自噬双标腺病毒mRFPGFPLC3使用指南Word文件下载.docx
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3、建议收到病毒产品后根据实验需求自行分装或购买经过分装的小包装病毒产品（购买时请提出）。
（二）、腺病毒的稀释
需要稀释病毒时，将病毒取出后置于冰上融解，使用培养目的细胞用PBS或培养基稀释到所需浓度后混匀分装后4℃保存，并尽快用于实验（尽量一周内用完），动物实验建议使用注射用平衡液来稀释，并尽快用完。
感染目的细胞
由于腺病毒是自主复制性基因载体，不能插入基因组稳定遗传，因此实验中细胞感染腺病毒的实验需要具体情况具体对待。
一般根据外界刺激处理的时间来选择感染腺病毒的时间，短时程处理（一周之内）建议先感染腺病毒之后再进行处理，长时程刺激的建议在刺激结束前2~3天进行腺病毒感染。
另外不同细胞的MOI不同，所以在将病毒感染正式感染目的细胞前，需要做一个预实验以确定目的细胞中加入的病毒数。
（一）细胞准备
将状态良好的目的细胞接种到24孔板，使细胞浓度为1×
105/ml细胞，接种细胞数量因细胞的生长速度而略有不同，一般是保证第二天进行病毒感染的时候细胞汇合率介于50%至70%直接。
（二）病毒感染
I、贴壁细胞
由于该病毒感染后续拍照需要进行自噬小点的计算，因此需要在高倍镜下拍照，条件允许最好使用共聚焦显微镜拍照，此时需要把细胞铺被在玻片上面（部分细胞铁壁能力不是很强，此时需要预先在玻片上包被galetin甚至laminin）。
感染实验在1/2体积培养液感染（详见下表格）。
加入的病毒量范围在MOI=20～50内（具体感染的操作量参见附录表格），每个MOI值加两个孔2小时后换液。
病毒小培养体积感染表
培养皿
表面积
对应细胞培养液体积
病毒感染对应细胞培养液体积
类型
/cm2
96-well
0.3cm2
100ul
50ul
24-well
2cm2
500ul
250ul
12-well
4cm2
1ml
6-well
10cm2
2ml
60mm
20cm2
4ml
100mm
60cm2
10ml
5ml
感染2小时后直接换液
II、悬浮细胞
上面介绍的是针对贴壁细胞的感染方法，若是悬浮或半悬浮细胞，则需要通过平角离心转染法，即将适量的病毒液加入细胞培养皿后，封好口，放入平角离心机后，低速离心1h，然后放入培养箱中正常培养即可。
若由于实验条件有限，没有平角离心机，可用离心管代替，将细胞吹打吸入离心管中，进行低速离心，去掉大部分上清，然后加入适量的病毒液，室温放置10min（不能超过半小时），然后将细胞和病毒液同时吸出转入培养皿中继续病毒感染至2小时后换液即可。
（三）观察感染情况
感染24小时后，可以开始观察到GFP以及RFP表达，36-48小时可以进行细胞固定、封片（需要使用防淬灭的固定剂）、拍照分析。
（四）结果分析
mRFP-GFP-LC3串联荧光蛋白腺病毒中表达的GFP和mRFP用于标记及追踪LC3，GFP的减弱可指示溶酶体与自噬小体的融合形成自噬溶酶体（由GFP荧光蛋白对酸性敏感，当自噬体与溶酶体融合后GFP荧光发生淬灭,此时只能检测到红色荧光，原理如下图所示）。
统计方法
我们在显微镜成像后红绿荧光merge后通过merge后出现的黄色斑点即只是自噬体.红色的斑点指示自噬溶酶体,通过不同颜色斑点的计数可以清晰的看出自噬流的强弱:
一般统计采用人为计数的方法，也就是统计叠加（overlay）之后黄色斑点和红色斑点的数目，然后做出bar图。
如下图:
细胞转染mRFP-GFP-LC3病毒后给予氨基酸剥夺处理2小时后出现明显增强的自噬以及自噬流（通过merge后的红色小点明显增多可以判定自噬流水平升高）。
AntioxidRedoxSignal14（11）:
2179-2190.
实验操作注意事项
1、操作病毒时请尽量使用生物安全柜；
2、操作时需戴上帽子，佩戴双层手套，双层口罩；
3、病毒操作中绝对禁止在安全柜内有任何皮肤直接暴露的情况；
4、剩余的病毒和接种用的注射器等耗材需高压灭菌后才能扔弃；
5、操作完毕要及时用肥皂和水洗手消毒；
6、未尽事宜请咨询汉恒生物技术人员了解详情，汉恒生物全国免费热线400-092-0065；
7、您可登录汉恒生物官网观看腺病毒实验操作视频，并与我们的客服人员互动交流。
参考文献：
Hariharan,N.,etal.（2011）."
