解析广东省湛江市学年高一下学期期末考试生物试题.docx

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解析广东省湛江市学年高一下学期期末考试生物试题

湛江市2018-2019学年第二学期期末调研考试

高一生物试题

一、单项选择题

1.下列所述，属于相对性状的是（　　）

A.狗的短毛和狗的卷毛B.羊的黑毛和兔的白毛

C.豌豆的红花和豌豆的高茎D.人的单眼皮和人的双眼皮

【答案】D

【分析】

相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型,包括显性性状和隐性性状.

【详解】A、狗的短毛和卷毛不是同一性状，不属于性对性状，A错误。

B、羊的黑毛和兔的白毛符合“同一性状”，但不符合“同种生物”，不属于相对性状，B错误。

C、豌豆的红花和高茎不是同一性状，C错误。

D、人的单眼皮和人的双眼皮是人的同一性状的不同表现类型，是一对相对性状，D正确。

故选D。

2.下列各项实验中应采取的最佳交配方法分别是（）

①鉴别一只白兔是否为纯合子

②鉴别一株长穗小麦是否为纯合子

③不断提高水稻品种的纯合度

A.杂交、测交、自交B.测交、自交、自交

C.杂交、自交、测交D.测交、测交、自交

【答案】B

【分析】

要根据生物的种类以及目的具体选择方法进行鉴定。

【详解】①对于动物基因型的检测应该用测交，所以鉴别一只白兔是否是纯合子适宜用测交的方法，②鉴别一株小麦是否为纯合子最简单的方法是自交；③自交可以提纯，因此不断提高水稻品种的纯合度最简单的方法是自交，因此正确答案应选B。

3.基因的自由组合定律发生于如图中哪个过程

A.①B.①②C.①②③D.①②③④

【答案】A

【分析】

基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体之间交叉互换和减数第一次分裂后期同源染色体分离和非同源染色体自由组合，也就是形成配子的时期，而图中属于形成配子的时期只有①--减数分裂的过程。

【详解】根据题意：

基因的自由组合定律发生在形成配子的时候；图中①②③④分别表示减数分裂、配子间的随机组合、组合后形成9种基因型、4种表现型及比例；只有①减数分裂是形成配子的时期。

故选：

A。

4.基因型为AaBB与AaBb的两株植物杂交，按自由组合定律遗传，推测子代表现型和基因型各有（）

A.4种、8种B.2种、6种C.2种、4种D.4种、9种

【答案】B

【分析】

符合自由组合定律的每对基因都遵循分离定律，因此可按着分离定律逐对分析再进行组合。

【详解】AaAa子代产生AA、Aa、aa三种基因型和两种表现型，BbBB子代产生BB和Bb两种基因型和两种表现型，因此基因型为AaBB与AaBb的两株植物杂交，按自由组合定律遗传，推测子代表现型22=4种，基因型32=6种，故A、C、D错误，B正确。

