白细胞介素-6的在儿科应用的临床意义.pptx

白细胞介素-6的在儿科应用的临床意义.pptx

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白介素6（IL-6）在炎症、脓毒症预警及新生儿败血症等妇幼疾病中的临床应用IL-6分子结构vIL-6小分子多肽，有四个小分子多肽，有四个-螺旋构成，螺旋构成，184个氨基酸构成，相对分个氨基酸构成，相对分子量子量26KD。

IL-6:

多来源多来源多作用多作用IL-6PC12细胞胞CRPFibrinogenSAAetc.骨髓瘤骨髓瘤细胞胞系膜系膜细胞胞肝肝细胞胞神神经细胞分化胞分化角化角化细胞胞B细胞胞Ig产生生T细胞胞分化分化B细胞胞T细胞胞表皮角化表皮角化细胞胞系膜系膜细胞胞单核核细胞胞内皮内皮细胞胞成成纤维母母细胞胞巨噬巨噬细胞胞合胞体滋养合胞体滋养层细胞胞巨核巨核细胞胞血小板血小板产生生破骨破骨细胞胞激活激活造血肝造血肝细胞胞多向多向细胞集落胞集落形成形成细胞胞NakaT,etal.ArthritisRes2002;4（Suppl3）:

S233S242.增殖增殖小强小强IL-6生物学功能通过通过IL-6受体和受体和gp130作用于不同的靶细胞发挥多种生物调节作用作用于不同的靶细胞发挥多种生物调节作用体循环中半衰期最长的前炎症介质，体循环中半衰期最长的前炎症介质，激活时间快速，半衰期约激活时间快速，半衰期约1小时小时IL-6的生物学作用的生物学作用IL-6诱导肝脏CRP的产生和释放IL-6诱导PCT的产生炎症、脓毒症的早期敏感性炎症、脓毒症的早期敏感性“警示警示”标志物标志物随着疾病的进展，随着疾病的进展，IL-6水平逐渐升高水平逐渐升高IL-6参与多种临床疾病的病理过程，包括细菌感染、新生儿败血症、参与多种临床疾病的病理过程，包括细菌感染、新生儿败血症、呼吸系统衰竭、系统性红斑狼疮、肠炎、心血管疾病、类风湿性关节呼吸系统衰竭、系统性红斑狼疮、肠炎、心血管疾病、类风湿性关节炎等疾病炎等疾病IL-6与炎症与炎症非特异性的炎症标志物非特异性的炎症标志物体循环中半衰期最长的前炎症介质，激活时间快速，半衰期约1小时;IL-6是一种炎症因子，是炎症介质网络的关键成分，在炎症反应中起重要作用；IL-6的产生要早于CRP和PCT；IL-6诱导产生CRP和PCT；IL-6与炎症和脓毒症的严重程度成正比。

炎症发生时，IL-6率先升高细菌感染后，不同炎症标志物的动力学变化IL-6是一种炎症因子,是炎症介质网络的关键成分;炎症反应发生后，IL-6率先生成，产生后诱导产生CRP和降钙素原（PCT）生成;研究显示，细菌感染后IL-6迅速升高，PCT在2h后增加，而CRP在6h后才迅速增加KonradReinhart,MichaelMeisner,FrankM.Brunkhorst.MarkersforSepsisDiagnosis:

WhatisUseful?

CritCareClin,2006,22:

503519细菌感染血培养内皮功能紊乱灌注功能紊乱凝血功能紊乱组织缺氧急性器官衰竭体温升高心率加快呼吸频率加速白细胞数升高临床指征与全身炎症反应综合症（SIRS）相似：

非非特特异异指指标标与与SIRS一一致致培养培养鉴定及药敏鉴定及药敏报告报告金标准金标准检测阳性率不高检测阳性率不高微生物培养时间长微生物培养时间长临床常用实验室指标血常规（血常规（WBC计数计数）:

优点：

可检项目多，成本低廉，技术成熟，临床认知广泛，缺点：

缺乏敏感性和特异性缺乏敏感性和特异性，不同微生物感染时白细胞计数可以升高、降低甚至缺乏；正常值范围过宽（4-10x109）、模糊CRP：

优点：

敏感度较高，目前临床常用于感染因素阴性排除感染因素阴性排除，局部感染时，CRP是一个重要的指标。

缺点：

作为一种急性时相蛋白,在任何组织损伤和感染的急性期均可升高,除细菌感染外,病毒感染、慢性炎症反应、梗死、急性创伤或手术、烧伤、免疫复合物沉淀等均可使CRP升高。

CRP峰值高低与组织损伤的破坏程度有关,仅在感染的急性期与感染有较好的相关性。

特异性较低。

特异性较低。

脓毒症由感染或高度疑似感染引起的SIRS（全身炎症反应综合征）脓毒症的发病率急剧上升，28天死亡率高达80%脓毒症的死亡率与及时诊断正确治疗的时间密切相关目前的诊断标准主要依据临床症状和体征，缺少一定的特异性血培细菌养至少需要48-72小时，超过40%的假阴性IL-6的出现为脓毒症更早、更准确的诊断提供依据脓毒症的进展和死亡率脓毒症的进展和死亡率-时间相关性时间相关性感染感染/外伤外伤SIRS脓毒症脓毒症重度脓毒症重度脓毒症/脓毒症休克脓毒症休克28天死亡率天死亡率10%20%40%高达高达80%SIRSSIRS+脓毒症脓毒症+器官功能不全局部炎症减少脓毒症的死亡率重在早诊早治减少脓毒症的死亡率重在早诊早治IL-6的临床意义一、IL-6诊断炎症及感染性疾病的临界值AmericanCollegeofChestPhysicians/SocietyofCriticalCareMedicineDefinitionsforsepsisandorganfailureandguidelinesfortheuseofinnovativetherapiesinsepsis.CritCareMed1992,20,864-874L.Bender,J.Thaarup,K.Varming,H.Krarup,S.Ellermann-Eriksen&F.Ebbesen.Earlyandlatemarkersforthedetectionofearly-onsetneonatalsepsis.DanMedBull2008;55:

