水杨酸甲酯的合成Word文件下载.docx

水杨酸甲酯的合成Word文件下载.docx

《水杨酸甲酯的合成Word文件下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《水杨酸甲酯的合成Word文件下载.docx（17页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

固体有机酸（对甲苯磺酸）因为它稳定的结构不易引起副反应，是我们首选的催化剂。

文献报道，当取水杨酸与无水甲醇分子数以1:

5的比例混合反应，加入0.50g对甲苯磺酸作为催化剂，恒温回流反应16h，水杨酸甲酯的收率可达73.7%8。

考虑到反应过程中甲醇挥发的比较多，对反应施加一定的压强：

当水杨酸和甲醇混合比例还是1:

5，对甲苯磺酸为0.50g，压强为162kPa，恒温120回流反应5h时，产品产率为90.0%，转化率得到了较大提高9。

1.2.2.2固体超强酸催化合成水杨酸甲酯有机合成反应中，固体超强酸，也是一类优良的环境友好型催化剂。

新型固体超强酸的研究最初见于十九世纪七十年代，有科学家第一次合成固体超强酸，称作二氧化钛硫酸，之后彭斌等10利用二氧化锆硫酸催化合成了水杨酸甲酯：

水杨酸与无水甲醇的摩尔比为1:

10，在0.016mol催化剂存在下混合，加热反应6h，采用了边滴加甲醇边蒸发出水分，转化率为80%左右，而且分离出的催化剂仍具有好的重复催化性能。

1.2.2.3杂多酸催化合成水杨酸甲酯杂多酸是通过至少含超过一种的无机含氧酸缩合而成的多元酸。

经过改换分子的成分，不仅能够改变酸的强度，还能改善其氧化还原的性能。

有文献报道，合成水杨酸甲酯可以通过使用HSiW作为催化剂来完成，正己烷作为带水剂，水杨酸与无水甲醇物质的量分别为0.10和0.26mol，催化剂与水杨酸质量比为1:

100，温度为6870下反应2.5h，得率能达到94%，且催化剂回收重复使用5次后，反应收率仍然在超过93%11。

王炜等利用12-磷钨酸作为催化剂合成水杨酸甲酯：

用16.75g的水杨酸和16mL的无水甲醇，0.50g的催化剂，反应2h3h，产品的收率可达70%以上12。

1.2.2.4分子筛催化合成水杨酸甲酯分子筛固体酸催化剂耐热性能很好，疏水性优良，污染很小，制备也方便，将其从出反应体系中分离很容易，重复使用率高，且活性基本不发生任何变化等优点。

譬如文献报道，王炜等将硅钨酸固载于分子筛上催化合成了水杨酸甲酯13。

文献也报道，催化剂还可以替换为含铌介孔分子筛。

水杨酸与甲醇反应的摩尔比为1:

8。

催化剂的量占反应物总质量的百分之五，在恒温80条件下，回流反应2h，水杨酸的转化率达84.19%，催化剂的活性基本上不会发生改变，且能重复使用14。

1.3水杨酸甲酯的应用水杨酸甲酯的应用1.3.1水杨酸甲酯在农业上的应用水杨酸甲酯在农业上的应用水杨酸甲酯是一种经济、安全、有效的植物生长的调节剂，它具有处理成本低、用量少、使用方便安全等优点15。

自上世纪六十年代以来，水杨酸甲酯的生理功能被人们渐渐知道。

比如，外源性水杨酸甲酯能通过改变光周期来诱导植物开花、调控性别、影响植物产热和抑制生物合成乙烯，与植物气孔的开闭、离子的吸收、种子的萌发、果实的产量等息息相关16。

上世纪的90年代以来的许多生物化学的研究成果表明，水杨酸甲酯被认为是植物体内一种非常重要的内源性信号物质，在植物系统获得的抗病性以及诱导抗病性过程中起着重要信号转导的作用17,18。

另外很多研究证实，水杨酸甲酯等信号物质可以诱导积累脂类过氧化产物，能诱导表达植物抗病性相关的防御基因以及产生相应的防御物质19，在植物防御虫害以及植株间相互传递伤害信息等方面也可能起传递信号的作用20。

1.3.2水杨酸甲酯在果品、蔬菜保鲜中的应用水杨酸甲酯在果品、蔬菜保鲜中的应用现阶段，为了满足人们崇尚自然、健康的思想，使用高效安全的食品保鲜剂的要求，一种新型食品保鲜剂的开发已成为重要课题之一21。

