江苏省扬州市邗江中学学年高二上学期期中化Word文档格式.docx

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B．

的核磁共振氢谱有5个峰

C．根据核磁共振氢谱能鉴别1﹣溴丙烷和2﹣溴丙烷

D．用KMnO4酸性溶液能鉴别CH3CH═CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO

6．下列说法正确的是（　　）

A．分子式为C7H8O且含苯环的有机化合物有4种

B．乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．由溴丙烷水解制丙醇和由丙烯与水反应制丙醇反应类型相同

遇FeCl3溶液可显紫色

7．近年来，食品安全事故频繁发生，人们对食品添加剂的认识逐渐加深．ButylatedHydroxyToluene（简称BHT）是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：

下列说法正确的是（　　）

A．

能与Na2CO3溶液反应生成CO2

与BHT互为同系物

C．BHT久置于空气中不会被氧化

D．两种方法的反应类型都是加成反应

8．NA代表阿伏伽德罗常数．已知C2H4和C3H6的混合物的质量为ag，则该混合物（　　）

A．所含共用电子对数目为（

+1）NA

B．所含碳氢键数目为

C．燃烧时消耗的O2一定是33.6a/14L

D．所含原子总数为

9．从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应．该化合物可能的结构简式是（　　）

B．

C．

D．

10．下列关于有机物的说法中正确的是（　　）

A．2013年11月山东现“夺命快递”﹣﹣化学品泄漏致1死7中毒．该化学品为氟乙酸甲酯，它是一种无色透明液体，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚．它属于酯类，也属于卤代烃

B．按系统命名法，

的名称为2，7，7﹣三甲基﹣3﹣乙基辛烷

C．甲基环己烷环上一氯代物的同分异构体共有3种

D．某种醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，生成的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子量b的关系是a=b+84，则该醇分子中具有两个醇羟基

二、不定项选择（每小题有一个或两个正确答案，每小题4分，共20分）

11．下列关于苯的叙述正确的是（　　）

A．反应①为取代反应，有机产物与水混合浮在上层

B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟

C．反应③为取代反应，有机产物是一种烃

D．反应④中1mol苯最多与3molH2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键

12．醇类化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的醇类香料：

下列说法中正确的是（　　）

A．可用酸性KMnO4溶液检验①中是否含有碳碳双键

B．②和③互为同系物，均能催化氧化生成醛

C．④和⑤互为同系物，可用核磁共振氢谱检验

D．等物质的量的上述5种有机物与足量的金属钠反应，消耗钠的量相同

13．柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示．有关柠檬烯的分析正确的是（　　）

A．它的一氯代物有6种

B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上

C．它和丁基苯（

）互为同分异构体

D．一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原反应

14．茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式，关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是（　　）

A．分子式为C15H16O7

B．1mol儿茶素A在一定条件下最多能与6molH2加成

C．等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1：

1

D．1mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗Br24mol

15．药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（咖啡酸）和Y（1，4环己二酮单乙二醇缩酮）为原料合成（如图）．下列说法不正确的是（　　）

A．X的分子式为C9H8O4

B．Y、Z中均含1个手性碳原子

C．Z能发生加成反应、取代反应及消去反应

D．1molZ至多可与3molBr2发生取代反应

三、按要求填空

16．相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式　　．

17．今发现C6H6还可能有一种如图所示的立体结构：

，该结构的二氯代物有　　种．

18．松油醇（

）的官能团的名称为　　、　　．

19．萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断，它的结构简式可能是下列中的（　　）

20．下列物质属于醇类的是　　．

①CH2═CH﹣CH2OH　②CH2OH﹣CH2OH③

④

⑤

21．已知：

1，3﹣丁二烯的一类二烯烃能发生与具有双键的化合物进行1，4﹣加成反应，生成环状化合物，这类反应称为双烯合成，例如：

在下列横线上写出适当的反应物或生成物的结构简式，完成下列反应的化学方程式：

（1）

→　　

（2）　　+　　→

22．某单烯烃A碳原子数小于8，与HBr加成产物只有一种结构．且A与H2加成后，所得烷烃的一卤代物的同分异构体有3种，则A的结构简式为　　．

23．某链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1molA完全燃烧消耗7mol氧气．

①A的结构简式是：

　　，名称是：

　　．

②链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B的一种结构简式　　．

24．某烃A、B的分子式均为C6H10，它们的分子结构中无支链或侧链．

①A为环状化合物，它能与Br2发生加成反应，A的名称是　　．

②B为链状烯烃，它与Br2加成后的可能产物只有两种，B的结构简式是　　．

25．在一定条件下，某些不饱和烃分子可以进行自身加成反应．例如：

，有机物甲的结构简式为

，它是由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成得到，在此反应中除生成甲外，还同时生成另一种产量更高的有机物丙，其最长碳链仍为5个碳原子，丙是甲的同分异构体．

