有机化学基础高考真题汇编Word文档下载推荐.docx

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下列有关苯乙烯的说法错误的是（　　）

A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应

B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯

D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯

答案　C

解析　苯乙烯中有苯环，在铁粉存在的条件下，溴可以取代苯环上的氢原子，A正确。

苯乙烯中有碳碳双键，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确。

苯乙烯与HCl发生加成反应，得到的是氯代苯乙烷，C错误。

苯乙烯中有碳碳双键，可以通过加聚反应得到聚苯乙烯，D正确。

4．[2018·

北京高考]一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。

其结构片段如下图

下列关于该高分子的说法正确的是（　　）

A．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境

B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团—COOH或—NH2

C．氢键对该高分子的性能没有影响

5.[2017·

天津高考]汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。

下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（　　）

A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5

B．该物质遇FeCl3溶液显色

C．1mol该物质与溴水反应，最多消耗1molBr2

D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种

答案　B

解析　A错：

汉黄芩素的分子式为C16H12O5。

B对：

该分子中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应。

C错：

酚羟基邻位、碳碳双键都能与溴水反应，1mol该物质与溴水反应消耗Br2的物质的量大于1mol。

D错：

分子中碳碳双键、羰基都能与氢气发生加成反应，官能团种类会减少2种。

6．[2017·

江苏高考]萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是（　　）

A．a和b都属于芳香族化合物

B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上

C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色

D．b和c均能与新制的Cu（OH）2反应生成红色沉淀

a中不含有苯环，不属于芳香族化合物。

B错：

a和c分子中含有饱和碳原子，所有碳原子不可能处于同一平面上。

C对：

a、b和c均能与酸性高锰酸钾溶液反应使其褪色。

b中不含醛基，不能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀。

7．[2016·

江苏高考]化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。

下列有关化合物X的说法正确的是（　　）

A．分子中两个苯环一定处于同一平面

B．不能与饱和Na2CO3溶液反应

C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种

D．1mol化合物X最多能与2molNaOH反应

解析　两个苯环中间有一个碳原子，该碳原子形成四个单键，单键可以自由旋转，所以该碳原子和两个苯环不一定处于同一平面，A错误；

X分子中含有羧基，可以和Na2CO3溶液反应，B错误；

在酸性条件下，分子内酯基断开，产物只有一种，C正确；

1molX分子中有1mol酚酯，其水解需要2molNaOH，羧基也会与NaOH反应，则1molX最多可以与3molNaOH反应，D错误。

8．[2015·

山东高考]分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。

下列关于分枝酸的叙述正确的是（　　）

A．分子中含有2种官能团

B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同

C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应

D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同

解析　该有机物中含有碳碳双键、羟基、羧基、醚键4种官能团，A错误；

该有机物中含有羧基和羟基，可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应，B正确；

该有机物中含有2个羧基，1mol该物质最多与2molNaOH发生中和反应，C错误；

该物质中含有碳碳双键，可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误。

9．[2015·

江苏高考]（双选）己烷雌酚的一种合成路线如下：

下列叙述正确的是（　　）

A．在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应

B．在一定条件下，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应

C．用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y

D．化合物Y中不含有手性碳原子

答案　BC

解析　卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应，在NaOH水溶液中发生的是取代反应，A错误；

酚羟基可与HCHO发生缩聚反应，类似于酚醛树脂的制备，B正确；

X中无酚羟基，而Y中有，所以可用FeCl3溶液鉴别X和Y，C正确；

中标“*”的碳原子为手性碳原子，D错误。

10．[2015·

重庆高考]某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：

下列叙述错误的是（　　）

A．X、Y和Z均能使溴水褪色

B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2

C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应

D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体

解析　X、Z中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与Br2发生加成反应而使溴水褪色，A正确；

