沈阳军区医用耗材及检验试剂集中采购资格证明文件粘贴册.docx
《沈阳军区医用耗材及检验试剂集中采购资格证明文件粘贴册.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《沈阳军区医用耗材及检验试剂集中采购资格证明文件粘贴册.docx（11页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
沈阳军区医用耗材及检验试剂集中采购资格证明文件粘贴册
2012年度沈阳军区医疗机构医用耗材及检验试剂集中竞价资格证明文件
粘贴册
（文件编号：
SYJQYCCG-YP-2012）
沈阳军区药品器材集中采购办公室
二零一二年一月
2012年度沈阳军区医疗机构医用耗材及检验试剂
资格证明文件粘贴册使用说明
一、沈阳军区药品器材集中采购办公室（以下简称“采购办公室”）受理投标企业报送的资格证明文件（不受理邮递资料）。
二、递交资格证明文件的医用耗材产品应为本次集中采购范围内的合法产品，并须由投标企业通过沈阳军区药材采购网（）的耗材申报系统平台真实、准确申报。
如递交资格证明文件的医用耗材产品未在沈阳军区药材采购网进行申报，则该产品不能通过资质审核。
三、资格证明文件按资格证明文件粘贴册（见附件）要求装订。
如投标企业代理多家生产企业产品，需按生产企业不同装订多份资格证明文件产品册，按资格证明文件粘贴册要求装订。
四、同一投标企业的全部品种须由投标企业授权的唯一人员递交。
文件递交人应按采购办公室有关通知要求，于规定时间内将资格证明文件递交至受理地点。
五、营业执照、医疗器械生产/经营许可证及其他证明文件上的企业名称、法定代表人应保持一致，如有不一致，应出具相关部门的变更证明。
六、企业递交的资格证明文件全部应在规定的有效期内。
必须清晰，纸质资格证明文件内容不得涂改。
纸质资格证明文件中，如有政府部门涂改的项目应递交相关政府部门的书面公函证明文件原件。
资格证明文件须统一使用A4纸（除营业执照外），按规范的格式和顺序装订。
并在封面上注明投标人名称和投标账号，加盖公章。
上述材料的复印件不得进行缩印。
请各企业将资格证明文件装入标准塑料文件档案盒上交。
八、资格证明文件每页上均应加盖投标企业公章（鲜章）。
资格证明文件粘贴册目录
（国内生产企业投标用）
第一册医疗器械企业主体册
附件1：
法定代表人授权委托书
附件2：
投标承诺函
附件3：
《企业法人营业执照》副本复印件
附件4：
《医疗器械生产企业许可证》副本复印件
附件5：
配送承诺书原件
附件6：
交易服务费承诺函原件
第二册产品册
附件7：
投标产品汇总表
附件8：
产品《医疗器械注册证》及其登记表复印件
附件10：
质量及货源保证书原件
资格证明文件粘贴册目录
（进口产品国内一级代理商投标用）
第一册医疗器械企业主体册
附件1：
法定代表人授权委托书
附件2：
投标承诺函
附件3：
《企业法人营业执照》副本复印件
附件4：
《医疗器械经营企业许可证》副本复印件或相关证照副本复印件
附件5：
配送承诺书原件
附件6：
交易服务费承诺函原件
第二册产品册
附件7:
投标产品汇总表
附件9:
进口产品生产企业委托授权书
附件10：
质量及货源保证书原件
附件1
2012年度沈阳军区医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购
（采购文号：
SYJQYCCG-HC-2012）
投标人资格证明文件粘贴册
第册共册
投标企业名称：
（加盖投标企业公章）
网上登录用户名（投标账号）:
投标产品生产企业名称：
申报产品类别：
投标企业所授权的代表人（签字）：
投标企业所授权的代表人电话：
通信地址:
投标企业开户名称:
投标企业开户银行:
投标企业开户账号:
年月日
附件1
法定代表人招标授权委托书
沈阳军区药品器材集中采购办公室：