（1）乙的结构简式是　　．

（2）丙的结构简式是　　．

26．某液态烃A的分子式为C14H22，实验证明它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色．该烃分子的一个氢原子被溴原子取代，所得一溴代物有2种同分异构体，则该烃的结构简式为　　．

27．为研究有机物A的组成与结构，进行了如下实验：

①称取A18.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍；

②称取9.0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g

③另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）

④A的核磁共振氢谱中，氢原子个数比为1：

2：

综上所述，A的结构简式为　　．

28．有机物A既能使溴水褪色，又能与碳酸钠溶液反应放出CO2．A与CnH2n+1OH反应生成分子式为Cn+3H2n+4O2的酯，回答以下问题：

（1）A的分子式为：

　　，结构简式为：

（2）已知含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时，氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上．依此规则，A与HBr发生加成反应生成的物质B的结构简式为：

（3）B与足量NaOH溶液发生反应生成C的化学方程式是：

（4）C处理后，一定条件下生成的聚合物的结构简式为：

29．实验室制备硝基苯，主要步骤如下：

①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸形成的混合酸，加入反应器中．

②向室温下的混合酸中逐滴加入一定质量的苯，充分振荡，混合均匀．

③在50～60℃下发生反应，直至反应结束．

④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤．

⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯．

填写下列空白：

（1）步骤①中，配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸形成的混合酸时，应先将　　注入容器中，再慢慢注入　　，并及时搅拌和冷却．

（2）步骤③中，为了使反应在50～60℃下进行，常用的方法是　　．

（3）步骤④中洗涤和分离粗硝基苯应使用的仪器是　　．

（4）步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是　　．

30．根据图示内容填空

（1）化合物A中含氧官能团的名称为　　、　　．

（2）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是　　．

（3）B生成D的反应方程式为　　．

（4）丁烯二酸（HOOCCH=CHCOOH）可用于制造不饱和聚酯树脂，也可作食品的酸性调味剂．请设计以ClCH2CH=CHCH2Cl为原料，合成丁烯二酸的合成路线流程图．

