有机化学基础高考真题汇编Word文档下载推荐.docx
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下列有关苯乙烯的说法错误的是( )
A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
答案 C
解析 苯乙烯中有苯环,在铁粉存在的条件下,溴可以取代苯环上的氢原子,A正确。
苯乙烯中有碳碳双键,所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确。
苯乙烯与HCl发生加成反应,得到的是氯代苯乙烷,C错误。
苯乙烯中有碳碳双键,可以通过加聚反应得到聚苯乙烯,D正确。
4.[2018·
北京高考]一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。
其结构片段如下图
下列关于该高分子的说法正确的是( )
A.完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有不同的化学环境
B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团—COOH或—NH2
C.氢键对该高分子的性能没有影响
5.[2017·
天津高考]汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。
下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )
A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5
B.该物质遇FeCl3溶液显色
C.1mol该物质与溴水反应,最多消耗1molBr2
D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种
答案 B
解析 A错:
汉黄芩素的分子式为C16H12O5。
B对:
该分子中含有酚羟基,可以与FeCl3溶液发生显色反应。
C错:
酚羟基邻位、碳碳双键都能与溴水反应,1mol该物质与溴水反应消耗Br2的物质的量大于1mol。
D错:
分子中碳碳双键、羰基都能与氢气发生加成反应,官能团种类会减少2种。
6.[2017·
江苏高考]萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是( )
A.a和b都属于芳香族化合物
B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色
D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀
a中不含有苯环,不属于芳香族化合物。
B错:
a和c分子中含有饱和碳原子,所有碳原子不可能处于同一平面上。
C对:
a、b和c均能与酸性高锰酸钾溶液反应使其褪色。
b中不含醛基,不能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀。
7.[2016·
江苏高考]化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。
下列有关化合物X的说法正确的是( )
A.分子中两个苯环一定处于同一平面
B.不能与饱和Na2CO3溶液反应
C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种
D.1mol化合物X最多能与2molNaOH反应
解析 两个苯环中间有一个碳原子,该碳原子形成四个单键,单键可以自由旋转,所以该碳原子和两个苯环不一定处于同一平面,A错误;
X分子中含有羧基,可以和Na2CO3溶液反应,B错误;
在酸性条件下,分子内酯基断开,产物只有一种,C正确;
1molX分子中有1mol酚酯,其水解需要2molNaOH,羧基也会与NaOH反应,则1molX最多可以与3molNaOH反应,D错误。
8.[2015·
山东高考]分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。
下列关于分枝酸的叙述正确的是( )
A.分子中含有2种官能团
B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应
D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同
解析 该有机物中含有碳碳双键、羟基、羧基、醚键4种官能团,A错误;
该有机物中含有羧基和羟基,可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应,B正确;
该有机物中含有2个羧基,1mol该物质最多与2molNaOH发生中和反应,C错误;
该物质中含有碳碳双键,可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,D错误。
9.[2015·
江苏高考](双选)己烷雌酚的一种合成路线如下:
下列叙述正确的是( )
A.在NaOH水溶液中加热,化合物X可发生消去反应
B.在一定条件下,化合物Y可与HCHO发生缩聚反应
C.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y
D.化合物Y中不含有手性碳原子
答案 BC
解析 卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应,在NaOH水溶液中发生的是取代反应,A错误;
酚羟基可与HCHO发生缩聚反应,类似于酚醛树脂的制备,B正确;
X中无酚羟基,而Y中有,所以可用FeCl3溶液鉴别X和Y,C正确;
中标“*”的碳原子为手性碳原子,D错误。
10.[2015·
重庆高考]某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:
下列叙述错误的是( )
A.X、Y和Z均能使溴水褪色
B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应
D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体
解析 X、Z中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应使溴水褪色,Y中含有碳碳双键,能与Br2发生加成反应而使溴水褪色,A正确;
酚的酸性小于H2CO3大于HCO
,所以X、Z均不能与NaHCO3溶液反应放出CO2,B错误;
Y在FeBr3催化下能与Br2发生取代反应,Y中的碳碳双键能与Br2、H2O等发生加成反应,C正确;
