分析化学实验试题1Word文档下载推荐.docx
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（）2、样品定容是溶剂超过容量瓶的刻度线不会引起随机误差。
（）3、仪器示值不稳会引起随机误差。
（）4、容器未洗干净会引起随机误差。
（）5、校准测量仪器可减小系统误差。
11
/1
（）6、增加平行测定次数可减小系统误差。
（）7、提高测定方法和灵敏度可减小系统误差。
（）8、提纯试剂可减小系统误差。
（）9、通过平行测定，可以减小随机误差。
（）10、通过平行测定，可以考察测定方法的准确度。
（）11、通过平行测定，可以考察测定方法的精密度。
（）12、通过平行测定，可以减小系统误差。
-1标准溶液和用C（HLSO）=0.1014
1/2H13、用C（SO）=0.1014mol?
（）4422-1标准溶液标定同浓度同体积的溶液，消耗的HSO溶液的体mol?
L42积相同。
（）14、滴定分析中，滴定至溶液中指示剂恰好发生颜色变化时即为计量点。
（）15、强酸滴定弱碱的计量点的pH值大于7。
（）16、用NaOH滴定HCl，用酚酞作指示剂优于甲基橙；
而HCl滴定NaOH则相反。
（）17、螯合物是指中心离子与多齿配体形成的环状配合物。
8-作为能准确滴定的条件。
′≥10）18、在配位滴定中，通常将C·
K（MYM（）19、金属指示剂本身无色，但与金属离子反应生成的配合物有颜色。
（）20、标定NaSO的基准物是KCrO和AsO。
32722322
1、×
2、√3、√4、×
5、√6、×
7、×
8、√9、√
10、×
11、√12、×
13、×
14、×
15、×
16、√17、√
18、×
19、×
20、×
简答题
1、EDTA直接滴定有色金属离子M，终点所呈现的颜色是哪种物质的颜色？
2、有效数字的修约规则是什么？
3、分析化学中“准确度”与“精密度”的关系是怎样的？
4、容量分析中所使用的玻璃仪器“洗净”的判断标准是什么？
5、标定HCl标准溶液使用的基准物无水NaCO干燥不完全含少量水分对HCl32标准溶液的浓度有何影响？
6、装在滴定管中的无色溶液与深色溶液应如何读数？
7、一定温度下，不同浓度的HAc溶液，其电离度及电离平衡常数是否相同？
8、在分光光度法中，什么是吸收曲线、标准曲线？
两者对光度分析有何实际应用意义？
9、滴定分析中选择所用指示剂的原则是什么？
10、为什么滴定管的初读数每次都要从“0”或“0”附近刻度开始？
1、是游离指示剂的颜色与EDTA—M配合物的颜色的混合色。
2、四舍六入五留双
3、准确度表示测定值与真值一致的程度；
精密度表示平行测定结果的分散程度。
精密度是保证准确度的先决条件，而只有在消除了系统误差的前提下，精密度高的分析结果才可能获得高准确度。
/2
4、将玻璃仪器倒置，器壁被水完全润湿—即器壁不挂水珠。
5、标定出的标准溶液浓度值将出现正误差。
6、无色溶液应读液面最下缘与刻度线相切之值；
深色溶液应读液面最下缘与刻度线相切之值。
7、因为电离度与浓度成反比例，电离平衡常数与浓度无关，所以定温下，浓度
不同、电离度不同而电离平衡常数不变。
8、
9、指示剂的变色域全部或部分落在滴定突跃的范围内。
10、可以使用由滴定管刻度不匀所产生的读数误差降至最低。
单选题
（）1、根据有效数字计算规则，213.64+4.4+0.3244的有效数字的位数是
A.2位B.3位C.4位D.5位
（）2、下面数值中，有效数字为4位的是
A.ω（CaO）=25.30B.pH=11.30C.π=3.141D.1000
（有效数字：
分析过程中实际能观测到的数字，其中包括一位可疑数）
（）3、准确度的常用表示方法是
A.平均偏差B.相对平均偏差
C.变异系数D.相对误差
（）4、精密度的常用表示方法是
A.绝对误差B.相对误差C.偏差D.标准偏差
（）5、可以减小随机误差的方法是
A.进行仪器校正B.做对照试验
C.增加平行测定次数D.做空白试验
（）6、指示剂在某溶液中显碱性，则溶液为
A.碱性B.酸性C.中性D.酸碱性不能确定
（）7、有关酸碱指示剂的描述，正确的是
A.能指示溶液的确切pH值B.显酸色时溶液为酸性
C.显碱色时溶液为碱性D.都是有机酸
-1，不能用NaOH?
