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分布于一定的地理范围。
7早期生物演化的4次重大事件。
事件一:
从非生物的化学进化，发展到生物进化；
事件二:
生物发生分异，多样性增加；
事件三:
原核生物演化出真核生物；
事件四:
后生动物出现
8.古生物命名：
古生物与现代生物一样，根据国际动物或植物命名法则，一律用拉丁文或拉丁化的文字来命名。
属以上的命名用单名法，种用双名法，亚种名用三名法，并要符合优先律法则。
属种名都必须用斜体字，属名第一个字母大写，种名第一个字母小写。
在古生物名称中，一些重要的拉丁语缩写词意义如下:
aff.置于种本名之前，意为"
亲近种"
cf.置于种本名之前，意为"
相似种"
ndet.不能鉴定，（用于属、种）Mut，变种（时间的）。
S.L广义的。
S.S.狭义的。
sp.置于属名之后，意为"
未定种"
var.变种（地理的）。
sp.Nov意为第一次提出的新种名。
gen.nov.意为第一次提出的新属名。
第3章---原生动物门
1蜓目：
隶属原生动物门有孔虫亚纲，是已经绝灭的海生有孔虫，分布于石炭纪和二叠纪。
通常认为蜓是一种浅海底栖动物，又称纺缍虫，生活于热带或亚热带的正常浅海环境。
2蜓壳的基本构造：
蜓目具钙质微粒状壳，一般大如麦粒，最小者不到一毫米，大者可达30-60毫米。
具包旋的多房室壳，常呈纺缍形或椭圆形，有时呈圆柱形，球形或透镜形。
蜓最初形成的房室称初房，初房多呈圆球形，房壁有一个小口。
壳圈上，各房室上部壳壁相连的部分称旋壁。
旋壁在增长过程中向里方弯折的部分称隔壁。
某些类别每一隔壁的中央底部处留出一个孔道，借以沟通各房室，这些旋向的孔道称通道。
通道两侧各堆积一个旋向的突起物称旋脊，在高级类别中，每一隔壁下部有一排小孔称列孔，介于列孔之间各旋向的堆积物则称似旋脊。
有的类别，在初房两侧沿"
中轴"
方向布有钙质物质称轴积。
3.蜓类旋壁的微细壳层可分为原始层，致密层，透明层，疏松层，蜂巢层五种。
4.旋壁的类型
单层式旋壁仅一层致密层。
双层式致密层加透明层;
致密层加蜂巢层。
三层式致密层加内，外疏松层;
致密层，蜂巢层加内疏松层。
四层式致密层，透明层及内，外疏松层。
5.蜓类的重要化石代表
Eostaffella（始史塔夫蜓）石炭纪。
Palaeofusulina（古纺缍蜓）晚二叠世。
Fusulina（纺缍蜓）中石炭世。
Fusulinella（小纺缍蜓）中石炭世。
Schwagerina（希瓦格蜓）晚石炭世至早二叠世。
Triticites（麦粒蜓）晚石炭世至早二叠世。
Pseudoschwagerina（假希瓦格蜓）晚石炭世。
Neoschwagerina（新希瓦格蜓）二叠纪。
Verbeekina（费伯克蜓）早二叠世。
Misellina（米斯蜓）早二叠世。
6．“虫筳”的演化趋势及演化的阶段性？
蜓类的演化趋势：
壳体变大；
壳形变化：
短轴型（透镜形）⇒等轴型（圆球形）⇒长轴型（纺锤形，长圆柱形）；
旋壁构造复杂化：
单层—三层—四层—蜂巢层—出现副隔壁；
隔壁褶皱：
平直—两端褶皱—全面褶皱↗少数平直；
旋脊：
粗大—细小—消失或为拟旋脊，其演化具有明显的阶段性，
7.蜓类的演化与地史分布：
蜓的演化趋势一般为个体由小变大，壳形由短轴向长轴变化，旋壁由原始单层分化为多层以及蜂巢层的出现，旋脊由强变弱或演化为拟旋脊。
蜓在早石炭世出现时，个体微小，一般为"
短的原始类型。
中石炭世开始繁盛，以纺缍蜓科大量出现为特色。
