潍坊市重点中学高二月考化学试题及答案.docx
《潍坊市重点中学高二月考化学试题及答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《潍坊市重点中学高二月考化学试题及答案.docx(9页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
潍坊市重点中学高二月考化学试题及答案
高二化学四月份月考试卷
第I卷(选择题,共40分)
一、选择题
1.下列分子式表示的物质一定是纯净物的是()
A.C5H10B.C8H10C.CH4OD.C2H4Cl2
2.下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是()
A.B.C2H2C.D.CH3COOH
3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是()
A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷
4.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是()
A.先加足量的酸性高锰酸钾溶液,然后再加入溴水
B.先加足量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液
C.点燃这种液体,然后再观察火焰的颜色
D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热
5.某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸点不同的一氯代烃,此烷烃是()
A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3
C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH3
6.乙醇在浓硫酸的作用下,不可能发生的反应是( )
A.取代反应B.消去反应C.加成反应D.脱水反应
7.下列说法错误的是()
A.C2H6和C4H10一定是同系物
B.C2H4和C4H8一定都能使溴水退色
C.C3H6不只表示一种物质
D.单烯烃各同系物中碳的质量分数相同
8.常见有机反应类型有:
①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应⑥氧化反应⑦还原反应,其中可能在有机分子中引入羟基的反应类型是()
A.①②④B.⑤⑥⑦C.①②⑦D.③④⑤
9.下列各组液体混合物,用分液漏斗不能分开的是( )
A.苯和水B.甘油和乙醇C.乙酸乙酯和水D.正已烷和水
10.下列分子内各原子均在同一平面上的是①甲烷②乙烯③乙炔④苯()
A.全部B.只有①C.②和③D.②③④
11.有关溴乙烷的下列叙述中,正确的是()
A.在溴乙烷中滴入AgNO3溶液,立即有淡黄色沉淀生成
B.溴乙烷不溶于水,能溶于大多数有机溶剂
C.溴乙烷与NaOH的醇溶液反应,可生成乙醇
D.溴乙烷通常用溴与乙烷直接反应来制取
12.由2─氯丙烷制取少量1,2─丙二醇[HOCH2CHOHCH3]时需经过下列哪几步反应()
A.加成→消去→取代B.消去→加成→取代
C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去
13.下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中,错误的是()
A.乙醇(甲酸):
加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡,蒸馏,收集馏出物
B.溴乙烷(乙醇):
多次加水振荡,分液,弃水层
C.苯(苯酚):
加溴水,振荡,过滤除去沉淀
D.乙酸乙酯(乙酸):
加饱和碳酸钠溶液,充分振荡,分液,弃水层
14.25℃某气态烃与氧气混合充入密闭容器中,点燃充分反应后,又恢复到25℃,此时容器内压强为开始时的一半,再经氢氧化钠溶液处理,容器内几乎为真空,该烃的分子式为()
A.C2H4B.C3H6
C.C2H6D.C3H8
15.己烯雌酚是一种激素类药物,结构如下,下列有关叙述中不正确的是()
A.可以用有机溶剂萃取B.1mol该有机物可以与5molBr2发生反应
C.可与NaOH和NaHCO3发生反应D.1mol该有机物可以与7molH2发生反应
16.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然.多功能.高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。
其中没食子儿茶素(EGC)的结构如下图所示。
关于EGC的下列叙述中正确的是()
A.分子中所有的原子共面
B.1molEGC与4molNaOH恰好完全反应
C.易发生加成反应,难发生氧化反应和取代反应
D.遇FeCl3溶液发生显色反应
17.化合物丙可由如下反应得到:
丙的结构简式不可能是()
A.CH3CH(CH2Br)2B.(CH3)2CBrCH2Br
C.C2H5CHBrCH2BrD.CH3(CHBr)2CH3
18.下列物质一定属于同系物的是()
A.①和②B.④和⑥C.⑤和⑦D.⑦和⑧
19.下列物质互为同分异构体的是()
A.2-甲基丁烷和异戊烷B.分子量相同而结构不同的两种物质
C.
D.
