3016分脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应例如Word文档下载推荐.docx
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(2)由B生成C的化学方程式为。
(3)E的分子式为,由E生成F的反应类型为。
(4)G的结构简式为。
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为。
(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为(写结构简式)。
33、(8分)
【化学——有机化学基础】
聚酰胺—66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线合成:
(1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为
(2)D的结构简式为,①的反应类型为
(3)为检验D中的官能团,所用试剂包括NaOH水溶液及
4)由F和G生成H的反应方程式为
1.沐舒坦(结构简式为
,不考虑立体异构)是临床上使用广泛的。
下图所示的其多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)
完成下列填空:
48.写出反应试剂和反应条件。
反应①反应⑤
49.写出反应类型。
反应③反应⑥
50.写出结构简式。
AB
51.反应⑥中除加入反应试剂C外,还需要加入K2CO3,其目的是为了中和
防止
52.写出两种C的能发生水解反应,且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。
53.反应②,反应③的顺序不能颠倒,其原因是、。
10、(17分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:
G的合成路线如下:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知:
请回谷下列问题:
(1)G的分子式是;
G中官能团的名称是()。
(2)第①步反应的化学方程式是
(3)B的名称(系统命名)是
(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有(填步骤编号)。
(5)第④步反应的化学方程式是
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式()
①只含一种官能团;
②链状结构且无―O―O―;
③核磁共振氢谱只有2种峰。
8.(18分)已知2RCH2CHO R-CH2CH=C-CHO
水杨酸酯E为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜。
E的一种合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则A的分子式为;
结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为。
(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为。
(3)C有种结构;
若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂:
。
(4)第③步的反应类型为;
D所含官能团的名称为。
(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:
a.分子中有6个碳原子在一条直线上;
b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。
(6)第④步的反应条件为;
写出E的结构简式:
⒑(15分)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略)
⑴A的名称为,A
B的反应类型为
⑵D
E的反应中,加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀的化学方程式为
⑶G
J为取代反应,其另一产物分子中的官能团是
⑷L的同分异构体Q是芳香酸,Q
R(C8H7O2Cl)
S
T,T的核磁共振氢谱只有两组峰,Q的结构简式为,R
S的化学方程式为⑸题10图中,能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是
28、某课题组以苯为主要原料,采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。
柳胺酚
(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是
A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应B.不发生硝化反应
C.可发生水解反应D.可与溴发生取代反应
(2)写出AB反应所需的试剂______________。
(3)写出BC的化学方程式__________________________________。
(4)写出化合物F的结构简式_____________________________。
(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________(写出3种)。
①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子;
②能发生银镜反应
(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:
合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
17.(15分)化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。
A的有关转化反应如下(部分反应条件略去):
①
②
(R表示烃基,R′和R″表示烃基或氢)
(1)写出A的结构简式:
(2)G是常用指示剂酚酞。
写出G中含氧官能团的名称:
和。
(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。
写出该化合物的结构简式:
(任写一种)。
(4)F和D互为同分异构体。
写出反应E→F的化学方程式:
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
26.(16分)
有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):
(1)B的结构简式是;
E中含有的官能团名称是。
(2)由C和E合成F的化学方程式是。
(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是。
(4)乙烯在实验室可由(填有机物名称)通过(填反应堆类型)制备。
(5)下列说法正确的是。
a.A属于饱和烃b.D与乙醛的分子式相同
c.E不能与盐酸反应d.F可以发生酯化反应
32.[化学-有机化学基础](13分)
为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径
(1)常温下,下列物质能与A发生反应的有_______(填序号)
a.苯b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯d.KMnO4/H+溶液
(2)M中官能团的名称是____,由C→B反应类型为________。
(3)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物
和______(写结构简式)生成
(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是_____(任写一种名称)。