晚石炭世时，旋壁具蜂巢层的类别极为繁盛。
早二叠世时为蜓的全盛时期，以拟旋脊和副隔壁出现为特点。
晚二叠世逐渐衰亡，形体特殊，晚二叠世末期蜓类绝灭。
第４章---古植物
1.叠层石定义：
生物成因的沉积构造，是由单细胞或简单多细胞藻类等在固定基底上周期性繁殖形成的一种纹层状构造（是由藻类（以兰藻为主）捕获和粘结沉积颗粒而形成一层叠一层或一层套一层）
2.地史分布：
大多分布在前∈纪，28亿年前——柱状叠层石，27-25亿年前——锥叠层石为主，20-6.8亿年前——分叉柱状叠层石，自O纪以来为小型分叉叠层石，不再形成大块礁体
3.叠层石是一类特殊的纹层状生物沉积构造，它是（生物作用和无机沉积作用）的共同产物。
４.高等植物的叶脉的类型：
单脉—叶片中只有一条叶脉，自茎部伸达顶端;
扇状脉—叶脉均匀地几次二歧式分叉，呈扇状展布叶面;
放射脉—叶脉自茎部多次二歧分叉，较直地呈放射状伸出;
平行脉—叶脉只在基部分叉，伸至叶面彼此平行;
弧形脉—叶脉自基部伸出后平行叶缘呈弧形至叶顶汇合;
羽状脉—有一条中脉，自中脉向两侧分出羽状排列的侧脉（分叉或不分叉）;
邻脉—侧脉不是从中脉伸出，而是从羽轴长出;
网状脉：
简单网状脉—叶脉或侧脉二歧式分叉并连结成网,复杂网状脉—侧脉单轴式分叉结成网，网眼内又有细网组成次一级小网;
掌状脉—叶内有几条等粗的脉（主脉）自基本一点射出。
5.简述原蕨植物门的主要特点？
分析它们在植物进化上的重要意义？
答：
原蕨植物又称为裸蕨植物，植物体小而简单，高不过两米，多为草本，无根和叶。
茎二歧式分枝，地上直立茎的表面有角质层和气孔，或有刺状或鳞片状的突起，地下横卧的根状茎具假根，茎内有原始的维管束，为原生中柱。
孢子囊单个生于枝的顶端，少数聚集成孢子囊簇或孢子囊穗，同型孢。
原蕨植物的出现是植物界从水生生活扩展到陆生生活的一个转折点。
植物体出现了适应陆生环境的输导组织、假根、角质层、气孔等，但是原蕨植物分化还较简单，所以大多数还只能生活于滨海、沼泽或潮湿低地。
原蕨植物于晚志留世出现，繁盛于早、中泥盆世，晚泥盆世绝灭。
原蕨植物保留着一些与绿藻相似的特征，所以一般认为原蕨植物与苔藓植物一样，由海生绿藻演化而来。
原蕨植物是陆生高等植物发展演化的起点。
常见化石代表有Rhynia（瑞尼蕨）、Zosterophyllum（工蕨）、Psilophyton（裸蕨）等（图4-7）。
原蕨植物的出现是植物进化史上重要的转折点，它完成了从水域到陆地的飞跃，
6.孢子和花粉：
孢粉孢子-孢子植物的繁殖细胞花粉-种子植物的雄性繁殖细胞，孢粉素（C96H44O24）：
耐强酸，300℃，不溶于各类有机溶剂
7.孢粉化石——进行地层的划分对比（“哑层”）地质时代的确定（钻井岩芯或岩屑）古环境恢复（古地理、古气候）。
烃源岩有机质成熟度的判别
8.孢粉分析：
孢粉分析是指孢粉地质应用的全过程，包括：
样品分析—选择地质条件良好的地方测制地层剖面，并系统采样和编录，采样间距一般为5-10米，样重为100-500g；
室内分析与处理—机械破碎、酸检处理、重液浮选、沉淀稀释、洗涤离心；
鉴定和照相—显微镜下孢粉的挑选和种属鉴定、照相；
统计分析—在统计计算的基础上绘制主要属种在地层上百分含量变化图；
应用—根据孢粉组合特征，确定其地质时代、划分和对比地层、推断当时的古地理和古气候。
9.植物演化可以分为如下几个阶段：
植物界演化的主要阶段：
地史时期植物界五个主要演化阶段：
1、菌藻植物阶段：
太古宙、元古宙至早泥盆世以前无器官分化，丝状藻、叶状藻——藻礁
