执业医师考试试题血液病学Word文档下载推荐.docx
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7.缺铁性贫血发病过程中最敏感或可靠的检验方法是
A.血清铁降低
B.血清总铁结合力降低
C.平均红细胞血红蛋白浓度降低
D.平均红细胞体积降低
E.血清铁蛋白降低
缺铁首先引起贮存铁缺乏，继而血清铁下降，最后发生缺铁性贫血。
血清铁蛋白是代表贮存铁，而且测定方法敏感稳定。
8.贫血时病人皮肤及黏膜苍白，较为可靠的检查部位是
A.面颊、皮肤和上腭黏膜
B.手背皮肤和口腔黏膜
C.耳郭皮肤
D.颈部皮肤和舌面
E.睑结合膜、指甲及口唇
贫血时病人皮肤及黏膜苍白，较为可能的检查部位是睑结膜、指甲及口唇，其余部位因受肤色等因素干扰不可靠。
9.贫血伴骨髓外含铁血黄素颗粒和铁粒幼细胞明显减少的最可能的诊断是
A.溶血性贫血
B.铁粒幼细胞性贫血
C.缺铁性贫血
D.再生障碍性贫血
E.营养性巨幼细胞性贫血
骨髓外含铁血黄素颗粒代表贮存铁，铁粒幼细胞的多少与血清铁呈正相关，骨髓外含铁血黄素颗粒和铁粒幼细胞明显减少，说明体内明显缺铁，贫血最可能是缺铁性的。
10.脾切除对下列哪种疾病治疗最有效
A.阵发性睡眠性血红蛋白尿
B.遗传性球形细胞增多症
C.海洋性贫血
D.自身免疫性溶血性贫血
E.重症再生障碍性贫血
遗传性球形细胞增多症切脾后可获得即刻、完全、彻底的治愈，是治疗最有效的疾病，其余4项即使有的可切脾治疗（海洋性贫血和自身免疫性溶血性贫血），但不首选。
11.女性，50岁，1个月来不规则高热，伴肝、脾、淋巴结肿大，经抗生素治疗无效，淋巴结活检证实为恶性组织细胞病，首选治疗是
A.COP方案治疗
B.CHOP方案治疗
C.全身放疗
D.干扰素治疗
E.造血干细胞移植
恶性组织细胞病的诊断与恶性淋巴瘤一样，一般均首选CHOP方案治疗，而其余方案均不首选。
12.男性血友病患者，与正常女性结婚，遗传咨询正确的是
A.其子女只有男孩正常
B.其女儿有50％患血友病
C.其女儿有25％患血友病
D.其子女只有男孩不正常
E.其子女均为杂合子
血友病是性染色体隐性遗传的疾病，男性血友病患者的致病基因是在X染色体上，与正常女性结婚后的子女只有男孩正常，而女孩全部为携带者。
13.男性，62岁，半年多来乏力、头晕。
查体：
面色暗红，脾大，化验Hb210g／L，WBC25×
109/L，PLT
600×
109/L，测定血清红细胞生成素低于正常。
最可能的诊断是
A.原发性血小板增多症
B.慢性粒细胞白血病
C.真性红细胞增多症
D.继发性红细胞增多症
E.相对性红细胞增多症
该题是个病例，特点是老年患者有以红细胞增高为主的全骨髓细胞增殖病，有脾大，而血清红细胞生成素低于正常，均支持真性红细胞增多症的诊断。
14.
