遗传Word文档格式.docx
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1.单基因病种逐年增加
2.先天出生缺陷
3.自然流产等生育障碍
4.常见病
5.人群中各种遗传病的发病率
6.平均每人是5--6个有害基因的携带者
7.危害终生及缩短寿命等。
3、环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。
三、人类优生优生学
用遗传学的原理及方法改善人类遗传素质的学科。
婚前咨询
孕前咨询
产前咨询
优生的概念
运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
优生的措施
1、禁止近亲结婚：
我国婚姻法规定：
“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
”
２、遗传咨询：
３、提倡“适龄生育”：
４、产前诊断
软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下额棉骨发育不良、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾（成年型）、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等。
优生准则
（１）只要病儿父母之一患病，每胎都有５０％机会发病，再发风险率很高。
对无可靠产前诊断方法者，不准生育第二胎。
（２）病儿父母正常，家系调查又除外家族遗传病史，可能为基因突变所致，再发风险率较低，可准许生育第二胎。
白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、糖元储积症、低磷酸酯酶症、神经鞘磷脂储积症、粘多糖储积症（Ⅱ型以外的各型）、同型胱氨酸尿症、尿黑尿酸症、家族性黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、先天性聋哑、小头畸形、多囊肾（婴儿型）、先天性再生不良性贫血、先天性肾病综合症、进行性肌营养不良（肢带型）、劳蒙毕综合症、恶性贫血（先天型）、遗传性小脑性共济失调、先天性青光眼、先天性小眼球、先天性全色盲、视网膜色素变性、着色性干皮病、垂体性侏儒、早老症、肝脑肾综合症、遗传性Ｑ－Ｔ延长综合症、心内膜弹力纤维增生症、婴儿型遗传性粒细胞缺乏症，婴儿型进行性脊肌萎缩症、肺泡微结石症、肺泡性蛋白沉积症等。
（１）虽然病儿父母外表正常，但父母都是致病基因携带者，所生女子每胎都有２５％的发病机会，５０％为携带者，再发风险率很高，对无可靠产前诊断方法者，不准许生育第二胎。
（２）对新生儿期可以防治的病种，如苯丙酮尿症、半乳糖血症、散发性克汀病等，如第一胎因某些原因已造成不可逆智力低下等，有条件进行新生儿筛查和实验室检查的，准许生育第二胎，但生后必须作筛查和实验室检查。
若是病儿，应及时用药物或控制饮食治疗；
无早期筛查和诊断治疗条件的，不准生育第二胎。
进行性肌营养不良（Duchenne型）、血友病（甲、乙型）、无丙种球蛋白血症，无汗性外胚层发育不良、粘多糖症（Ⅱ型）、自毁容貌综合症、肾性尿崩症、慢性肉芽肿、导水管阻塞性脑积水等。
优生准则（１）X连锁隐性遗传病的再发风险率很高，每胎男性有５０％机会发病，女性有５０％机会携带者，不准生育第二胎。
（２）对Duchenne型进行性肌营养不良，甲或乙型血友病等能做产前诊断的疾病，依产前诊断的结果确定是否准许生育第二胎，保留正常胎儿，患病胎儿人工流产。
无产前诊断条件的不准生育第二胎。
