药物化学期末自测题Word下载.docx
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12．
环丙沙星抗菌药
13．
维生素B6止吐药
14．
卡铂抗肿瘤
15
阿昔洛韦抗病毒
16
硝酸甘油抗心绞痛
17.
氢溴酸山莨菪碱抗震颤麻痹
18.
沙丁胺醇抗哮喘前面是HOCH2
.
19
或
头孢噻肟钠抗菌药
20.
马来酸氯苯那敏或扑尔敏抗过敏
21.
塞替哌抗肿瘤
22.
盐酸苯海索抗震颤麻痹
23
或
布洛芬非甾体抗炎镇痛药
24
盐酸哌替啶或度冷丁CH3-N镇痛药
25
地西泮或安定镇静催眠或抗癫痫或抗惊厥
10.
盐酸哌替啶或度冷丁镇痛
12．
黄体酮或孕酮治疗先兆性流产、习惯性流产和月经不调
17．
吗啡镇痛
13.
青霉素（抗菌药）没有前面的HO
18．
卡马西平（抗癫痫）
盐酸多巴胺抗休克
20
HOCH2CH2CH2COONa羟丁酸钠全麻
21
盐酸氯胺酮全麻药
22
磺胺嘧啶抗菌
二、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途
1．诺氟沙星
化学结构式：
主要临床用途：
抗菌
2．氯丙嗪
抗精神病药
3.卡托普利
降血压
4．对乙酰氨基酚或扑热息痛
解热镇痛药
5.普鲁卡因
局部麻醉药
6.顺铂
抗肿瘤药
7、氟烷
全身麻醉药
8．氯贝丁酯
降血脂
9.阿司匹林
解热镇痛药
10．盐酸苯海拉明
抗过敏
11.尼群地平
治疗冠心病及高血压
12.对氨基水杨酸钠
抗结核病
10．硝苯地平化学结构式：
降压或抗心绞痛
12.利多卡因化学结构式：
主要临床用途：
局部麻醉或治疗心律失常
13.对氨基水杨酸钠
三、选择题（每题只有一个正确答案）。
1、卡马西平的主要临床用途为（C）。
A、抗精神分裂症B、抗抑郁C、抗癫痫D、镇静催眠
2、普萘洛尔为（D）。
A、β受体激动剂B、α受体激动剂C、α受体拮抗剂D、β受体拮抗剂
3、下列药物中，（A）主要用于凝血酶原过低症、新生儿出血症的防治。
A、维生素K3B、维生素B1C、维生素AD、维生素B2
4、下列下药物中，（B）为静脉麻醉药。
A、甲氧氟烷B、氯胺酮C、乙醚D、利多卡因
5、抗过敏药马来酸氯苯那敏属于（B）H1受体拮抗剂。
A、三环类B、丙胺类C、氨基醚类D、乙二胺类
6、奥美拉唑为（C）。
A、H1受体拮抗剂B、H2受体拮抗剂C、质子泵抑制剂D、ACE抑制剂
7、抗过敏药苯海拉明属于（D）H1受体拮抗剂。
A、三环类B、丙胺类C、氨基醚类D、乙二胺类
8、卡托普利为（D）。
9、阿奇霉素为（D）抗生素。
A、β-内酰胺类B、四环素类C、氨基糖甙类D、大环内酯类
10、下列药物中，（A）含有两个手性碳原子。
A、氯霉素B、盐酸氯胺酮C、布洛芬D、雌二醇
11、地西泮临床不用作（B）。
A、抗焦虑药B、抗抑郁药C、抗癫痫药D、镇静催眠药
12、甲氧苄啶为（B）。
A、二氢叶酸合成酶抑制剂B、二氢叶酸还原酶抑制剂C、磷酸二酯酶抑制剂D、碳酸酐酶抑制剂
13、盐酸普鲁卡因是通过对（C）的结构进行简化而得到的。
A、奎宁B、阿托品C、可卡因D、吗啡
14、利巴韦林临床主要作用（C）。
A、抗真菌药B、抗肿瘤药C、抗病毒药D、抗结核病药
15、晕海宁是由（B）两种药物所组成。
A、氯苯那敏和8-氯茶碱B、苯海拉明和8-氯茶碱C、氯苯那敏和咖啡因D、苯海拉明和咖啡因
