质量检验员QC考试题.doc

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深圳市XXXX中药饮片有限公司

质量检验员QC考试题

（总分：

100分，合格标准：

90分；考核方式：

■闭卷□开卷）

姓名：

岗位：

考试日期：

成绩：

一、填空题：

（每空0.5分，共27分）

1、45％乙醇溶液表示：

取无水乙醇45ml，加水使成ml；10％硫酸乙醇溶液表示：

取硫酸10ml，加乙醇使成ml；2％茚三酮丙酮溶液表示：

取茚三酮2g，加丙酮溶解使成ml。

2、氢氧化钠溶液（4→10）指：

氢氧化钠4.0g加水使成ml的溶液。

盐酸溶液（4→10）指：

盐酸4.0ml加水使成ml的溶液。

3、试验中，称取“0.1g”系指称取重量可为g；称取“2g”，系指称取重量可为g；称取“2.0g”，系指称取重量可为g；称取“2.00g”，系指称取重量可为g。

“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的分之一；“量取”系指可用或按照量取体积的有效数位选用量具。

取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。

4、坩埚炽灼至恒重的方法：

将洁净的坩埚放进马弗炉中，在℃下灼烧小时。

然后从马弗炉中取出坩埚，先降温，再将它移入干燥器中，冷却至室温后（约30～40分钟），取出坩埚精密称重。

然后再将坩埚放入马弗炉内进行第二次灼烧，约分钟，再冷却和称重。

如果前后两次质量之差不大于mg，即可认为坩埚已达恒重；否则，还需再灼烧直至恒重为止。

5、试验用水，除另有规定外，均系指水。

6、中药鉴定取样中，最终抽取的供检验用样品量，一般不得少于检验所需用量的倍，即供实验室分析用，另供复核用，其余留样保存。

7、药材和饮片的检定包括“”、“”、“”、“测定”、“测定”等项目。

8、为防止水合氯醛透化装片时析出水合氯醛结晶，可在透化后加或1滴。

9、自制薄层板的方法：

将1份固定相（如硅胶G、硅胶GF254）和份加有黏合剂羧甲基纤维素钠的水溶液（浓度：

），在研钵中按同一方向研磨混合，调成糊状，倒入涂布器中，在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布，置水平台上晾干后，在℃烘分钟，即置有干燥剂的干燥器中备用。

10、在高效液相色谱法中，当采用外标法测定供试品中成分含量时，以或自动进样器进样为好。

计算供试品中成分含量的公式为：

供试品的浓度cX=

（以对照品的浓度cR、对照品的峰面积或峰高AR、供试品的峰面积或峰高AX表示）

11、烘干法测水分：

取供试品g，平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中；精密称定，打开瓶盖在℃干燥小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定，再在上述温度干燥小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过mg为止。

根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。

12、灰分测定法：

（1）总灰分测定法取供试品g（如须测定酸不溶性灰分，可取供试品g），置炽灼至恒重的坩埚中，称定重量。

在通风橱内用电炉炽灼坩埚至供试品燃尽后，放置于箱式电阻炉中，设定炽灼温度为℃，使完全灰化并至恒重。

根据残渣重量，计算供试品中总灰分的含量（％）。

（2）酸不溶性灰分测定法取上项所得的灰分，在坩埚中小心加入约10ml，用表面皿覆盖坩埚，置水浴上加热10分钟，表面皿用热水5ml冲洗，洗液并入坩埚中，用滤纸滤过，坩埚内的残渣用水洗于滤纸上，并洗涤至洗液氯化物反应为止。

滤渣连同滤纸移置同一坩埚中，干燥，炽灼至恒重。

根据残渣重量，计算供试品中酸不溶性灰分的含量（％）。

13、醇溶性浸出物测定法：

取供试品约g，精密称定，置100～250ml的锥形瓶中，精密加乙醇ml，密塞，称定重量，静置小时后，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸小时。

放冷后，取下锥形瓶，密塞，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过，精密量取滤液ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于℃干燥小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速籍密称定重量。

除另有规定外，以计算供试品中醇溶性浸出物的含量（％）。

二、不定项选择题：

（每空0.5分，共21分）

1、溶质1g（或ml）能在溶剂10000ml中不能完全溶解，称为（）；溶质1g（或ml）能在溶剂100～不到1000ml中溶解，称为（）；溶质1g（或ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解，称为（）；溶质1g（或ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解，称为（）；溶质1g（或ml）能在溶剂不到1ml中溶解（）。

A、极易溶解B、易溶C、溶解D、微溶E、几乎不溶或不溶

2、温度描述，一般以下列名词术语表示：

“水浴温度”系指（）；热水系指（）；冰浴系指（）。

A、98～100℃B、70～80℃C、40～50℃D、10～30℃E、约0℃

3、能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末，称为（）；能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末，称为（）；能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末，称为（）；能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末，称为（）；能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末，称为（）。

A、粗粉B、中粉C、细粉D、最细粉E、极细粉

4、从同批药材和饮片包件中抽取供检验用样品的原则：

总包件数不足5件的，（）取样；5～99件，随机抽（）取样；100～1000件，按（）比例取样；超过1000件的，超过部分按（）比例取样；贵重药材和饮片，不论包件多少均（）取样。

