临床药理学题库有答案Word格式.docx
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A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收少,排泄快
C.解离多,重吸收多,排泄快
D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢
11•地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是()
A.15天B.12天C.9天D.6天
E.3天
12.有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是()
A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆半
衰期能反映体内药量的消除速度
C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药
后,约4-5个半衰期已基本消除
E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变
13.生物利用度检验的3个重要参数是()
A.AUC、Css、VdB・_AUC、Tmax、CmaxC.Tmax、
Cmax、Vd
D.AUC、Tmax、CssE.Cmax、Vd、Css
A.药物与血浆蛋白结合B.首过效
应C.CssD.VdE.AUC
14.设计给药方案时具有重要意义(B)
15.存在饱和和置换现象(A)
16.可反映药物吸收程度(E)
17.开展治疗药物监测主要的目的是()
A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测,从而获得
最佳治疗剂量,制定个体化给药方案
B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药
效学的探讨E.评价新药的安全性
18•下例给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是()
E.直肠>舌下>肌注>皮肤
19.血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是()
A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时
失去药理学活性
C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合
情况
D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白
结合率高的药物,药效作用时间缩短
20•不正确的描述是()
A.胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在着明显的首过
效应
C.直肠给药可避开首过效应D.消除过程包括代谢和排泄
E.Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度
21.
下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物()
22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法(
下一次用药前1小时
度,下一次用药前
E.稳态后的谷浓度,下一次用药前1小时
24.
关于是否进行TDM的原则的描述错误的是:
C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄?
D.疗程长短
药效间的关系是否适用于病情?
是否能使病人在治疗期间受益于TDM?
E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息?
25•地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒()
A.1.0ng/mlB.1.5ng/mlC.2.0ng/mlD.
3.0ng/mlE.2.5ng/ml
)
C.5-10卩g/ml
C.茶碱、地高辛D.
26•茶碱的有效血药浓度范围正确的是(
A.0-10卩g/mlB.15-30卩g/ml
D.10-20□g/mlE.5-15yg/ml
27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征:
A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠
丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱
28.受体是:
C.细胞
E.第二
A.所有药物的结合部位B.通过离子通道引起效应
膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分
D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体
信使作用部位
29.药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:
A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.
药物的内在活性E.药物与受体的亲和力
30.遗传异常主要表现在:
(
A.对药物肾脏排泄的异常
B.对药物体内转化的异常
C.对药物体内分布的异常
D.对药物肠道吸收的异常
E.对药物引起的效应异常
31.缓释制剂的目的:
A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收
B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位
C.阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效D.阻止药
物迅速进入血液循环,达到持久的疗效
E.阻止药物迅速达到作用部位,达到持久的疗效
32.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的:
()
A.1/3B.1/2C.2/5D.
3/4E.3/5
33.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:
A.GLPB・GCPC.GMPD.
GSPE.ISO
34.治疗作用初步评价阶段为()
A.I期临床试验B.H期临床试验C.山期临床试验D.W
期临床试验E.扩大临床试验
35.新药临床I期试验的目的是()
A.研究人对新药的耐受程度B.观察出现的各种不良反应C.
推荐临床给药剂量D.确定临床给药方案
E.研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代
谢动力学过程
36.对新药临床H期试验的描述,正确项是()
A.目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B.是在较大
范围内进行疗效的评价
C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补
充临床试验
E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行
特殊临床试验
37.关于新药临床试验描述错误的是:
A.I期临床试验时要进行耐受性试验B.山期临床试验是
扩大的多中心临床试验
C.□期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性
四个原则
D.W期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察
E.临床试验最低病例数要求:
I期20〜50例,□期100例,山
期300例,W期2000例
38.妊娠期药代动力学特点:
A.药物吸收缓慢B.药物分布减小C.药物血浆蛋白结合力
上升D.代谢无变化E.药物排泄无变化
39.药物通过胎盘的影响因素是:
A.药物分子的大小和脂溶性B.药物的解离程度C.与蛋白的结合力D.胎盘的血流量E.以上都是
40.根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类:
A.ABCDEB・ABCDXC.ABCD
D.ABCXE.ABCDEX
41.妊娠多少周内药物致畸最敏感:
A.1〜3周左右B.2〜12周左右C.3〜12周左右D.3〜
10周左右E.2〜10周左右
42.下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征()
A.庆大霉素B氯霉素C.甲硝唑D.
青霉素E.氧氟沙星
43.下列哪个药物能连体双胎:
A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.