16、芬太尼为强效镇痛药，临床常用其（D）。
A、盐酸盐B、马来酸盐C、磷酸盐D、枸橼酸盐
17、下列药物中，（C）不是抗代谢抗肿瘤药物。
A、氟尿嘧啶B、甲氨喋呤C、洛莫司汀D、巯嘌呤
18、下列药物中，（C）不是环氧合酶抑制剂。
A、吲哚美辛B、吡罗昔康C、可待因D、萘普生
19、下列药物中，（B）与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀。
A、黄体酮B、地塞米松C、炔雌醇D、甲睾酮
20、维生素B1的主要临床用途为（A）。
A、防治脚气病及消化不良等。
B、防治各种黏膜及皮肤炎症等。
C、防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等。
D、防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等。
21、下列药物中，（C）为阿片受体拮抗剂。
A、吗啡B、美沙酮C、纳洛酮D、舒芬太尼
22、下列药物中，（A）是地西泮在体内的活性代谢产物。
A、奥沙西泮B、硝西泮C、氟西泮D、氯硝西泮
23、下列药物中，（C）不具有儿茶酚结构。
A、肾上腺素B、盐酸多巴胺C、盐酸克仑特罗D、去甲肾上腺素
24、不属于芳香氮芥的抗肿瘤药物是（D）。
A、美法仑B、氮甲C、苯丁酸氮芥D、环磷酰胺
4、下列药物中，（D）以左旋体供药用。
A、布洛芬B、氯胺酮C、盐酸乙胺丁醇D、盐酸吗啡
5、烷化剂类抗肿瘤药物按化学结构不包括（A）。
A、喹啉羧酸类B、乙撑亚胺类C、氮芥类D、亚硝基脲类
7、下列药物中，（D）不易被空气氧化。
A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱
9、吡拉西坦的主要临床用途为（A）。
A、改善脑功能B、兴奋呼吸中枢C、利尿D、肌肉松弛
10、下列药物中，（B）主要用作抗真菌药。
A、阿昔洛韦B、氟康唑C、盐酸乙胺丁醇D、氧氟沙星
12、（A）是目前临床上应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂。
A、二氢吡啶类B、芳烷基胺类C、苯并硫氮杂
类D、二苯基哌嗪类
15、下列药物中，（C）可发生重氮化-偶合反应。
A、肾上腺素B、麻黄碱C、盐酸克仑特罗D、硫酸沙丁醇胺
20、米非司酮为（D）。
A、雌激素B、孕激素C、抗雌激素D、抗孕激素
23、氨基糖甙类抗生素产生耐药性的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。
这些钝化酶中不
包括（A）。
A、β-内酰胺酶B、磷酸转移酶C、核苷转移酶D、乙酰转移酶
24、下列药物中，（C）不具有酸性。
A、阿司匹林B、维生素CC、氯丙嗪D、吲哚美辛
1、盐酸雷尼替丁的结构中含有（A）。
A、呋喃环B、咪唑环C、噻唑环D、嘧啶环
8、辛伐他汀临床主要用途为（A）。
A、降血脂药B、强心药C、抗高血压药D、抗心律失常药
13、解热镇痛药按化学结构分类不包括（D）。
A、水杨酸类B、乙酰苯胺类C、吡唑酮类D、吩噻嗪类
18、下列药物中，（A）是地西泮在体内的活性代谢产物。
A、奥沙西泮B、硝西泮C、氟西泮D、氯硝西泮
四、填充题
1、青霉素药物可抑制粘肽转肽酶，从而抑制细菌细胞壁的合成，使细菌不能生长繁殖。