男性，55岁，半年多来头晕、乏力，面色越来越红，用Cr标记红细胞法测定红细胞容量增多（>
36ml／kg），动脉血氧饱和度>
92％。
本例若确诊为真性红细胞增多症，查体应发现下列哪个体征
A.血压高
B.皮肤出血点
C.浅表淋巴结肿大
D.肝大
E.脾大
诊断是真性红细胞增多症，脾大对诊断有意义，查体应发现脾大，而其余4项无特异性。
15.男性，55岁，1周来黑便，大便成形，量不多，每日1次。
行消化道钡餐造影未见异常，化验血小板1
500×
109／L，有巨型血小板，诊断原发性血小板增多症。
为迅速减少血小板量，改善症状，首选治疗是
A.口服羟基脲
B.口服白消安
C.口服苯丁酸氮芥
D.皮下注射干扰素
E.血小板单采
诊断是原发性血小板增多症，血小板数很高，只有血小板单采能迅速减少血小板量，而其余4种方法均比较慢。
16.男性，50岁，贫血、牙龈出血半年。
查体贫血貌，肝、脾肋下可触及，Hb50g/L，WBC
3.4×
109/L，血小板1.6×
109/L。
血象可见幼红细胞。
MCV和MCHC正常。
该患者最可能的诊断为
A.缺铁性贫血
B.营养不良性贫血
C.MDS
E.脾功能亢进
患者肝脾大伴全血细胞减少，最可能是MDS，若想作出诊断还应做骨髓检查等，因血象可见幼红细胞，不支持再障和脾功能亢进，因MCV正常，也不支持营养不良性贫血和缺铁性贫血，而且缺铁性贫血很少有全血细胞减少。
17.男性，40岁，半个月来不规则高热伴肝脾肿大，化验血呈全血细胞减少，临床高度怀疑恶性组织细胞病，为明确诊断首选的检查是
A.肝功能
B.腹部B超
C.骨髓穿刺
D.骨髓活检
E.肝活检
若要明确诊断恶性组织细胞病，一定要找到有诊断意义的恶性组织细胞，骨髓穿刺是首选的检查，若不能确诊时再改为骨髓活检或肝活检。
18.男性，25岁，1个月来不规则高热，有时伴畏寒和寒战。
曾用过抗生素，治疗不好转。
发现淋巴结、肝、脾均肿大。
化验血呈全血细胞减少。
A.再生障碍性贫血
B.慢性白血病
C.恶性淋巴瘤
D.恶性组织细胞病
E.毛细胞白血病
该题是个病例，特点是高热经抗生素治疗无效，有淋巴结、肝、脾肿大，伴全血细胞减少，最可靠是恶性组织细胞病，而再生障碍性贫血和毛细胞白血病虽可有全血细胞减少，但无感染时一般不发热，慢性白血病一般不会有全血细胞减少。
19.末梢血反映骨髓增生程度的最准确指标是
A.出现有核红细胞
B.血红蛋白和红细胞计数
C.网织红细胞百分比
D.网织红细胞绝对值
E.红细胞出现豪-周氏小体
网织红细胞是有核红细胞脱核后尚未成熟的一种红细胞，可反映骨髓红系增生情况，也间接反映骨髓造血功能，由于网织红细胞百分数的高低还受红细胞计数的影响，其绝对值相对更可靠。
20.慢粒急变最常见的类型是
A.急性粒细胞白血病
B.急性淋巴细胞白血病
C.急性单核细胞白血病
D.急性混合细胞白血病
E.中枢神经系统白血病
慢粒急变最常见的类型是急性粒细胞白血病。
21.淋巴瘤最典型的临床表现为
A.慢性、进行性、无痛性淋巴结肿大
B.发热
C.贫血
D.体重减轻
E.肝脾肿大
淋巴瘤是淋巴组织恶性增殖性疾病，慢性、进行性、无痛性淋巴结肿大是其最典型的临床表现。
其余各项虽也是淋巴瘤的临床表现，但无特异性，也常见于其他疾病。
22.间接抗人球蛋白试验是测定
A.血中游离的IgG
B.红细胞膜上的IgM
C.红细胞膜上的IgG
D.红细胞膜上的C3
E.血中游离的IgM
抗人球蛋白试验是测定不全抗体IgG的经典试验，直接抗人球蛋白试验是测定红细胞膜上的IgG，而间接抗人球蛋白试验是测定血中游离的IgG。
