锈钢和玻璃三种，故定量载体试验选用彩钢板载片、不锈钢载片和玻璃裁片模拟洁净区设施外表进行验证试验。

3法规、标准和参考文献

3.1中华人民共和国国家标准消毒与灭菌效果的评价方法与标准

3.2中华人民共和国药典2015年版第四部

4职责和培训

4.1职责

部门

职务

职责

4.2Training培训

上表中提及的职工都会参与验证实施，并且会在验证实施前经过培训。

培训记录作为附件附入本方案。

5验证准备

5.1仪器/设备

本次验证需要使用到的仪器/设备及其信息如下：

仪器名称

编号

校准有效期至

电热恒温水浴锅

生化培养箱

锥形瓶

试管

移液枪

移液管

量筒

生物安全柜

脉动真空灭菌柜

5.2标准物质、试药和试液

名称

浓度&

级别

有效期至

氯化钠-蛋白胨缓冲液

0.1%卵磷脂+0.1%吐温80+0.1%蛋白胨缓冲液

5.3菌种

微生物检验方法验证方案适用。

菌种

传代次数

金黄色葡萄球菌

铜绿假单胞菌

大肠埃希菌

枯草芽孢杆菌

白色念珠菌

黑曲霉

5.4培养基

培养基

批号

灭菌批号

胰酪大豆胨液体培养基

胰酪大豆胨琼脂培养基

沙氏葡萄糖液体培养基

沙氏葡萄糖琼脂培养基

6验证测试

6.1通用项目

6.1.1培养基：

按QS-QC-GAM-014《培养基配制标准操作规程》和QS-QC-GAM-013《培养基适用性检查标准操作规程》要求准备相应的培养基，培养基适用性检查记录作为附件附入本方案。

6.1.2消毒液：

XXXXX

6.1.3稀释剂为：

氯化钠-蛋白胨缓冲液。

中和剂为：

6.1.4菌液准备

6.1.4.1菌液的制备：

见XXXX《菌种传代、保藏、使用和灭活标准操作规程》。

6.1.4.2菌液计数确认：

将金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌的新鲜培养物用氯化钠-蛋白胨缓冲液按10倍梯度稀释成10-6、10-7、10-8三个浓度。

枯草芽孢杆菌、白色念珠菌的新鲜培养物用氯化钠-蛋白胨缓冲液按10倍梯度稀释成10-5、10-6、10-7三个浓度。

取黑曲霉新鲜培养物加入3~5ml含0.05%〔ml/ml〕吐温80的0.9%无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱，然后用带纱布的移液管吸出孢子悬液至无菌试管。

再用氯化钠-蛋白胨缓冲液按10倍梯度稀释成10-5、10-6、10-7三个浓度。

每种菌各个浓度的菌液分别取1ml至平皿中，同法平行制备两个平皿。

金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的平皿倾注15~20ml45℃以下的胰酪大豆胨琼脂培养基。

白色念珠菌、黑曲霉的平皿倾注15~20ml45℃以下的沙氏葡萄糖琼脂培养基。

6.1.4.3胰酪大豆胨琼脂培养基平皿于30~35℃生化培养箱中培养，培养时间不超过3天，每天至少计数一次。

沙氏葡萄糖琼脂培养基平皿于20~25℃生化培养箱中培养，培养时间不超过5天，每天至少计数一次。

根据各个浓度菌液的计数情况推算出1ml浓菌悬液的含菌数。

记录见附件一《菌液含菌数计数记录》

6.1.5中和剂确认试验

6.1.5.1根据菌液计数所得数据，将新鲜的浓菌液用氯化钠-蛋白胨缓冲液按10倍梯度稀释成5*105~5*106CFU/ml的工作菌液。

6.1.5.2将配制好的消毒液用不同的工作菌液进行以下分组试验。

组号

混合液A

混匀作用10min

混合液B

取混合液B或混合液B的稀释溶液平板计数〔2皿/组〕

取工作菌液加入以下溶液中

取混合液A加入以下溶液

1

消毒剂

稀释液

混合液B、10-1

2

中和剂

3

10-2、103

4

中和产物〔消毒液与中和剂比例为1:

1〕

10-2、10-3

5

6

稀释液和中和剂各注入无菌平皿中，各制备2皿，作为阴性对照组

具体操作：

第一组：

取消毒剂4.5ml+工作菌液，混匀作用10min后，取混合液A0.5ml+稀释液，混匀作用10min，取混合液B或浓度为10-1的混合液注皿，各平行制备2皿。

第二组：

取消毒剂4.5ml+工作菌液，混匀作用10min后，取混合液A0.5ml+中和剂，混匀作用10min，取混合液B或浓度为10-1的混合液注皿，各平行制备2皿。

第三组：

取中和剂4.5ml+工作菌液，混匀作用10min后，取混合液A0.5ml+稀释液，混匀作用10min，用稀释剂进行10倍系列稀释成10-2、10-3。

取相应稀释级注皿，各平行制备2皿。

第四组：

取消毒剂和中和剂1:

1的混合液4.5ml+工作菌液，混匀作用10min，取混合液A+稀释液，混匀作用10min后，用稀释剂进行10倍系列稀释成10-2、10-3。

第五组：

取稀释液4.5ml+工作菌液，混匀作用10min，取混合液A0.5ml+稀释液，混匀作用10min后，用稀释剂进行10倍系列稀释成10-2、10-3。

各组高浓度平皿编号为：

1＃、2＃，低浓度平皿编号为：

3＃、4＃。

第六组：

分别取稀释液和中和剂各注入无菌平皿中，胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基各制备2皿。

金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌、铜绿假单胞菌用胰酪大豆胨琼脂培养基，倒置30～35℃培养3天计数；

白色念珠菌、黑曲霉用沙氏葡萄糖琼脂培养基，倒置20～25℃培养5天计数计数，逐日观察。

6.1.5.3结果判定

试验结果应符合以下全部条件，判断所选中和剂合格：

①第1组无菌生长，或仅有少数试验菌菌落生长。

②第2组菌落数比第1组菌落数多，但明显少于第3、4、5组菌落数。

③第3、4、5组有相似菌落数生长，其每组间菌落数误差率不超过15%。

计算公式如下：

〔3组间菌落平均数-各组菌落平均数〕的绝对值之和

误差率=×

100%

3×

3组间菌落平均数

6.1.5.4记录见附件二《中和剂确认记录》

6.2消毒剂消毒效果确认

6.2.1定量悬液试验

6.2.1.1根据菌液计数所得数据，将新鲜的浓菌液用氯化钠-蛋白胨缓冲液按10倍梯度稀释成5*105~5*106CFU/ml的工作菌液。

6.2.1.2将配制好的消毒液用不同的工作菌液分别进行以下分组试验〔试验重复3次〕。

作用

时间

取混合液B或混合液B的稀释溶液1ml平板计数〔2皿/组〕

试验组

8min

10min

12min

阳性对照

用稀释液将工作菌液进行10倍系列稀释

10-4、10-5

阴性对照

试验组：

取消毒剂4.5ml+工作菌液，分别混匀作用8min、10min、12min后，取混合液A0.5ml+中和剂，混匀作用10min，取混合液B或浓度为10-1的混合液B1ml注皿，各平行制备2皿。

阳性对照：

用稀释液将工作菌液进行10倍系列稀释至10-4、10-5。

取相应稀释级1ml注皿，各平行制备2皿。

阴性对照：

6.2.1.3记录见附件三《消毒剂消毒效果确认定量悬液试验记录》

6.2.2定量载体试验

6.2.2.1所用载体：

不锈钢、彩钢板、玻璃

6.2.2.2将灭菌载体平放于灭菌平皿内，每个载体滴注定量菌液（载体回收菌量达5*105～5*106cfu/片）

涂匀，放37℃培养箱待干。

6.2.2.3将配制好的消毒液用不同的染菌载体分别进行以下分组试验〔试验重复3次〕。

染菌载体

与消毒液作用后的染菌载体

消毒剂5ml

中和剂5ml

震荡50至80次

稀释剂5ml

——

取消毒剂5ml+染菌载体，分别混匀作用8min、10min、12min后，取与消毒液作用后的染菌载体+中和剂5ml，震荡50至80次混匀作用10min，取混合液B或浓度为10-1的混合液B1ml注皿，各平行制备2皿。

用稀释液代替消毒液同试验组操作。

将混合液B用稀释剂进行10倍系列稀释成10-2、10-3。

6.2.3记录见附件四《消毒剂消毒效果确认定量载体试验记录》

6.2.4各组高浓度平皿编号为：

6.2.5按不同稀释度推算出每个样本存活菌数（cfu/mL），计算出杀灭率。

杀灭率计算公式如下：

阳性对照组-试验组平均值

杀灭率=×

100%

阳性对照组

6.3结果判定：

3次试验的杀灭率均≥99.9%判为消毒合格。

7偏差和变更

7.1偏差登记

Number

Description

描述

Result

结果

Attachments

附件

Recordedby/Date:

登记人/日期：

Reviewedby/Date:

复核人/日期：

7.2变更登记

8ANNEXES附件

8.1附件一《菌液含菌数计数记录》

8.2附件二《中和剂确认记录》

8.3附件三《消毒剂消毒效果确认定量悬液试验记录》

8.4附件四《消毒剂消毒效果确认定量载体试验记录》

9修订记载

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