L标准溶液直接滴定）8、下列物质的浓度均为0.1000mol（的是
A.HCOOH（pKa=3.75）B.HAc（pKa=4.76）
C.HSOD.NH4Cl（pKa=9.25）42（）9、在滴定分析中，所使用的锥形瓶沾有少量蒸馏水，使用前
A.必须用滤纸擦干B.必须烘干
C.不必处理D.必须用标准溶液荡洗2~3次
（）10、滴定突跃范围一定在偏碱性区的是
（）11、用无水NaCO标定HCl标准溶液，如果NaCO未完全干燥，所标3232定HCl标准溶液的浓度将会
A.偏高B.偏低C.影响不大D.与NaCO含水量成正比3211
/3
（）12、不能用滴定分析法用HCl标准溶液滴定NaAc溶液含量，原因是
A.NaAc必须是强电解质B.找不到合适的指示剂
8-C.C·
K<
10D.有副反应bb（）13、准确滴定弱酸HB的条件是
-1-1?
LB.C=0.1molLA.C=0.1mol?
HBB88--≥10D.C·
≥10KC.C·
KHBBBHB2-,滴定应C标准溶液滴定O）14、在酸性介质中，用KMnO（442A.像酸碱滴定那样快速进行B.在开始时缓慢进行，以后逐渐加快
C.始终缓慢进行D.在近计量点时加快进行
（）15、用20.00mlKMnO溶液在酸性介质中恰能氧化0.1340gNaCO，则4422-1]?
LNaCO）=134.0gMKMnO的浓度为[（4242-1-1LB.0.1250molL?
?
A.0.0200mol-1-1LD.0.05000mol?
C.0.01000mol?
L
（）16、人眼能感觉到的可见光的波长范围是
A.400nm~760nmB.200nm~400nm
C.200nm~600nmD.360nm~800nm
（）17、在分光光度计中，光电转换装置接收的是
A.入射光的强度B.透射光的强度
C.吸收光的强度D.散射光的强度
（）18、在光度分析中，参比溶液的选择原则是
A.通常选用蒸馏水B.通常选用试剂溶液C.通常选用褪色溶液
D.根据加入试剂和被测试试液的颜色、性质选择
（）19、不同波长的电磁波具有不同的能量，其大小顺序为
A.无线电波＞红外线＞可见光＞紫外线＞X射线
B.无线电波＞可见光＞红外线＞紫外线＞X射线
C.微波＞红外线＞可见光＞紫外线＞X射线
D.微波＜红外线＜可见光＜紫外线＜X射线
（）20、物质的颜色是由于其分子选择性地吸收了白光中的某些波长的光所致。
例如CuSO4溶液呈蓝色，是由于它吸收了白光中的
A.蓝色光B.绿色光C.黄色光D.青色光
1、C2、A3、D4、D5、C6、D7、C8、D9、C
10、C11、A12、C13、D14、B15、A16、A17、B
18、C19、C20、C
连线题
一、
1.NaOH滴定HCl，用甲基橙作指示剂a.其终点误差是正值
/4
2.NaOH滴定HCl，用酚酞作指示剂b.其终点误差是负值
c.终点误差正、负不能确定NaOH，用酚酞作指示剂3.HCl滴定b—b2—a31—
二、-1a.1.0.01mol?