5.小麦的高秆（T）对矮秆（t）为显性，无芒（B）对有芒（b）为显性。

将两种小麦杂交，后代中出现高秆无芒、高秆有芒、矮秆无芒、矮秆有芒四种表现型，且比例为3：

1：

3：

1，则亲本基因型为（）

A.TTBb×ttBBB.TTBB×ttBbC.TtBb×ttBbD.Ttbb×ttbb

【答案】C

【分析】

在孟德尔一对相对性状遗传实验中，F1（Dd）的配子种类和比例为D：

d=1：

1；F2的表现型种类和比例为高茎：

矮茎=3：

1；F1的测交后代表现型种类和比例高茎：

矮茎=1：

1。

【详解】根据题意可知，两种小麦杂交，杂交后代表现型为高杆无芒、高杆有芒、矮杆无芒、矮杆有芒，且比例是3：

1：

3：

1。

逐对分析分析后代高杆：

矮杆=1：

1，说明亲本相关基因型为Tt×tt；有芒：

无芒=3：

1，说明亲本相关基因型为Bb×Bb。

综合两对相对性状，两个亲本的基因型为TtBb×ttBb，故选C。

6.某生物的基因型为AaBb,一个卵原细胞经减数分裂后,产生了一个基因型为ab的卵细胞和三个极体,这三个极体的基因组成是（）

A.AB.ABabB.AB.aB.AbC.aB.aB.aBD.Ab.aB.aB

【答案】A

【分析】

卵细胞的形成过程：

卵原细胞（基因AaBb）初级卵母细胞（基因型为AAaaBBbb）次级卵母细胞（基因型为aabb）+第一极体（基因型为AABB）1个卵细胞（基因型为ab）+3个极体（基因型为AB、AB、ab）。

【详解】减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合，基因型为AaBb的卵原细胞经减数分裂后产生了一个基因型为ab的卵细胞，则次级卵母细胞的基因型为aabb，其分裂产生的一个卵细胞和一个第二极体的基因型均为ab；与次级卵母细胞同时产生的第一极体的基因型为AABB，其分裂产生的两个第二极体的基因型均为AB。

因此，三个极体的基因型分别是AB、AB、ab。

综上分析，A正确，BCD错误。

故选A。

【点睛】本题考查细胞的减数分裂，重点考查卵细胞的形成过程，要求考生识记细胞减数分裂的具体过程，尤其是减数第一次分裂后期；掌握卵细胞形成的具体过程，能根据题干中卵原细胞和卵细胞的基因组成推测极体的基因型。

7.如图是人体细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化曲线。

下列有关叙述中正确的是（）

A.该图若为减数分裂，则处于cd段的细胞都含有23对同源染色体

B.该图若为有丝分裂，则bc段的细胞染色体数目加倍

C.该图若为有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在bc段

D.该图若为减数分裂，则基因的交叉互换发生在cd段

【答案】D

【分析】

图中是每条染色体上DNA含量，bc段是DNA复制，cd段是每条染色体上有两个DNA，即有染色单体的时期，de是着丝点分裂的过程。

【详解】A、该图若为减数分裂，则cd期可表示减数第一次分裂过程或减数第二次分裂前期、中期，细胞含有23对同源染色体或23条染色体，A错误；

B、该图若为有丝分裂，染色体数目加倍在后期，图中的ef中一段，B错误；

C、该图为有丝分裂，则细胞板出现在末期，对应图中ef时期，纺锤体出现在前期，对应于cd时期，C错误；

D、该图若为减数分裂，则交叉互换发生在在cd段的某一时期，即减数第一次分裂过程中，D正确。

故选：

D。

【点睛】图为每条染色体上的DNA的含量变化，与细胞中DNA含量变化不同。

特别注意de段减半是由于着丝点分裂，染色单体分离的结果。

8.下列关于减数分裂和有丝分裂共同点的描述，正确的是（　　）

A.染色体复制一次，着丝点分裂一次

B.细胞内的染色体和DNA均等分配

C.细胞质和细胞核物质均等分配

D.两种分裂所形成的子细胞中，染色体和DNA数目均与分裂前的细胞相同

【答案】A

【分析】

有丝分裂过程中细胞只分裂一次，子细胞的染色体和DNA数目与亲代细胞相同，而减数分裂过程中细胞连续分裂两次，生殖细胞与原始生殖细胞相比染色体和DNA数目减半。

【详解】A、减数分裂和有丝分裂过程中染色体复制一次，着丝点分裂一次，A正确；

B、细胞内的染色体和核DNA均等分配，细胞质中的DNA不是均等分配的，B错误；

C、有丝分裂的在雌性个体的减数分裂过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质不均等分裂，C错误；

D、有丝分裂所形成的子细胞中，染色体和核DNA数目均与分裂前的细胞相同，减数分裂形成的子细胞中，染色体和核DNA数目均为分裂前细胞的一半，D错误。

故选：

A。

9.基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交，其子代中纯合子的比例为（）

A.0B.1/4C.1/8D.1/16

【答案】A

分析】

纯合子是细胞中每对基因都是有相同的基因组成，没有等位基因存在。

【详解】基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交，可以分解成aa×AA、Bb×Bb、CC×CC、Dd×dd四个分离定律问题。