10、早期维管植物阶段：
志留纪末期至早中泥盆世——水生→陆生以原蕨植物为主，原始的石松门、节蕨门和前裸子植物门（滨海暖湿低地生长）
11、蕨类和古老裸子植物阶段：
晚泥盆世至早二叠世石松门、节蕨门、真蕨门、前裸子门和古老裸子植物的种子蕨门、松柏门中的科达纲为主。
晚古生代植物群——全球的重要成煤植物
12、裸子植物阶段：
晚二叠世至早白垩纪裸子植物的苏铁门、银杏门、松柏纲和中生代真蕨植物为主，晚期中生代植物群——中生代重要成煤植物
13、被子植物阶段：
早白垩世至第四纪被子植物占绝对统治地位，第三纪——全球重要聚煤期
14.小羽片：
长在末次羽轴上的羽状裂片;
间小羽片：
长在末二次羽轴上的小羽片;
间羽片：
长在末三次羽轴上的末次羽片
第５章---腔肠动物门
1.四身珊瑚的基本特征
（1）四射珊瑚因其外壁表面常覆以生长皱纹，又称皱纹珊瑚，单体常呈锥状，锥柱状和拖鞋状等，复体呈丛状或个体紧密接触的块状。
四射珊瑚最早发生六个原生隔壁，即主隔壁，对隔壁，两个侧隔壁和两个对侧隔壁。
原生隔壁发生之后，在主隔壁和侧隔壁之间以及侧隔壁和对侧隔壁之间的四个区域内依次发生一级隔壁，其发生的次数各类不一。
许多类别在一级隔壁之间常发育较短的二级隔壁。
上述这些隔壁发育成羽状排列或近于辐射状排列。
珊瑚体中央部分的构造称轴部构造，某些珊瑚体的轴部可发育成中轴（单中柱）或中柱（复中柱）。
中轴是珊瑚体中央的实心轴状骨骼，是由对隔壁在轴部加厚，或是由一级隔壁在轴部相交扭结或加厚而成。
中柱是珊瑚体中央的一种疏松状的骨骼，它是由内斜板、辐板和中板组成：
中板是由对隔壁伸入轴部，经分化而成的薄板，可与对隔壁相连或分离；
辐板是由部分一级隔壁伸入轴部，经分化而成的薄板，它们分布在中板的两侧；
内斜板在横切面上，大致呈近同心状，分布在辐板之间。
（2）.四射珊瑚的重要化石代表
Tachylasma速壁珊瑚石炭纪至二叠Kueichouphyllum贵州珊瑚早石炭世。
Calceola拖鞋珊瑚早至中泥盆世。
Yuanophyllum袁氏珊瑚早石炭世。
（3）.四射珊瑚的演化趋势和地史分布
演化趋势为:
单体-丛状复体-块状复体;
单带型-双带型-三带型；
一级隔壁-二级隔壁-三级隔壁;
边缘无鳞板-具鳞板或泡沫板;
横板完整-不完整;
无中轴中柱-具中轴中柱。
四射珊瑚的可靠化石记录在中奥陶世初期出现，经历了早中志留世，中泥盆世，早石炭世和早二叠世四个发展高潮。
主要产于石灰岩和泥灰岩中，有的造礁。
四射珊瑚到二叠纪末期全部绝灭。
2.床板珊瑚目
（1）.基本构造特征
床板珊瑚又叫横板珊瑚，是一类已绝灭的珊瑚。
和四射珊瑚一起常形成礁体。
床板珊瑚全是复体，是由许多管状个体组成，个体很小，一般不超过4-5毫米（直径）。
管内横板发育。
床板珊瑚的复体可分为两种，一种是个体紧密相连的块状复体，一种是个体间有一定间隙的丛状复
床板珊瑚的内部构造主要有隔壁，横板和联结构造。
2．横板珊瑚的连接构造主要有（联接孔）、（联接管）和（联接板）
（2）.重要化石代表
Favosites蜂巢珊瑚志留纪至二叠纪。
Hayasakaia早板珊瑚晚奥陶世至早二叠世。
6．古代珊瑚的生态环境：
类似现代礁相泻湖的珊瑚，最大水深小于50米，温度16～28度，水体清澈、动荡、富氧，阳光充沛、泥质少。
第５章----软体动物门
1．双壳类的壳体特征
（1）具有两片钙质外壳，由外套膜分泌的；
2）两壳对称、大小相等，但就每瓣壳而言，前后不对称；
31．通过韧带、铰合构造和闭壳肌_来完成和控制壳体的开合。
；