灰黄霉素E.以上都不是
44.下列不是哺乳期禁用的药物的是:
A.抗肿瘤药B.锂制剂C.头抱菌素类D.抗
甲状腺药E.喹诺酮类
45.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:
A.庆大霉素、头抱曲松钠B.氨茶碱、头抱曲松钠
C.鲁米那、氯霉素
D.地高辛、头抱呋辛钠E.地高辛、头抱曲松钠
46.新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:
A.两药均为药酶诱导剂B主要是诱导肝细胞微粒体,减
少葡萄糖醛酸转移酶的合成
C.两药联用比单用效果好D.单独使用尼可刹米不如苯巴
比妥
E.新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂
47.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为:
A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统
变化对药效学的影响
C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统
E.用药依从性对药效学的影响
48.老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:
()
49.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是()
A.可用可不用的药以不用为好B.宜选用缓、控释药物制剂
C.用药期间应注意食物的选择D.尽量简化治疗方案E.
注意饮食的合理选择和搭配
50.老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是:
A.老年患者常有肝功障碍,主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等,应慎用或禁用。
B.老年患者有肾功能减退,药物肾清除减慢,氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林,应根据肾功减退情况,适当减量或延长给药间隔时间。
C.老年患者患感染性疾病,宜选用青霉素类和头抱菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。
D.抗菌药物一旦选定,在疗效未确定之前,疗程不应少于5d,
不超过14d。
E.以上都是
51.下面正确描述的是:
A.联合用药的意义在于提高疗效,减少不良反应
B.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少
C.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用D.氨基甙类
抗生素之间联合用药可提高疗效
E.
52.正确的联合用药是
A.氯丙嗪+氢氯噻嗪嗪+普萘洛尔
D.呋塞米+庆大霉素
53.不正确的联合用药是:
A.碳酸氢钠+庆大霉素萘洛尔+硝苯地平
D.青霉素+链霉素
B.氯丙嗪+呋塞米
E.异烟肼+维生素B6
B.丙磺舒+青霉素
E.庆大霉素+呋塞米
C.氯丙
C.普
pH值的变化不会影响药物的体内过程
54.苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱,原因是:
A.使双香豆素解离度增加B.影响双香豆素的吸收C.影
响双香豆素的脂溶性
D.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加E.两者
发生生理性拮抗作用
55.磺胺类药物导致新牛儿核黄疸原因是:
A.磺胺类药物导致溶血反应B.磺胺类药物抑制骨髓造血系
统C.磺胺类药物直接侵犯脑神经核
D.磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白,游离胆红素增加侵犯脑神经核
56.磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用,原因是:
A.磺胺类抑制中枢神经系统B.磺胺类协同硫喷
妥钠抑制中枢神经系统
C.磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高,使硫喷妥钠血中游离
浓度增高
D.磺胺类药物抑制肝药酶活性E.磺胺类药物诱导
肝药酶活性
57.丙磺舒延长青霉素的作用时间,原因是:
A.丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体,影响青霉素分泌排泄
B.
C.丙磺舒改变青霉
E.丙磺舒增加青
C.致低血压反应D.高
丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白素的脂溶性
D.丙磺舒改变青霉素的解离度霉素在肾小管中的重吸收
A.诱导肝药酶B.抑制肝药酶
血压危象E.心律失常
58.氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可:
(C)
59.苯妥英钠:
(A)
60.氯丙嗪与奎尼丁合用:
(E)
61.正确的描述是:
A.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果
B.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物
效应称副作用
C.药物剂量过大,用药时间过长对机体产牛的有害作用称副作
用
D.B型不良反应与剂量大小有关E.A型不良反应死亡
率往往很高
62.A型不良反应特点是:
A.不可预见B可预见C.发生率低D.死亡率
高E.肝肾功能障碍时不影响其毒性
63.B型不良反应特点是:
A.与剂量大小有关B.死亡率咼C.发生率咼D.可预
见E.是A型不良反应的延伸
64.下属于A型不良反应的是:
A.特异质反应B.变态反应
C.副作用
D.由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病
E.先天性血浆胆碱酯酶缺乏,易对琥珀胆碱发生中毒,导致呼吸肌麻痹
65.已证实可致畸的药物是:
A.苯妥英钠B.青霉素C.阿司匹林D.苯巴比
妥E.叶酸
66.下属于药源性疾病的是:
A.阿托品引起的口干B.扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡
C.麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋
D.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生E.阿托品解痉时引起
的眼内压升高
A.氯霉素B.雌激素类C.奎尼丁D.氯丙
嗪E.阿司匹林
67.可引起药源性心肌病变的药物是:
(D)
68.可引起药源性心律失常的药物是:
69.可引起药源性血液病的药物是:
70.有致畸作用的药物是:
(B)
71.可引起药源性哮喘的药物是:
72.不属于重症肌无力禁用的药物是:
A.氨基甙类抗生素B阿托品C.奎宁、奎尼丁D.吗
啡E.氯仿
73.关于左旋多巴,以下说法错误的是:
A.伍用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应B.维生
素B6降低左旋多巴的疗效
C.对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效D.作
用机制为补充脑内DA不足
E.与A型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象
74.司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是:
A.外周脱羧酶抑制剂B.直接激动DA受体
进DA的释放
D.单胺氧化酶B抑制剂E.中枢抗胆碱作用
75.癫痫持续状态首选药物是:
A.安定静注B.苯巴比妥肌注C.苯妥英钠
马西平E.丙戊酸钠
76.