23.急性早幼粒细胞白血病特异性分子生物学改变是
A.AML1／ET0
B.PML/PARa
C.P210
D.IgH重排
E.TCR重排
B
24.患儿男性，14岁，身材矮小，长期面色苍白、乏力。
查体发现巩膜轻度黄染，脾大肋下5厘米。
患者最可能出现的阳性实验室检查结果是
A.血清结合珠蛋白增高
B.CD59阳性
C.血红蛋白尿
D.尿胆原排出增多
E.血红蛋白血症
患儿有贫血、黄疸和中度脾大，符合血管外溶血，尿胆原排出会增多。
25.骨髓增生异常综合征的患者不出现哪一种染色体异常
A.-5
B.5q-
C.三体8
D.Ph染色体
E.-7
Ph染色体是最常见于慢性粒细胞白血病的染色体异常，也可见于少数急性淋巴细胞白血病和极少数急性粒细胞白血病患者，但不出现于骨髓增生异常综合征的患者。
26.骨髓增生程度判断是根据下列哪二者之比
A.有核细胞、成熟红细胞
B.粒系、红系
C.粒系、成熟红细胞
D.有核红细胞、有核细胞
E.成熟红细胞、有核红细胞
骨髓增生程度判断是根据有核细胞与成熟红细胞二者之比，这是文献统一规定的，其余各项均不正确。
27.PT正常，APTT延长，见于下列缺乏的是
A.V
B.Ⅶ
C.Ⅷ
D.Ⅱ
E.PF3
PT正常则说明凝血因子V、Ⅶ、Ⅱ和PF3均是正常的，而因子Ⅷ缺乏可引起APTT延长，但不影响PT。
28.MTX化疗后解救的药物是
A.叶酸
B.甲酰四氢叶酸钙
C.维生素B12
D.铁剂
E.生物素
MTX的化疗作用是竞争抑制二氢叶酸还原酶，干扰四氢叶酸生物合成，因而解救药物是甲酰四氢叶酸钙，而叶酸需还原才成为四氢叶酸，不用叶酸，其余三种药物无效。
29.MDS（骨髓增殖异常综合征）患者血象原始细胞为7％，骨髓中原始细胞占25％，此患者应诊断为
A.RA（难治性贫血）
B.RAS（环形铁粒幼细胞性难治性贫血）
C.RAEB（难治性贫血伴原始细胞增多）
D.RAEB-T（难治性贫血伴原始细胞增多转变型）
E.CMML（慢性粒单细胞白血病）
血象原始细胞≥5％或骨髓中原始细胞20％～30％时诊断为RAEB-T。
30.ITP最常见的死因是
A.脑出血
B.心源性休克
C.胃肠道出血
D.骨髓功能不全
E.消耗性凝血障碍
ITP主要因为血小板减少而出血，脑出血是常见的死因，而胃肠道出血一般不会引起死亡，其余3项一般不常见于ITP。
31.HTLV-I与成人哪种淋巴瘤相关
A.小淋巴细胞型
B.弥漫性大细胞型
C.淋巴母细胞型
D.成人T细胞淋巴瘤
E.Burkitt淋巴瘤
HTLV-I是人类T淋巴细胞病毒I型，可引起成人T细胞淋巴瘤，而与其余4种淋巴瘤均无关。
32.一产妇患胎盘早剥，阴道流血不止，2天内共输血2000ml，止血效果不佳，皮肤黏膜有广泛出血点，柏油样大便，尿镜检可见少量红细胞，出血不止的原因可能是
A.急性ITP
B.肝功能受损致凝血功能障碍
C.并发急性再障
D.并发DIC
E.输血过多致稀释性血小板减少
该例产妇出血不止的原因可能是DIC，因为有胎盘早剥，这是引起DIC的常见原因，而且有全身多部位出血，除阴道流血不止外，还有便血、尿血和皮肤黏膜的广泛出血，这些都支持DIC。
33.女性，26岁，反复双下肢皮肤紫癜，月经增多1年。
脾肋下刚触及。
病前无服药史。
WBC9.6×
109/L，Hb101g／L，PLT
24×
骨髓增生活跃，巨核细胞75个，ESR、尿常规、肝肾功能正常，最可能的诊断是
A.慢性再障
B.ITP
C.TTP
D.SLE
E.过敏性紫癜
该题是个病例串题，年轻女性患者，有出血倾向，脾脏稍大，无原因血小板减少，而骨髓巨核细胞增多，最可能的诊断是ITP。
34.