4）铰合的一侧为背、相对的一侧为腹；
5）壳顶（或壳喙）偏向于壳的前背部，同心状纹饰前端密、后端稀；
外套湾位于后端
（2）.化石代表
Lamprotala丽蚌中侏罗世至现代。
Eumorphotis正海扇三叠纪。
Claraia克氏蛤早三叠世。
Daonella鱼鳞蛤晚三叠世。
Ostrea牡蛎三叠纪至现代。
Ferganoconcha费尔干蚌侏罗纪。
Pseudocardinia假铰蚌侏罗纪。
（3）.生态及地史分布
瓣鳃动物生活于海水，半咸水或淡水中，有底栖爬行，钻穴，固着和游泳多种生活方式。
爬行生活的类型，大多为等壳，等柱，铰齿发育，常无外套弯;
钻穴生活的类型，壳形多较长，铰齿多不发育，常有外套弯;
以足丝固着的类型，若固着程度增加，则大多为不等壳，铰齿微弱；
以壳体固着硬底生活的类型，两壳不等的程度更加显著。
瓣鳃类自寒武纪开始出现，一直延续到现代，并以中，新生代最为繁盛。
古生代的瓣鳃类在生物地层学研究中作用较小，中生代以后的瓣鳃类在地层划分和对比及确定沉积相等方面都起着重要作用，尤其对陆相地层，淡水瓣鳃类的重要性更加明显。
2.腹足纲基本特征
（1）腹足动物包括分布在海洋，湖沼和陆地上的各种螺类。
其肉足位于身体的腹面，常呈宽平状，足的前部是头，呼吸器官为鳃或肺，大多营爬行的生活。
腹足动物在幼年初期，其内脏器官和外壳都是两侧对称，到幼年后期，内脏器官发生扭转，同时外壳也开始作旋转，形成了不对称的体制，这是腹足类一个很重要的特点。
螺壳的最初形成部分为胎壳，以后螺壳所旋转的每一周称为一个螺环，末螺环具有一个供动物体伸缩的壳口，壳口形状多样。
末螺环以外的所有螺环统称螺塔，螺塔的顶端为壳顶。
壳面除生长线外，具各种壳饰，有轴向壳饰和与螺环平行的旋向壳饰。
Bellerophon神螺奥陶纪至二叠纪。
Ophileta蛇卷螺奥陶纪。
（3）.生态与地史分布
腹足动物的演化向着两个方向:
一支从海生底栖爬行向暂时性游泳，永久性游泳或漂浮方向发展:
另一支向着淡水和陆地生活发展。
腹足动物最早出现于寒武纪，奥陶纪开始增多，石炭纪为又一繁盛期。
中生代的腹足类壳饰复杂，侏罗白垩纪是第三繁盛期，新生代则为腹足类的全盛时期，淡水及陆地生活的种类繁多，如田螺，扁卷螺，蜗牛等。
（4）如何判断腹足类壳体的旋向？
腹足类的旋向判断方法如下：
将腹足类的壳体的塔尖朝上，壳口朝着观察者，口在左侧者，则为左旋壳，反之为右旋壳。
3.头足纲一般特征
（1）头足纲是软体动物门中体制最高级，发育最完善的一个纲。
头足动物两侧对称，头在前方且显著，头部中央有口，两侧具发达的眼。
足的前部为环列于口周围的腕，最长的腕肢称触腕，用以捕食及匍匐。
足的后部变成排水的管状漏斗，故名为头足类。
根据壳的位置等特征，头足纲可分为外壳亚纲和内壳亚纲两大类。
在地层学上以外壳亚纲占主要地位。
（2）外壳亚纲的基本特点：
旋卷形壳每旋卷一周称为一旋环，最后旋成的旋环为外旋环，外旋环以内的所有旋环统称为内旋环。
其壳体侧面中央下凹部分称为脐，脐的外缘叫脐缘。
按旋卷程度，外旋环与内旋环接触或包围其一小部分称为外卷式，外旋环完全包围内旋环或仅露出极少部分称为内卷式。
介于两者之间的则为半外卷式和半内卷式。
（3）壳的定向方法是:
在直壳或弯壳中，壳的尖端为后方，壳的口部为前方；
在旋卷壳中，壳口为前方，胎壳为后方。
壳体最初形成的部分为胎壳。
最前方具壳口的房室最大，为软体居住之处，叫住室，其余各室充以气体称气室。
外壳头足类的壳中有一条贯通胎壳到住室的灰质管道，称为体管。