(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成,C10H13Cl的结构简式为______。
(6)C的一种同分异构体E具有如下特点:
a.分子中含—OCH3CH3b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式__________________。
五、有机合成及推断
标准答案
(1)C12H16O(1分)
(2)正丙醇(1分)
(2分)
(3)CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OH△,
CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(3分)
评分细则
(1)写成C12OH16不得分。
(2)正丙醇或1-丙醇均得分,写成
(3)漏写“△”或“↓”扣1分。
(4)
。
(5)漏写反应条件或写错均扣2分,中间产物错误,该问不得分。
(6)漏写反应条件扣1分。
解题技能
熟练掌握两条经典合成路线(R代表烃基或H)
题型特点
近年来高考有机试题有两个特点:
一是常与当年的社会热点问题结合在一起;
二是常把有机推断与设计有机合成流程图结合在一起。
解题策略
(1)有机推断题的解题思路
解有机推断题的关键点是寻找突破口,抓住突破口进行合理假设和推断。
突破口一:
特殊颜色,特殊状态,特殊气味等物理性质。
突破口二:
特殊反应类型和反应条件,特殊反应现象和官能团所特有的性质,特殊制法和特殊用途等。
(2)有机合成题的解题思路
①目标有机物的判断
首先判断目标有机物属于哪类有机物,其次分析目标有机物中碳原子的个数、碳链组成与原料、中间物质的组成关系。
②目标有机物的拆分
根据给定原料,结合信息,利用反应规律合理地把目标有机物分解成若干个片段,找出官能团引入、转换的途径及保护方法。
③思维方法的运用
找出关键点、突破点后,要正向思维和逆向思维、纵向思维和横向思维相结合,选择最佳合成途径。
类型一 有机推断类
1.(16分)F的分子式为C12H14O2,其被广泛用作香精的调香剂。
为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:
试回答下列问题:
(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现________种峰;
峰面积之比为__________。
(2)C物质的官能团名称为________。
(3)上述合成路线中属于取代反应的是________(填编号)。
(4)写出反应④⑤⑥的化学方程式:
④________________________________________________________________________;
⑤________________________________________________________________________;
⑥________________________________________________________________________。
(5)F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有结构简式:
①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;
②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;
③其中一个取代基为—CH2COOCH3。
________________________________________________________________________。
2.(12分)通常情况下,多个羟基连在同一碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动脱水,生成碳氧双键的结构,如:
下面是9种化合物的转化关系:
(1)化合物①是__________(填结构简式),
它跟氯气发生反应的条件A是________________。
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下生成化合物⑨,⑨的结构简式是________________,名称是__________。
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它,此反应的化学方程式为________________________________________________________________,
反应类型为______________。
类型二 合成路线类
3.(16分)某吸水材料与聚酯纤维都是重要的化工原料。
它们的合成路线如图所示:
a.A由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为32
b.RCOOR′+R″OH
RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)
请回答下列问题:
(1)A的结构简式是________________。
(2)B中的官能团名称是______________。
(3)D―→E的反应类型是____________。
(4)①乙酸与化合物M反应的化学方程式是___________________________________。
②G―→聚酯纤维的化学方程式是___________________________________________。
(5)E的名称是________________。
(6)G的同分异构体有多种,满足下列条件的共有______种。
①苯环上只有两个取代基;
②1mol该物质与足量的NaHCO3溶液反应生成2molCO2。
(7)写出由
合成
的流程图(注明反应条件):
________________________________________________________________________
4.(14分)物质A有如图所示的转化关系(部分产物已略去),已知H能使溴的CCl4溶液褪色。
(1)A的结构简式为_______________________________________________________。
(2)1molE与足量NaOH溶液反应时,消耗NaOH的物质的量为________mol。
(3)M的某些同分异构体能发生银镜反应,写出其中的两种结构简式:
_____________
______________________、_________________________________。
(4)写出化学方程式:
H→I:
________________________________________________________________,
反应类型为____________;
C+H→F:
____________________________________________________________。
(5)E通常可由丙烯、NaOH溶液、H2、O2、Br2等为原料合成,请按“A→B→C→…”的形式写出反应流程,并在“→”上注明反应类型。
[类型一]
1.标准答案
(1)4(1分) 3∶2∶3∶2(1分)
(2)羟基、羧基(2分) (3)②⑤⑥(3分)
评分细则
(1)峰面积之比答成其他顺序也得分。
(2)羟基、羧基各占1分,用“化学式”作答不得分。
(3)各占1分,有错该空不得分。
(4)④⑤⑥方程式中,漏写条件或“催化剂”扣1分。
(5)按标准答案评分。
2.标准答案
(1)
(2分) 光照(2分)
(2)
苯甲酸苯甲酯(2分)
评分细则
(1)写成“
”不得分。
(2)名称中汉字错误不得分,如将“酯”写成“脂”。
(3)“取代反应”写成“取代”,该空不得分。
[类型二]
3.标准答案
(1)CH3OH(1分)
(2)酯基、碳碳双键(2分) (3)取代反应(1分) (4)①CH3COOH+CH≡CH―→CH3COOCH===CH2(2分)