苯妥英钠急性中毒主要表现为:
A.成瘾性B神经系统反应
性贫血E.低钙血症
77.治疗胆绞痛宜选用:
A.哌替啶B哌替啶+阿托品
品D.654-2E.阿司匹林
78.吗啡急性中毒的特异性拮抗药是:
A.阿托品B.氯丙嗪C.镇痛新
米E.纳洛酮
79.连续反复应用吗啡最重要的不良反应是:
A.成瘾性B.呼吸抑制C.缩瞳D应E.低血压性休克
80.
C.促
D.卡
C.阿托
D.尼可刹
胃肠道反
哌替啶与吗啡相比,不具有下列哪一特点:
A.对胃肠道有解痉作用B.过量中毒时瞳孔散大C.
成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱
D.镇痛作用比吗啡强E.作用维持时间较短
81.不属于阿司匹林临床应用:
A.缓解轻、中度疼痛,尤其炎症疼痛B.抗风
湿C.胆道蛔虫症
D.支气管哮喘E.小剂量用于防治血
栓栓塞性疾病
A.苯巴比妥B.安定C.硫酸镁D.硫喷妥钠E.水合氯醛
82.治疗失眠的首选药物:
(B)
83.诱导肝药酶作用强的是:
(A)
84.可用作癫痫大发作首选的是:
85.基础麻醉常用药物是:
(D)
86.不属于吩噻嗪类抗精神病药的是:
A.氟哌啶醇B.硫利达嗪C.氯丙嗪D.氟奋乃
静E.奋乃静
87.兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是:
A.氯丙嗪B.米帕明C.阿米替林D.氟哌噻
吨E.氟哌啶醇
88.氯丙嗪临床主要用于:
A.镇吐、人工冬眠、抗抑郁B抗精神病、镇吐、人工冬眠
C.退热、防晕、抗精神病
D.退热、抗精神病及帕金森病E.抗休克、镇吐、抗精神病
89.氯丙嗪不具有的药理作用是:
A.抗精神病作用B.致吐作用C.致锥体外系反应D.抑制体
温调节中枢E.使催乳素分泌增多
90.关于氯丙嗪,哪项描述不正确:
A.可阻断a受体,引起血压下降B.可用于晕动病之呕
吐C.可阻断M受体,引起口干等
D.可用于治疗精神病E.解热机制为直接抑制体
温调节中枢的调节能力所致
91.用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副」作用是:
A.体位性低血压B.过敏反应C.内分泌障碍
D.锥体外
系反应
E.消化系统症状
92.不属于氯内嗪引起的锥体外系反应的临床表现有:
A.震颤麻痹B.迟发性运动障碍C.急性肌张力障碍D.静坐不能E.眩晕
93.抗躁狂药首选:
A.碳酸锂B.氯丙嗪C.氯氮平D.米帕明E.