男性，55岁，4个月来乏力、头晕，血红蛋白80g／L，平均红细胞体积59fl，平均红细胞血红蛋白浓度28％，网织红细胞计数4％，血清铁450μg／L，总铁结合力4
800ng/L。
既往体健；
诊断最可能是
A.自身免疫性溶血性贫血
B.慢性炎症引起贫血
E.铁粒幼细胞性贫血
患者呈低色素小细胞性贫血，血清铁减低，总铁合力增高，网织红细胞计数偏高，最可能的诊断是缺铁性贫血。
35.
男性，24岁，贫血1年，皮肤散在出血点，肝脾未触及，血红蛋白65g／L，红细胞2.0×
1012/L，白细胞2×
109/L，血小板27×
109/L，骨髓增生活跃，粒系和红系多为晚期阶段，巨核细胞阙如，酸溶血试验阴性，最可能的诊断是
A.急性白血病
B.原发性血小板减少性紫癜
C.骨髓增生异常综合征（RAEB）
D.阵发性睡眠性血红蛋白尿
E.再生障碍性贫血
患者慢性病程，呈全血细胞减少，肝脾不大，骨髓虽增生活跃，但巨核细胞阙如，酸溶血试验阴性。
36.
男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。
查：
血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA2比例正常，应诊断为
A.不稳定血红蛋白病
B.G-6-PD缺乏症
C.B海洋性贫血
D.Q海洋性贫血
E.遗传性球形细胞增多症
该年青男性自幼贫血，伴脾大、间接胆红素增高，符合溶血性贫血。
MCHC高于正常，而且红细胞渗透脆性增高
37.
.男性，35岁，因肝硬化食管静脉曲张破裂出血而行输血治疗，当输血至5分钟左右，病人突然烦躁不安，寒战，胸闷，腰背剧痛，皮肤发绀，呼吸困难，立即停止输血，该病人发生的输血反应是
A.急性溶血反应
B.非溶血性发热反应
C.过敏反应
D.细菌污染血输血反应
E.循环负荷过重致心衰
输血5分钟即迅速出现输血反应，根据其表现特点应该是急性溶血反应，而其余4项都不像；
若不及时处理会发生休克、急性肾功能衰竭、严重血管内溶血和DIC
38.（共用备选答案）
A.血容量减少
B.白细胞减少
C.血小板减少
D.动脉血氧饱和度减低
E.红细胞生成素减低
（1）真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是一种骨髓增殖性疾病，少量红细胞生成素就能促进骨髓红系明显增殖，该患者的血清红细胞生成素水平减低。
继发性红细胞增多症是由于缺氧等因素刺激骨髓代偿性造血所致，动脉血氧饱和度减低。
相对性红细胞增多症是由于脱水等血容量减少致红细胞相对性增多。
（2）继发性红细胞增多症
D
39.（共用备选答案）
A.CTX
B.VCR
C.MTX
D.ADM
E.L-Asp
（1）易导致口腔溃疡
导致口腔溃疡的是甲氨蝶呤（MTX），引起心脏损伤的是阿霉素（ADM），引起周围神经炎的是长春新碱（VCR），能引起出血性膀胱炎的是环磷酰胺（CTX）。
（2）能引起心脏损伤
（3）能引起周围神经炎
（4）能引起出血性膀胱炎
A
40.原发性血小板增多症病人可见到
A.出血时间延长
B.凝血时间延长
C.凝血酶原消耗试验异常
D.血块回缩异常