LHClpH=2
-1-5b.LHCl2.1×
10pH=5mol?
-1-8c.3.1×
10?
molLHClpH=6
-1-5d.NaOHpH=74.1×
10mol?
L-1-8e.NaOHmol?
LpH=85.1×
10-1f.HCl
L6.0.01mol?
pH=9
g.pH=12
1—a2—b3—d4—d5—f6—g
三、
1.EDTA与无色金属离子生成a.无色螯合物
b.有色螯合物2.EDTA与有色金属离子生成
c.颜色更深的螯合物
cb2—1—
四、下列容量分析仪器洗净并用纯水荡洗后还需
1.滴定管a.干燥
2.锥形瓶b.用待取（或待装）溶液润洗
3.移液管或吸量管c.不用任何处理可直接使用
4.容量瓶
1—b2—c3—b4—c
五、下列各滴定分析中应选用的指示剂分别为
1.HCl滴定NaCOa.甲基橙32.KMnO滴定HOb.酚酞2422+2+c.Mg铬黑3.EDTA滴定CaT
、d.不用另加指示剂
c2—1a—d3—
六、减小分析误差可以采用的方法
1.系统误差a.用标准方法与所用方法进行比较
2.偶然误差b.增加测定次数并取平均值
/5
c.矫正仪器
d.做对照试验及空白试验
e.提高测定方法的灵敏度
1—a、c、d2—b
七、区别系统误差与偶然误差
1.系统误差a.容量仪器刻度不准
2.偶然误差b.分析者对滴定终点颜色判断能力不佳
c.实验室电压不稳
d.化学计量点不在指示剂的变色范围内
e.固体试样不均匀
1—a、b、d2—c、e
八、区别准确度与精密度
1.准确度a.平行测量的各测量值之间互相接近的程度
b.多次平行测量可减小其误差2.精密度
c.做空白试验可减小其误差
d.做对照试验可减小其误差
e.分析结果与真实值接近的程度
e
c、d1—a、b、2—
九、以下数字修约后要求小数点后保留两位
1.3.4349a.3.44
2.3.4351b.3.43
3.3.4050c.3.41
4.3.4051d.3.42
5.3.4245e.3.40
1—b2—a3—e4—c5—d
十、以下数字修约后要求小数点后保留两位
1.1.7448a.1.74
2.1.7451b.1.77
c.1.70501.783.
d.4.1.751.7750
e.1.7659
5.1.70
c4—d2—1a—3e——5b
分析化学实验试题
/6
单项选择一、1、在滴定分析中,通常借助于指示剂的颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定.这一点称为（D）。
A、化学计量点B、滴定分析C、滴定D、滴定终点
2、在滴定分析中，所使用的锥形瓶中沾有少量蒸馏水，使用前（C）
A、需用滤纸檫干B、必须烘干C、不必处理D、必须使用标准溶液润洗2-3次
3、使用碱式滴定管滴定的正确操作方法应是下面哪种（B）
A、左手捏于稍高于玻璃珠近旁B、右手捏于稍高于玻璃珠近旁
C、左手捏于稍低于玻璃珠近旁D、右手捏于稍低于玻璃珠近旁
4、实验室用盐酸标定氢氧化钠溶液时，所消耗的体积应记录为（C）
A、20mlB、20.0mlC、20.00mlD、20.000ml
5、重量分析中沉淀溶解损失属于（C）
A、过失误差B、操作误差C、系统误差D、随机误差
6、用下列哪一项标准溶液可以定量测定碘（D）
A、NaSB、NaSOCNaSOD、NaSO32232、224
7、EDTA与金属离子形成螯合物时，其螯合比一般为（A）
A、1:
1B、1:
2C、1:
4D、1:
6
8、NaSO标准溶液常用KCrO标定，所采用的滴定方法为（C）732222A、直接滴定法B、返滴定法C、置换滴定法D、间接滴定法
9、定量分析工作中，对测定结果的误差的要求是（E）
A、误差愈小愈好B、误差等于零C、对误差没有要求
D、误差可略大于允许误差
E、误差应处在允许的误差范围之内
