南昌大学有机化学考研真题Word文件下载.docx
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3.下面化合物最容易进行酸催化水合的是:
(A)CH3CH=CH2(B)CH3CH2CH=CH2
(C)(CH3)2C=CH2(D)CH2=CH2
4.下列化合物酸性强弱关系不正确的是:
5.下列化合物哪个没有芳香性
6.下面化合物进行硝化反应速率最快的是:
7.在IR谱中醛酮C=O的伸缩振动应在的波数范围是:
(A)1400~1600cm-1(B)1300~1500cm-1
(C)1800~1900cm-1(D)1600~1700cm-1
8.下列化合物碱性大小顺序为:
(A)1>
2>
3(B)1>
3>
2(C)2>
1>
3(D)3>
1
9.下列物质的分子式与缩写不相符的是:
10.实现下列转变的条件为:
(A)CH3I/Ag2O,H2O/Δ(B)H2O2/Δ
(C)Br2,OH-(D)Δ
11.下列自由基的稳定性顺序是:
(A)②>
①>
④>
③
(B)④>
③>
①>
②
(C)①>
②>
(D)②>
①
12.
(A)非对映体(B)对映体(C)同一化合物(D)构象异构体
13.不能用NaBH4还原的化合物是:
A.B.C.D.
14.还原C=O为CH2的试剂应是:
(A)Na/EtOH(B)H2N-NH2/HCl
(C)Sn/HCl(D)Zn-Hg/HCl
15.下列醇的酸性大小顺序为:
①CH3CH2OH②CH3CHOHCH3③PhCH2OH④(CH3)3C─OH
(A)③>
④(B)①>
④
(C)③>
④(D)①>
④
16.(CH3)2CHCO2Et通过酯缩合反应可制备,所用试剂为:
(A)C2H5ONa/EtOH(B)CH3ONa/CH3OH
(C)NaOH/H2O(D)Ph3CNa
17.
(A)2S,3S(B)2R,3R(C)2S,3R(D)2R,3S
18.下面反应的类型是:
(A)C(1,3)σ迁移,碳构型翻转,同面迁移。
(B)C(1,3)σ迁移,碳构型翻转,异面迁移。
(C)C(1,3)σ迁移,碳构型保持,同面迁移。
(D)C(1,3)σ迁移,碳构型保持,异面迁移。
19.下面哪一个反应的产物是:
20.下列化合物中能发生亲核取代反应的是:
(A)吡啶(B)苯(C)吡咯(D)吲哚
二、填空题(每小题2题,共40分)
21.下面化合物的CCS名称是:
22.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
23.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
24.如何用简便的方法区别下列三个化合物?
1-己炔,环己烯,1,3-戊二烯
25.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
26.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
27.写出下列反应的主要有机产物。
(如有立体化学问题请注明)
28.写出下列反应的主要有机产物(如有立体化学问题请注明)。
29.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
CH3COCH2CO2C2H5+NaBH4
30.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
31.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)。
32.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
C6H5CH2COCH2CH2C6H5+HOCH2CH2OH
33.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
34.写出相对分子质量最低而具有光学活性的烷烃结构式(请用Fischer投影式表明其构型)。
35.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
36.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
37.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
CH2(CN)2+CH3CH2CO2CH3
38.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
39.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
40.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
三、合成题(每小题5题,共30分)
41.如何实现下列转变?
42.如何实现下列转变
43.如何实现下列转变
44.如何实现下列转变
苯PhCH(OH)CH3
45.如何完成下列转变
乙酰乙酸乙酯
46.如何实现下列转变
苯胺对氨基苯磺酰胺
四、机理题(每小题5题,共20分)
47.预料下述反应的主要产物,提出合理的、分步的反应机理,并写出各步可能的中间体。
48.预料下述反应的主要产物,提出合理的、分步的反应机理,并写出各步可能的中间体。
3,3-二甲基-1-丁烯用HCl处理。
49.预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。
50.预料下述反应的主要产物,提出合理的、分步的反应机理,并写出各步可能的中间体。
氯化对甲重氮苯+N,N-二甲基苯胺───>
五、推结构题(每小题5题,共20分)
51.四甲基乙烯先用冷的稀的碱性KMnO4氧化,后酸化重排得化合物C6H12O,该化合物在1700cm-1附近显示一个IR吸收带,并能进行卤仿反应。
写出该化合物的结构。
52.某化合物分子式为C10H16,能吸收等物质量的氢气,分子中不含甲基、乙基和其他烷基,氧化时得一个对称的双酮,分子式为C10H16O2。
试推测此化合物的结构式和二酮的结构式。
53.从茉莉油中得到的一种化合物A,分子式为C11H16O,A经臭氧分解得到丙醛和化合物B(C8H10O4),B在氧化剂作用下分解生成丙二酸和化合物C(C5H8O3)。
C在氢氧化钠的存在下,用溴处理,则有溴仿和丁二酸生成。
试给出A的结构式。
54.光学活性化合物C8H10O显示宽的IR谱带,中心吸收在3300cm-1处。
该化合物的H1NMR谱数据为:
=(5H,宽的一重峰);
(1H,四重峰);
(1H,宽的单峰);
(3H,二重峰)。
推出此化合物的结构。