根据基因自由组合定律，其子代中纯合子的比例为0×1/2×1×1/2=0。

故选：

A。

10.人的卵原细胞中有46个染色体。

在减数第一次分裂形成四分体时，细胞内同源染色体、姐妹染色单体、DNA分子的数目依次为

A.23对、46个、92个B.46个、46个、92个

C.23对、92个、92个D.46个、23个、46个

【答案】C

减数分裂是一种特殊的有丝分裂，能形成有性生殖细胞；其实质是染色体复制一次，细胞连续分裂两次，结果是所形成的细胞染色体数减半。

在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离；在减数第二次分裂过程中，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成染色体。

所以在减数第一次分裂形成四分体时，由于染色体已经在间期完成了复制，而同源染色体没有分离，因此细胞内同源染色体、姐妹染色单体、DNA分子的数目依次为23对、92个、92个。

故选：

C。

【点睛】本题考查了减数分裂的过程，要求学生识记减数分裂的相关知识，了解减数分裂过程中染色体、染色单体、DNA分子数目的变化规律。

11.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自（）

A.1号B.2号C.3号D.4号

【答案】B

【分析】

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，7号为男性患者，故7号的致病基因来源于母亲。

【详解】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，7号为男性患者，Y染色体来源于父亲，故7号致病基因来源于母亲，而母亲不患色盲，故5号母亲的基因型为XBXb，5号的父亲为正常男性，不携带色盲基因，故5号的色盲基因来源于母亲，即2号，故正确的选项选择B。

12.血友病是伴X染色体隐性遗传病。

下列遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是（）

A.B.

C.D.

【答案】B

【分析】

血友病、色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是：

隔代、交叉遗传；男患者多于女患者；女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常。

【详解】正常的双亲生出了有病的儿子，可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，所以可能表示血友病，A错误；正常的双亲生出了有病的女儿，肯定是常染色体隐性遗传病，不可能表示血友病，B正确；根据图形不能准确判断该病的遗传方式，可能属于血友病遗传，C错误；根据图形不能准确判断该病的遗传方式，可能属于血友病遗传，D错误。

13.若DNA分子一条单链上的A∶T∶C∶G＝1∶2∶3∶4，则此DNA分子另一条链上A∶T∶C∶G的比值是（）

A.1∶2∶3∶4B.4∶3∶2∶1C.2∶1∶4∶3D.1∶1∶1∶1

【答案】C

【分析】

DNA是规则的双螺旋结构，两条链之间反向平行，两个链之间的碱基遵循碱基互补配对的原则，A与T配对，C与G配对。

【详解】根据DNA两个链之间的碱基遵循碱基互补配对的原则，若DNA分子一条单链上的A∶T∶C∶G＝1∶2∶3∶4，因为A与T配对，C与G配对，因此另一条链上A∶T∶C∶G的比值是2∶1∶4∶3，故选C。

14.孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现3：

1的分离比必须同时满足的条件是（　　）

①观察的子代样本数目足够多

②F1形成的配子数目相等且生活力相同

③雌、雄配子结合的机会相等

④F2不同基因型的个体存活率相等

⑤等位基因间的显隐性关系是完全的

⑥F1体细胞中各基因表达的机会相等

A.①②⑤⑥B.①③④⑥C.①②③④⑤D.②③④⑤⑥

【答案】C

【分析】

根据孟德尔遗传实验过程及实验现象，准确判断各选项是否是实现3：

1的分离比必须同时满足的条件，归纳孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：

1的分离比必须同时满足的条件。

【详解】①子代数目较少时，存在一定的偶然性，所以观察的子代样本数目足够多是出现3：

1分离比的条件，①正确；

②F1形成的配子数目相等且生活力相同是实现3：

1分离比的必要条件，②正确；

③雌、雄配子随机结合，且结合的机会相等是实现3：

1分离比的条件，③正确；

④F2不同的基因型的