(5)对二甲苯(1,4-二甲苯)(1分) (6)12(1分)
评分细则
(1)写成CH4O不得分。
(2)酯基、碳碳双键各1分,“汉字”错不得分。
(3)“取代反应”写成“取代”不得分。
(4)方程式中的条件占1分。
(5)(6)按照标准答案评分。
(7)两个结构简式、三个反应条件各占1分。
4.标准答案
(1)CH3CHClCOOCH3(1分)
(2)1(1分) (3)OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任选两种即可,其他合理答案也可)(2分)
(4)
加聚反应(1分) CH3OH+CH2===CHCOOH
CH2===CHCOOCH3+H2O(2分)
评分细则
(1)
(2)(3)按照标准答案评分。
(4)反应条件占1分;
“加聚反应”写成“加聚”不得分。
(5)结构简式和反应类型各占0.5分。
27.(14分)已知:
-CHO+(C6H5)3P=CH-R→-CH=CH-R+(C6H5)3P=O,R代表原子或原子团。
是一种有机合成中间体,结构简式为:
HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH,其合成方法如右图,其中,
分别代表一种有机物,合成过程中其他产物和反应条件已略去。
X与W在一定条件下反应可以生成酯N,N的相对分子质量为168。
(1)W能发生反应的类型有。
(填写字母编号)
A.取代反应B.水解反应C.氧化反应D.加成反应
(2)已知
为平面结构,则W分子中最多有个原子在同一平面内。
(3)写出X与W在一定条件下反应生成N的化学方程式:
(4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式:
(5)写出第②步反应的化学方程式:
【答案】⑴ACD(3分)⑵16(2分)
⑶HOCH2CH2OH+HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH
+2H2O(3分)
⑷HOCH2CH2CH2OH(3分)
⑸OHC─CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H5→2(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CH-CH=CHCOOC2H5(3分)
【解析】采用逆推法,W与C2H5OH发生水解的逆反应——酯化反应得Z的结构简式为C2H5OOC-CH=CH-CH=CH-COOC2H5,根据题目所给信息依次可以判断Y为OHC-CHO、X为HOCH2-CH2OH,再根据X与W在一定条件下反应可以生成相对分子质量为168的酯N验证所判断的X为HOCH2-CH2OH正确。
(1)W中含有碳碳双键和羧基两种官能团,可以发生取代反应、氧化反应、加成反应,不能发生水解反应。
(2)由题中信息可知与
直接相连的原子在同一平面上,又知与
直接相连的原子在同一平面上,而且碳碳单键可以旋转,因此W分子中所有原子有可能都处在同一平面上,即最多有16个原子在同一平面内。
(3)X中含有两个羟基,W中含有两个羟基,二者可以发生酯化反应消去两分子H2O,而生成环状的酯。
(4)丙二醇有两种同分异构体,其中HOCH2CH2CH2OH符合题意。
(5)见答案。
北京
11.下列说法正确的是
A.天然植物油常温下一般呈液态,难溶于水.有恒定的熔点、沸点
B.麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖,故二者均为还原型二糖
C.若两种二肽互为同分异构体,则二者的水解产物不一致
D.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体
28.(17分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:
己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。
如:
(1)B为芳香烃。
①由B生成对孟烷的反应类型是
②(CH3)2CHCI与A生成B的化学方程式是
③A的同系物中相对分子质量最小的物质是
(2)1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀。
E不能使Br2的CC14溶液褪色.
①F的官能团是②C的结构简式是⑧反应I的化学方程式是
(3)下列说法正确的是(选填字母)
a.B可使酸性高锰酸钾溶液褪色b.C不存在醛类同分异构体
c.D的酸性比E弱d.E的沸点高于对孟烷
(4)G的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3:
2:
1。
G与NaHCO3反应放出CO2。
反应II的化学方程式是
答案11.D
2012年福建
7.下列关于有机物的叙述正确的是
A.乙醇不能发生取代反应B.C4H10有三种同分异构体
C.氨基酸、淀粉均属于高分子化合物D.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别
31.[化学-有机化学基础](13分)
对二甲苯(英文名称p-xylene),缩写为PX)是化学工业的重要原料。
(1)写出PX的结构简式。
(2)PX可发生的反应有、(填反应类型)。
(3)增塑剂(DEHP)存在如下图所示的转化关系,其中A是PA的一种同分异构体。
①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,则B的结构简式是。
②D分子所含官能团是(填名称)。
③C分子有一个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP的结构简式是。
(4)F是B的一种同分异构体,具有如下特征:
a.是苯的邻位二取代物;
b.遇FeCl3溶液显示特征颜色;
c.能与碳酸氢钠溶液反应。
写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式。
答案7D
2012年广东
30.(14分)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如反应①
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
(1)化合物I的分子式为______________。
(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________。
(3)化合物Ⅲ的结构简式为______________。
(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应方程式为______________(注明反应条件)。
因此,在碱性条件下,由Ⅳ与
反应合成Ⅱ,其反应类型为___________。
(5)Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。
V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为___________(写出其中一种)。
33.(17分)苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。
某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。
反应原理:
实验方法:
一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。
苯甲酸分子量是122,熔点122.4℃,在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g;
纯净固体有机物一般都有固定熔点。
(1)操作Ⅰ为,操作Ⅱ为。
(2)无色液体A是,定性检验A的试剂是,现象是。
(3)