10、用EDTA配位滴定法测定石灰石中CaO含量，经六次平行测定后，得到CaO的平均含量为54.50%，若其真实含量为54.30%，则54.50%—54.30%=0.20%为（C）
A、绝对偏差B、相对偏差C、绝对误差D、相对误差E、标准偏差
11、用c=0.10mol/dm的盐酸滴定c=0.10mol/dm的NaOH溶液,pH值突跃范围是3NaOHHCl39.7~4.3。
用c=0.010mol/dm的盐酸滴定c=0.010mol/dm的NaOH溶液时pH值突跃范围33HClNaOH是（D）。
A.9.7~4.3B.9.7~5.3C.8.7~4.3D.8.7~5.3
12、用0.01mol·
dmKMnO溶液滴定0.1mol·
dmFe溶液和用0.001mol·
dmKMnO溶液滴定4-3-32+-340.01mol·
dmFe溶液时，两种情况滴定突跃大小将（A）。
2+-311
/7
A、相同B、浓度大的突跃大C、浓度小的突跃大D、无法判断
13、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+离子及少量Fe3+、Al3+。
今在pH=10时，加入三乙醇胺后以EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（C）。
A、Mg2+含量B、Ca2+含量C、Ca2+和Mg2+含量D、Fe3+和Al3+含量
14、有NaHPO和NaHPO两种溶液,它们的浓度相同,为0.10mol/dm,此二种溶液的PH值分32244
别设为H与H,则（B）PP21A、H＞HB、H＜HC、H＝HD、无法比较PPPPPP212211
二、判断题
1、电子分析天平在第一次使用之前，一般应对其进行校准操作。
（对）
2、为了测定大理石中CaCO的含量，可直接用标准HCl溶液滴定。
（错）32
3、酸碱指示剂本身必须是有机弱酸或弱碱。
（对）
4、如果基准物未烘干，将使标准溶液的标定结果偏高。
（对）
5、滴定分析中滴定管要用自来水洗干净后再用蒸馏水润洗2-3次，就可以装入标准液进行滴定。
（错）
6、用EDTA滴定Ca2、Mgl2+若溶液中存在少量Al3+；
Fe3+,将对测定有干扰，消除干扰的方法是在酸性条件下，加入三乙醇胺调到碱性以掩蔽Fe3+、Al3+。
7、EDTA配合滴定测定Al3+,常用的滴定方式为间接滴定法。
8、在EDTA配合滴定中酸效应系数愈小,配合物的稳定性愈大。
9、氧化还原反应的电极反应为Ox+ne=Red，其能斯特公式表达
式为φ=φ（Ox/Red）+RT/nF·
lga（Ox）/a（Red）。
（错）θ
10、用KMnO滴定Fe之前，加入几滴MnSO的作用是作为催化剂。
（对）42+4
三、多项选择题
1、作为基准物应具备下列条件中的哪几条?
（）
A.稳定B.最好具有较大摩尔质量C.易溶解
D.必须有足够的纯度E.物质的实际组成与化学式完全
Answer：
A、B、C、D、E
2、下列有关准确度、精密度、系统误差、偶然误差之间的关系的说法中正确的是（）
A、准确度高，精密度一定高
/8
B、精密度高，不一定能保证准确度高C、系统误差小，准确度一般较高
D、偶然误差小，准确度一定高E、准确度高，系统误差与偶然误差一定小
A、B、C、E
3、与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素有（）。
A.缓冲溶液的总浓度B.缓冲溶液的PH=PKa
C.缓冲溶液组分的浓度比D.外加的碱量或酸量
Answers:
A、B、C
4、重量分析中的沉淀形式应当符合（）。
A、溶解度小B、沉淀反应完全
C、相对分子量尽量大D、沉淀纯净含杂质少
A、B、C、D
5、配合滴定的直接法,其滴定终点所呈现的颜色是（）.