（３）母系家族（舅、外甥、姨表兄弟）无发病者，病儿可能是基因突变所致，准许生育第二胎。
抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、先天性眼球震颤、葡萄糖－６－磷酸拖氢酶缺乏症等。
优生准则（１）病儿的一级和二级亲属均无病时，可能是基因突变所致，再发风险率比较低，准许生育第二胎。
（２）病儿母亲患病时，每胎子女各有５０％机会患病，再发风险率高，不准生育第二胎。
（３）病儿父亲患病时，其女儿全部患病，儿子全部正常，经产前诊断可准许生育第二胎，保留男胎，如为女胎应早期人工流产。
无产前诊断条件的，不准生育第二胎。
先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂、先天性髋脱位、先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫、躁狂抑郁精神病、尿道下裂、先天性哮喘、睾丸下降不全、脑积水等。
优生准则（１）动脉导管未闭、先天性肥大性幽门狭窄、先天性巨结肠、先天性腭裂、先天性髋脱位等，手术效果较好，不照顾生育第二胎。
（２）对脊柱裂、无脑儿等能做产前诊断的病种，原则上准许生育第二胎。
孕后必须做产前诊断，保留正常胎儿，病胎人工流产。
无产前诊断条件的，不准许生育第二胎。
（３）不能做产前诊断的病种，作家系调查。
一、二级亲属无发病者，再发风险率低于５０％准许生育第二胎；
一、二级亲属有同样患者，再发风险高于１０％，不准生育第二胎。
唐氏综合症、１３－三体综合症、１８－三体综合症、猫叫综合症、杜纳氏综合症、克氏综合症，不平衡重排几脆性X综合症等。
优生准则（１）凡第一胎是染色体病的病儿，应同时进行父母染色体检查，正常时可准许生育第二胎，但妊娠后必须做产前诊断，保留正常胎儿，异常核型胎儿必须人工流产。
（２）第一胎是染色体病的病儿，若其父母之一为同源染色体易位携带者，再发率为１００％，不准生育第二胎，若其父母之一为非同源染色体携带者，准许生育第二胎，但必须作产前诊断，保留正常胎儿，无产前诊断条件的，不准生育第二胎。
医学遗传学研究的热门课题都是围绕并促进临床医学的发展进行的：
人类基因组计划、基因定位、肿瘤遗传学、基因诊断、基因治疗、遗传病病因探讨。
研究人类与药物的关系
药物过敏、乙醇耐受、药物对不同个体的疗效差异（药物遗传范围）、药物的致畸、突变、药物的生产：
基因工程的方法
研究人类的疾病
人类基因组计划的实施研究
揭开了人类性状及疾病的奥秘
五、遗传疾病的分类
②遗传病与家族性疾病家族性疾病：
指表现出家族聚集现象的疾病，即一个家庭中有两个以上成员患病。
遗传病往往有家族史；
有些遗传病不一定都有家族史；
家族性疾病并非都是遗传病
③遗传病与后天性疾病后天性疾病：
指婴儿出生时正常，在以后的发育过程中逐渐形成的疾病。
后天性疾病多为非遗传性疾病；
有些遗传病表现为后天性。
遗传的基本原理与人类的生殖
遗传学三定律
1、基因的分离规律：
等位基因分离
２、基因的自由组合规律：
非等位基因自由组合
３、基因的直线排列规律：
基因在染色体上呈直线排列，具有连锁互换现象。
人类体细胞具有46条染色体，其中44条（22对）为常染色体，另两条（X染色体和Y染色体）与性别分化有关，为性染色体。
性染色体在女性为XX，在男性为XY。
生殖细胞中卵细胞和精子各有23条染色体，分别为22＋X和22＋Y。
性染色体称为，X染色体大小在C组的6号与7号之间,Y染色体在G组。
三、人类染色体的研究
国际上通常用的染色体3个参数（测量指标）是:
①臂比:
染色体长臂与短臂长度之比，即q/p；
②着丝粒指数:
短臂占整个染色体长度的百分比，即p/（p+q）×
100%；
③相对长度:
某条染色体长度占一套单倍体染色体长度总和的百分比。
根据国际统一命名体制，核型的描述是先书写染色体总数，接着写出性染色体的组成，如核型有异常，则借助于各种符号写出染色体变异的情况，各部分之间用逗号隔开。
当“＋”和“－”号放在相应的符号之前，表示增加或丢失了整条染色体；
当“＋”和“－”号放在相应符号之后，则表示染色体长度的增加或减少。
例如：
46，XX表示正常女性核型；
46，XY表示正常男性核型;
47，XX，＋21为一个女性先于愚型的核型，有一条额外的21号染色体；
46，XY，5p-表示一个5号染色体短臂长度减少的男性核型。
染色体带型的识别及名称
20世纪60年代末出现的染色体显带技术，为染色体的研究提供了更有效的方法。
显带染色是将染色体经过一定程序的处理，并用特定的染料染色后，使染色体在其长轴上显示出一个个明暗交替或深浅不同的横纹，这样的横纹就叫做染色体的带。
每条染色体都含有一定数量、一定排列顺序、一定宽窄和染色深浅或明暗不同的带，这就构成了每条染色体的带型。
显示染色体带的过程称为染色体显带。
染色体的显带技术分为两大类:
整条染色体的显带技术，如Q带和G带;
染色体局部的显带技术，如J带和C带。
用一种叫做Giemsa的染液染色，也能使染色体沿其纵轴显示出深浅相间的带纹，这个带纹称为G带。
G带在各条染色体上显出的带型和Q带型基本相同。
利用Q带、G带等显带技术，可以显示出人类每一条染色体的特异带型，这为识别和分析每条染色体提供了必要的条件。
染色体带型的识别及名称
对染色体带型的识别和命名是从染色体上的着丝粒开始的。
在显带染色体标本上，一条染色体被着丝粒分为短臂（p）和长臂（q）；
两臂均由一系列染色深和染色浅的带所构成，不存在带间区。
不论在长臂或短臂中，都可以依照明显的形态特征（如着丝粒、明显的深染带或浅染带）作界标，分为几个区。
每区中可以包括若干个带。
区和带以号序命名，从着丝粒两侧的带开始，作为第1区第1号带，向两臂远端延伸，依次编为2区、3区等；
第一区内也依次编为1号带、2号带等等。
每一个染色体带的命名，由连续书写的符号组成。
例如，1q32表示为第1号染色体长臂的第3区2号带。
如果一个带又分成若干亚带（即高分辨带），则在带号之后加小数点，再书写亚带的编号。
亚带也由着丝粒向远端依次编号，如1p36.2表示第1号染色体短臂的第3区6号带中的第2号亚带。
如果亚带又再细分，则在原亚带编号后再加数字，不需再加标点，例如1p36.21。
这些数字并非十进位的字，只是带型符号。
•随着染色体的显带技术不断发展，能显示的带数也不断增加。
目前，人类一个个体细胞中全套染色体显示的带数，已经从最初的300多条提高到10000多条。
染色体显带技术的发展，对医学、人类学、遗传学等方面的研究都具有十分重要的意义。
核酸结构
•核酸结构的基本单位
•DNA双螺旋结构
基因
•基因的复制
•基因的概念
•基因表达
•基因突变
•雄配子具鞭毛或尾部能够运动的，一般细胞质很少或没有，受精后对受精卵的发育不提供营养，这种类型的雄配子称为精子。
•产生的雌配子很大，无鞭毛或尾等结构，不能运动，细胞质发达并贮存有大量营养物质，为受精后受精卵的发育提供养料，这种雌配子称为卵细胞。
•由精子和卵细胞结合成合子的生殖方式称为有性生殖。
•男女个体性成熟后，生殖母细胞经减数分裂，男性产生精子，女性产生卵子，精卵结合形成受精卵。
受精卵即是一个新生命的开始，受精卵经过一系列的胚胎发育再长成一个新个体。
精子和卵子蕴藏着由父、母传来的遗传信息，所以由受精卵发育而成的新个体具有按父、母的遗传信息发育而成的遗传性状。
一、精子的形成
睾丸是男性产生精子的器官，精子是在睾丸的精曲小管中生成的。