E.PF3活性异常
ACDE；
原发性血小板增多症病人的血小板数增高，而其功能有缺陷，出血时间延长，凝血酶原消耗试验异常、血块回缩异常和血小板因子3异常。
而原发性血小板增多症病人的凝血因子正常，不会见到凝血时间延长。
41.显示淋巴瘤在进展的是
A.LDH增高
B.血红蛋白降低
C.β2微球蛋白增高
D.血沉加快
E.血清铁蛋白增高
ABCDE；
所列5项检查结果均显示淋巴瘤在进展。
42.下列支持真红细胞增多症的是
A.红细胞容量增高
B.血容量增高
C.中性粒细胞碱性磷酸酶活性增高
D.红细胞生成素增高
E.血清铁增高
ABC；
真性红细胞增多症是以红细胞增生为主的骨髓增殖病，红细胞容量增高，血容量增高，中性粒细胞碱性磷酸酶活性亦增高，而红细胞生成素和血清铁不但不增高，而且常减低。
43.下列细胞中，对恶性组织细胞病有诊断意义的是
A.异形组织细胞
B.吞噬性组织细胞
C.巨核细胞
D.多核巨组织细胞
E.组织嗜碱细胞
AD；
对恶性组织细胞病诊断有意义的细胞是异形组织细胞和多核巨组织细胞，而吞噬性组织细胞虽可见于恶性组织细胞病，但无诊断意义，对噬血细胞性组织细胞增多症有诊断意义，其他两种细胞都是骨髓的正常细胞。
44.下列化验检查提示DIC纤溶亢进的是
A.血小板减少
B.纤维蛋白原降低
C.TT延长
D.纤维蛋白降解产物增多
E.3P试验阳性
CDE；
DIC是弥散性血管内凝血的外文简称，纤溶亢进时必然纤维蛋白降解产物（FDP）增多，FDP增多会使凝血酶时间（TT）延长和血浆鱼精蛋白副凝（3P）试验阳性，其余两项虽可见于DIC，但不提示纤溶亢进，而是弥散性凝血消耗的结果。
45.胃肠道NHL常发生的部位为
A.小肠
B.结肠
C.十二指肠
D.胃
E.直肠
胃肠道NHL常发生于淋巴组织比较多的部位，见于小肠和胃。
46.溶血时血清总胆红素浓度取决于下列哪些因素
A.血红蛋白分解能力
B.肾小球滤过率
C.肝脏处理胆红素的能力
D.骨髓代偿能力
E.粪胆原排除量
AC；
溶血时血清总胆红素浓度增高，特别是未结合胆红素增高，这取决于血红蛋白的分解能力和肝脏处理胆红素的能力，而与其他3项无关。
47.急性淋巴细胞白细胞，预防中枢神经系统白血病的治疗有
A.鞘内注射化疗药物
B.中枢神经系统放疗
C.大剂量MTX
D.VP方案
E.VDLP方案
急性淋巴细胞白血病病人易发生中枢神经系统白血病，常需进行预防治疗，除鞘内注射化疗药物和中枢神经系统放疗外，只有大剂量MTX可透过血-脑屏障有预防治疗作用，VP（长春新碱和泼尼松）、VDLP（长春新碱、柔红霉素、左旋门冬酰氨酶和泼尼松）方案均因药物不能透过血-脑屏障而无效。
48.多发性骨髓瘤病人引起肾功能损害的因素是
A.游离轻链（本-周蛋白）
B.高钙血症
C.尿酸过多
D.血液黏滞性过高
E.贫血
多发性骨髓瘤病人常有肾功能损害，引起肾功能损害的因素是游离轻链（本-周蛋白）、高钙血症和尿酸过多，而与血液黏滞性过高和贫血无关。
49.成分输血中的红细胞输注是指输注
A.浓缩红细胞
B.少血小板红细胞
C.少白细胞红细胞
D.洗涤红细胞
E.压积红细胞