氟奋乃静
94.不属于强心药的药物有:
A.地高辛B肾上腺素C.毒毛花苷KD.洋地黄毒
苷E.氨力农
95.强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础:
A.降低心肌耗氧量B.减慢心率C.正性肌力作用D.使已扩大的心室容积缩小E.调节交感神经系统功能
96.不属于强心苷的药理学作用的是:
A.降低衰竭心脏心肌耗氧量B.正性肌力作用C.减慢心率D.延缓房室传导E.降低正常心脏的心肌耗氧量
97.治疗量强心苷减慢心律是由于:
A.直接抑制窦房结自律性B.直接降低交感神经对心脏的作
用C.兴奋心脏B受体
D.直接兴奋迷走神经E.增强心肌收缩力而间接引起
迷走神经兴奋
98.对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常,疗效最佳的药物是:
A.利多卡因B苯妥英钠C.普鲁卡因胺D.心得
安E.奎尼丁
99.不宜使用强心苷的心力衰竭类型:
A.高血压病B.心瓣膜病C.先天性心脏病D.缩窄性心
包炎E.严重贫血
100.强心苷中毒的心脏毒性反应不包括:
A.窦性心动过缓B.室性早搏C.房室传导阻滞D.窦性心
动过速E.阵发性室上性心动过速
101.血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于:
A.改善冠脉血流B减轻心脏的前、后负荷C.减低外周阻力
D.降低血压E.减少心输出量
A.硝酸甘油B.地高辛C.毒毛花苷KD.心得
安E.卡托普利
102.属于速效强心苷的是:
(C)
103.属于ACEI类的是:
(E)
104.通过释放NO,使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的药物是:
105.伴有支气管哮喘者禁用的是:
106.属血管紧张素H受体AT1亚型拮抗剂药是:
A.卡托普利B洛沙坦C.吡那地尔
D.卡维地
洛E.硝苯地平
A.肼屈嗪B.美托洛尔C.哌唑嗪
D.酚妥拉
明E.普萘洛尔
107.直接扩张血管的降压药是:
108.B1受体阻滞剂是:
109.a1受体阻滞剂是:
110.高血压伴有糖尿病的病人不宜用:
A.噻嗪类B.血管扩张药C.血管紧张素转化酶抑制剂D.神经节阻断药E.中枢降压药
111.卡托普利不会产生下列那种不良反应:
A.低血钾B.干咳C.低血压D.皮
疹E.眩晕
112.
下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压:
115.有抗胆碱作用和阻滞a受体的药物是:
A.利多卡因B.普萘洛尔C.奎尼丁D.胺碘
酮E.美西律
116.治疗强心甙所致的室性心动过速选用:
A.普鲁卡因胺B.胺碘酮
丁E.利多卡因
117.窦性心动过速宜选用:
A.利多卡因B.胺碘酮尼E.普鲁卡因胺
C.氟卡尼D.奎尼
C.普萘洛尔D.氟卡
118.下列关于硝酸甘油不良反应的叙述,哪一点是错误的:
A.头痛B.升高眼内压C.心率加快D.致高铁血
红蛋白症
E.阳痿
A.普萘洛尔B.硝苯地平C.地尔硫卓D.维拉帕
米E.硝酸甘油
119.不宜用于变异型心绞痛的药物是:
120.连续应用可产生耐受性的药物是:
121.选择性激动B2受体激动剂是:
A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.克仑特
罗E.右美沙芬
A.选择性激动B2受体B.非选择性激动B2受体C.抑制磷酸二酯酶D.阻断M受体E.稳定肥大细胞膜
122.色甘酸钠:
123.福摩特罗:
124.氨茶碱:
125.异丙托溴铵:
126.氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是:
A.防止碱血症的产生B.防止便秘C.减少产气,减轻胃内压力D.减少胃酸的分泌E.以上都不对
127.阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是:
A.米索前列醇B奥美拉唑C.三硅酸镁D.胶体次枸橼
酸铋E.硫糖铝
128.易造成流产的胃粘膜保护药是:
A.米索前列醇B.硫糖铝C.奥美拉唑D.胶体
次枸橼酸铋E.雷尼替丁
A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.胶体次枸橼酸铋D.米索前
列醇E.硫糖铝
129.通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的药物是:
130.主要用于治疗和预防非甾体类抗炎药物引起的溃疡和胃粘
膜损伤与出血的药物是:
131.减轻对肠粘膜刺激的止泻药是:
A.洛哌丁胺B.思密达C.普鲁本辛D.复方樟脑酊E.地芬诺酯
132.中枢抑制药中毒需导泻,宜选用:
A.硫酸镁B硫酸钠C.酚酞D.比沙可啶E.甲
基纤维素
133.恶性贫血的神经症状必须用:
A.叶酸B.红细胞C.硫酸亚铁D.维生素
CE.维生素B12
134.对于新生儿出血,宜选用:
A.维生素KB.氨基己酸C.氨甲苯酸D.氨甲环
酸E.抑肽酶
135.肝素的抗凝机制是:
A.拮抗维生素KB.抑制血小板聚集C.激
活纤溶酶
D.通过激活抗凝血酶山(AT-m)抑制凝血因子Ha、XIIa、X
Ia、Xa、IXa
E.影响凝血因子n>
W>
K>
X谷氨酸残基的羧化
136.肝素的常用给药途径是:
A.皮下注射B.肌肉注射C.口服D.静脉注射E.舌下含服
137.用于急救及重型糖尿病的药是:
A.胰岛素B