精曲小管上皮中的精原细胞（spermatogonium）是最幼稚的生精细胞。
青春期以前，它是精曲小管内唯一可见的生殖细胞。
青春期开始，精原细胞不断通过有丝分裂来增殖，部分细胞停止分裂吸收营养，体积增大，分化为初级精母细胞（primarysperma－tocyte）。
初级精母细胞的染色体数目与体细胞一样，为二倍体（2n），核型为46，XY。
它是曲细精管中最大的生殖细胞。
随后每个初级精母细胞进入减数分裂，经减数分裂Ⅰ，每个初级精母细胞形成两个次级精母细胞（secondaryspermatocyte），每个次级精母细胞有23条染色体，为单倍体细胞（n），其体积为初级精母细胞的一半。
这些次级精母细胞很快进行第二次减数分裂，每个形成两个精细胞（spermatid），其大小约为次级精母细胞的一半。
所以，一个初级精母细胞经减数分裂形成了四个单倍体精细胞，其核型为23X和23Y。
精细胞经变态，细胞由圆形逐渐分化，核变得极度浓缩，顶体逐渐形成，多余的细胞质丢失，变成轻装而灵活的蝌蚪形精子（图2－10）。
男性性成熟后，精原细胞可不断增殖、生长、经减数分裂，变态后形成精子。
精子数量很大，每次排精有3～4ml精液，达两亿多个精子，男性一生中产生的精子总数为1012，即一万亿个。
二、卵子的形成
卵巢是女性产生卵子的器官，卵子是在卵巢皮质部发生的。
卵细胞是由卵原细胞（oocyte）发育而来，胚胎在母体子宫内发育约第三个月时，胚胎的卵巢中卵原细胞开始进行细胞分裂，并生长增大，发育成初级卵母细胞（primaryoocyte）。
初级卵母细胞的染色体数目与体细胞一样，为二倍体（2n），核型为46，XX。
胎儿出生前，所有卵原细胞已发育成为初级卵母细胞。
女性出生后，不再形成初级卵母细胞。
青春期以前，卵巢中的初级卵母细胞一直是休止的，直到青春期，初级卵母细胞才能完成它的第一次减数分裂。
初级卵母细胞细胞质的分裂是不均等的，分裂后其中之一几乎获得全部细胞质，体积大，称次级卵母细胞（secondaryoocyte）。
另一个称第一极体（firstpolarbody）。
次级卵母细胞和第一极体的染色体数减半，为单倍体（n）细胞。
排卵时次级卵母细胞开始第二次减数分裂，并在输卵管中继续进行，但进行到细胞分裂的中期就停止，直到受精后，才完成第二次减数分裂，进入子宫。
次级卵母细胞经第二次减数分裂，也形成大小不同的两个细胞，细胞质多，体积大的称为卵细胞（ovum），即成熟的卵子，另一个细胞是第二极体（secondarypolar－body）。
第一极体和第二极体是无功能细胞，不久就退化消失。
因此，一个初级卵母细胞经减数分裂后形成一个成熟的卵细胞和三个极体，它们都为单倍体细胞，核型为23X（图2－11）。
女性在婴儿期大约存在200万个初级卵母细胞。
在儿童期大多数退化了。
在青春期时（13～14岁），只剩下4万个。
在这些残留的初级卵母细胞中，只有400个左右达到完全成熟，排卵时排出，其余皆退化了，女性性成熟后每月一般只排一个卵。
三、受精
精子与卵子结合成为受精卵的过程称受精（fertilization）。
精子头的表面覆有一层来自精囊腺的糖蛋白，它能阻止顶体酶的释放。
在精子从子宫到达输卵管的过程中，该层糖蛋白被女性生殖管道分泌的酶解除，从而获得受精能力，此现象称获能（capacitation）。
获能的精子方能完成受精过程。
受精大多发生在输卵管的壶腹部，于排卵后的12小时内完成。
获能的精子遇卵子后释放顶体酶，溶解放射冠、透明带，精子细胞膜与卵细胞膜融合，精子细胞质、细胞核进人卵内，精子头尾分离，头部旋转180°
，核膜膨大变圆称为男（雄）性原核。
精子穿入后，激发卵细胞进行第二次减数分裂，并迅速完成，新形成的细胞核称为女（雌）性原核。