浓缩红细胞、压积红细胞、少白细胞红细胞和洗涤红细胞输注均是红细胞成分输注，没有少血小板红细胞输血，因为含有血小板的红细胞输注对红细胞输注无不良影响。
50.Ph染色体可见于
A.急性淋巴细胞白血病
B.急性粒细胞白血病
C.慢性淋巴细胞白血病
D.慢性粒细胞白血病
E.急性单核细胞白血病
ABD；
Ph染色体是t（9；
22），主要见于慢性粒细胞白血病，也可见于少数急性淋巴细胞白血病，罕见于急性粒细胞白血病，其余两种白血病均见不到。
1.最难控制的白血病细胞浸润部位是
A.淋巴结
B.皮肤
C.肝
D.脑膜
E.脾
2.最符合急性淋巴细胞白血病的描述是
A.化疗缓解率低
B.是儿童白血病的主要类型
C.多与EB病毒感染有关
D.复发率低
E.不易发生中枢神经系统白血病
3.中性粒细胞缺乏症的诊断标准是
A.中性粒细胞绝对数<
0.5×
109/L
B.中性粒细胞绝对数<
1.0×
C.中性粒细胞绝对数<
1.2×
D.中性粒细胞绝对数<
1.5×
E.中性粒细胞绝对数<
2.0×
4.中枢神经系统白血病不可能出现
A.脑神经麻痹
B.头痛、恶心呕吐
C.视力模糊
D.脑脊液压力高
E.脑脊液蛋白减少
E
5.治疗脑膜白血病首选药物为
A.三尖杉酯酶碱
B.环磷酰胺
C.长春新碱
D.甲氨蝶呤
E.柔红霉素
6.正常止血过程参与的主要因素
A.血小板质和量凝血因子正常
B.血小板质和量完整的血管壁
C.血小板质和量完整的血管壁凝血因子正常
D.完整的血管壁凝血因子正常
E.凝血因子正常
C
7.诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿最可靠的指标是
A.尿含铁血黄素试验（）
B.Coombs试验阳性
C.CD59阴性细胞大于15％
D.尿潜血（）
E.骨髓穿刺检查
8.真性红细胞增多症病人静脉放血治疗后可发生如下情况，除了
A.血小板反跳性增高
B.白细胞反跳性增高
C.红细胞反跳性增高
D.加重缺铁倾向
E.可能诱发血栓形成
9.在MDS中关于病态造血的表现，下列哪项不符合
A.血片中见到有核红细胞或巨大红细胞
B.骨髓中红系占65％或3％
C.骨髓中出现单圆核小巨核细胞或淋巴样的小巨核细胞
D.骨髓中出现较多的组织细胞或吞噬细胞
E.骨髓中原粒细胞增多或成熟粒细胞分叶过多或核浆发育不平衡
10.再生障碍性贫血的诊断，下列哪一项不正确
A.一般无肝脾和淋巴结肿大
B.发热、出血、贫血
C.中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率和积分减低
D.骨髓可呈灶性增生，但巨核细胞减少
E.末梢血淋巴细胞比例数增高
11.再生障碍性贫血的发病机制不包括
A.骨髓微循环障碍
B.造血干细胞缺乏
C.骨髓基质被破坏
D.造血原料缺乏
E.免疫异常
12.原位溶血表示红细胞的破坏主要在
A.骨髓
B.肝脏
C.组织中
D.血管内
E.脾脏
13.一青年女性，脱发，四肢关节痛半年，肝、脾均于肋下2cm，查Hb60g／L，RBC1.8×
1012／L，WBC7.7×
1
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