治疗自身免疫性疾病的新靶标及相关新药研发.ppt

治疗自身免疫性疾病的新靶标及相关新药研发.ppt

《治疗自身免疫性疾病的新靶标及相关新药研发.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《治疗自身免疫性疾病的新靶标及相关新药研发.ppt（77页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

治治疗自身免疫性疾病的新靶自身免疫性疾病的新靶标和和相关新相关新药研研发治疗自身免疫性疾病的新靶标：

治疗自身免疫性疾病的新靶标：

Kv1.3通道通道靶向靶向Kv1.3通道的先导药物研发通道的先导药物研发靶向靶向Kv1.3先导药物在预防和治疗自身免疫先导药物在预防和治疗自身免疫疾病中的应用疾病中的应用自身免疫疾病自身免疫疾病自身免疫性疾病（autoimmunediseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。

系统性自身免疫病（非器官特异性）系统性自身免疫病（非器官特异性）器官特异性自身免疫病器官特异性自身免疫病系统性红斑狼疮（systemiclupuserythematosus）类风湿性关节炎（rheumatoidarthritis）口眼干燥综合征（Sjogrenssyndrome）结节性多发性动脉炎（polyarteritisnodosa）慢性淋巴细胞性甲状腺炎（Hashimotosthyroiditis）多发性硬化症（multiplesclerosis）重症肌无力（myastheniagravis）胰岛素依赖型糖尿病（insulin-dependentdiabetesmellitus）临床上主要的自身免疫病及其相关证据人类自身免疫病的致病性自身抗原全球有5-8%的人口受到约40种自身免疫疾病的威胁！

自身免疫疾病已被我国列为“十大”严重影响人民健康的疾病之一。

系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮类风湿性关节炎类风湿性关节炎多发性硬化症多发性硬化症自身免疫病的共同特征自身免疫病的共同特征1、多数自身免疫性疾病病因不明；2、患者女性多见，发病率随年龄增高，有遗传倾向；3、存在自身抗体和（或）自身反应性T细胞；4、疾病的重叠现象；5、病程迁延，发作与缓解交替；6、免疫抑制剂治疗有一定疗效自身抗原的出现自身抗原的出现隐蔽抗原的释放、自身抗原发生改变免疫调节异常免疫调节异常淋巴细胞的多克隆激活、Th1和Th2细胞功能失调交叉抗原交叉抗原链球菌感染、EB病毒感染、柯萨奇病毒感染表位扩展表位扩展遗传因素遗传因素发病机制发病机制免疫耐受性的终止和破坏是自身免疫病发生的根本机制。

确切原因尚未完全阐明，可能与下列因素有关：

发病机制发病机制治疗策略治疗策略免疫抑制剂免疫抑制剂皮质激素：

强的松，可的松皮质激素：

强的松，可的松细胞毒性药物：

烷化剂，嘌呤拮抗剂等细胞毒性药物：

烷化剂，嘌呤拮抗剂等抗感染抗感染抗菌素：

环孢子菌素、氯霉素抗菌素：

环孢子菌素、氯霉素细胞因子及受体抗体或阻断剂细胞因子及受体抗体或阻断剂生物学制剂：

抗淋巴细胞球蛋白、细胞因子单抗、细胞因子生物学制剂：

抗淋巴细胞球蛋白、细胞因子单抗、细胞因子受体拮抗剂受体拮抗剂u缺点：

不能根治，且对肝脏和肾脏有毒性，长期使用有缺点：

不能根治，且对肝脏和肾脏有毒性，长期使用有致感染和致癌作用，导致不育和畸形，副作用强致感染和致癌作用，导致不育和畸形，副作用强n理想的治疗策略理想的治疗策略：

选择性的抑制自身免疫而不影响正常免疫功能，毒副作用弱选择性的抑制自身免疫而不影响正常免疫功能，毒副作用弱T细胞引起自身免疫的信号通路细胞引起自身免疫的信号通路T细胞和自身免疫疾病细胞和自身免疫疾病选择性抑制选择性抑制T细细胞的激活和增胞的激活和增殖的免疫抑制殖的免疫抑制剂可以有效的剂可以有效的治疗自身免疫治疗自身免疫疾病。

疾病。

电压门控钾通道亚型Kv1.3中等电导钙激活钾通道（IKCa1）T细胞中的钾离子通道细胞中的钾离子通道与钾通道与钾通道Kv1.3和和IKCa1相关的相关的T细胞激活过程细胞激活过程T细胞的分类细胞的分类根据T细胞表面CD45分子，将T细胞分为二个新亚群。

