备考化学有机推断真题汇编浙江新高考含答案Word格式文档下载.docx

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（4）设计以甲苯为原料制备C的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）__。

（5）写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式_。

分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物；

1H-NMR谱表明分子中有6种氢原子；

IR谱显示存在碳氮双键（CN）。

浙江2017.4答案：

（1）取代反应

（2）ACH2CH2Cl（3）H3CNCH2CH2ClCH2CNNaNH2H3CNCN2HCl（4）CH3Cl2hvCH2ClNaCNCH2CNNH（5）NN浙江2017.4归纳与总结：

浙江2016.10题目：

某研究小组从甲苯出发，按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y。

化合物A、E、F互为同分异构体。

请回答：

（1）下列说法不正确的是A化合物C能发生氧化反应，不发生还原反应B化合物D能发生水解反应C化合物E能发生取代反应D化合物F能形成内盐

（2）B+CD的化学方程式是__。

（3）化合物G的结构简式是__。

（4）写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构筒式_。

红外光谱检测表明分子中含有醛基，1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。

（5）为探索新的合成路线，采用苯和乙烯为原料制备化合物F，请设计该合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）。

浙江2016.10答案：

（1）A

（2）（3）H2NCHO（4）（5）实在找不到更高清的了！

将就下吧。

浙江2016.10归纳与总结：

浙江2016.4题目：

某研究小组以水杨酸和甲苯为主要原料，按下列路线合成抗血栓药物新抗凝。

RCOORCH3COOROHRCCHCOOROHOHRCHOCH3CORRCHCHCOR请回答：

（1）写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式__O红光光谱表明分子中含有CO结构；

1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。

（2）设计BC的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）__（3）下列说法不正确的是_A化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色B化合物C能发生银镜反应C化合物F能与FeCl3发生显色反应D新抗凝的分子式为C19H15NO6（4）写出化合物的结构简式：

D_；

E_（5）GH的化学方程式是__浙江2016.4答案：

OOOOCONH2HNOCHHNCOHOCNH2

（1）CH2ClCH2OHCHO

（2）NO2NaOH/H2ONO2O2催化剂NO2（3）A（4）CH3COCH3CH3COCHCHNO2OOOOCCH3（5）COOCH3OHOHCH3OH浙江2016.4归纳与总结：

浙江2015.10题目：

乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。

某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料，按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。

OOCH3ClNaHSO3NaOH/H2OO2H2O/H+ABCDENaCNOCl2GSOCl2光照催化剂FCH3CH2OHC2H3ClO乙酰基扁桃酰氯NaHSO3已知：

RCHONaCNOHRCHCN+；

RCNH2O/HRCOOH；

SOCl2RCOOHROHRCOClRCOOR请回答：

（1）D的结构简式__。

（2）下列说法正确的是_。

A化合物A不能发生取代反应B化合物B能发生银镜反应C化合物C能发生氧化反应D从甲苯到化合物C的转化过程中，涉及到的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应（3）EFG的化学方程式是__。

（4）写出化合物D同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式__。

红外光谱检测表明分子中含有氰基（CN）；

1H-NMR谱检测表明分子中有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。

（5）设计以乙醇为原料制备F的合成路线（用流程图表示；

无机试剂任选）__。

浙江2015.10答案：

OH

（1）CHCN

（2）COH（3）CHH3CCOOCHCOOHCOOHCH3COClHClCNOCNCNCH2CN（4）CH2OHCH3OCH3OHO2（5）CH3CH2OH催化剂SOCl2CH3COOHCH3COCl浙江2015.10归纳与总结：

恭喜你已经完成了浙江历年选考推断题！

继续加油！

全国卷2017题目：

化合物H是一种有机光电材料中间体。

实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

回答下列问题：

（1）A的化学名称是_。

（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是_、_。

（3）E的结构简式为__。

（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_。

（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6211，写出2种符合要求的X的结构简式_。

（6）写出用环戊烷和2丁炔为原料制备化合物的合成路线_（其他试剂任选）。

全国卷2017答案：

（1）苯甲醛

（2）加成反应取代反应（3）（4）（5）F为，根据题意，其同分异构体中含有苯环、COOH，先考虑对称结构，一种情况是其余部分写成两个CH=CH2，则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个CH3和一个CCH，则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6211的有机物结构简式为、（任写两种）（6）根据已知，环己烷需要先转变成环己烯，再与2-丁炔进行加成就可以连接两个碳链，再用Br2与碳链上双键加成即可全国卷2017归纳与总结：