2、甾类药物按化学结构特点可分为雄甾烷类、雌甾烷类及孕甾烷类。
3、吗啡的结构中含有5个手性碳原子。
4、巴比妥类药物属于结构非特异性药物,其作用的强弱与快慢与药物的解离常数及脂溶性（脂水分配数）有关。
5、磺胺甲恶唑常与抗菌增效剂甲氧苄啶合用，称为复方新诺明。
6、布洛芬有一对对映异构体，其S-异构体活性比R-异构体强（强或弱），临床用其外消旋体。
7、异烟肼主要临床用途为抗结核病。
8、苯巴比妥钠水溶液放置易分解，产生苯基丁酰脲沉淀而失去活性。
因此苯巴比妥钠注射剂须制成粉针剂型。
9、药物的杂质是指在生产、储存过程中引进或产生的药物以外的其它化学物质。
10、常用的抗代谢抗肿瘤药物有嘧啶拮抗物、嘌呤拮抗物及叶酸拮抗物等。
11、维生素D属于脂溶性类维生素。
12、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以减少胆固醇的生物合成，临床用作降血酯药。
13、洛莫司汀属于亚硝基脲类烷化剂。
14、维生素B2属于水溶性维生素。
15、抗心绞痛药物可分为硝酸酯及亚硝酸酯类、钙拮抗剂和β-受体拮抗剂三类。
16、诺氟沙星的母核为喹啉羧酸，临床用作抗菌药。
17、甲氧苄啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，主要对磺胺类药物有增效作用。
18、阿司匹林属于水杨酸类类解热镇痛药，临床上除广泛用于解热、镇痛、抗炎抗风湿外，还可用于心血管系统疾病的预防和治疗。
1、阿霉素为蒽醌类抗肿瘤抗生素，其主要毒副作用为骨髓抑制和心脏毒性
3、中枢兴奋药按药物的作用部位可分为兴奋大脑皮层的药物、兴奋延髓呼吸中枢的药物和促进大脑功能恢复的药物。
4、拟胆碱药根据作用机制的不同可分为胆碱受体激动剂和胆碱酯酶抑制剂两种类型。
5、拟肾上腺素药在代谢过程中主要受四种酶的催化，有单胺氧化酶、儿茶酚O-甲基转移酶、醛氧化酶和醛还原酶。
6、螺内酯加入一定量的浓硫酸并缓缓加热，有硫化氢气体产生，遇湿润的乙酸铅试纸呈暗黑色。
7、盐酸苯海拉明属于氨基醚类H1受体拮抗剂。
8、咖啡因、可可碱、茶碱均为黄嘌呤类中枢兴奋药。
9、环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物有丙烯醛、磷酰氮芥及黄嘌呤，三者都是较强的烷化剂。
11、β-内酰胺环是β-内酰胺类抗生素发挥生物活性的必需基因，该类抗生素通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌活性。
13、血脂调节药主要包括烟酸类，苯氧乙酸类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂其他类型。
20、氯琥珀胆碱为N2受体阻断剂。
21、炔雌醇结构中含有乙炔基基团，遇硝酸银试液产生白色的炔雌醇银沉淀。
22、阿糖胞苷临床既可以作为抗肿瘤药物，又可作为抗病毒药物。
6、天然存在的吗啡为左旋体（左旋体或右旋体）。
7、合成镇痛药主要有吗啡喃类、苯吗喃类、哌啶类、氨基酮类及其它类
12、硝酸甘油临床用作抗心绞痛药。
14、阿司匹林属于水杨酸类类解热镇痛药，临床上广泛用于解热、镇痛、抗炎抗风湿外
五、简答题
1、试写出下列药物在相应条件下的分解产物（以结构式表示）。