凡未经抗原刺激的T细胞可称之为原始T细胞（naiveTcell,Tn）为CD45RA+T细胞群，而经抗原刺激分化为记忆T细胞（memoryTcell,Tm）为CD45RO+细胞群。

特性特性TnTmCD45CD45RACD45RO归巢受休表巢受休表达达高水平高水平低水平低水平粘附分子表粘附分子表达达低水平低水平高水平高水平再循再循环血流血流淋巴淋巴组织直接移行至抗原部位直接移行至抗原部位寿命寿命短（数日）短（数日）长（数月）（数月）再次抗原刺再次抗原刺激激-+T细胞的分类细胞的分类记忆T细胞（memoryTcell,Tm）根据其表面受体CCR7分子的表达和功能不同，可分为TEM（CCR7-）和TCM（CCR7+）细胞。

钾通道钾通道Kv1.3和和IKCa1在不同在不同T细胞中的表达细胞中的表达钾离子通道钾离子通道2003年诺贝尔奖年诺贝尔奖钾离子通道是一类细胞膜上选择性允许K+跨膜通过的离子通道，是继G-蛋白偶联受体和蛋白激酶之后的第三大信号转导分子家族。

治疗自身免疫疾病的新靶标：

钾通道治疗自身免疫疾病的新靶标：

钾通道Kv1.3钾通道钾通道Kv1.3结构示意图结构示意图TEM细胞的异常增殖在自身免疫疾病中起重要的作用，钾通道Kv1.3成为了治疗自身免疫疾病的一个新的药物靶标。

治疗自身免疫性疾病的新靶标：

治疗自身免疫性疾病的新靶标：

Kv1.3通道通道靶向靶向Kv1.3通道的先导药物研发通道的先导药物研发靶向靶向Kv1.3先导药物在预防和治疗自身免疫先导药物在预防和治疗自身免疫疾病中的应用疾病中的应用有机小分子调有机小分子调节剂的筛选与节剂的筛选与设计设计靶向钾通道靶向钾通道Kv1.3的的药物研发药物研发多肽调节剂的多肽调节剂的筛选与设计筛选与设计有机小分子调节剂的筛选与设计有机小分子调节剂的筛选与设计1998年，Merck公司就分离到correolide，它能在100nM水平上抑制T细胞的增殖。

随后Merck、Pfzer等研发机构分离、合成、和功能鉴定了10多种有机小分子药物候选物。

有机小分子先导药物的不足：

作用于Kv1.3钾通道的选择性和特异性不强有机小分子的药理学活性有机小分子的药理学活性有机小分子调节剂的筛选与设计有机小分子调节剂的筛选与设计多肽调节剂的筛选与设计多肽调节剂的筛选与设计自然界中的有毒动物自然界中的有毒动物多肽药物的多肽药物的筛选与设计筛选与设计以蝎毒肽为基础的多以蝎毒肽为基础的多肽药物筛选与设计肽药物筛选与设计以海葵毒素为基础的以海葵毒素为基础的多肽药物筛选与设计多肽药物筛选与设计海葵毒素多肽药物的研发海葵毒素多肽药物的研发选择性较好的选择性较好的SL5多肽药理学活性多肽药理学活性海葵毒素海葵毒素Shk海海葵葵多肽调节剂的筛选与设计多肽调节剂的筛选与设计自然界中的有毒动物自然界中的有毒动物多肽药物的多肽药物的筛选与设计筛选与设计以蝎毒肽为基础的以蝎毒肽为基础的多肽药物筛选与设计多肽药物筛选与设计以海葵毒素为基础的以海葵毒素为基础的多肽药物筛选与设计多肽药物筛选与设计以蝎毒肽为基础的药物研发以蝎毒肽为基础的药物研发作为天然的毒素资源库，蝎毒肽比海葵毒素更丰富。

蝎蝎作用于钾离子通道的蝎毒肽作用于钾离子通道的蝎毒肽如何获得对钾通道Kv1.3高选择性和特异性的多肽调节剂？

从蝎毒肽中天然分离以蝎毒肽为模板进行设计和改造天然的蝎毒肽包含多种作用于天然的蝎毒肽包含多种作用于Kv1.3通道的成员，但选择性和特异性普遍不高。

通道的成员，但选择性和特异性普遍不高。

ImKTx88的筛选和序列分析从海南斑等蝎（从海南斑等蝎（Isometrusmaculates）毒腺组织）毒腺组织cDNA文库中筛选出钾通道蝎毒肽文库中筛选出钾通道蝎毒肽ImKTx88基因。

