医疗器械生产质量管理体系检查申请表Word下载.docx

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515645

生产地址

负责人

吴少雄

职务

总经理

电话

传真

联系人

吴瀚

内审员

电话

管理人员一览表

姓名

性别

年龄

最高学历

职务

职称

所在部门

28

专科

管理者代表

中医

总办

周昌斌

50

生产负责人

生产部

洪明丽

47

其它

采购负责人

统计员

采购部

郑妙珍

32

中专

检验员2

质检部

杨应生

本科

质量负责人

行政部

苏莲

55

技术负责人

技术部

吴淦

29

检验员1

53

企业负责人

总经理室

生产企业许可证编号及生产范围:

粤食药监械生产许20010365号Ⅱ类6864医用卫生材料及敷料#

生产企业许可证颁发日期:

2011年04月21日

占地面积

6500㎡

建筑面积

2500㎡

仓库面积

原料仓300平方米;

半成品仓(区)200平方米;

包装物仓(区)200平方米;

成品仓(区)200平方米;

留样室25平方米;

有无危险品(有毒或放射物品):

无;

如有危险品,是否独立存放:

不涉及。

净化车间级别和面积

三十万级

质检区面积

无菌检验室5平方米.

职工总数

18人

专业技术人员数

3人

建厂日期

1999年06月11日

注册资金

105万万元

既往质量管理体系检查情况:

重点考核项目全部合格,其他考核项目不符合两项,经整改后通过考核。

质量监督抽验情况:

一项不合格

用户反映情况:

用户反映良好。

三、申请检查产品目录

序号

产品名称

规格

注册证号

申请目的

1

医用脱脂棉

500袋、300袋、250袋、160袋、100袋、10袋、6袋

粤食药监械(准)字2009第2640270号

重新

四、申请检查产品基本情况

产品类别

□无菌医疗器械□植入性医疗器械√其他医疗器械

产品作用机理及组成:

柔软富有弹性的白色纤维。

产品主要性能:

1、醚中可溶物<0.5%;

2、水中可溶物<0.5%;

3、干燥失重≤8.0%;

4、白度≥80度;

5、吸水量≥23。

产品主要用于医用手术治疗吸水敷料。

产品生产工艺流程图(标明主要控制点与项目):

原棉->

梳棉->

煮练->

漂白->

脱水->

烘干->

检验->

包装

关键控制点:

煮练及漂白

其中:

主要原材料、采购件的来源及质量控制方法

材料名称

材料制造商

质量控制方法

内容

原棉

南昌市青云谱顺利短绒加工厂

目测

加强采购管理,保证采购物料按质、按量、按时到货,确保产品符合要求

产品按标准出厂检验项目(按产品标准逐一检测项目填写)

标准序号

检验项目名称

检测设备名称

有无检验或计量证书(1年内)

有否记录

0330

白度

白度仪

性状

目测、嗅觉

荧光物

紫外光灯

水中可溶物

分析天平

干燥失重

分析天平、烘箱

吸水时间

天平、秒表

吸水量

产品上市后情况:

有否投诉

√无□有如有,请详述投诉时间、投诉内容、处理情况:

有否不良事件

√无□有如有,请详述发生时间、发生频率、发生现象、

处理情况:

其他需要说明的问题:

五、生产企业质量管理文件目录

文件编号

文件名称

03

管理评审程序

2

01

文件资料控制程序

3

02

质量记录控制程序

4

12

客户满意度调查和控制程序

5

11

检验、试验程序

6

14

不合格品控制程序

7

13

内部质量管理体系审核程序

8

15

数据分析控制程序

9

18

过程控制程序

10

16

纠正和预防措施控制程序

11

08

采购控制程序

12

10

监视和测量装置控制程序

13

09

产品防护程序

14

06

合同评审程序

15

17

标识和可追溯性控制程序

16

04

培训教育控制程序

17

05

生产设备管理程序

18

07

产品设计和开发控制程序

六、生产企业自查情况

发现的主要问题及整改措施:

发现的主要问题:

一、未对员工培训的有效性进行评价;

二、在生产过程中个别员工未对机械设备进行日常保养。

整改措施:

一、对相关部门的工作人员进行培训;

二、完善相关记录并存档管理。

自查结论:

经过整改符合要求

自查时间:

2012年10月08日

自查人员:

七、本次申请产品自查结果汇总

本产品使用法规

□无菌医疗器械实施细则

□植入医疗器械实施细则

√22号令

□体外诊断试剂生产实施细则

适用条款

23项

不适用条款

2项

不适用条款列表

条款序号

不适用理由

7.2

不涉及无菌生产

5.4

本产品不涉及设计

□第三方检测机构出具的型式试验报告

□委托协议情况(如首次注册的要确保在现场检查时提供第三方检测报告,以便做样品真实性核查):

2013年04月18日

八、主要生产设备信息

设备名称

型号

数量

包装封口机

400型

烘干房

-

混棉机

包装卷棉机

辘空机

-

煮练锅

梳棉机

A186

锅炉

脱水离心机

80

九、进货检测和过程检测设备信息

精度

架盘药物天平

2-90-83

0.1g

电热恒温水浴锅

31-01

1度

电热恒温干燥箱

.202

1.0度

分析天平

328A

紫外分析仪

365

箱式电阻炉

25-10

1欧

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