A、逐件B、5件C、5％D、1％

5、显微鉴定常用的制片方法有（）。

A.徒手切片B.滑走切片C.表面制片D.整体封藏E.磨片

6、制备显微鉴定用药材粉末的细度，一般要求过（）。

A.三号筛B.四号筛C.五号筛D.六号筛E.七号筛

7、用水合氯醛试液加热透化装片，适于观察（）。

A.淀粉粒B.糊粉粒C.菊糖D.草酸钙结晶E.橙皮苷结晶

8、观察淀粉粒形态常用的透明剂为（）。

A.甘油B.醋酸甘油C.蒸馏水D.乙醇E.水合氯醛液

9、在显微观察中，区别脂肪油滴和挥发油滴应加的试剂是（）。

A.50％甘油B.水合氯醛试液C.50％乙醇D.90％乙醇E.苏丹Ⅲ试液

10、显微鉴别时，遇碘液显棕色或黄棕色，遇硝酸汞试液显砖红色的球状物是（）。

A.淀粉粒B.挥发油滴C.糊粉粒D.菊糖E.粘液质

11、观察菊糖的形态常用（）。

A.乙醇装片B.水合氯醛液冷装片C.水合氯醛液加热透化装片

D.蒸馏水装片E.醋酸甘油装片

12、加苏丹Ⅲ试液，显橘红色或红色的是（）。

A.脂肪油B.挥发油C.树脂D.木栓化细胞壁E.角质化细胞壁

13、在光学显微镜下对药材组织或粉末进行显微测量时，常用的计量单位是（）。

A.cmB.mmC.μmD.nmE.m

14、薄层板临用前一般应活化，活化的温度及时间分别是（）。

A、105℃；30minB、110℃；30minC、100℃；30min

D、105℃；20minE、110℃；20min

15、在薄层鉴别实验中，

（1）点样：

点样基线距底边（），圆点状直径一般不大于（）。

点间距离一般不少于（）。

（2）展开将点好供试品的薄层板放入展开缸中，浸入展开剂的深度为距原点（）为宜，密闭。

一般上行展开（）。

A、10～15mmB、3mmC、5～10mmD、5mmE、8～15cm

16、以下对水分测定法描述正确的是（）。

A.供试品应破碎成直径小于3mm的颗粒或碎片。

B.直径或长度小于3mm的花类、果实及种子类药材，可不破碎。

C.第一法（烘干法）本法适用于不含或少含挥发性成分的药品。

D.第二法（甲苯法）本法适用于含挥发性成分的药品。

E.第三法（减压干燥法）本法适用于含有挥发性成分的贵重药品。

17、在药材和饮片鉴别和检测实验中，需对供试品进行破碎。

用烘干法或甲苯法测定水分时，供试品一般应破碎成（）；进行灰分的测定时，供试品粉末需过（）；进行浸出物的测定时，供试品粉末需过（）；进行中药粉未显微鉴定时，供试品粉末需过（）；进行高效液相色谱法测定含量时，供试品粉末需过（）。

A、二号筛B、三号筛C、四号筛D、直径＜3mm的颗粒或碎片

18、薄层色谱法英文缩写是（）；高效液相色谱法英文缩写是（）。

A.HPLCB.GCC.TLCSD.TLCE.MS

三、问答题：

（第1题6分，第2题8分，第3题9分，第4题12分，共35分。

）

1、如何进行称量瓶的恒重？

答：

2、按照取样原则从同批药材和饮片包件中抽取一定数量的样品后，如何抽取样品总量？

答：

①

②

3、请你简述以下三种药材（饮片）显微制片？

答：

①横切片或纵切片制片：

②粉末制片：

③表面制片：

4、高效液相色谱法色谱系统的适用性试验通常包括哪四个参数？

各参数的作用分别是什么？

除另有规定外，各参数的值分别是多少？

答：

①

②

③

④

四、计算题：

（第1题4分，第1题6分，第3题8分，共18分）

1、某显微镜在接目镜头为10×，接物镜头为40×时，测得目镜测微尺98小格相当于载物台测微尺33小格。

①计算该条件下目镜测微尺每小格所相当的长度（μm）。

②在该放大倍数下测得某淀粉粒直径占目镜测微尺20小格，试计算该淀粉粒大小。

2、某中药饮片厂用烘干法测定某药材的水分含量，数据如下：

仪器：

AE-200电子天平，DHG-102型电热干燥箱；破碎度：

直径＜3mm；干燥温度：

105℃；扁瓶恒重：

23.7557g→23.7555g；供试品重3.2673g；扁瓶加供试品干燥5h称重：

26.6282g，再干燥1h称重：

26.6252g。

试计算该药材的水分含量（％）。

3、某中药饮片厂进行某药材的总灰分及酸不溶性灰分检查，测定数据如下：

仪器：

AE-200电子天平，SX2-2.5-10高温电炉；破碎度：