例：

31．青蒿素的一种化学合成方法的部分工艺流程如图所示：

已知，羰基αH可发生下列反应：

．

（1）化合物E中含有的含氧官能团有　　、　　和醛基．

（2）合成路线中设计E→F、G→H的目的是　　．

（3）反应B﹣→C实际上可看作两步进行，依次发生的反应类型是　　、　　．

（4）A在Snβ沸石作用下，可生成同分异构体异蒲勒醇，已知异蒲勒醇分子中有3个手性碳原子，异蒲勒醇分子内脱水再与1分子H2加成可生成

，则异蒲勒醇的结构简式为　　．

（5）写出以苯甲醛和乙烯为原料制备苄基乙醛（

）的合成路线流程图（无机试剂任选）．

参考答案与试题解析

【考点】球棍模型与比例模型；

有机物分子中的官能团及其结构．

【分析】由比例模型可知四种常见有机物分别为甲烷、乙烯、苯、乙醇，然后根据物质的性质分析．

【解答】解：

由比例模型可知四种常见有机物分别为甲烷、乙烯、苯、乙醇，

A．甲烷的化学性质稳定，不能使酸性KMnO4溶液褪色，故A错误；

B．乙烯中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故B错误；

C．苯中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，故C正确；

D．乙醇在浓硫酸作用下可与乙酸发生取代反应生成乙酸乙酯，故D错误；

故选C．

【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合．

【分析】A．该电子式中没有表示出氟原子的3对未成键电子；

B．质量数=质子数+中子数，元素符号的左上角为质量数、左下角为质子数；

C．氧原子的核电荷数=核外电子总数=8．最外层局6个电子；

D．该有机物分子中，官能团甲醛的表示方法错误．

A．CH2F2的电子式中，氟原子最外层达到8电子稳定结构，其正确的电子式为

，故A错误；

B．质子数为53、中子数为72的碘原子的质量数为125，该原子可以表示为：

I，故B正确；

为硫原子结构示意图，16O的核外电子总数为8，氧原子正确的原子结构示意图为：

，故C错误；

D．间羟基苯甲醛中，醛基和羟基位于苯环的间位C上，但醛基的表示方法错误，正确的结构简式为：

，故D错误；

故选B．

【考点】有机物分子中的官能团及其结构；

常见有机化合物的结构．

【分析】己烷分子式为C6H14，根据减碳法作取代基，书写C6H14主链上有4个碳原子的同分异构体，根据各同分异构体结构特征及其性质结合选项分析解答．

C6H14属于烷烃，主链有4个碳原子，支链为2个甲基，2个甲基可以在同一个碳原子上，也可以在不同的碳原子上，其同分异构体有：

①CH3CH2C（CH3）3；

②CH3CH（CH3）CH（CH3）CH3，

A．根据以上分析可知，a的结构碳链可能有两种情况：

①

、②

B．己烷分子式为C6H14，有机物a的分子式和己烷相同，故B错误；

C．①的一氯代物有3种，②的一氯代物有2种，故C正确；

D．a与溴取代应用溴蒸汽和光照条件，故D错误；

【考点】常见有机化合物的结构．

【分析】A．直链烃是锯齿形的；

B．甲烷是正四面体结构；

C．因为环状结构不是平面结构；

D．苯环是平面结构，该分子中在同一条直线上的原子有8个．

A．丙烷3个碳原子是锯齿形的，故A错误；

B．CH3﹣CH═CH2中甲基上至少有一个氢不和它们共平面，故B错误；

C．因为环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，故C错误；

D．该分子中在同一条直线上的原子有8个（

），再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面，故D正确．

故选D．

【考点】有机物的鉴别；

同分异构现象和同分异构体．

【分析】A.2，2﹣二甲基﹣1﹣丁醇与2﹣甲基﹣2﹣丁醇含有的C原子数不同；

B．乙基连接在同一个C原子上；

C.1﹣溴丙烷和2﹣溴丙烷含有的H原子种类不同；

D．碳碳双键和醛基都可被高锰酸钾氧化．

A.2，2﹣二甲基﹣1﹣丁醇与2﹣甲基﹣2﹣丁醇含有的C原子数不同，二者分子式不同，不是同分异构体，故A错误；

B．乙基连接在同一个C原子上，核磁共振氢谱有3个峰，故B错误；

C.1﹣溴丙烷和2﹣溴丙烷含有的H原子种类不同，分别为3种、2种，可鉴别，故C正确；

D．碳碳双键和醛基都可被高锰酸钾氧化，不能用高锰酸钾鉴别，故D错误．

【考点】有机物的结构和性质；

【分析】A．分子式为C7H8O且含苯环的有机化合物可能为醇、酚或醚；

B．乙醇可被高锰酸钾氧化；

C．溴丙烷水解制丙醇发生取代反应，丙烯和水反应制丙醇发生加成反应；

D．不含酚羟基，与氯化铁不反应．

A．分子式为C7H8O且含苯环的有机化合物可能为苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚或甲苯醚，故A错误；

