注射用水质量检查文档格式.docx

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要保证各用水点的注射用水质量符合规定，就必须保证整个注射用水系统符合质量要求。

中国药典2000年版规定只能用蒸馏法制备注射用水，且一般要求至少采用三效以上的蒸馏水机，2005版药典中也规定采用蒸馏法为注射用水制备的法定方法。

某企业采用的多效蒸馏水机制备注射用水，整个注射用水系统符合我国GMP验证要求。

该系统会定期或根据灭菌周期及具体情况进行严格的消毒灭菌工作，以保证系统随时处于质量标准控制范围内。

随着国内众多制药企业对药品生产验证的认识不断加深，注射用水系统的验证也逐渐受到重视，《药品生产质量管理规范实施指南》（2001）也对注射用水质量控制的相关问题做出了明确的验证指导。

本文通过对某制药厂注射用水系统的一个用水点取样进行相关质量检查，并对注射用水的质量控制的几个重要因素进行讨论。

2．试验部分

2.1样品来源本制药厂多效蒸馏水机制备的注射用水1#用水点

2.2检验依据《中国药典》2005年版及企业内控标准

2.3试验材料

2.3.1仪器与器材PH计（PE20），电子天平（AB204-S）,电热干燥箱（DL-101-1），STV6开放式无菌检查薄膜滤器（KDCB330），漩涡混合器（XW-90A），恒温仪（TAL-40D），小烧杯，50ml纳氏比色管，蒸发皿，试管，电炉，1ml移液管，10ml移液管，具塞量筒，紫外灯

2.3.2试剂苯二甲酸盐标准缓冲液，磷酸盐标准缓冲液，硝酸，硝酸银试液，氯化钡试液，草酸铵试液，10%氯化钾溶液，0.1%二苯胺硫酸溶液，固体硝酸钾，固体亚硝酸钠，碱性碘化汞钾试液，稀硫酸，高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）标准铅溶液，鲎试剂（批号：

0804260，规格：

0.25EU/ml,湛江博康海洋生物有限公司），细菌内毒素工作标准品（批号：

080102，规格：

15EU/支，湛江博康海洋生物有限公司），BET水（批号：

0903180，规格：

50ml/瓶,湛江安度斯生物有限公司），无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液，胆盐乳糖培养基，

2.4一般试验记录及结果

2.4.1性状检查取样品20ml于小烧杯中，置于白色背景下观察。

本品为无色澄清液体；

无臭，无味。

结论：

符合规定。

2.4.2PH值测定仪器：

PH计（编号JY-039）；

检测温度：

25℃；

定位缓冲液：

苯二甲酸盐便准缓冲液PH=4.01；

核对缓冲液：

磷酸盐标准缓冲液PH=6.86

测定份数

1

2

平均

酸度（PH）

6.28

6.26

6.3

符合规定

2.4.3氨取样品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟，观察无色。

【如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.0ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.00002%）。

】

2.4.4氯化物取样品50ml,加硝酸5滴与硝酸银试液1ml,观察，溶液未见浑浊。

2.4.5硫酸盐取样品50ml,加氯化钡试液2ml,观察，溶液未见浑浊。

2.4.6钙盐取样品50ml,加草酸铵试液2ml,观察，溶液未见浑浊。

2.4.7硝酸盐取样品5ml置于试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管置于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[（取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml,摇匀，精密量取1ml,加水稀释成100ml,在精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO3）]0.3ml,加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，观察样品管的颜色，浅于标准管颜色。

2.4.8亚硝酸盐取样品10ml，置纳氏比色管中，加对氨基本磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）1ml与盐酸萘乙二胺溶液（0.1→100）ml,产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算）加水溶解，稀释至100ml,摇匀，精密量取1ml,加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml,加水稀释成50ml,摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml,用同一方法处理后的颜色比较，观察样品管颜色，浅于标准管颜色。

2.4.9二氧化碳取样品25ml,置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml,密塞振摇，放置，1小时内未见浑浊。

2.4.10易氧化物取样品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10min，观察，粉红色未完全消失。

2．4.11不挥发物取样品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重。

记录：

恒重蒸发皿重（m1）:

97.6327g蒸发后恒重（m2）:

97.6329g

计算：

遗留残渣=m2-m1=0.2mg

2.4.12重金属取样品50ml于纳氏比色管中,加水18.5ml,蒸发至20ml,放冷，加醋酸盐缓冲液（PH3,5）2ml与水适量使成25ml,加硫代乙酰胺试液2ml,摇匀，放置2min，与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较，样品管颜色浅于标准管颜色。