Y中的碳碳双键能发生加聚反应,X能与甲醛等物质发生缩聚反应,D正确。
11.[2013·
江苏高考]药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:
下列有关叙述正确的是( )
A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
解析 贝诺酯分子中只有酯基和肽键两种含氧官能团,A项错误;
乙酰水杨酸中不含酚羟基,对乙酰氨基酚中含酚羟基,B项正确;
对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应,C项错误;
贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成
、CH3COONa三种物质,D项错误。
12.[2018·
]化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________。
(2)②的反应类型是________。
(3)反应④所需试剂、条件分别为________________。
(4)G的分子式为________。
(5)W中含氧官能团的名称是________。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1):
______________________________。
(7)苯乙酸苄酯(
)是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线________________________________________(无机试剂任选)。
答案
(1)氯乙酸
(2)取代反应
(3)乙醇/浓硫酸、加热
(4)C12H18O3
(5)羟基、醚键
(6)
、
(7)
解析
(1)根据A的结构简式可知A是氯乙酸。
(2)反应②中氯原子被—CN取代,属于取代反应。
(3)反应④是酯化反应,所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热。
(4)根据G的键线式可知其分子式为C12H18O3。
(5)根据W的结构简式可知分子中含氧官能团是醚键和羟基。
(6)
13.[2018·
全国卷Ⅱ]以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E是一种治疗心绞痛的药物,由葡萄糖为原料合成E的过程如下:
(1)葡萄糖的分子式为____________。
(2)A中含有的官能团的名称为________。
(3)由B到C的反应类型为________。
(4)C的结构简式为______________。
(5)由D到E的反应方程式为________________________________________。
(6)F是B的同分异构体,7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为______________。
答案
(1)C6H12O6
(2)羟基 (3)取代反应
(4)
(5)
(6)9
解析
(1)葡萄糖的分子式为C6H12O6。
(2)葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A,因此A中含有的官能团的名称为羟基。
(3)由B到C发生酯化反应,反应类型为取代反应。
(4)根据B的结构简式可知C的结构简式为
。
(5)由D到E是乙酸形成的酯基水解,反应方程式为
(6)F是B的同分异构体,7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),说明F分子中含有羧基,7.30gF的物质的量是7.3g÷
146g/mol=0.05mol,二氧化碳是0.1mol,因此F分子中含有2个羧基,则F相当于是丁烷分子中的2个氢原子被羧基取代,如果是正丁烷,根据定一移一可知有6种结构。
如果是异丁烷,则有3种结构,所以可能的结构共有9种(不考虑立体异构),即
14.[2018·
]近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr—Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:
已知:
RCHO+CH3CHO
RCH===CHCHO+H2O
(1)A的化学名称是________。
(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为____________________________。
(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是________、________。
(4)D的结构简式为____________________。
(5)Y中含氧官能团的名称为________。
(6)E与F在Cr—Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为________。
(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。
X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。
写出3种符合上述条件的X的结构简式________。
答案
(1)丙炔
(2)CH2Cl+NaCN
CH2CN+NaCl
(3)取代反应 加成反应
(4)CH2COOC2H5
(5)羟基、酯基
(7)
3个)
解析
(7)D为CH≡CCH2COOCH2CH3,所以要求该同分异构体也有碳碳三键和酯基,同时根据峰面积比为3∶3∶2,得到分子一定有两个甲基,另外一个是CH2,所以三键一定在中间,不会有甲酸酯的可能,所以分子有6种:
CH3COOC≡CCH2CH3、CH3C≡CCOOCH2CH3、
CH3COOCH2C≡CCH3、CH3C≡CCH2COOCH3、
CH3CH2COOC≡CCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3。
15.(2018·
天津卷节选)(5)用Mg制成的格氏试剂(RMgBr)常用于有机合成,例如制备醇类化合物的合成路线如下:
依据上述信息,写出制备
所需醛的可能结构简式:
________________。
答案(5)CH3CH2CHO或CH3CHO
解析
(5)利用格氏试剂可以制备
,现在要求制备
,所以可以选择R为CH3CH2,R′为CH3;
或者选择R为CH3,R′为CH3CH2,所以对应的醛R′CHO可以是CH3CH2CHO或CH3CHO。