A.金属指示剂与被测离子形成的配合物的颜色
B.游离金属离子的颜色
C.EDTA与被测离子形成的配合物的颜色
D.金属指示剂的颜色
B、C
四、简答题
1、在滴定分析实验中，移液管、滴定管为何需用欲盛溶液润洗几次？
滴定中使用的锥形瓶或容量瓶是否也要用欲盛溶液润洗呢？
为什么？
答：
因为这样才能确保所吸取的溶液浓度保持不变。
锥形瓶和容量瓶不能用欲盛溶液润洗，因为如果润洗的话，移取到锥形瓶的溶液的浓度以及在容量瓶中已配好的溶液的浓度变大了，和所要求的浓度不一致。
2、在配位滴定中，用EDTA作为滴定剂，为什么必须用酸碱缓冲溶液？
由于在配位滴定过程中会不断释放出H+,使溶液的酸度不断增高，溶液pH的改变，可能导致酸效应，影响主反应的进程；
另外，在配位滴定中使用的金属指示剂的颜色变化也受到溶液pH的影响，因此配位滴定中常加入缓冲溶液以维持滴定体系的酸度基本不变。
3、用草酸钠标定高锰酸钾溶液时，温度范围是多少？
过高过低有什么不好？
在该实验中能否用HNOHCl或HAc替换来调节溶液的酸度？
，3答：
温度应控制在75-85℃，温度过高会使草酸钠分解，温度过低反应速度过于缓慢。
不能用这三种酸来代替，因为HNO为强氧化剂，HCl为还原剂，HAc是弱酸，酸度过低高3锰酸钾易分解为二氧化锰。
仪器分析
一、单选题与是非题
1.在紫外-可见分光光度法中，吸光度读数在0.2~0.7范围内，测量较准确（对）
/9
2.测定水溶液pH值时，甘汞电极是作为指示电极（错）
3.用分光光度法测微量铁所用的比色皿的材料为玻璃（对）
4.在紫外-可见分光光度法中，标准曲线的横坐标是浓度，吸收曲线的横坐标是波长（错）
5.已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选用（C）
A.pH4.00和pH6.86
B.pH2.00和pH6.86
C.pH6.86和pH9.18
D.pH4.00和pH9.18
6．以邻二氮杂菲为显色剂分光光度法测微量铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入（B）
A．邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺
B．盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲
C．盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAc
D．NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲
7.在荧光分析法中，观察荧光的方向是（B）
A.与入射光平行的方向
B.与入射光垂直的方向
C.任何一个方向
D.以上都不是
二、多选题
1.下列说法错误的是（ABD）
A.溶液的pH值与电动势无关
B.在任何温度下，电动势的差值每改变0.05916V，溶液的pH值也相应改变一个pH单位
C.pH值电位法可测到0.01pH单位
D.溶液的pH值与温度无关
2.采用标准曲线法测定溶液浓度时，下面说法正确的是（ABCD）
A.一般至少应配制四个标准溶液。
/10
B.测定时每一浓度至少应同时作两管（平行管），同一浓度平行管测定得到的吸光度值相差不大时，取其平均值
C.用坐标纸绘制标准曲线。
也可用最小二乘法处理，由一系列的吸光度—浓度数据求出直线回归方程。
D.绘制完后应注明测试内容和条件，如测定波长、吸收池厚度、操作时间等
3.在紫外-可见分光光度法中，我们往往要选择最大吸收波长λmax作为测定波长，其原因是（AB）
A.在最大吸收波长处，灵敏度最大
B.在最大吸收波长处，一般误
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