基因。

天然蝎毒肽调节剂的筛选天然蝎毒肽调节剂的筛选多肽多肽ImKTx88的表达纯化和质谱鉴定的表达纯化和质谱鉴定2005年，法国科学家Jean-Marc等改造蝎钾毒素多肽OSK1获得了特异作用于Kv1.3通道的多肽AOSK1。

以蝎毒肽为模板的多肽调节剂设计和改造以蝎毒肽为模板的多肽调节剂设计和改造AOSK1及其突变体对及其突变体对Kv1.3的特异性和选择性比较的特异性和选择性比较2008年，武汉大学依据已建立的年，武汉大学依据已建立的多种蝎毒腺多种蝎毒腺cDNA文库，结合蝎文库，结合蝎毒肽的结构与功能研究，设计筛毒肽的结构与功能研究，设计筛选选获得了获得了选择性和选择性和特异特异性性作用于作用于Kv1.3通道的多肽通道的多肽ADWX-1。

靶向钾通道靶向钾通道Kv1.3先导药物多肽先导药物多肽ADWX-1的筛选的筛选-KTx3亚家族蝎毒肽序列比对亚家族蝎毒肽序列比对BmKTX结构结构蝎毒肽和蝎毒肽和Kv1.x钾通道作用模式钾通道作用模式先导药物多肽先导药物多肽ADWX-1的设计的设计先导药物多肽先导药物多肽ADWX-1的设计的设计ADWX-1和和BmKTX的序列比对及其和的序列比对及其和Kv1.3通道作用通道作用ADWX-1和和rBmKTX的圆二色谱比较的圆二色谱比较ADWX-1和和BmKTX的的NMR结构比较结构比较ADWX-1多肽的表达纯化多肽的表达纯化PeptideChannelsandcellstestedKd-IC50xm（nM）SpecificityIndexxm/cnn=Kv1.3CharybdotoxinhKv1.3TlymphrKv1.1oocyterKv1.2B823.59991011002.9KaliotoxinrKv1.3oocytemKv1.1oocytemKv1.2oocyte0.411.12512.761OSK1P12,K16,D20mKv1.3mKv1.1COShKv1.2COS0.0593.181001541000AnuroctoxinhKv1.3TlymphhKv1.1L929hKv1.2COS0.731006.111008.34ShK（L5）hKv1.3TlymphmKv1.1rKv1.2B820.0767.048192100ADWX-1mKv1.3HEKmKv1.1HEKhKv1.2HEK0.0020.651001300100000ADWX-1与与Kv1.3通道作用的机制？

通道作用的机制？

设计设计ADWX-1的丙氨酸扫描突变体的丙氨酸扫描突变体测定突变体的药理学活性测定突变体的药理学活性生物信息学模建复合物结构生物信息学模建复合物结构ADWX-1的突变体设计的突变体设计ADWX-1突变体二级结构分析突变体二级结构分析突变体对突变体对Kv1.3通道的药理学活性通道的药理学活性ADWX-1mutantIC50（pM）nIC50（mut）/IC50（wt）Wildtype1.890.53131.0R11A336.349.18177.9R23A7344.2395043885.8F24A4013.485742123.4K26A967.47264511.8T28A58.26.5430.8N29A454.440.76240.4H33A77.237.4340.8T35A28.019.2414.8ADWX-1-Kv1.3复合物结构复合物结构ADWX-1突变体计算机丙氨酸突变体计算机丙氨酸扫描结果和实验结果的比较扫描结果和实验结果的比较ADWX-1与与Kv1.3通道作用的分子机制通道作用的分子机制ADWX-1与与Kv1.3通道作用的分子机制通道作用的分子机制在ADWX-1和Kv1.3通道的相互作用中，ADWX-1中的Arg23，Phe24和Lys26是最重要的功能氨基酸残基。

Arg23，Lys26和和Kv1.3的相互作用的相互作用Phe24和和Kv1.3的相互作用的相互作用Arg23，Phe24，Lys26和和Kv1.3的相互作用的相互作用有机小分子和多肽调节剂的比较有机小分子和多肽调节剂的比较有机小分子有机小分子correolide与与Kv1.3通道的相互作用通道的相互作用多肽多肽KTX与与Kv1.3通道的相互作用通道的相互作用Kv1.x通道序列比对、通道模型通道序列比对、通道模型及药物分子作用区域示意图及药物分子作用区域示意图小分子和多肽作用小分子和多肽作用Kv1.3通道的示意图通道