文献报道采用番茄为样本，采用浓度0.1gL-1-1.0gL-1的水杨酸甲酯溶液浸泡20min，在常温下贮藏25d，研究水杨酸甲酯处理对果实贮存期的影响。

分析结果得出，与对照实验清水的处理相比，水杨酸甲酯溶液（0.5gL-1）处理明显减少果实的腐烂程度和失重程度，在保持番茄中有效营养的情况下，还使得果实的贮存时间延长22。

1.3.3水杨酸甲酯在医学中的应用水杨酸甲酯在医学中的应用澳洲微生物学家研究了水杨酸甲酯对导尿管和隐形眼镜等生物聚合体材料上细菌的繁殖和黏附有抑制作用，发现高浓度的水杨酸甲酯对眼部感染的假单胞菌属绿脓杆菌表面分子的产生和活性具有有效抑制作用，能够使假单胞菌属绿脓杆菌毒性减少，降低了感染的危害，因此将其涂于隐形眼镜表面，可以起到良好的抑菌效果23-25。

通常，人们为了有效地减少福尔马林对人体呼吸系统和五官的刺激，常在固定液、防腐液中加入适量的水杨酸甲酯26。

Wilson等报道，水杨酸甲酯和苯乙酸甲酯等对灰葡萄孢和链核盘菌的菌丝生长及孢子萌发可起到抑制作用27。

1.4本论文要研究的内容及其方法本论文要研究的内容及其方法综上所述，对与植物的性能，水杨酸甲酯有显著的效果，提高植物的抗逆性在提高果蔬的产量的同时，还有利于提高果蔬的品质，无疑为追求高质量的当代人们在开发利用高效安全的天然活性产物提供了新思路。

尤其是在农业、果蔬、医学等方面它们具有毒性低，对环境友好，合成工艺简单成熟，对设备要求不高等特点，水杨酸甲酯具有广泛的用途，基于以上，本论文研究探讨水杨酸甲酯的合成工艺。

本论文在前期研究基础上，研究探讨采用甲醇与水杨酸反应，以甲苯作为反应带水剂，并在硫酸的催化下来合成水杨酸甲酯，研究采用改变单一变量的方法，优化反应条件，改变水杨酸、甲苯和甲醇的摩尔比，以及不同的催化剂类型和质量，反应的时间、温度等参数，通过对反应得率的分析，得出结论。

论文还对合成出来的产物利用折光率和其自身理化性质进行初步的检测，来验证是否与文献所述的特征与相关值相符合，以验证产物是水杨酸甲酯。

下图为水杨酸甲酯的合成示意图：

2实验部分实验部分2.1实验所需试剂实验所需试剂实验中用到的试剂如下表所示。

表2.1实验所用到的试剂名称分子式纯度生产厂家水杨酸C7H6O3CP（化学纯）中国国药集团有限公司甲醇CH3OHAR（分析纯）中国国药集团有限公司甲苯C7H8AR（分析纯）无锡市佳妮化工有限公司浓硫酸H2SO4AR（分析纯）上海中试化工总公司乙酸乙酯CH3COOC2H5AR（分析纯）中国国药集团有限公司无水碳酸钠Na2CO3AR（分析纯）上海中试化工总公司无水硫酸镁MgSO4AR（分析纯）上海中试化工总公司氯化钠NaClAR（分析纯）天津风船化工有限公司2.2实验所需的仪器实验所需的仪器玻璃仪器有：

四口烧瓶（250mL）、容量瓶（250mL）、烧杯（1000mL，50mL）、温度计（0C-200C）、量筒（5mL，50mL）、三颈瓶（100mL）、玻璃漏斗、玻璃棒、表面皿、抽滤瓶、试剂瓶。

其他还有：

铁架台、热吹风机、布氏漏斗、冰柜、压片机、玛瑙坩埚、红外烘箱、试管夹、洗瓶、乳胶吸管、药匙、pH试纸、滤纸、砂纸、称量纸。

其它相关实验所用仪器详见表2.2。

表2.2该实验所用到的仪器名称型号生产厂家数显恒温油浴锅HH-1S金坛市杰瑞尔仪器有限公司恒温水浴锅HH-1国华电器有限公司分析天平AL104梅特勒-托利多仪器有限公司电子天平HC-2102慈溪市华徐衡器实业有限公司新型的电热恒温鼓风干燥箱DHG-9240上海康路仪器设备有限公司精密电动搅拌器JJ-1国华电器有限公司阿贝折光仪WYA2S上海豫光仪器有限公司2.3实验的合成步骤实验的合成步骤本实验采用水杨酸和甲醇反应，以浓硫酸作为催化剂合成水杨酸甲酯。