Oxidativestressstimulatesautophagicfluxduringischemia/reperfusion."
AntioxidRedoxSignal14（11）:
Ma,X.,etal.（2012）."
Impairedautophagosomeclearancecontributestocardiomyocytedeathinischemia/reperfusioninjury."
Circulation125（25）:
3170-3181.
Choi,A.M.,S.W.RyterandB.Levine（2013）."
Autophagyinhumanhealthanddisease."
NEnglJMed368（7）:
651-662.
Gannage,M.,D.Dormann,R.Albrecht,J.Dengjel,T.Torossi,P.C.Ramer,M.Lee,T.Strowig,F.Arrey,G.Conenello,M.Pypaert,J.Andersen,A.Garcia-SastreandC.Munz（2009）."
Matrixprotein2ofinfluenzaAvirusblocksautophagosomefusionwithlysosomes."
CellHostMicrobe6（4）:
367-380.
Hariharan,N.,Y.Maejima,J.Nakae,J.Paik,R.A.DepinhoandJ.Sadoshima（2010）."
DeacetylationofFoxObySirt1PlaysanEssentialRoleinMediatingStarvation-InducedAutophagyinCardiacMyocytes."
CircRes107（12）:
1470-1482.
Levine,B.andG.Kroemer（2008）."
Autophagyinthepathogenesisofdisease."
Cell132
（1）:
27-42.
Mizushima,N.,T.YoshimoriandB.Levine（2010）."
Methodsinmammalianautophagyresearch."
Cell140（3）:
313-326.
Ravikumar,B.,K.Moreau,L.Jahreiss,C.PuriandD.C.Rubinsztein（2010）."
Plasmamembranecontributestotheformationofpre-autophagosomalstructures."
NatCellBiol12（8）:
747-757.
Ravikumar,B.,S.Sarkar,J.E.Davies,M.Futter,M.Garcia-Arencibia,Z.W.Green-Thompson,M.Jimenez-Sanchez,V.I.Korolchuk,M.Lichtenberg,S.Luo,D.C.Massey,F.M.Menzies,K.Moreau,U.Narayanan,M.Renna,F.H.Siddiqi,B.R.Underwood,A.R.WinslowandD.C.Rubinsztein（2010）."
Regulationofmammalianautophagyinphysiologyandpathophysiology."
PhysiolRev90（4）:
1383-1435.
Wei,Y.,Z.Zou,N.Becker,M.Anderson,R.Sumpter,G.Xiao,L.Kinch,P.Koduru,C.S.Christudass,R.W.Veltri,N.V.Grishin,M.Peyton,J.Minna,G.BhagatandB.Levine（2013）."
EGFR-MediatedBeclin1PhosphorylationinAutophagySuppression,TumorProgression,andTumorChemoresistance."
Cell154（6）:
1269-1284.
附录
汉恒生物腺病毒感染复数（MOI）与体积对应表
规格
大约数目
MOI值
加入病毒数量
腺病毒
MOI摸索时的体积梯度/ul
96well
2-5×
104
50-100
1-5×
106
0.1-0.5ul
0.1；
0.3；
1
48well
1-2×
105
0.5-2×
107
0.5-2ul
0.5；
2；
6
24well
2-3×
1-3×
1-3ul
1；
3；
10
12well
5×
2.5-5×
2.5-5ul
2.5；
7.5；
25
6well
108
5-20ul
5；
15；
50
35mmdish
60mmdish
2-4×
1-4×
10-40ul
10；
30；
100
100mmdish
6-10×
3-10×
30-80ul
100；
300
150mmdish
109
50-200ul
60；
180；
600
腺病毒滴度以1010/ml为准，其他滴度需相应换算；
大约细胞数目是根据80%～100%细胞密度估算而出，具体细胞数请种细胞时进行细胞计数。
注：
1）24板长满了细胞大约有3×
105个细胞。
如果一天后要长到70％（2.1×
105），建议1.2－1.4×
因为细胞刚放进去的前几个小时需要粘在生长表面及适应新的生长条件，不会达到24小时翻一倍的速度。
其他规格培养可参照此确定相应culture细胞量。
2）MOI值:
MOI是multiplicityofinfection的缩写，中文译为感染复数,实际的含义即为每个细胞被多少个有活力病毒所感染。
各种细胞的最适MOI值有差别，请
客户正式实验前先进行预实验摸索最适MOI。
（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收获，努力就一定可以获得应有的回报）
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