根据隔壁的弯直程度和颈的长短，鹦鹉螺类体管可分为以下四种类型：
1.无颈式，2.直短颈式，3.弯短颈式，（4）.全颈式。
头足动物的隔壁边缘与壳壁内面相接触的线叫缝合线，缝合线在分类和演化上都具有重要意义。
一般在外壳表皮剥去后才能露出缝合线。
6．根据缝合线褶皱强烈程度，由弱到强可分为五类：
鹦鹉螺式、无棱菊石式、棱菊石式、齿菊石式、菊石式。
（5）外壳类的化石代表
Protocycloceras前环角石早奥陶世。
Armenoceras阿门角石中奥陶世至晚志留世。
Sinoceras震旦角石中奥陶世。
Lituites喇叭角石中奥陶世。
Manticoceras尖棱菊石晚泥盆世。
Ophiceras蛇菊石早三叠世。
Clymenia海神石晚泥盆世。
Pseudogastrioceras假腹菊石晚二叠世。
Trachyceras粗菊石中三叠世至晚三叠世。
（6）头足动物的生态及地史分布
现代外壳头足动物仅存一属，主要在浅海区营游泳及底栖爬行生活。
现代内壳头足动物都是营游泳生活。
地史时期的头足动物有很广的地理分布，而且演化快，属种生存的地质时间短，许多种类成为标准化石，可以对比远距离地层。
始现于晚寒武世（∈3），-早古生代（Pz1）全为鹦鹉螺类，-晚古生代到中生代（Pz2-Mz）菊石较为繁盛，-中生代（Mz）被称为菊石的时代，-白垩纪末（K2）菊石绝灭，-新生代（Kz）以内壳类繁盛为特征
第５章---节肢动物门
1.三叶虫纲
（1）基本特征
三叶虫是已经绝灭的海生节肢动物，身体扁平，分背腹两面，腹面各体节上生有节状的附肢。
由前至后可区分为头，胸，尾三部。
眼位于头之背面，口则位于头之腹面。
三叶虫的背甲被两条纵沟分为一个轴叶和两个肋叶而成三叶，因而称三叶虫。
三叶虫的背壳一般为卵形或椭圆形，可划为纵向的三叶，其中轴的壳区为轴叶，左右两侧的壳区为肋叶。
三叶虫头部为一硬壳板，外形以半椭圆形为主，也有的呈半圆形，新月形，次梯形和次三角形，又可称为头甲。
三叶虫中央隆起部分称为头鞍，头鞍有时光滑，有时具成对的沟，称鞍沟。
头鞍的两肋叶部分称为颊部，其后侧角为颊角，颊角向后可延伸成颊刺，大多数三叶虫都有一对眼，眼位于颊部，颊部可分出固定颊和活动颊。
三叶虫的面线类型及其特征。
后颊类面线：
面线后支与头颊后缘相交；
前颊类面线：
面线后支与侧缘相交；
角颊类面线：
面线后支与颊角相交；
边缘面线
（2）.化石代表
Redlichia莱德利基虫早寒武世。
Eoredlichia始莱德利基虫早寒武世。
Palaeolenus古油栉虫早寒武世。
Dorypyge叉尾虫中寒武世。
Shantungaspis山东盾壳虫早寒武世至中寒武世。
Kaotaia高台虫中寒武世早期。
Bailiella毕雷氏虫中寒武世。
Damesella德氏虫中寒武世晚期。
Blackwelderia蝴蝶虫晚寒武世早期。
Drepanura蝙蝠虫晚寒武世早期。
Nankinolithus南京三瘤虫晚奥陶世。
Coronocephalus王冠虫中志留世。
（3）三叶虫的生态：
三叶虫与海生动物如珊瑚，海百合，腕足类，头足类等共生。
三叶虫化石只在海相沉积岩中出现，多为浅海底栖爬行或半游泳生活，少数可在远洋中游泳或漂浮生活。
（4）三叶虫的地史分布特征：
寒武纪至二叠纪最繁盛期：
寒武纪，占统治地位退居次要：
奥陶纪，不占统治地位急剧衰退：
志留纪至二叠纪，只留少数类别灭绝：
二叠纪末全部灭绝
第５章---腕足动物门
1概述：
腕足动物是海生的底栖动物，全为单体，有两瓣外壳，两壳不等大，大的一个叫腹壳，小的一个叫背壳，但每壳两侧对称。