其典型的合成的步骤如下：

（1）用电子天平称取5.7g水杨酸置于三口烧瓶（100mL）中，先后量取加入10mL甲醇和8.8mL甲苯，将三口烧瓶放置水浴锅中在电动搅拌器搅拌下反应。

（2）在此反应过程中为了加快反应速率同时滴加浓硫酸（1.7mL）。

回流反应3h后，停止加热和回流，将盛有反应混合溶液的烧瓶移到空气中，待冷却至室温后浸入冷水浴中，使反应瓶内的溶液冷却至水温，然后在振动下加入16mL饱和氯化钠溶液。

将反应好的混合物慢慢倒至分液漏斗当中。

摇匀、静置一段时间进行分层，将上层有机层分开。

（3）加入20%的碳酸钠溶液，不断搅拌，直到用pH试纸检测该混合溶液为弱碱性，停止搅拌，加入乙酸乙酯（8mL）进行萃取，将该混合溶液转移至分液漏斗中，不断缓慢的振荡，放置一段时间后，观察到溶液慢慢变为两层，一层为水层，一层为有机层，将水层析出并丢弃，将上面有机相转入小烧杯中。

（4）加入0.8g无水MgSO4进行干燥处理，等到体系变的澄清以后，过滤到单口烧瓶中，然后蒸馏去除溶剂，得粗产品，计算产率，数据对比分析。

2.4实验装置图实验装置图2.5产物的表征方法产物的表征方法本实验采用阿贝折光仪在常温25条件下检测样品的折光率，步骤如下：

首先，我们打开阿贝折光仪的直角棱镜，将擦镜纸沾少量酒精，然后用手指轻轻推动擦镜纸，往同一个方向单向擦洗直角棱镜，均匀滴凃少量蒸馏水于该镜面，将棱镜关紧，再使光线射入。

再次，用手轻轻转动左边的刻度盘，镜简内会有一条明暗分界线，将它找出。

当我们看到彩色条带时，说明光线很杂，为了找到这条明暗分界线或是使得这条线更加清晰，我们可以调节消色散镜。

如果明暗分界线不对准交叉线中心，这个时候我们需要调动刻度盘，使它们对准，记下此时的读数。

进行三次测定，将得到的数据和标准值对比，得出阿贝折光仪的测量误差。

按上述方法三次平行测定到的水杨酸甲酯的折光率，计算平均值，再算出校正的值，等样品测好后，要擦洗使用的镜面，待晾干后关闭。

3结果与讨论结果与讨论采用单因素法去探索本论文水杨酸甲酯合成阶段实验的最佳工艺条件，研究了水杨酸与甲醇的摩尔比、催化剂的种类和使用量、甲苯的使用量、反应的温度和时间对产品得率的影响。

3.1水杨酸与甲醇配比的影响水杨酸与甲醇配比的影响我们首先探讨反应物摩尔比例对反应的影响，保持其他条件不变的情况下，改变水杨酸与甲醇的摩尔比。

以固定5.7g（0.04mol）水杨酸、1.7mL浓硫酸、7.8mL甲苯、反应时间3h、反应温度72和不同量的甲醇反应，得出反应收率，实验结果如表3.1所示。

表3.1（水杨酸：

甲醇）配比的影响实验编号水杨酸质量/g甲醇/mL酸醇摩尔比收率15.73.51:

257.525.75.01:

362.935.76.51:

465.345.78.01:

570.955.710.01:

680.365.711.51:

779.175.713.01:

877.6由表中结果可见，水杨酸与甲醇的摩尔比为1:

6是产品收率最高的最佳比例，为80.3%。

当甲醇量少时，收率较低，说明酯化反应还不完全。

当甲醇用量过多时，收率也降低，这可能因为甲醇用量的增加降低了浓硫酸的浓度，反应变得不剧烈，在某种程度上降低了转化率，使收率降低。

另外当加入过量的甲醇后，由于甲醇中含有少量的水，加上反应生成的水，使体系中的水浓度增加反应向逆方向进行，也可能使得收率降低。

3.2催化剂种类对反应产率的影响催化剂种类对反应产率的影响考虑催化剂的种类时，我们在加入的水杨酸用量5.7g，甲醇10mL，带水剂用量为7.8mL，反应时间3h，反应温度72保持不变的条件下，讨论比较了浓H2SO4、氯化铁、磷钨酸、硫酸氢钠、无水氯化锌等的催化效果，所有催化剂均为0.032mol，反应条件及结果如表3.2所示。