酚的酸性小于H2CO3大于HCO

，所以X、Z均不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，B错误；

Y在FeBr3催化下能与Br2发生取代反应，Y中的碳碳双键能与Br2、H2O等发生加成反应，C正确；

Y中的碳碳双键能发生加聚反应，X能与甲醛等物质发生缩聚反应，D正确。

11．[2013·

江苏高考]药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：

下列有关叙述正确的是（　　）

A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团

B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚

C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应

D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠

解析　贝诺酯分子中只有酯基和肽键两种含氧官能团，A项错误；

乙酰水杨酸中不含酚羟基，对乙酰氨基酚中含酚羟基，B项正确；

对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应，C项错误；

贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成

、CH3COONa三种物质，D项错误。

12．[2018·

]化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：

回答下列问题：

（1）A的化学名称为________。

（2）②的反应类型是________。

（3）反应④所需试剂、条件分别为________________。

（4）G的分子式为________。

（5）W中含氧官能团的名称是________。

（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）：

______________________________。

（7）苯乙酸苄酯（

）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线________________________________________（无机试剂任选）。

答案　

（1）氯乙酸

（2）取代反应

（3）乙醇/浓硫酸、加热

（4）C12H18O3

（5）羟基、醚键

（6）

、

（7）

解析　

（1）根据A的结构简式可知A是氯乙酸。

（2）反应②中氯原子被—CN取代，属于取代反应。

（3）反应④是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热。

（4）根据G的键线式可知其分子式为C12H18O3。

（5）根据W的结构简式可知分子中含氧官能团是醚键和羟基。

（6）

13.[2018·

全国卷Ⅱ]以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。

E是一种治疗心绞痛的药物，由葡萄糖为原料合成E的过程如下：

（1）葡萄糖的分子式为____________。

（2）A中含有的官能团的名称为________。

（3）由B到C的反应类型为________。

（4）C的结构简式为______________。

（5）由D到E的反应方程式为________________________________________。

（6）F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有________种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为______________。

答案　

（1）C6H12O6　

（2）羟基　（3）取代反应

（4）

（5）

（6）9　

解析　

（1）葡萄糖的分子式为C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A，因此A中含有的官能团的名称为羟基。

（3）由B到C发生酯化反应，反应类型为取代反应。

（4）根据B的结构简式可知C的结构简式为

。

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反应方程式为

（6）F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），说明F分子中含有羧基，7.30gF的物质的量是7.3g÷

146g/mol＝0.05mol，二氧化碳是0.1mol，因此F分子中含有2个羧基，则F相当于是丁烷分子中的2个氢原子被羧基取代，如果是正丁烷，根据定一移一可知有6种结构。

如果是异丁烷，则有3种结构，所以可能的结构共有9种（不考虑立体异构），即

14.[2018·

]近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr—Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：

已知：

RCHO＋CH3CHO

RCH===CHCHO＋H2O

（1）A的化学名称是________。

（2）B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为____________________________。

（3）由A生成B、G生成H的反应类型分别是________、________。

（4）D的结构简式为____________________。

（5）Y中含氧官能团的名称为________。

（6）E与F在Cr—Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为________。

（7）X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。

X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3∶3∶2。

写出3种符合上述条件的X的结构简式________。

答案　

（1）丙炔

（2）CH2Cl＋NaCN

CH2CN＋NaCl

（3）取代反应　加成反应

（4）CH2COOC2H5

（5）羟基、酯基

（7）

3个）

解析　

（7）D为CH≡CCH2COOCH2CH3，所以要求该同分异构体也有碳碳三键和酯基，同时根据峰面积比为3∶3∶2，得到分子一定有两个甲基，另外一个是CH2，所以三键一定在中间，不会有甲酸酯的可能，所以分子有6种：

CH3COOC≡CCH2CH3、CH3C≡CCOOCH2CH3、

CH3COOCH2C≡CCH3、CH3C≡CCH2COOCH3、

CH3CH2COOC≡CCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3。

15.（2018·

天津卷节选）（5）用Mg制成的格氏试剂（RMgBr）常用于有机合成，例如制备醇类化合物的合成路线如下：

依据上述信息，写出制备

所需醛的可能结构简式：

________________。

答案（5）CH3CH2CHO或CH3CHO

解析

（5）利用格氏试剂可以制备

，现在要求制备

，所以可以选择R为CH3CH2，R′为CH3；

或者选择R为CH3，R′为CH3CH2，所以对应的醛R′CHO可以是CH3CH2CHO或CH3CHO。