2.5微生物限度检查

2.5.1细菌、霉菌及酵母菌计数

2.5.1-1实验方法：

薄膜过滤法；

使用仪器：

STV6开放式无菌检查薄膜滤器。

2.5.1-2供试液的制备：

取样品200ml，作为供试溶液。

2.5.1-3培养条件：

细菌在30-35℃培养，霉菌、酵母菌在23-28℃培养，分别在24h、48h、72h计数，细菌依48h为准，霉菌、酵母菌依72h为准。

培养时间与计数

24h

48h

72h

细菌

霉菌

酵母菌

阴性对照

——

结果：

细菌、霉菌、酵母菌总数为0。

2.5.2大肠埃希菌检测

2.5.2-1供试液的制备取样品10ml,加90mlPH7.0的无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液，摇匀，作为供试溶液。

2.5.2-2增菌实验取胆盐乳糖培养基3份，每份100ml,2份分别加入10ml供试品溶液，其中一份加入50-100个对照菌作阳性对照，第3份加入稀释剂作阴性对照，36±

1℃培养18-24小时，必要时可延长至48小时。

2.5.2-3MUG试验取上述3份培养物各0.2ml,分别接种至5mlMUG培养基中，36±

1℃培养，在5h和24h时取出未接种的MUG作本底对照，在366nm紫外光下观察。

结果记录如下：

时间

样品

阳性对照

本底对照

5h

-

+

在上述培养基中加入数滴靛基质试液观察

如MUG阳性、靛基质阳性，判断出检出大肠杆菌；

如MUG阳性、靛基质阴性，或者MUG阴性、靛基质阳性，则应取胆盐乳糖培养物划线接种于曙红亚甲蓝琼脂培养基或麦康凯琼脂培养基的平板上，培养18-24h

菌落形态是否符合标准规定

若平板上生长的菌落符合标准规定，应进行分离、纯化、染色镜检和生化实验，确定是否为大肠埃希菌。

未检出大肠埃希菌。

本品按《中国药典》2005年版二部检验，结果符合规定。

2.6细菌内毒素检查

2.6.1试剂

名称

批号

规格

来源

鲎试剂

0804260

0.25EU/ml

湛江博康海洋生物有限公司

细菌内毒素工作标准品

080102

15EU/支

检查用水（BET水）

0903180

50ml/瓶

湛江安度斯生物有限公司

2.6.2细菌内毒素标准品的制备取细菌内毒素工作标准品一支，加BET水1.5ml,于漩涡混合器上混合15min，再加BET水稀释如下：

10EU/ml→1EU/ml→0.5EU/ml

每稀释一步均在漩涡混合器上混合30s，取0.5EU/ml作细菌内毒素标准品阳性对照溶液。

2.6.3供试品溶液的制备取样品直接试验。

每稀释一步均在漩涡混合器上混合30s。

2.6.4供试品阳性对照溶液的制备取细菌内毒素标准原液10EU/ml,再加供试品溶液稀释如下:

每稀释一步均在漩涡混合器上混合30s，取0.5（EU/ml）作供试品阳性对照溶液。

2.6.5检查方法取装有0.1ml的鲎试剂8支，其中2支分别加入供试品溶液0.1ml作为供试品管；

2支加入细菌内毒素检查用水作为阴性对照；

2支加入细菌内毒素工作标准品作为阳性对照；

2支加入供试品阳性对照液作为供试品阳性对照管，摇匀，37±

1℃的水浴中，（或者其它适宜的恒温仪器中）保温60±

2分钟，依法观察，记录如下：

实验条件：

保温：

37℃；

保温时间：

1小时

供试品阳性对照

供试品

结论

如果供试品中一管为（+），一管为（-）,则按上述方法另取4支供试品管加倍复试。

本品按企业内控标准检验，结果符合规定。

2.7试验结果记录

品名

注射用水

取样点

1#

检验依据

《中国药典》2005年版及企业内控标准

检查项目

检验标准

检验结果

性状

应为无色澄清液体，无臭，无味

无色澄清液体，无臭，无味

PH值

PH应为5.0-7.0

氨

≤0.00002%

氯化物

不得浑浊

硫酸盐

钙盐

硝酸盐

≤0.000006%

亚硝酸盐

≤0.000002%

二氧化碳

不得出现浑浊

易氧化物

粉红色不得完全消失

不挥发物

遗留残渣不得过1mg

0.2mg

重金属

≤0.00003%

微生物限度

细菌、霉菌、酵母菌总数不得过10/100ml

大肠埃希菌不得检出

未检出

细菌内毒素

每1ml注射用水中内毒素的量应小于0.25EU

3．结论某企业的注射用水按《中国药典》2005年版及企业内控标准检验，结果符合规定。

4．讨论

4.1在实际生产中微生物的检测必不可少，其标准并不能说明注射用水允许微生物的存在，只是考虑取样过程可能存在的污染，实际上注射用水应是完全无菌的。

4.2注射用水在实际使用中通常是冷却后使用，对冷却后的注射用水的保留时间要做验证。

验证重点在于微生物和内毒素。

注射用水系统改建或纯化水系统改建后，应重新对注射用水进行质量检测。

4.3对注射用水进行热力灭菌时，要求注射用水系统的各个角落均要达到蒸汽的设定温度并保持一段时间，若疏水器选用不当，冷凝水不能排出，管网中出现多处冷点，该处不能有效灭菌，系统运转后，可能污染整个系统或使灭菌周期缩短，从而使注射用水的质量检测不合格，。

4.4多效蒸馏水机制备注射用水时，可能出现内毒素污染，其原因主要有以下几点：

①原水水质太差。

多效蒸馏水机去除细菌内毒素的效果是建立在去离子水中的细菌内毒素控制在一定含量的基础上的，因而如果原水过度受到细菌内毒素的污染，超出了离子交换树脂吸附细菌的能力，将有较多的细菌由料水带入多效蒸馏水机，以致生产出的水尽管电导率合格，却仍会出现细菌内毒素不合格的情况。

解决方法是在多效蒸馏水机之前安装一个超滤器（0.22~0.45μm孔径），将料水进行除菌超滤，以减少细菌由料水带入多效蒸馏水机，提高注射用水质量。

②蒸汽压力过大。

蒸汽压力过大则热量过高，产生过大的二次蒸汽压力，将料水液滴挤过气液分离装置而进入蒸馏水收集管内，影响注射用水质量。

在实际中，可通过观察各级效柱上的温度表示值，及时调节多效蒸馏水机蒸汽进汽压力，以保证质量。

③料水潴留。

此因不仅影响注射用水的产率更影响其质量。

控制好合适的料水流量和蒸汽压力可防止料水潴留的发生。

④多效蒸馏水机内部蒸馏水管道出现渗漏。

水机内部为不锈钢管结构，长期使用后，由于焊接工艺或金属老化等原因可能出现渗漏。

一旦出现这种情况必须马上修复或者更换。

⑤工作人员操作不当。

这种情况也是屡见不鲜。

比如开机时，各效柱排污不彻底；

关机时，本应该先停止进料水然后再停止进蒸汽，反之则会出现料水无法正常汽化而混入蒸馏水的情况。

因此应当严格对操作人员的培训，并严格依照操作规程操作设备。

4.5不挥发物是水检测中最不易控制的因素，它主要受检测环境的影响。

多次试验结果表明，该项检测最好在十万级的环境中进行，这样既能排除环境因素的干扰，又能保证结果的可靠性及真实性。

4.6在检测硝酸盐时出现过对照不显色或所有检测样品及对照都显色的情况，主要原因是试验中加入了硫酸溶液。

4.7在采样时，用于细菌内毒素及微生物限度的检测样品必须用相应的除热原容器及灭菌容器采集，以保证实验的真实性。

5.参考文献

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[9].【9】缪德骅.药品生产质量管理规范实施指南2001.化学工业出版社.2001.8.30-33,104-105,150-155

致谢

本论文是在尊敬的张静芳老师、靳红卫老师的悉心指导下完成的。

从选题到查阅资料进行实验，从写作提纲到具体问题，两位老师都细心指导，给予了极大地帮助。

衷心感谢两位老师在我的论文写作期间对我的指导、关心和帮助。

感谢重庆庆余堂制药有限公司给我提供宝贵的实习机会，使我对GMP、抗生素的生产、管理等相关知识有了更深的了解。

同时感谢车间主任周峰、工艺员唐平，组长周萍等在我实习期间对我的帮助和认可。

感谢学校各位领导、老师，感谢与我一起成长的舍友和同学们，感谢关心、支持我的朋友们，感谢你们给予我的关心和帮助，使我在学习、生活上受益良多。

感谢重庆医科大学几年来为我提供的良好的学习生活环境，谢谢！

鞠躬尽瘁，死而后已。

——诸葛亮