早产儿视网膜病.ppt

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早产儿视网膜病早产儿视网膜病北京协和医院丁国芳Ding_早产儿视网膜病早产儿视网膜病（ROP）l增值性视网膜病原因：

l1943年Terry首先报道早产儿晶体后纤维增生。

l1984年国际眼科学会正式命名早产儿视网膜病。

l极低出生体重儿存活率增加，ROP数量增加。

l致盲、斜视、弱视、白内障、青光眼、视网膜变性。

视网膜发育不完全视网膜缺血新生血管形成增值性视网膜ROP的易感性与出生时无血管区的大小呈正相关。

ROP的病因的病因l1951年强调随意吸氧是重要原因，应避免预防性吸氧。

l证实高氧可使新生儿视网膜血管闭塞。

l控制吸氧：

（U.S）ROP发生率50%4%（1950-1964）l因RDS的死亡率增加。

l70-80年出现ROP第二次流行。

lVLBWI存活率提高。

l提出ROP的预防。

ROP的的病理生理的过程病理生理的过程主要分为两个阶段l血管关闭和消失:

l血管异常增生:

吸入高浓度氧血氧浓度升高正常发育的视网膜血管停止已形成的视网膜血管关闭或消失停止吸氧视网膜相对缺氧视网膜血管增生新生血管出现形态和功能的异常ROP的发病机理的发病机理lROP确切的发病机理上不清楚lWHO2020视觉规划目标：

ROP作为一种可避免的疾病，需要早期发现和治疗，减少致盲和个人与社会的负担。

l预防是避免ROP致盲最有效的策略。

ROP的对策的对策l要真正使ROP成为可避免的疾病需要进一步研究，能够解释的ROP的潜在的病因。

能够预测ROP的进程，从而制定出新的预防对策。

l重要的评估：

是否遗传因素会影响ROP的结果是否有新的药物治疗，使ROP的治疗成为可能。

ROP的发病机理的发病机理l早产儿视网膜周边有大量的无血管区。

l氧分压的变化引起终末动脉收缩。

l周边部视网膜缺血，l导致异常血管生长及纤维增殖。

ROP的发病机理的发病机理l血管内皮生长因子（VEGF）在血管生长调控中起重要作用。

lVEGF是启动新生血管形成所必需的重要物质。

l局部缺血、缺氧对VEGF的升高起到一定作用。

l在视网膜无血管区及新生血管脊附近含量最高。

l也有人认为：

视网膜较薄，不会缺氧。

ROP的发生可能另有原因。

ROP形成的基本因素是早产儿视网膜的未成熟ROP的发生和发展的发生和发展lROP发展是在受孕后胎龄的32-34周，有两个不同阶段。

l第一个阶段，急性期，视网膜血管发生被宫外的高氧环境扰乱。

导致视网膜前的某些区域血管闭塞和非血管化作用。

l低氧导致第二个慢性发展阶段，血管和神经胶质细胞增殖，形成动静脉分流，导致暂时卷曲或永久瘢痕形成，造成视觉损害。

ROP分期分期1期：

境界线34w2期：

嵴期35w3期：

增值期36w4期：

视网膜脱离期5期：

全视网膜脱离ROP阈值病变：

37wROP发生在I区或在II区累计有8个钟点或有5个连续钟点的3期病变，并有附加病变。

ROP阈值病变：

37wROP发生在I区或在II区累计有8个钟点或有5个连续钟点的3期病变，并有附加病变。

危险因素危险因素l视网膜血管的不成熟（易感因素）l高氧l呼吸和循环的不稳定l预防策略：

保持生命体征平稳，避免高氧。

lIntensiveCareMed.1995Mar;21（3）:

241-6.ROP相关因素相关因素l胎龄和出生体重l氧饱和度水平l遗传因素l其他有争议的因素ArchivesofDiseaseinChildhoodFetalandNeonatalEdition2002;87:

F78-F82胎龄和出生体重胎龄和出生体重l胎龄和出生体重是ROP发生的重要因素。

lROP:

BW1000g81.6%1000-1250g46.9%l随胎龄减少，ROP发生率增加ArchivesofDiseaseinChildhoodFetalandNeonatalEdition2002;87:

F78-F82胎龄和出生体重胎龄和出生体重l低胎龄和低出生体重对ROP的影响l成熟度差？

l并发症多？

l出生后生命体征难以维持平稳？

l多重因素？

血氧水平的影响血氧水平的影响l吸氧:

吸入高浓度氧是主要因素组织相对缺氧是关键因素。

缺氧氧自由基抗氧化机制缺陷组织损害刺激新生血管生成血氧水平的影响血氧水平的影响l低氧血症和高氧血症都可以诱发相似的视网膜血管增生性改变。

l动脉血氧分压波动越大，ROP发生率越高，程度越严重。

（生后1周）。

CochraneDatabaseSystRev,2000;

（2）CD001075l动物实验：

VEGF是发生视网膜血管异常发展的机制。

血氧水平的影响血氧水平的影响l动物实验：

高氧VEGFCAP.视网膜缺血缺氧VEGF血管增生性改变血管增殖期供氧血氧与ROPl氧饱和度的大范围的波动是影响ROP的发展和进展的重要因素。

Lancet1995;346:

14645.l动物模型证实低氧和血氧浓度的不稳定是缺血性视网膜病的重要原因。

PediatrRes1994;3636:

72431ROP的调节因子的调节因子lVEGF-mRNA在胎龄20周以后才能见到，意味着ROP发生在较晚时期。

lVEGF水平增高与ROP的发生有关。

lIGF-1的缺乏阻止了正常的视网膜血管化作用。

l持续低水平IGF是促成ROP发展的重要因子。

正常的IGF可以预防ROP。

InvestOphthalmolVisSci2000;41:

121728.遗传因素遗传因素l在很少吸氧或没有吸氧的早产儿也会发生ROP（视网膜剥离）。

l1990提出遗传因素促成ROP的发生。

l白种人较美国的非洲人易于发生ROP。

程度重。

ArchOphthalmol,1997;115:

604-608l阿拉斯加人比非本土人发生ROP早。

JpediatrOphthalmolStrabismus1994;31:

192-194lROP与家族性渗出性视网膜病、Norrie病有关。

其它影响因素（其它影响因素

（1）l多胎、SGA，体外受精。

l母亲的妊高症、子痫、羊膜炎。

l宫内或产时的感染：

风疹、CMV、弓形体、单纯疱疹、梅毒等。

l母亲用药：

受体阻滞剂。

其它影响因素（其它影响因素

（2）l脑瘫、脑缺血缺氧、颅内出血。

l多巴胺的应用，长期肠外营养，反复输血。

用碳酸氢钠纠正酸中毒。

l长时间机械通气。

lCLD。

NEC。

PDA。

l感染、呼吸暂停、低氧血症。

l高碳酸血症、低碳酸血症。

其他相关因素其他相关因素l围产期全身合并症，及其各种干预性治疗。

常见低血压。

l低血压与其它症状有关，如：

低心输出量，肾血流灌注降低，尿量减少，代谢性酸中毒。

l扩容无效时，胶体液治疗，如白蛋白，血浆和其他血制品；多巴胺，肾上腺素制剂。

l某些危险因素是独立的，还是其他危险因素的信号，尚不清楚。

Maternalriskfactorsforretinopathyofprematurity-apopulation-basedstudy.l202单胎早产母亲，BW级29家NICUlBW1500g，GW48h。

呼吸暂停、单用肺表活。

l频发呼吸暂停增加阈前病变和阈值病变进展。

l相同胎龄和BW:

长时间机械通气、肺表活时独立的危险因素。

PaediatrPerinatEpidemiol.2004Mar;18

（2）:

130-4.ROP的危险因素的危险因素l长时间高浓度氧疗是导致ROP的主要原因。

l不是所有接受氧疗的早产儿都发生ROP，l限定了氧的使用并未完全阻止ROP的发生和进展，l即使从未吸氧的早产儿也有发生ROP的可能,l提示可能存在比氧疗更重要的影响因素。