B．乙醇可被高锰酸钾氧化，溶液褪色，故B正确；

C．溴丙烷水解制丙醇发生取代反应，丙烯和水反应制丙醇发生加成反应，反应原理不同，故C错误；

D．不含酚羟基，与氯化铁不反应，溶液不变色，故D错误．

【考点】芳香烃、烃基和同系物；

取代反应与加成反应；

醇类简介．

【分析】A、酚﹣OH的酸性比碳酸弱；

B、二者结构相似，官能团相同；

C、BHT含酚﹣OH，易被氧化，所以能发生氧化反应；

D、由方法二可知，酚﹣OH的邻位H被叔丁基取代．

A、酚﹣OH的酸性比碳酸弱，与碳酸氢钠不反应，故A错误；

B、二者结构相似，官能团相同，均为苯酚的同系物，则

与BHT互为同系物，故B正确；

C、BHT含酚﹣OH，易被氧化，所以能发生氧化反应，故C错误；

D、由方法二可知，酚﹣OH的邻位H被叔丁基取代，为取代反应，故D错误，

【考点】有关混合物反应的计算；

阿伏加德罗常数．

【分析】C2H4和C3H6的最简式为CH2，所以ag混合物中含有最简式CH2的物质的量为：

=

mol，ag混合物中含

molC原子、

molH原子，总共含有原子的物质的量为：

mol；

没有告诉在标准状况下，无法计算燃烧时消耗氧气的体积；

每个乙烯分子中含有共用电子对是6、每个丙烯分子中含有共用电子对是9，所以二者平均每个C原子含有3个共用电子对，据此计算共用电子对个数．

ag混合物中含有最简式CH2的物质的量为：

molH原子，

A、每个乙烯分子中含有共用电子对是6、每个丙烯分子中含有共用电子对是9，所以二者平均每个C原子含有3个共用电子对，则总共含有

mol共用电子对，故A错误；

B、每个氢原子形成1个碳氢键，ag混合物中总共含有

molH原子，所以含有

mol碳氢键，所含碳氢键数目为

NA，故B正确；

C、没有告诉在标准状况下，题中条件无法计算ag混合物燃烧消耗的氧气的体积，故C错误；

D、ag混合物中含有最简式CH2的物质的量为

molH原子，总共含有原子的物质的量为

mol，所含原子总数为

NA，故D错误；

【分析】一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基，结合其分子式确定结构简式．

一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基，

A．该分子中含有醛基和酚羟基，且分子式为C8H8O3，故A正确；

B．该分子中不含酚羟基，所以不能显色反应，不符合题意，故B错误；

C．该反应中不含醛基，所以不能发生银镜反应，不符合题意，故C错误；

D．该分子中含有醛基和酚羟基，能发生显色反应和银镜反应，其分子式为C8H6O3，不符合题意，故D错误；

故选A．

有机物分子中的官能团及其结构；

有机化合物命名；

同分异构现象和同分异构体；

有机化学反应的综合应用．

【分析】A．氟乙酸甲酯为酯类物质，不溶于水，易溶于有机溶剂，含C、H、F、O四种元素，不属于卤代烃；

B．最长的链含8个C，2、7号C上含甲基，6号C上含乙基；

C．甲基环己烷环上有4种位置的H；

D．生成的酯的相对分子质量a，生成1分子水则a+18=b+60，生成2分子水，则a+36=b+120．

A．氟乙酸甲酯为酯类物质，不溶于水，易溶于有机溶剂，含C、H、F、O四种元素，不属于卤代烃，卤代烃中含C、H、卤素原子，故A错误；

B．最长的链含8个C，2、7号C上含甲基，6号C上含乙基，其名称为2，2，7﹣三甲基﹣6﹣乙基辛烷，故B错误

C．甲基环己烷中，由结构对称性可知环上有4种位置的H，则环上一氯代物的同分异构体共有4种，故C错误；

D．生成的酯的相对分子质量a，若生成1分子水，由质量守恒定律二者a+18=b+60，则a=b+42；

生成2分子水，则a+36=b+120，即a=b+84，则该醇分子中具有两个醇羟基，故D正确；

【考点】苯的性质．

【分析】A．苯与液溴发生取代反应，生成溴苯，溴苯的密度比水大；

B．苯能与在空气中能燃烧，燃烧时火焰明亮并带有浓烟；

C．苯能与硝酸发生硝化反应生成硝基苯，硝基苯中除了含有C、H，还含有N和O；

D．苯分子没有碳碳双键；

A．苯与液溴发生取代反应，生成溴苯，溴苯的密度比水大，所以与水混合沉在下层，故A错误；

B．苯能与在空气中能燃烧，发生氧化反应，燃烧时火焰明亮并带有浓烟，故B正确；

C．苯能与硝酸发生硝化反应生成硝基苯，硝基苯中除了含有C、H，还含有N和O，不属于烃，故C错误；

D．苯分子没有碳碳双键，而是一种介于单键和双键之间独特的键，故D错误；

故选：

B；

12．醇类化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的醇