由表3.2可知，在其它相同合成水杨酸甲酯的反应条件中，使用的催化剂对产品收率的影响很大，从表中水杨酸甲酯收率数据表明，使用浓硫酸作为催化剂合成水杨酸甲酯，产品收率相对比较高，表明浓硫酸相对其它催化剂酯化反应催发性能要优越，初步分析浓硫酸本身强吸水性能在反应中起到一定作用，故浓H2SO4是本实验最终选择使用的酯化反应的催化剂。

表3.2各种催化剂催化效果比较实验编号催化剂收率/1浓硫酸80.32氯化铁21.13磷钨酸51.74硫酸氢钠70.65无水氯化锌44.33.3催化剂的用量对产率的影响催化剂的用量对产率的影响表3.3催化剂的用量对收率的影响实验编号浓硫酸体积/mL收率1051.121.160.931.465.341.780.352.070.4对于催化剂用量的探索时，我们在加入的水杨酸用量5.7g，甲醇10mL，带水剂用量为7.8mL，反应时间3h，反应温度72保持不变的条件下，仅仅改变催化剂的用量，来考察催化剂的用量对得率的影响。

通过实验我们发现，用量不同对应的酯收率也不一样。

当用量较少时，收率降低，表明催化效果不好；

当用量过多时，随着副产品增加也会使收率降低；

具体实验条件及结果展示在表3.3中。

从表3.3可以看出产品的量随着催化剂量的增加而有所增加，随着催化剂的量不断增加，副产物会不断产生，又将影响酯的收率。

浓硫酸的强吸水性，在某种程度上能与反应中产生的水分子发生水合作用，使得从反应体系中生成的水被除掉，该反应正向进行，是生成的水杨酸甲酯更加完全28-31。

所以，在反应过程中，适当控制浓硫酸的量是相当必要的。

在本论文实验中我们发现，当浓硫酸加入量为1.7mL时，收率较高，所以选定本论文实验体系的催化剂为1.7mL浓硫酸。

3.4反应体系温度对产率的影响反应体系温度对产率的影响我们在加入的水杨酸用量5.7g，甲醇10mL，1.7mL浓硫酸，带水剂用量为7.8mL，反应时间3h，在其他条件均不改变的情况下，仅仅改变反应体系的温度，考察反应体系温度影响。

具体实验条件及结果列于表3.4中。

由于甲醇沸点仅为64.6，极易挥发，从表3.4数据可以分析出，随着实验温度的增加，反应收率也在适当提高，当温度过高时（超过72），酯的收率反而下降，说明温度过高也不利于水杨酸甲酯的合成。

我们分析认为，甲醇在高温下挥发很快，还没有反应完就已挥发了，因此，实验的温度条件一定要控制好，以尽量减少甲醇的损失。

综上所述，本论文实验选择反应温度为72。

表3.4反应体系温度对收率的影响实验编号反应温度/收率13269.024271.235274.846279.157280.368279.379278.63.5反应时间对产率的影响反应时间对产率的影响固定水杨酸量为5.7g，甲醇用量为10mL，催化剂用量为1.7mL，带水剂用量为7.8mL，反应温度72时，改变反应的时间，对产品收率进行研究。

实验条件参数和结果如表3.5所示。

从表3.5可以看出，当反应时间增加，收率提高，当反应时间为3h时，收率最高；

当反应的时间继续增加时，收率不是增加而是相应减少了，所以最佳反应时间应为3h。

这种随着时间的增加，收率先增后减，这是因为有副反应存在，而且随着时间延长越来越严重。

目标产物水杨酸甲酯是这一连串副反应反应的中间产物，随着反应时间的增加而生成了其它产物。

文献报道反应时间延长，副产物增多，本实验中随着反应时间的延长，反应混合溶液颜色加深，过度氧化。

因此，本论文实验选择反应时间为3h为最佳的反应时间。

表3.5反应时间对收率的影响实验编号反应时间/h收率11.062.322.072.233.080.344.072.155.063.73.6甲苯用量对产率的影响甲苯用量对产率的影响在水杨酸在水杨酸5.7g，甲醇用量，甲醇用量10mL，催化剂用量，催化剂用量1.7mL，反应时间为，反应时间为3h，反应温度反应温度72的条件下，不同量的甲苯反应结果如表的条件下，不同量的甲苯反应结果如表3.6。

由表由表3.6可知引入带水剂甲苯后可知引入带水剂甲苯后（8.8mL），收率最高，这是因为带水剂能，收率最高，这是因为带水剂能及时的把生成物水带出，促进反应向正反应方向进行。

当带水剂用量继续及时的把生成物水带出，促进反应向正反应方向进行。

当带水剂用量继续增加的时候，收率没有明显的增加，这是因为生成的水有限，多余的甲苯增加的时候，收率没有明显的增加，这是因为生成的水有限，多余的甲苯没有产生作用，因此收率没有明显的增加。