男、女性原核移至细胞中部，核膜消失，核物质融在一起，各提供23条染色体，形成二倍体的受精卵。
精子穿入卵细胞后，立即引起透明带发生一系列变化，使另外精子不易穿过，这种现象称为透明带反应。
此时卵细胞膜也发生一系列变化，形成阻止精子进入的卵膜屏障，因而人大多数是单核受精。
受精作用使卵从代谢缓慢转入代谢旺盛状态，启动细胞不断地分裂。
精子与卵子的结合，使受精卵成为二倍体细胞，保持物种的延续性。
受精决定性别，带有Y染色体的精子与卵子结合，发育为男性，带有X染色体的精子与卵子结合则发育为女性。
受精卵的染色体来自父母双方，而且生殖细胞在成熟分裂时曾发生染色体联会与交换，遗传物质重新组合，故新个体具有不同于亲代的性状。
四、胚胎发育
精、卵结合形成了受精卵，即预示着一个新生命的开始。
受精卵经过不断的细胞分裂和分化，历时266天才能在母体的子宫内长成一个新的个体。
由受精卵长成胎儿经以下生长分化过程：
（一）卵裂
人的卵子由成熟卵泡排出后，在输卵管的上部与精子结合成受精卵（合子），缓慢移向输卵管下部和子宫，并开始卵裂，受精卵从输卵管向子宫方向的运行中，不断进行分裂的过程称为卵裂（cleavage）。
卵裂产生的子细胞称卵裂球（blastomere）。
30小时时，先分裂成2个分裂球，以后成4个、8个分裂球。
随着卵裂球数目的增加，细胞越来越小，至第三天形成16个细胞时，形如桑椹称为桑椹胚（morula）（图2－11），桑椹胚继续进行细胞分裂，并由输卵管进入子宫腔。
（二）胚泡
约在受精后第4天，形成约100个细胞构成的中空的胚泡桑椹胚发育成胚泡或称囊胚（blastocgst），胚泡的壁由一层扁平细胞构成，称滋养层（tro－phoblast），中心的腔称囊胚腔（blastocoele），在胚泡一侧滋养层内面的一群细胞，称为内细胞群（innercellmass），将来构成胚体本身；
其余的细胞称为滋养层，将来构成未来的胎膜。
（三）植入
胚泡与子宫内膜接触，逐渐埋入子宫内膜的过程称植入（im-plantation），或着床（nidation）。
植入始于受精后第6～7天，至11～12天完成。
胚泡从血液供应丰富的子宫壁摄取营养而迅速生长。
胚泡植入时，内细胞群一侧的滋养层首先与子宫内膜接触，并分泌蛋白酶，分解子宫内膜组织，形成一个缺口。
胚泡由此逐渐进入子宫内膜。
当胚泡完全侵入子宫内膜后，由于子宫内膜的再生，将子宫内膜的缺口表面修补完整，于是胚泡就完全埋入子宫内膜（图2－13）。
（四）两胚层胚盘的形成
胚泡植入后，内细胞群继续增殖分化，逐渐形成一圆盘状结构，称胚盘（embryonicdisc）。
此时的胚盘由外、内两胚层组成。
外胚层（ectoderm）是一层柱状细胞，内胚层（endoderm）为一层立方形细胞，两层细胞紧贴在一起（图2－13）。
胚盘是胚胎发育的基础。
在外胚层背面的滋养层细胞，分化出一层扁平细胞，称羊膜细胞，形成羊膜，羊膜与外胚层之间形成的腔称羊膜腔。
内胚层周缘的细胞向腹侧生长，逐渐围成一个腔，称卵黄囊（图2－14）。
第2周时，内细胞团形成扁平的胚盘，最初只有二层细胞，16天时细胞开始Lyon化。
（五）三胚层胚盘的形成
在胚发育的第3周初，外胚层细胞迅速增殖并不断向胚泡尾侧中轴处迁移。
在尾侧中轴线上形成一条增厚的细胞索，称原条（primitvestreak）。
原条出现后，胚盘可区分出头尾两端与左右两侧。
原条的细胞进而向深部迁移，在内外胚层之间向左右两侧及头侧增殖扩展，遂于内外胚层之间形成另一层细胞，即中胚层（mesoderm）。
与此同时，原条头端的细胞也陷向深面，并在内外胚层之间的中轴线上向头侧生长，形成一条脊索（notochord）。
随着胚盘的发育，脊索继续增长，而原条则相对缩短，最后消失，此时的三胚层胚盘增大呈梨形。