壳的后端具有供肉茎伸出的洞孔，使肉茎钻穴或固着于它物上。
腕足动物大多数生活在温暖的浅海环境，大都营底栖固着生活。
腕足动物外壳的最早形成部分为壳喙，壳喙多位于壳体的最后方，壳体具肉茎的一方为后方，有铰腕足动物两壳闭合时，在后方相互连接成线，称铰合线。
腕足动物的某些类别，壳中央常产生一个凸隆或凹槽，分别称为中隆或中槽。
中隆多见于背壳，中槽则多见于腹壳。
腕足动物的壳面上，除少数类别近于平滑外，一般都有壳饰，一种是呈同心状分布的同心纹或同心线；
另一种是放射状分布的放射纹或放射线，当二者同时具有时，则形成网格状。
有些类别的壳面上可具有壳瘤，壳刺或壳针。
根据壳质成分，铰合构造等特征，可分出无铰纲和有铰纲。
在铰窝脊和铰板上长有在铰窝脊和铰板上长有腕骨构造——一种支持腕的骨骼（腕棒、腕环、腕螺）腕螺有三种类型：
石燕贝型、无窗贝型、无洞贝型
2.无绞纲
多为几丁质或几丁磷灰质壳，无铰合构造，轮廓多为圆形，卵形和舌形，具茎孔和茎沟。
寒武纪至现代。
Lingula舌形贝壳薄，长卵形，腹瓣稍大，前缘平直，腹瓣茎沟明显。
奥陶纪至现代。
3.有铰纲
钙质壳，有铰合构造。
Sinorthis中华正形贝早奥陶世。
Yangtzella扬子贝早至中奥陶世。
Pentamerus五房贝志留纪Dictyclostus网格长身贝石炭纪至二叠纪。
Yunnanella云南贝晚泥盆世。
Atrypa无洞贝中奥陶世至早石炭世。
Cyrtospirifer弓石燕晚泥盆世至早石炭世。
Stringocephalus号头贝中泥盆世。
Acrospirifer巅石燕早，中泥盆世。
Choristites分喙石燕晚石炭世。
4.腕足动物地史分布：
腕足动物最早出现于早寒武世，经历奥陶纪、泥盆纪和石炭纪至二叠纪三大繁盛期之后，在二叠纪末，急剧衰退。
进入中生代，虽然有些类别数量较多，但已明显进入衰退期。
现在腕足类动物仍有相当数量存在
第５章---笔石动物
笔石是一类已经绝灭的海生群体动物，其外骨骼呈简单或复杂的细枝状，因保存的化石象是用笔在岩层面上所写的象形文字而得名。
笔石纲分为树形笔石目和正笔石目两大类。
笔石演化快，分布广，特征明显，是（奥陶纪-志留纪）地史时期的标准化石。
1.笔石的基本构造：
笔石的外骨骼统称为笔石体，一个笔石体由一个胎管和许多胞管组成。
胎管是笔石最初形成的管状骨骼，是笔石动物第一个个体所分泌的长锥形管子，大都一端开口，一端变尖，其尖端处可向外伸出丝状的线管，口端处可具有刺状构造。
胎管开口部分称胎管口。
胞管是笔石虫个体居住的管状骨骼，第一个胞管从胎管处生长出后以不同的方式连续发生。
树形笔石类有三种胞管，即正胞管，副胞管，茎胞管。
正笔石类只有一种胞管，即正胞管
笔石的第一个胞管由胎管长出，以后每一代胞管则由前一代胞管长出，许多胞管连续生长，排列成枝，叫笔石枝。
一条压扁了的笔石枝，象是一把锯子，许多排列整齐的胞管，象是锯齿。
带锯齿的一侧，称腹侧，无胞管的一侧称背侧。
笔石枝的伸展方向以胎管尖端向上为准，分七种形式:
下垂式，下斜式，下曲式，平伸式，上斜式，上曲式，上攀式。
2.笔石的重要化石代表
Dendrograptus树笔石中寒武世至早石炭世。
Dictyonema网格笔石晚寒武世至早石炭世。
Dichograptus均分笔石早奥陶世。
Tetragraptus四笔石早至中奥陶世。
Didymograptus对
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