没有产生作用，因此收率没有明显的增加。

表3.6甲苯用量对收率的影响实验编号甲苯/mL收率15.871.126.876.237.880.348.887.659.887.93.7产物的表征产物的表征3.7.1产物的性状产物的性状利用产物的物理化学性质来验证产品是否为目标产物是最基本的方法。

本实验所得产物与文献对水杨酸甲酯的性状描述相同，无色，微溶于水，放置在空气中易氧化变色，有冬青油味。

3.7.2折光率表征折光率表征我们还通过测定产品的折光率来确定产物为水杨酸甲酯。

一般来说水杨酸甲酯的文献值：

折光率，1.5360-1.5370。

在最佳实验条件下，对合成的水杨酸甲酯，随机抽取几个产品做折光率测定，其平均值为与资料数据对比，为二级品。

表3.8产品的折光率样品号折光率11.533021.535431.533941.534251.5334平均值1.5340结束语结束语本论文实验研究了水杨酸甲酯的合成过程中，探讨多种催化剂的催发效应以及酸醇的摩尔比、甲醇和甲苯用量、反应的时间和温度等方面对水杨酸甲酯合成收率的影响；

结果表明当反应时间为3h，反应温度为72，水杨酸量为5.7g，甲醇用量为10mL（酸醇摩尔比为1:

6），选取催化剂浓硫酸用量为1.7mL，甲苯用量为8.8mL时是水杨酸与甲醇合成水杨酸甲酯的最佳反应条件。

产物的折光率测定为1.5340，与文献资料对比基本一致。

致致谢谢时间飞逝而过，不知不觉中大学生活就匆匆结束了。

回首这几年的大学生活，发生了很多感动的事，身边也有很多值得我感谢的人在本论文即将完成之际，谨此向我的导师XXX致以衷心的感谢和崇高的敬意！

一开始数次的失败几度让我想到放弃，还好能得到XXX的悉心指导，这次论文才能一点一点圆满完成，陈老师知识很是渊博、教学态度非常严谨、对待学生认真负责给我留下很深的印象，每星期都开会检查演讲，这些都让我获益匪浅。

由衷的感谢我的父母和知己好友对我的关心、鼓舞和支持最后，还要感谢四年当中指导和关心过我的所有任课老师。

同时衷心地感谢评阅本论文的专家和教授们！

参参考考文文献献1HemaT.V.,PanickerC.Y.,DaizyP.,etal.IR,RamanandSERSstudiesofmethylSalicylateJ.SpectrochimicaActaPartA:

MolecularandBiomolecularSpectroscopy,2007,66:

959963.2程定海,山桂云,李述燕.水杨酸甲酯的合成研究M.西华师范大学学报，2004.04:

4344363王雪,梁建友,李瑞.水杨酸甲酯生产工艺的研究进展J.化工时刊,2009,（4）:

41424SunW.,LuJ.,Stolzbergd,etal.SalicylateincreasesthegainofthecentralauditorysystemJ.Neuroseience,2009,159

（1）:

325334.5李寅,陈燕忠.水杨酸甲酯搽剂的制备及临床应用J.中国医院药学杂志,1999,19（3）:

186187.6DavisJ.E.,AreoneortwodangerousMethylsalicylateexposureintoddlersJ.JournalofEmergencyMedicine,2007,32

（1）:

6369.7LapczynskiA.,JonesL.,McGintyD.,etal.FragrancematerialreviewonmethylsalicylateJ.FoodandChemicalToxicology,2007,45

（1）:

428452.8俞善信,陈清泉.对甲苯磺酸催化合成水杨酸甲酯J.化学试剂,1996,18（6）:

369372.9滕俊江,乔艳辉.水杨酸甲酯的加压合成工艺研究J.应用化工,2005,34（9）:

568577.10彭良斌,石爱华,付伟昌.固体超强酸ZrO2/SiO42-催化合成水杨酸甲酯J.精细化工中间体,2003,33

（2）:

1019.11王玉和,赵儒铭,周百斌,等.杂多酸催化合成水杨酸甲酯的研究J.化学工业与工程,1996,13

（2）:

3234.12王炜,李云,杜克勤.磷钨酸催化合成水杨酸甲酯的研究J.大连铁道学院学报,1999,20

（1）:

100102.13PizzioL.,VazquerP.,TungstophosphoricandmolybdophosphoricacidssupportedonzirconiaasesterificationcatalystsJ.Catal.Latt.,2001,77（4）:

233239.14施小宁,常艳红,缬雨佳.微波辐射溴化铜催化水杨酸