在脊索的头侧和原条的尾侧各有一个没有中胚层的圆形区。
这两处的内外胚层直接相贴呈薄膜状，分别为口咽膜和泄殖腔膜（图2－14）。
第3周时，胚盘具有三胚层并形成原条，在脊索的上方，形成神经摺和神经沟，以后，神经摺愈合成神经管。
在神经管的两侧，出现体节（somite）将来形成肌肉、骨骼和真皮组织。
血管和血细胞不久就构成一个简单的心血管系统，并首先显示其功能，将胚胎与母体经胎盘连系起来，以从母体获得营养并排出代谢废物。
（六）胚体的形成
胚胎早期是由三胚层形成的盘状胚。
第3周由于胚盘头、尾和中轴部分生长较快而增厚，并向背部隆起，胚盘周缘生长较慢而向腹侧卷折，第4周盘状胚就形成圆筒状。
神经管已分化成脑和脊髓，神经嵴形成交感神经的感觉神经节；
心和肢芽出现。
这时的胚已从扁平盘状弯曲形成一个长约4mmC形柱状的胚，有一大的原始的脑。
第6周时，脑、眼、心、肢芽、肠、肺开始发育，此时的胚长约17mm，第8周时，耳、肾、肝和肌肉发育，肢中出现指（趾），尾消失。
这时的胚长约4cm，头大，约占胚体的1/2。
由于神经管发育较快，第5周胚胎头、尾向腹侧弯曲而成C字形。
经过上述变化过程，原来的盘状胚就形成了头、尾曲屈的立体胚，脐便是胚盘边缘向腹侧包绕收缩而成的遗迹。
以后由于心、肝及消化管的发生，躯干逐渐膨大成卵圆形。
到第8周末，胚胎各器官已建立了原基，并具备了人体的外形。
第4周至第8周是人胚发育的最关键时期，此期内进行着器官发生。
这时期内，某些药物、病毒、电离辐射的存在均可导致胚的损伤而出现畸形。
（七）三胚层的分化
从受精卵发育成一个完整的个体，主要有两方面的变化：
一方面是量变，就是细胞的分裂繁殖，数量增加，体积增大，称为生长；
另一方面是质变，就是由结构机能相似的细胞，变为结构机能不同的组织细胞，称为分化。
三胚层的细胞经过生长、分化，形成了人体的各种组织，由各种组织再构成各种器官。
第10周时，腭闭合，这时的胚长约6cm，第12周时，胚的性别分化完成，这时的胚长约9cm。
这时，人胚包围在两层透明的胎膜中，内层为羊膜，外层为绒毛膜。
羊膜腔中充满羊水，使胚可在其中自由移动而且不与周围的膜粘连，并保证其发育不受震动的影响而形成正常的对称性。
胚经过脐带连于胎盘，借以从母体摄取营养和排出代谢废物。
羊水由母体产生，被胚吞咽进去，羊水的转换是迅速的。
第12周以后的胚称为胎儿，第16周时可出现胎动。
第24—26周时，眼睑可张开，此时的胎儿长约35cm，第26周的胎儿如果早产，在精心照顾下是可以存活的，这时的胎儿体重只是正常胎儿体重的30%。
第38周时，肺才发育成熟。
因为呼吸系统发育得最晚，所以肺功能的存在就构成胎儿生后存活的界限。
这时的胎儿长约50cm。
胎儿的生长迅速，第40周时一般即出生而成婴儿。
五、环境因素对胚胎发育的影响
1．分化前期
2．胚胎时期
3．早期胎儿时期
4．晚期胎儿时期
精子与卵子发生的特殊性
发生时间：
男青春期，女胎儿期。
生长程度：
卵子提供大量营养物，精子扔掉胞质利运动。
3.减数分裂方式：
4个与1个（加3个极体）
4.减数分裂时间：
卵母细胞第6周胚龄开始双线期，性成熟后，每月1个到中期Ⅱ为止排出，受精后完成。
5.精子形成：
顶体，鞭毛（微管），核，线粒体，胞质，精子在睾丸成熟。
睾丸决定因子（testis-determiningfactor,TDF）
SRY（sex-determiningregionofYchromosome）
与性别有关的基因
X染色体短臂上的SRVX基因可抑制SRY作用
17号和4号染色体
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