20.“绿色化学”是当今社会人们提出的一个新概念,“绿色化学”工艺中原子利用率为100%。
工业上可用乙基蒽醌(A)经两步反应制备H2O2,其反应可简单表示如下(条件省略):
下列有关说法不正确的是()
A.上述工业生产消耗的原料是H2.O2和乙基蒽醌
B.该法生产H2O2符合“绿色化学工艺”的要求
C.乙基蒽醌(A)的作用相当于催化剂,化合物(B)属于中间产物
D.反应1中乙基蒽醌(A)发生还原反应,反应2中化合物(B)发生氧化反应
班级姓名考号
第Ⅱ卷(非选择题,共60分)
21.(8分)写出下列反应的化学方程式。
(1)苯与液溴发生取代反应
(2)制乙酸乙酯的反应
(3)在苯酚钠溶液中通入过量的二氧化碳气体
(4)苯酚溶液与溴水的反应____________________________________________
22.(10分)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol。
试回答:
(1)烃A的分子式为
(2)若取一定量的该烃A完全燃烧后,生成CO2和H2O各3mol,则有______g烃A参加了反应。
(3)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则烃A的结构简式为______
(4)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,烃A可能有的结构简式为______(任写1个)
(5)比烃A少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有______种同分异构体.
23.(12分)有机物甲的分子式为C3H7Br,在适宜的条件下能发生如下转化关系:
已知:
B能与新制氢氧化铜悬浊液反应,试回答下列问题:
(1)甲的结构简式
(2)甲与NaOH溶液共热的化学方程式
(3)甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为
(4)A与氧气反应生成B的化学方程式
(5)D生成E的化学方程式____________________________________________________
(6)为检验甲中溴元素进行如下操作:
①加热煮沸;②加入AgNO3溶液;③取少量该卤代烃;④加入足量稀硝酸酸化;⑤加入NaOH溶液;⑥冷却。
正确的操作顺序是____________________________
24.(10分)1mol分子组成为C3H8O的液态有机物A,与足量的金属钠作用,可生成11.2L氢气(标准状况),则A分子中必有一个________基,若此基在碳链的一端,则A的结构简式为。
A与浓硫酸共热,分子内脱去1分子水,生成B,反应的方程式为;B通入溴水能发生_______________反应,反应的方程式为。
25.(10分)莽草酸是合成治疗禽流感的药物--达菲(Tamiflu)的原料之一。
莽草酸(A)的
结构简式为:
(提示:
环丁烷可简写成□)
(1)A的分子式为___________
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为___________
(3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为____________
(4)17.4gA与足量的碳酸氢钠溶液反应,则生成的二氧化碳的体积(标准状况)为
_
(5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为),其反应类型是
26.(12分)(I)实验室制取乙烯的装置如下图所示,请回答:
(1)实验室制取乙烯所用的乙醇为无水乙醇,但工业酒精中乙醇的含量为95%,将工业酒精转化为无水乙醇的方法是
(2)反应中浓硫酸起催化剂和 的作用。
(3)反应的化学方程式是
(II)在实验室里制取乙烯时,常因温度过高而发生副反应,部分乙醇跟浓H2SO4反应生成SO2,CO2,水蒸气和炭黑,确认混合气体中含有乙烯和二氧化硫,可让混合气体依次通过如图实验装置。
(可供选择的试剂:
品红溶液、氢氧化钠溶液、溴水、酸性高锰酸钾溶液、浓硫酸,试剂可重复使用。
)
(4)①中盛放的试剂分别为(填试剂名称);能说明二氧化硫气体存在的现象是,能确认含有乙烯的现象是
。
(选做题,有能力的可以完成)27.(10分)由乙烯和其他无机原料合成环状化合物其合成过程如下(水及其他无机产物均已省略):
请分析后回答下列问题:
(1)反应的类型分别是①_____________②________________
(2)D物质中的官能团为___________________________
(3)C物质的结构简式___________________,物质X与A互为同分异物体,则X的结构简式为______________________,X的名称为_______________________________
(4)A→B的化学方程式(注明反应条件)____________________________
23.(12分)
24.(10分)羟;CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑+H2O
加成CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBr—CH2Br
25.(10分)
(1)C7 H10 O5
(2)
(3)
(4)2.24L
(5)消去反应
26.(12分)
(1)往工业酒精中加入新制生石灰,然后蒸馏;
(2)脱水
(3)
(4)品红装置①中品红褪色装置③中品红不褪色,装置④中溶液褪色
27.(10分)
(1)①加成反应酯化反应
(2)或羧基
(3)OHC—CHO1,1—二溴乙烷
(4)CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr或CH2BrCH2Br+2H2OHOCH2CH2OH+2HBr