南昌大学有机化学考研真题Word文件下载.docx
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3．下面化合物最容易进行酸催化水合的是：
（A）CH3CH=CH2（B）CH3CH2CH=CH2
（C）（CH3）2C=CH2（D）CH2=CH2
4．下列化合物酸性强弱关系不正确的是：
5．下列化合物哪个没有芳香性
6．下面化合物进行硝化反应速率最快的是：
7．在IR谱中醛酮C=O的伸缩振动应在的波数范围是：
（A）1400～1600cm-1（B）1300～1500cm-1
（C）1800～1900cm-1（D）1600～1700cm-1
8．下列化合物碱性大小顺序为：
（A）1>
2>
3（B）1>
3>
2（C）2>
1>
3（D）3>
1
9．下列物质的分子式与缩写不相符的是：
10．实现下列转变的条件为：
（A）CH3I/Ag2O,H2O/Δ（B）H2O2/Δ
（C）Br2,OH-（D）Δ
11．下列自由基的稳定性顺序是：
（A）②>
①>
④>
③
（B）④>
③>
①>
②
（C）①>
②>
（D）②>
①
12．
（A）非对映体（B）对映体（C）同一化合物（D）构象异构体
13．不能用NaBH4还原的化合物是：
A.B.C.D.
14．还原C=O为CH2的试剂应是：
（A）Na/EtOH（B）H2N-NH2/HCl
（C）Sn/HCl（D）Zn-Hg/HCl
15．下列醇的酸性大小顺序为：
①CH3CH2OH②CH3CHOHCH3③PhCH2OH④（CH3）3C─OH
（A）③>
④（B）①>
④
（C）③>
④（D）①>
④
16．（CH3）2CHCO2Et通过酯缩合反应可制备,所用试剂为：
（A）C2H5ONa/EtOH（B）CH3ONa/CH3OH
（C）NaOH/H2O（D）Ph3CNa
17．
（A）2S,3S（B）2R,3R（C）2S,3R（D）2R,3S
18．下面反应的类型是：
（A）C（1,3）σ迁移，碳构型翻转，同面迁移。
（B）C（1,3）σ迁移，碳构型翻转，异面迁移。
（C）C（1,3）σ迁移，碳构型保持，同面迁移。
（D）C（1,3）σ迁移，碳构型保持，异面迁移。
19．下面哪一个反应的产物是：
20．下列化合物中能发生亲核取代反应的是：
（A）吡啶（B）苯（C）吡咯（D）吲哚
二、填空题（每小题2题，共40分）
21．下面化合物的CCS名称是：
22．写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题，也应注明。
23．写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题，也应注明。
24.如何用简便的方法区别下列三个化合物？
1-己炔，环己烯，1,3-戊二烯
25．写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题，也应注明。
26.写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题，也应注明。
27．写出下列反应的主要有机产物。
（如有立体化学问题请注明）
28．写出下列反应的主要有机产物（如有立体化学问题请注明）。
29．写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题，也应注明。
CH3COCH2CO2C2H5+NaBH4
30．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
31．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题,也应注明）。
32．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
C6H5CH2COCH2CH2C6H5+HOCH2CH2OH
33．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
34．写出相对分子质量最低而具有光学活性的烷烃结构式（请用Fischer投影式表明其构型）。
35．写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题，也应注明。
36．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
37．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
CH2（CN）2+CH3CH2CO2CH3
38．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
39．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
40．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
三、合成题（每小题5题，共30分）
41．如何实现下列转变?
42．如何实现下列转变
43．如何实现下列转变
44．如何实现下列转变
苯PhCH（OH）CH3
45．如何完成下列转变
乙酰乙酸乙酯
46．如何实现下列转变
苯胺对氨基苯磺酰胺
四、机理题（每小题5题，共20分）
47．预料下述反应的主要产物，提出合理的、分步的反应机理，并写出各步可能的中间体。
48．预料下述反应的主要产物，提出合理的、分步的反应机理，并写出各步可能的中间体。
3,3-二甲基-1-丁烯用HCl处理。
49．预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。
50．预料下述反应的主要产物，提出合理的、分步的反应机理，并写出各步可能的中间体。
氯化对甲重氮苯+N,N-二甲基苯胺───>
五、推结构题（每小题5题，共20分）
51．四甲基乙烯先用冷的稀的碱性KMnO4氧化，后酸化重排得化合物C6H12O，该化合物在1700cm-1附近显示一个IR吸收带，并能进行卤仿反应。
写出该化合物的结构。
52．某化合物分子式为C10H16，能吸收等物质量的氢气，分子中不含甲基、乙基和其他烷基，氧化时得一个对称的双酮，分子式为C10H16O2。
试推测此化合物的结构式和二酮的结构式。
53．从茉莉油中得到的一种化合物A，分子式为C11H16O，A经臭氧分解得到丙醛和化合物B（C8H10O4），B在氧化剂作用下分解生成丙二酸和化合物C（C5H8O3）。
C在氢氧化钠的存在下，用溴处理，则有溴仿和丁二酸生成。
试给出A的结构式。
54．光学活性化合物C8H10O显示宽的IR谱带，中心吸收在3300cm-1处。
该化合物的H1NMR谱数据为：
=（5H，宽的一重峰）；
（1H，四重峰）；
（1H，宽的单峰）；
（3H，二重峰）。
推出此化合物的结构。
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