版高考生物二轮复习 高考大题集训练一Word文档下载推荐.docx
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①
O+丙酮酸→C18O2;
②C18O2参与暗反应产生具有放射性的糖类。
(4)b为线粒体,线粒体内进行的有氧呼吸需要酶的催化,温度可通过影响酶的活性影响b内的生理过程;
同时温度可通过影响膜的流动性影响线粒体内的物质运输过程。
答案:
(1)蓝紫和红
(2)⑤
(3)能
O作为原料先进行有氧呼吸产生C18O2,该二氧化碳再进行光合作用产生有放射性的糖类(合理即可)
(4)①温度会影响酶的活性,从而影响b内的生理过程
②温度会影响膜的流动性从而影响物质的运输过程进而影响b内的生理过程(合理即可)
2.(12分)甲图为培养绿藻的装置示意图,乙图为光照强度对溶液中净溶氧量的影响曲线。
请回答下列问题:
(1)绿藻影响溶液中溶氧量的生理过程有 ;
溶液中溶氧量的变化可用来表示绿藻的 量。
(2)B点时绿藻的叶绿体中ADP的移动方向为 。
若绿藻在缺Mg培养液中培养,则图中B点将向 移动。
(3)光照强度为C时对培养装置突然遮光,则短时间内绿藻叶绿体中C5数量的变化是 。
光照强度大于C点后,影响溶液中净溶氧量变化的主要外界因素有 等。
(1)绿藻通过光合作用产生O2,增加溶液中的溶氧量,通过有氧呼吸消耗O2,降低溶液中的溶氧量;
光合作用产生O2量与有氧呼吸消耗O2量的差值代表净光合速率,即为溶液中溶氧量的变化。
(2)乙图中B点时绿藻能进行光合作用,产生ADP的部位是叶绿体基质,消耗ADP生成ATP的部位是类囊体薄膜,所以叶绿体中ADP的移动方向是由叶绿体基质移向类囊体薄膜;
B点时光合速率等于细胞呼吸速率。
若培养液中缺镁,则需要更多的光照才能达到光补偿点,因此B点右移。
(3)若突然遮光,C3的还原过程减慢,产生的C5减少,而CO2的固定过程仍然进行,所以C5的数量减少;
光照强度大于C点后影响光合速率的主要外界因素是温度、CO2浓度等,影响细胞呼吸的主要外界因素是温度。
(1)光合作用和细胞呼吸 净光合作用
(2)由叶绿体基质移向类囊体薄膜 右
(3)减少 温度、CO2浓度
3.(15分)为了探究外界因素与蜜柑光合速率之间的关系,实验人员在4月、6月测定了某地晴朗天气条件下蜜柑叶片的净光合速率(A图)和胞间CO2浓度(B图)的日变化情况。
请据图回答下列问题:
(1)与蜜柑叶肉细胞净光合速率大小直接相关的细胞结构是
。
(2)影响蜜柑叶片胞间CO2浓度大小的因素较为复杂,一方面与叶片气孔的开放程度有关,另一方面也与 有关。
(3)在4月晴天的11:
00~13:
00时,蜜柑叶片净光合速率下降,据图分析,此时蜜柑叶片净光合速率下降的直接原因是 ,进而导致光合的
(填反应阶段和生理过程的名称)受阻,从而影响光合速率。
(4)在6月晴天的11:
00时,蜜柑叶片的胞间CO2浓度明显上升,但净光合速率却显著降低,最可能的原因是 。
进一步研究发现,此时叶绿体中的ATP的相对含量显著降低,一方面可能是高温影响有关酶的活性,另一方面可能是高温、强光导致叶肉细胞叶绿体的 (填结构名称)受损,进而影响了净光合速率。
此时,采用向叶片喷雾的方法,则可有效提高蜜柑的净光合速率。
(1)净光合速率=实际光合速率-细胞呼吸速率,光合作用与叶绿体相关,细胞呼吸与细胞质基质、线粒体相关。
(2)影响蜜柑叶片胞间CO2浓度大小的因素较为复杂,除与叶片气孔的开放程度有关外,也与光合作用和细胞呼吸速率的大小有关。
(3)据图分析,在4月晴天的11:
00时,蜜柑叶片净光合速率下降的直接原因是气孔关闭,胞间CO2浓度下降,导致光合作用的暗反应阶段CO2的固定受阻,从而影响光合速率。
00时,蜜柑叶片的胞间CO2浓度明显上升,但净光合速率却显著降低,最可能的原因是温度过高(光合速率降低)细胞呼吸速率增加。