219-23IL-6的含量临床应用建议7pg/mL表明可能存在炎症或其它感染7-150pg/mL表明存在轻微炎症或轻微的感染150-250pg/mL提示有一般细菌感染或全身性炎症反应250pg/mL提示可能是脓毒症白介素白介素6（IL-6）的临床意义）的临床意义细菌感染导致IL-6升高的水平显著高于非细菌感染感染与非感染急性坏死性胰腺炎患者，不同时间IL-6水平的差异不同炎症性疾病，IL-6的含量具有显著性差异；细菌感染导致IL-6升高的水平显著高于非细菌感染；IL-6的水平随炎症和感染严重程度的增加逐渐升高；通过测定血中IL-6水平对评估病情严重程度及判断预后有重要意义FlorenceC.Rich,BernardP.Cholley,Marie-Josphe,etal.Inflammatorycytokines,Creactiveprotein,andprocalcitoninasearlypredictorsofnecrosisinfectioninacutenecrotizingpancreatitis.Surgery,133（3）:

257-262.评估炎症反应及感染患者的预后，IL-6优于PCT和CRP脓毒症患者存活组与死亡组IL-6含量的变化存活者组IL-6浓度快速下降，而死亡者组IL-6浓度延迟下降；并且IL-6的下降的动力学用来评估患者的预后要优于PCT和CRP；与PCT和CRP相比，IL-6能更好的评估脓毒症患者的预后，能更快的反映能更好的评估脓毒症患者的预后，能更快的反映抗生素治疗的效果抗生素治疗的效果。

DongWookJekarl,So-YoungLee,JehoonLee,Yeon-JoonPark,YonggooKim,JeongHoPark,JungHeeWee,SeungPillChoi.ProcalcitoninasadiagnosticmarkerandIL-6asaprognosticmarkerforsepsis,DiagnosticMicrobiologyandInfectiousDisease,2013,75:

342347.初始发热的患者，IL-6是最好的反应患者预后的标志物通过IL-6、PCT、CRP的浓度评估初试发热患者生存的ROC曲线分析FraunbergerP,WangY,HollerE,ParhoferKG,NagelD,WalliAK,etal.Prognosticvalueofinterleukin6,procalcitonin,andC-reactiveproteinlevelsinintensivecareunitpatientsduringfirstincreaseoffever.Shock2006,26:

1012.二、二、败血症败血症及脓毒症的诊断及脓毒症的诊断当特异性保持约95%时，各标志物预测早发性新生儿脓毒症的cut-off值IL-6诊断脓毒症cut-off值设为250pg/ml时，其特异性高达94%L.Bender,J.Thaarup,K.Varming,H.Krarup,S.Ellermann-Eriksen&F.Ebbesen.Earlyandlatemarkersforthedetectionofearly-onsetneonatalsepsis.DanMedBull2008;55:

219-23新生儿败血症的早期诊断新生儿败血症的早期诊断新生儿败血症的早期诊断新生儿败血症的早期诊断新生儿败血症的早期诊断新生儿败血症的早期诊断IL-6在脓毒症的早期阶段快速升高IL-6水平的升高提示患者有发生脓毒症的高危风险脓毒症患者各种生物标志物的水平变化脓毒症的早期预警指标脓毒症的早期预警指标KonradReinhart,MichaelMeisner,FrankM.Brunkhorst.MarkersforSepsisDiagnosis:

WhatisUseful?

CritCareClin,2006,22:

503519三、脓毒症严重程度及预后的评估OberholzerA.,etal.Shock.2005;23（6）:

488-93n=281IL-6与脓毒症严重程度正相关；半衰期1h，能快速反应治疗效果。

21Reportofthe5thTorontoSepsisRoundtable,Toronto,Ontario,Canada,October25,26,2000.诊诊断断预预后后监测监测脓毒症诊断的生物标志物脓毒症主要的生物标志物IL-6IL-6：

“预警预警”标志物标志物由IL-1andTNF-诱导产生出现时间1小时内半衰期约1小时CRPCRP：

辅助诊断标志物：

辅助诊断标志物由IL-6诱导产生出现时间IL-6产生后12-48小时半衰期约20小时PCTPCT：

确诊标志物：

确诊标志物由内毒素,IL-6等诱导产生出现时间IL-6产生24小时后半衰期约24小时Patient204,male,77yearsdataFeldkirch01002003004005006007008009001000dayIL-6pg/mL051015202530CRPmg/LPCTng/mLIL-6CRPPCTIL-6474.7941310.9252.7128.990.2890.86139.8172.576.5559.0549.4147.4326.6416.16CRP4.686.2722.6323.8917.215.5115.615.6916.5217.0612.749.768.929.734.19PCT1.261.611.320.9160.5630.4090.3540.2430.4290.8510.810.5610.4650.3230.19311234567891011121314IL-6&PCT&CRP联合应用持续动态监测显示：

持续动态监测显示：

IL-6是第一个升高的血清标志物是第一个升高的血清标志物.IL-6在出现明显的临床症状之前即发生升高在出现明显的临床症状之前即发生升高.IL-6在在S