化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：

已知以下信息：

A的核磁共振氢谱为单峰；

B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为611。

D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；

1molD可与1molNaOH或2molNa反应。

（1）A的结构简式为__。

（2）B的化学名称为__。

（3）C与D反应生成E的化学方程式为_。

（4）由E生成F的反应类型为_。

（5）G的分子式为_。

（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有_种；

其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3221的结构简式为_、_。

（1）

（2）2-丙醇（或异丙醇）（3）（4）取代反应（5）C18H31NO4（6）6L是的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基，当二个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的位置有2种，当二个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当二个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，满足条件的L共有6种；

全国卷2017归纳与总结：

氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。

实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：

（1）A的结构简式为_。

C的化学名称是_。

（2）的反应试剂和反应条件分别是_，该反应的类型是_。

（3）的反应方程式为_。

吡啶是一种有机碱，其作用是_。

（4）G的分子式为_。

（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有_种。

（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线_（其他试剂任选）。

（1）三氟甲苯

（2）浓硝酸/浓硫酸、加热取代反应CH（3）吸收反应产物的HCl，提高反应转化率（4）C11H11F3N2O3（5）9CF3和NO2处于邻位，另一个取代基在苯环上有3种位置，CF3和NO2处于间位，另一取代基在苯环上有4种位置，CF3和NO2处于对位，另一个取代基在苯环上有2种位置，因此共有9种结构。

（6）全国卷2017归纳与总结：

北京2017题目：

羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：

HRCOOR+ROHRCOOR+ROH（R、R、R代表烃基）

（1）A属于芳香烃，其结构简式是_。

B中所含的官能团是_。

（2）CD的反应类型是_。

（3）E属于脂类。

仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：

_。

一定条件（4）已知：

2EF+C2H5OH。

F所含官能团有和_。

（5）以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：

北京2017答案：

（1）硝基

（2）取代反应催化剂Cu或Ag（3）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，2CH3CHO+O22CH3COOH，C2H5OHCH3COOHCH3COOC2H5+H2O（4）（5）北京2017归纳与总结：

天津2017题目：

2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

（1）分子中不同化学环境的氢原子共有_种，共面原子数目最多为_。

（2）B的名称为_。

写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_。

a苯环上只有两个取代基且互为邻位b既能发生银镜反应又能发生水解反应（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由三步反应制取B，其目的是_。

（4）写出的化学反应方程式：

_，该步反应的主要目的是_。

（5）写出的反应试剂和条件：

_；

F中含氧官能团的名称为_。

（6）在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。

目标化合物天津2017答案：

（1）413

（2）2-硝基甲苯（或邻硝基甲苯）B的同分异构体中能发生银镜反应的有醛基或者甲酸酯结构，又能发生水解反应，说明含有酯基结构或者肽键结构。

再根据苯环上只有两个取代基且互为邻位。

（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位）若甲苯直接硝化，所得副产物较多，即可能在甲基的对位发生硝化反应，或者生成三硝基甲苯等。

（4）保护甲基该步骤的目的是保护氨基，防止氨基被氧化。

（5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）羧基（6）天津2017归纳与总结：

江苏2017题目：

化合物H是一种用于合成-分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：

（1）C中的含氧官能团名称为_和_。

（2）DE的反应类型为_。

（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：

含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；

能发生水解反应，水解产物之一是-氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。

（4）G的分子式为C12H14N2O2，经氧化得到H，写出G的结构简式：

（5）已知：

（R代表烃基，R代表烃基或H）请写出以、和（CH3）2SO4为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