此时叶绿体中的ATP的相对含量显著降低,一方面可能是高温影响有关酶的活性,另一方面可能是高温、强光导致叶肉细胞叶绿体的类囊体的薄膜受损,进而影响了净光合速率。
(1)细胞质基质、线粒体、叶绿体
(2)光合作用和细胞呼吸速率的大小
(3)气孔关闭,胞间CO2浓度下降 暗反应阶段CO2的固定
(4)(光合速率降低)细胞呼吸速率增加 类囊体的薄膜
4.(12分)某小组研究了不同遮光处理对红掌(半阴生高等植物)净光合速率及其他因素的影响,结果如图所示,请分析回答问题(曲线叶绿素a/b表示叶绿素a含量与叶绿素b含量之比):
(1)从红掌绿叶中提取得到深绿色色素滤液,并在滤纸条上画滤液细线,层析之后滤纸条上却未出现色素带,则最可能的原因是 。
(2)如图所示,当遮光率达到10%以上时,随着遮光比例增加,叶绿素含量增加,其中 含量增加更多。
由此推测,这是对 环境的一种适应。
当遮光率达到90%时,对该植物体内所有能进行光合作用的细胞来说,叶绿体消耗的CO2量 细胞呼吸产生的CO2量。
(3)与10%遮光处理相比,不遮光处理的植株干重较小,可能的原因是 。
(1)由题干信息可知,提取得到的滤液正常,但分离时出现异常,则最可能的原因是层析液没及滤液细线。
(2)随着遮光率的增加,叶绿素总含量增加,但叶绿素a/b的比值下降,说明叶绿素b含量增加更多,这是对弱光环境的一种适应;
植物体内的细胞有能进行光合作用的细胞和不能进行光合作用的细胞两类。
由图示可知,遮光率达到90%时,植物净光合速率等于0,部分植物细胞不能进行光合作用,因此,所有能进行光合作用的细胞的光合作用大于呼吸作用。
(3)植株干重10%遮光>
不遮光处理,说明不遮光时光照强度过强,引起气孔关闭,导致光合作用速率下降。
(1)层析液没及滤液细线
(2)叶绿素b 弱光 大于 (3)光照强度过强,引起气孔关闭,导致光合作用速率下降
5.(12分)在其他条件适宜的情况下,以CO2的吸收量为指标在不同CO2浓度环境条件下进行光合作用,实验的结果如下表所示:
CO2浓度(μL·
L-1)
100
200
300
400
500
600
700
光照下吸收CO2(mg/h)
-0.50
1.00
2.50
3.25
3.75
(1)在光照条件下,叶肉细胞中能合成ATP的膜结构是 。
(2)如果黑暗条件下释放的CO2为1.00mg/h,则CO2浓度为200μL·
L-1时该植物的净光合速率为 mgCO2/h。
CO2浓度为300μL·
L-1时,一昼夜(光照12小时)植物净吸收CO2的量为 mg。
(3)根据实验数据推测,CO2补偿点位于 (μL·
L-1)CO2浓度之间,如果增加光照强度,则CO2饱和点应 (填“增大”或“减小”)。
(1)光照下,叶肉细胞可通过光合作用和细胞呼吸合成ATP,其中能合成ATP的膜结构是类囊体薄膜和线粒体内膜。
(2)表格中,光下吸收的CO2就代表净光合速率,所以CO2浓度为200μL·
L-1时该植物的净光合速率为1mgCO2/h;
L-1时,一昼夜(光照12小时)植物净吸收CO2量为2.5×
12-1×
12=18mg。
(3)CO2补偿点即净光合速率等于零,读取表格数据可知,此时CO2浓度在100~200μL·
L-1;
若增加光照强度,则光合速率加快,需要消耗更多的CO2才能达到饱和点。
(1)类囊体薄膜和线粒体内膜
(2)1 18 (3)100~200 增大
6.(12分)下图表示在适宜的光照、CO2浓度等条件下测得的温度与光合速率和细胞呼吸速率的关系曲线。
(1)图中的虚线表示 随温度变化的情况。
(2)温度为20℃时,叶肉细胞内产生的[H]用于
(答具体的生理过程)。
(3)植物每小时光合作用制造的有机物的量,30℃时 (填“>
”“=”或“<
”)35℃时。
(4)当温度达到 ℃时,植物不再进行光合作用。
(5)植物主动运输吸收N
后,可用于下列哪些物质(结构)的合成?