低氧血症对低氧血症对ROP的影响的影响l直到60年代以后吸氧是形成ROP的主要原因的观点被纠正。

l组织相对缺氧是形成ROP的关键因素。

lGaynon等则提出相反的观点,认为适当给氧可延缓ROP的进展,未发现能阻碍视网膜血管的成熟。

JPrenat,1997,17（6）:

434.缺氧对缺氧对ROP的影响的影响lROP也属于神经组织缺氧缺血性疾病l光感受器是体内需氧量最高的特殊细胞群，l在缺氧缺血性的疾病中视网膜缺血缺氧是非常敏感。

l由于感光层是一个非常特别的氧气池，由此推定，在缺氧的情况下，光感受器退化，其代谢需求减弱和视网膜血管供氧减少导致视网膜神经的损害。

l神经和血管并行和协同作用是正常视网膜成熟的特点。

Ophthalmol.2009February;118

（1）:

5561.OxygensaturationinprematureinfantsatriskOxygensaturationinprematureinfantsatriskforthresholdretinopathyofprematurity.forthresholdretinopathyofprematurity.l一项回顾性病例对照研究。

l需要激光治疗组，平均每日SO2的水平较低，在5/20天（占25）SO2明显减低。

18/20天（占90%）SO2维持95。

l不需要激光治疗组，SO2在95%有2/20天（占10%）。

l激光治疗前两天，需要激光治疗SO295%发生的次数，不需要激光治疗组明显高于需要激光治疗组（P=0.005），两组显著差异发生在生后第2周和第4-8周。

l结论：

需要激光治疗组有较高的低SO2的发生率，应优化早产儿的治疗策略，尽量减少低氧饱和度发作的次数，以此可能会减少高危人群中严重ROP的发病率。

JPediatr.2010Jul;157

（1）:

69-73.Epub2010Mar20.HighorlowoxygensaturationandsevereHighorlowoxygensaturationandsevereretinopathyofprematurity:

ameta-analysis.retinopathyofprematurity:

ameta-analysis.l一项系统评价和荟萃分析报告l分析高或低氧饱和度与严重早产儿ROP发生率之间的关联。

l结果：

低SO2（70-96）在出生后的前几周是与降低严重早产儿视网膜病变的风险（RR：

0.4895（CI）：

0.31-0.75）。

l高氧饱和度（94-99）在胎龄32周时与降低严重的早产儿视网膜病变进展的风险度（RR：

0.5495CI：

0.35-0.82）有关。

ChenML,et,al2010Jun;125（6）:

e1483-92.HighorlowoxygensaturationandHighorlowoxygensaturationandsevereretinopathyofprematurity:

asevereretinopathyofprematurity:

ameta-analysis.meta-analysis.l结论：

胎龄32周，早期采用低氧饱和度，后期高氧饱和度与降低严重早产儿视网膜病变的风险降低有关。

l有必要进行一个大样本的随机临床试验研究以确定氧饱和度与远期预后的关系。

ChenML,et,al2010Jun;125（6）:

e1483-92.TheSTOP-ROPMulticenterStutyGroup.Supplementaltherapeuticoxygenforpre-thresholdretinopathyofprematurityl前瞻性多中心随机试验l649至少1只眼ROP阈值病变前期l325例传统治疗组（SO289-94%）l324例补充氧组（SO296-99%）lROP阈值病变前期治疗组48%,补氧组41%。

l视网膜脱离或皱褶治疗组4.4%,补氧组4.1%。

l黄斑牵拉移位两组3.9%。

l激光或冷冻治疗数没减少。

STOPROPMulticenterStudyGroup.Supplementaltherapeuticoxygenforprethresholdretinopathyofprematurity（STOP2ROP）,arandomizedcontrolledtrial.I:

primaryoutcomesJ.Pediatrics,2000,105

（2）:

295-310.Thepr