鉴于本公司生产/代理并于沈阳军区药材采购平台中申报的品种拟参加2012年沈阳军区医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购，现委托（被授权人）作为唯一的代理人，代表我公司负责在2012年度沈阳军区医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购活动中提交竞价文件、进行竞价信息确认、领取网上竞价密码、确认竞价相关信息、参与议价价格谈判等工作，并以本企业名义处理一切与之有关的事务，仅供本次集中采购使用。
本公司与该被授权人对上述医用耗材相关资格证明文件的真实性、合法性共同承担连带保证责任，若上述材料出现虚假、伪造等违法违规的情况，则我方愿意承担被取消参加本次集中采购资格的责任。
本公司认可，被授权人的签字与本公司公章具有相同的法律效力。
投标企业盖章：
法定代表人签字：
法定代表人电话：
被授权人姓名：
被授权人电话：
（请在骑缝处加盖投标人公章）
注：
若同时授权2人及2人以上作为本公司的代表，应出具相应数量的《法定代表人授权书》。
法定代表人转配送授权委托书
沈阳军区药品器材集中采购办公室：
鉴于本公司生产/代理并于2012年沈阳军区医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购项目中成为中选企业，现委托（被授权人）作为唯一的代理人，代表我公司负责在2012年度沈阳军区医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购活动中签订医用耗材及检验试剂购销合同及执行和完成合同、售后服务、中标品种转配送等工作，并以本企业名义处理一切与之有关的事务，仅供本次集中采购使用。
本公司与该被授权人对上述医用耗材相关资格证明文件的真实性、合法性共同承担连带保证责任，若上述材料出现虚假、伪造等违法违规的情况，则我方愿意承担被取消参加本次集中采购资格的责任。
本公司认可，被授权人的签字与本公司公章具有相同的法律效力。
投标企业盖章：
法定代表人签字：
法定代表人电话：
被授权人姓名：
被授权人电话：
（请在骑缝处加盖投标人公章）
注：
若同时授权2人及2人以上作为本公司的代表，应出具相应数量的《法定代表人授权书》。
附件2
投标承诺函
沈阳军区药品器材集中采购办公室
鉴于本公司生产/代理并于沈阳军区药材采购网中申报的品种拟参加2012年沈阳军区医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购。
本公司在此承诺，保证申报资料文件的真实性、合法性，若上述文件出现虚假、伪造等违法违规的情况，则我公司愿意承担被取消参加本次集中采购资格及被公示的责任，并愿赔偿经办机构因上述报价和其它证明文件的瑕疵所蒙受的全部经济损失。
如果我方申报产品成交，将按照采购人的要求按时配送或委托配送单位配送成交产品，确保产品购销合同的履行。
我方承诺：
我方同本项目的经办机构没有产权关系，不会为达成此项目同采购人进行任何不正当联系，不会在竞争性申报过程中有任何违法违规行为和成交后采用不正当手段进行非法临床促销活动，提供各种回扣或其它商业贿赂。
我方完全能够理解申报产品可能由于种种原因不能成交。
在正式合同准备好和签字前，本申报承诺函（包括申报承诺函附件）及贵方的成交通知书将构成约束我们双方的合同。
承诺人（投标企业）盖章：
法定代表人签字：
法定代表人电话：
日期：
年月日
附件3
《企业法人营业执照》副本复印件
要求：
（1）在有效期内
（2）如有多页，须每页编号，为：
3-1、3-2、3-3、3-4……
（3）每页加盖投标企业公章
附件4
《医疗器械生产企业许可证》/《医疗器械经营企业许可证》
副本复印件
要求：
（1）国内产品提交生产企业《医疗器械生产企业许可证》副本复印件
（2）进口产品提交代理企业《医疗器械经营企业许可证》副本复印件
（3）《医疗器械经营企业许可证》许可经营范围符合代理产品类别
（4）企业名称、法定代表人与营业执照一致
（5）在有效期内
（6）如有多页，须每页编号，为：
4-1、4-2、4-3、4-4……