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
2、非甾体抗炎药按化学结构类型主要可分为哪几类？
（至少三类）
答：
（1）3，5-吡唑烷二酮类
（2）邻氨基苯甲酸类
（3）吲哚乙酸类
（4）芳基烷酸类
（5）1，2-苯并噻嗪类
3、分别说明β-受体拮抗剂、钙拮抗剂、ACE抑制剂及磷酸二酯酶抑制剂的主要临床用途。
β-受体拮抗剂：
抗高血压或抗心绞痛或抗心律失常
钙拮抗剂：
ACE抑制剂：
抗高血压或充血性心衰
磷酸二酯酶抑制剂：
抗心力衰竭
4、为什么SMZ常和TMP组成复方制剂使用？
磺胺甲恶唑（SMZ）可以抑制二氢叶酸合成酶，阻断细菌合成二氢叶酸；
甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸。
两者合用时，可使细菌体内的四氢叶酸的合成受到双重阻断，因而产生协同抗菌作用，作用增强，因此两者常合用。
5、试举出五例抗肿瘤天然药物。
多肽类：
放线菌素Ｄ；
蒽醌类：
阿霉素；
植物成分：
喜树碱，长春碱，紫杉醇
6、H1受体拮抗剂主要有哪些结构类型？
（至少写出三类）
（1）乙二胺类
（2）氨基醚类
（3）丙胺类
（4）三环类
（5）哌啶类
7、氮芥类抗肿瘤药物的结构是由哪两部分组成？
各自发挥什么作用？
氮芥类抗肿瘤药物的结构是由氮芥基和载体两部分组成的。
氮芥基为烷基化部分，是抗肿瘤活性的能基，载体部分主要影响药物在体内的吸收、分布等药代动力学性质，也会影响药物的选择性、抗肿瘤活性及毒性。
8、试举出三例合成类抗真菌药物。
（只需写出药名）
克霉唑、益康唑、咪康唑、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、萘替芬。
9、如何用化学方法区别地西泮和奥沙西泮？
地西泮和奥沙西泮均具有酰胺及烯胺结构，遇酸或碱液均易水解。
由于奥沙西泮1位上无CH3，水解产物中含有芳伯氨基，可发生重氮化-偶合反应，生成橙色的偶氮化合物；
而地西泮的水解产物则无此反应，可供鉴别。
3、试从药物的不稳定性解释为什么苯巴比妥钠要做成粉针剂。
苯巴比妥钠的水溶液放置时不稳定，易分解生成苯基丁酰脲沉淀而失去活性，因此苯巴比妥钠注射剂不能预先配制进行加热灭菌，必须作成粉针剂，现用现配
5、试举出四例利尿药物（只需写出药名）。
氢氯噻嗪、呋塞米、依他尼酸、螺内酯等
7、阿斯匹林在保存时颜色加深的主要原因是什么？
阿司匹林的成品中由于反应原料残存或储存时保管不当，可能含有过多水杨酸杂质，该杂质易被氧化成一系列醌式有色物质，颜色逐渐变为淡黄、红棕甚至黑色。
9、试说明青霉素G不能口服，其钠盐（或钾盐）须做成粉针剂的原因。
青霉素G为天然的β-内酰胺类抗菌素，化学结构不稳定，在酸性条件下，可重
排成青霉二酸或青霉烯酸，无抗菌活性。
因此青霉素G不能耐胃酸而不能口服。
青霉素G钠盐（或钾盐）的水溶液呈碱性，β-内酰胺环会开环生成青霉酸，也无抗菌活性，因此必须做成粉针剂，现用现配
4、抗生素按化学结构特征可分为哪几类？
（至少写出四类）
（1）β-内酰胺抗生素
（2）四环素类抗生素
（3）氨基糖苷类抗生素
（4）大环内酯类抗生素
（5）氯霉素类抗生素
注：
红色标记的习题为为2010春考试卷原题。
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