(多选)。
A.叶绿素 B.酶 C.ATP
D.磷脂 E.丙酮酸 F.吲哚乙酸
(1)图中虚线一直在横坐标以下,全部为CO2的产生量,所以虚线表示细胞呼吸速率随温度变化的情况。
(2)温度为20℃时,叶肉细胞既能进行光合作用也能进行细胞呼吸,光合作用产生的[H]用于C3的还原,细胞呼吸产生的[H]用于与O2结合生成水。
(3)每小时光合作用制造的有机物的量=净光合速率+细胞呼吸速率;
30℃时实际光合速率=5+3=8个单位;
35℃时实际光合速率=4+4=8个单位。
(4)从曲线图分析,当温度为55℃后,净光合速率曲线与细胞呼吸速率曲线重合,说明此时植物不再进行光合作用。
后可用于含N物质的合成,叶绿素—C、H、O、N、Mg;
酶—(主要)C、H、O、N;
ATP—C、H、O、N、P;
磷脂—C、H、O、N、P;
丙酮酸—C、H、O;
吲哚乙酸—C、H、O、N;
含N的物质有A、B、C、D、F。
(1)细胞呼吸速率
(2)与O2结合生成水、C3的还原
(3)= (4)55 (5)A、B、C、D、F
7.(13分)(2015·
沈阳三模)烟草花叶病毒(TMV)对烟草叶片光合特性的影响的相关实验数据如下图,所有数据都是在适宜条件下测得的。
植株类型
叶绿素a含量
(mg/g)
叶绿素b含量
健康株
2.108
0.818
感病株
1.543
0.604
(1)由上表数据可知,TMV侵染烟草后,随着病毒的大量繁殖,细胞中的
(细胞器)受到破坏, 的合成减少,叶片将出现畸形、
退绿等现象。
(2)由上图的实验数据可知:
当光照强度小于1500klx时,感病株的 大于健康株,说明此时 不是影响净光合速率的主要因素。
当光照强度等于1500klx时,感病株的实际光合速率为 μmol·
m-2·
s-1。
TMV在 条件下对感病株光合作用的抑制更显著。
(1)分析表格中数据可以看出,感染病毒后,叶绿素a和叶绿素b的含量降低,因此推知叶绿体被破坏,导致叶绿素a和叶绿素b的合成减少。
(2)由图可知,当光照强度小于1500klx时,感病株的净光合速率大于健康株,说明此时叶绿素的含量不是影响光合速率的主要因素;
当光照强度等于
1500klx时,感病株的实际光合速率为15+3=18(μmol·
s-1);
从图中可以看出,当光照强度大于1500klx时,TMV对感病株光合作用的抑制作用更显著。
(1)叶绿体 叶绿素(或“叶绿素a和叶绿素b”)
(2)净光合速率 叶绿素的含量(只答叶绿素不可) 18 强光(或“光照强度大于1500klx”)
8.(12分)图1为番茄叶肉细胞中的两种膜结构以及发生的部分生化反应示意图:
(1)图1中,甲所示生物膜存在于 (细胞器)中,乙所示生物膜的名称是 。
(2)在充满N2与CO2的密闭容器中,用水培法栽培番茄(CO2充足)测得图1中两种膜生成与消耗O2速率的变化曲线(如图2所示)。
①5~8h间,容器内的CO2含量将 ,番茄植株干重将
②9~10h间,甲膜生成O2的速率迅速下降,推测最可能发生变化的环境因素是 ;
10h时不再产生ATP的是 (填“甲”或“乙”)膜。
(1)图1中甲膜上发生的是水的光解,所以甲膜是叶绿体的类囊体薄膜;
乙膜上发生的是有氧呼吸的第三阶段,所以乙膜是线粒体内膜。
(2)图2中甲膜生成O2速率代表实际光合速率,乙膜消耗O2速率代表细胞呼吸速率:
①5~8h间实际光合速率大于细胞呼吸速率,容器内的CO2含量减少,植株干重增加。
②9~10h间细胞呼吸速率基本不变,光合速率急剧下降,最可能的变化是光照强度突然降低;
10h时甲膜生成O2的速率为0,甲膜不再产生ATP。
(1)叶绿体 线粒体内膜
(2)①减少 增加 ②光照强度 甲
【加固训练】在适宜温度和一定光照条件下,研究不同浓度的蔗糖对培养4周后张良姜试管苗相关指标的影响,结果见下表。
品
种
蔗糖
浓度
叶绿素
(μg·
g-1)
类胡萝卜
素(μg·
总叶
面积
(cm2)
总光合速
率(μmol·
s-1)
细胞呼
吸速率
(μmol·
张
良
姜
0%
487.70
48.73
42.80
1.35
0.50
1%
553.68
62.67
58.03
1.29
0.66
3%
655.02
83.31
60.78
1.16
1.10
(1)据表分析,随蔗糖浓度的增加:
①细胞呼吸速率加快,[H]由 (场所)转运到线粒体内膜上与O2结合的速率加快。
②单位叶面积总光合速率的变化趋势是逐渐下降的,请从光合色素的角度分析原因可能是 。
(2)除蔗糖浓度外,张良姜可通过 和
来吸收更多的光能进行光合作用;
也可以通过改变
和 等环境因素来提高总光合速率。
(3)据表推测,在试管苗培育过程中高浓度蔗糖会抑制张良姜的产量。
为验证该推测,需要进一步设置蔗糖的浓度梯度,测量各浓度梯度下张良姜的
速率。
(1)①细胞呼吸过程中[H]的产生场所是细胞质基质和线粒体基质,消耗场所是线粒体内膜;
②随蔗糖浓度增加,单位叶面积总光合速率逐渐降低,原因是叶绿素增加的幅度比类胡萝卜素增加的幅度小。
(2)张良姜可通过增加叶绿素和类胡萝卜素含量及增加总叶面积来吸收更多的光能进行光合作用,也可通过增加光照强度或适当提高CO2浓度来提高光合速率。
(3)验证蔗糖对张良姜产量的影响,需测量的因变量是不同蔗糖浓度下的细胞呼吸速率和净光合速率。
(1)①细胞质基质和线粒体基质
②叶绿素含量与类胡萝卜素含量比值减小(或类胡萝卜素含量与叶绿素含量比值增大)
(2)提高叶绿素和类胡萝卜素的含量 增加总叶面积 光照强度 CO2浓度
(3)净光合速率和细胞呼吸
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