（7）每页加盖投标企业公章
附件5
配送承诺书
本公司（投标人）是合法注册的（医用耗材或检验试剂）生产/经营企业。
现在此承诺：
凡我单位参加本次医用耗材及检验试剂集中采购所申报的产品，由我单位完成配送或通过办理转配送手续委托其它经营企业承担对本次集中采购项目中采购人的配送工作。
我方保证成交后，严格按照《2012年度沈阳军区医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购文件》及采购人的要求，及时供货并提供全面、完善的服务。
本承诺书有效期限为：
年月日至本次采购周期结束。
成交确认合同规定的采购期限与本承诺书的有效期限应一致。
若成交确认合同规定的采购期限延期，本承诺期限自动顺延到采购期限届满。
特此承诺。
承诺人（投标企业）盖章：
法定代表人签字：
法定代表人电话：
日期：
年月日
附件6
交易服务费承诺函
根据《2012年度沈阳军区医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购文件》上的规定约定，一旦我公司产品成交，我公司同意按照文件中核定的标准向沈阳军区药品器材集中采购办公室交纳成交产品的交易服务费。
我公司承诺：
本投标人在申报及本次集中招标采购周期内，不会发生违约行为。
本承诺函自报价解密之日起至本次集中招标采购交易期满有效。
承诺人（投标企业）盖章：
法定代表人签字：
法定代表人电话：
日期：
年月日
附件7投标产品汇总表
投标企业名称：
序号
分类目录
组套产品编码
产品名称
品牌
规格
型号
计量单位
生产企业
质量层次
备注
1
一次性使用无菌注射器
******
******
******
******
******
支
******
国产
******
2
3
…
…
…
…
…
…
…
…
…
备注：
请登陆沈阳军区药材采购网耗材申报系统或耗材投标系统，查找相应内容填写表格，组套产品编码填写错误造成的一切后果由企业自负。
附件8
产品《医疗器械注册证》及登记表复印件
要求：
（1）医疗器械注册证应有效。
注册证有效期截止日在2012年5月1日前的，凡国家食品药品监督管理局已受理重新注册申请的，需在递交医疗器械注册证的同时一并递交受理通知书，在本次招标过程中，在国家食品药品监督管理局审批结果明确前，原医疗器械注册证视为继续有效。
（2）递交产品中包含外购产品或单独注册的组件产品时，应同时提供本企业与外购产品生产企业的购销合同、购入发票复印件；外购产品或单独注册的组件产品生产企业的《企业法人营业执照》、《生产企业许可证》、《医疗器械注册证》副本及附件的复印件。
（3）归属药品管理产品需提交相应GMP/GSP证书复印件。
（4）如有多页，须每页编号，为：
8-1、8-2、8-3、8-4……
（5）每页加盖投标企业公章。
附件9
医疗器械进口产品生产企业委托授权书复印件
要求：
（1）生产企业对一家一级代理商（或总代理商、国内独资经营子公司）的经销或代理委托授权书复印件
（2）授权期限应在有效期内
（3）如有多页，须每页编号，为：
9-1、9-2、9-3、9-4……
（4）每页加盖投标企业公章
附件10
质量及货源保证书
致：
沈阳军区药品器材集中采购办公室
根据《2012年度沈阳军区医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购文件》的规定，本公司作为投标人参加本次集中采购。
本公司保证投标产品一旦成交并依法签订购销合同后，在采购周期内按照合同按时、按质、按量向医疗机构提供成交产品，保证产品的生产标准达到产品执行标准，并提供相应的售后服务和技术支持。
若在采购周期内出现违法、违规、违约情况，我公司愿意承担被取消本次集中采购成交资格及被公示的责任。
本公司保证承诺出具的质量及货源保证书真实、合法，并愿承担一切法律责任。
本保证书有效期限为：
年月日至本次采购周期结束。
承诺人（投标企业）盖章：
法定代表人签字：
法定代表人电话：
日期：
年月日
升级会员 