员工管理人员卫生净化验证Word格式.docx

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确认本公司洁净区和检验室内的更衣、洗手、手消毒、更衣室净化有效性。

3.确认小组成立

本公司为了符合医疗器械生产质量管理规范关联法规要求，结合本公司实际情况对生产洁净区

和检验室和阳性对照间的更衣室及更衣程序净化过程进行确认，按照人员进入洁净区规定要求特制定且

实施确认方案。

有本公司技术部起草更衣室和更衣程序确认方案，生产部协助、质量部参和的更衣室和

更衣程序的评审、要求、确认活动。

经过公司总经理批准，成立确认小组。

人员架构组成设组长壹名，

小组成员五名组成。

验证小组组长

验证小组成员

2确认方案审批

2.1确认方案起草

起草部门

起草人

起草日期

技术部

年月日

2.2确认方案审核

审核部门

签名

日期

质量部

2.3确认方案批准

批准人

总经理

2.4确认方案实施

参加确认小组每个成员进行三次规范更衣程序过程确认（见检测方案），对壹更衣室净化有效性，更衣过程洗手过程有效性确认，二更衣室净化有效性确认，更衣室净化有效性确认更衣过程有效性确认，手消毒过程确认，缓冲间有效性确认具体确认项目。

2.4.1对确认小组各名成员进如洁净生产区过程的环节环境的产尘量和静态环境比对，进行有效确认动态环境产尘确认。

证实更衣室风淋有效性，洁净服阻尘有效性。

静态和动态环境中的尘埃粒子数量体现规范更衣程序、洗手、手消毒重要性。

以下趋势表具体体现

检测人：

复核人：

检测时间：

复核时间

缓冲间

二更衣室更衣

后

一更衣室

更鞋间

二更衣室更衣前

人员动态环境

产尘量检测结论

结论总结

。

结论总结人：

结论确认：

结论总结时间：

结论确认时间：

2.4.2确认小组成员所有成员按照人员进出洁净区规定进行洗手，分为三次对洗手过程前后分别取样进行培养，得出结论来证实洗手方法有效性确认。

所有参加人员严格遵守人员进出洁净区规定操作，有质量部质检员跟踪整个过程分别对确认小组成员取样。

标识时间环节明确。

通过进行洗手和手消毒程序确认，CFU培养结果得出如下数据表

姓名

确认次

洗手前

洗手后

更衣后手消毒前

手消毒后

第

次

2.4.3确认小组成员根据GB-15980进行更衣后消毒完成以后的手指及甲沟取样，洁净服更衣后全身多个点进行取样。

方法用灭菌后无菌棉签擦拭，进行CFU培养得出以下数据表

确认小组成员取样CFU数据。

取样次

取样部位

更衣后

进入操作间前

第次

手指

手指甲沟

胸口拉链

额头

眼镜

前臂

靴子和裤腿

膝盖

口罩

确认小组成员取样CFU数据表