江苏2017答案：

（1）醚键酯基

（2）取代反应（3）（4）（5）以和（CH3）2SO4为原料制备，首先分析合成对象与原料间的关系。

结合上述合成路线中D到E的变化，可以逆推出合成该有机物所需要的两种反应物分别为和；

结合B到C的反应，可以由逆推到，再结合A到B的反应，推到原料；

结合学过的醇与氢卤酸反应，可以发现原料与氢溴酸反应即可得到。

江苏2017归纳与总结：

恭喜你已经完成了2017各地推断题！

浙江2016题目：

化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：

化合物A的结构中有2个甲基RCOOR+RC2HCOOR请回答：

（1）写出化合物E的结构简式__，F中官能团的名称是_。

（2）YZ的化学方程式是__。

（3）GX的化学方程式是_，反应类型是_。

（4）若C中混有B，请用化学方法检验B的存在（要求写出操作、现象和结论）_。

浙江2016答案：

（1）CH2=CH2羟基

（2）（3）取代反应（4）取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀则有B存在。

浙江2016归纳与总结：

浙江2015题目：

某研究小组以化合物1为原料，按下列路线制备聚合物8：

（1）以下四个化合物中，含有羧基的是A化合物3B化合物4C化合物6D化合物7

（2）化合物48的合成路线中，未涉及到的反应类型是A取代反应B消去反应C加聚反应D还原反应（3）下列四个化合物中，与化合物4互为同系物的是ACH3COOC2H5BC6H5COOHCCH3CH2CH2COOHDCH3COOH（4）化合物4的属于酯类的所有同分异构体的结构简式（5）化合物78的化学方程式浙江2015答案：

（1）以下四个化合物中，含有羧基的是BC

（2）D（3）CD（4）HCOOCH2CH3、CH3COOCH3（5）nCH2=CHCOOCH3浙江2015归纳与总结：

浙江2014题目：

某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：

。

请回答下列问题：

（1）对于普鲁卡因，下列说法正确的是_。

A可与浓盐酸形成盐B不与氢气发生加成反应C可发生水解反应D能形成内盐

（2）写出化合物B的结构简式_。

（3）写出BC反应所需的试剂_。

（4）写出CDE的化学反应方程式_。

（5）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式_。

分子中含有羧基；

1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。

（6）通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D，请用化学方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线（无机试剂任选）。

浙江2014答案：

（1）AC

（2）写出化合物B的结构简式（3）写出BC反应所需的试剂酸性高锰酸钾溶液（4）写出C+DE的化学反应方程式HOCH2CH2N（CH2CH3）2+H2O（5）（6）CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，2CH3CH2Cl+NH3（CH2CH3）2NH+2HCl浙江2014归纳与总结：

浙江2013题目：

某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药柳胺酚。

（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是。

A1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应B不发生硝化反应C可发生水解反应D可与溴发生取代反应

（2）写出AB反应所需的试剂。

（3）写出BC的化学方程式。

（4）写出化合物F的结构简式。

（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式（写出3种）。

属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；

能发生银镜反应。

（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。

注：

合成路线的书写格式参照如下实例流程图：

CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3浙江2013答案：

（1）CD

（2）浓HNO3/浓H2SO4（3）（4）（5）、（写出3种）（6）浙江2013归纳与总结：

浙江2012题目：

化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：

化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。

1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。

F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。

根据以上信息回答下列问题。

（1）下列叙述正确的是_。

A化合物A分子中含有联苯结构单元B化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体CX与NaOH溶液反应，理论上1molX最多消耗6molNaOHD化合物D能与Br2发生加成反应

（2）化合物C的结构简式是_，AC的反应类型是_。

（3）写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）a属于酯类b能发生银镜反应（4）写出BG反应的化学方程式_。

（5）写出EF反应的化学方程式_。

浙江2012答案：

（1）CDBrCH3BrHOCOH

（2）CH3BrBr；

取代反应OOOCH3O（3）HCOCHCHCH3；

HCOCH2CHCH2；

COC；

COHCH2HOCH32CCH3OHCOOH浓硫酸CH3CCH3OCCOCCH3CH3+2H2OO（4）注：

应该是可逆反应（5）nCH3CH2CCOOCH2CH2OH一定条件CH2CH3CnCOOCH2CH2OH浙江2011归纳与总结：