内蒙古乌兰察布市集宁一中学年高一下学期月考生物试题Word格式文档下载.docx

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二、单选题

3．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）

A．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

B．生物体细胞中普遍存在性染色体

C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

4．下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述正确的是（）

A．图①处于减数第一次分裂的中期,细胞内有2对同源染色体，8条脱氧核苷酸链

B．图②处于减数第二次分裂的后期,细胞内有2对姐妹染色单体

C．图③处于减数第二次分裂的中期,将要发生一对等位基因分离

D．四幅图可排序为①③②④,可出现在该生物体精子的形成过程中

5．下列与遗传物质有关的说法，正确的是（）

A．遗传物质的基本组成单位是脱氧核苷酸

B．只有在染色体上的基因，才遵循孟德尔的遗传规律

C．病毒的RNA都能直接复制，因此可作为病毒的遗传物质

D．若DNA中腺嘌呤的比例为X，则腺嘌呤在每一条链中的比例都为X

6．研究发现,人类免疫缺陷病毒（HIV）携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。

依据中心法则（如图）,下列相关叙述错误的是（ 

）

A．合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过④①②③环节

B．核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质

C．遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础

D．科学家可以研发特异性抑制逆转录酶的药物来治疗艾滋病

7．人或动物PrP基因编码一种蛋白（PrPc），该蛋白无致病性。

PrPc的空间结构改变后成为PrPsc（朊粒），就具有了致病性。

PrPsc可以诱导更多的PrPc转变为PrPsc，实现朊粒的增殖，可以引起疯牛病。

据此判断，下列叙述正确的是

A．朊粒侵入机体后可整合到宿主的基因组中

B．朊粒的增殖方式与肺炎双球菌的增殖方式相同

C．蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变化

D．PrPc转变为PrPsc的过程属于遗传信息的翻译过程

三、非选择题

8．甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制,三对等位基因分别位于三对同源染色体上。

花色表现型与基因型之间的对应关系如表。

请回答:

（1）白花（AABBDD）×

黄花（aaBBDD）,子代基因型是________________,F1测交后代的花色表现型及其比例是________________________________________。

（2）黄花（aaBBDD）×

金黄花,F1自交,F2中黄花基因型有_____________种,其中纯合个体占黄花的比例是_____________。

（3）欲同时获得4种花色表现型的子一代,可选择基因型为______________（写出一种即可）的个体自交,子一代中比例最高的花色表现型是______________。

9．图1、图2表示某细胞中蛋白质合成的相关过程（图2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等）,请据图回答:

（1）在蛋白质合成过程中,图1、图2分别表示__________________________过程。

图1所示③的中文名称是______________________。

图1过程进行时,需要______________________酶参与。

（2）大肠杆菌细胞中,图2中的一个d上结合多个b的意义是__________________________________________________________。

（3）图2中含核糖的结构有_________________（填字母）,丙氨酸的密码子是________________,终止密码子位于丙氨酸密码子的______________（填“左”或“右”）侧。

四、综合题

10．下图为两个家族的遗传系谱图,已知甲家庭患色盲,5号携带乙家族致病基因,乙家族无色盲基因。

请回答下列问题:

（1）乙家族遗传病的致病基因位于____________染色体上,属于___________性遗传。

（2）乙家族表现正常的个体中肯定是杂合子的是______________________。

（3）如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩,则该色盲男孩的色盲基因来自于Ⅰ代中的____________个体。

（4）5号与13号婚配后,后代患色盲的概率是____________,只患一种遗传病男孩的概率是_____________。

11．分析下图回答问题。

（1）C在A上呈_________________,可通过控制___________________________来间接控制生物性状。

（2）造血干细胞中B复制的场所有______________________________。

（3）生物的性状遗传主要是通过B上的__________（内填相应的字母）传递给后代,实际上是通过__________（内填相应的字母）的排列顺序来传递E。

（4）某B分子共有a个D,其中含胞嘧啶m个,则B复制三次,需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为__________________。

参考答案

1．C

【解析】

非同源染色体上的非等位基因之间自由组合，也可能会存在相同作用．若不存在相互作用，则双杂合子自交，后代会出现9：

3：

1的性状分离比；

若存在相互作用，则双杂合子自交，后代会出现9：

1的性状分离比的变式，如12：

1、9：

6：

1、15：

1等，A错误；

杂合子和显性纯合子的表现型一般相同，B错误；

雌雄配子的随机结合是F2出现3：

1性状分离比的条件之一，C正确；

测交实验可用于检测F1的基因型，还可检测F1产生配子的种类及比例，D错误。

2．①蛋白质和DNA都是遗传物质②其遗传物质是蛋白质，不是DNA；

③其遗传物质是DNA，不是蛋白质在含32P的培养基中培养宿主细菌，再用噬菌体去感染被32P标记的细菌，待细菌细胞裂解后，释放出的噬菌体便被标记上了32P培养时间过长，增殖后的噬菌体从大肠杆菌内释放出来2大肠杆菌细胞内游离的脱氧核苷酸

【分析】

噬菌体是细菌性病毒，结构简单，其结构包括蛋白质外壳和核酸两部分，其中蛋白质特有的元素是S，核酸特有的元素是P。

【详解】

（1）蛋白质和DNA均具有复杂的结构，均可能储存遗传信息，噬菌体中，可能蛋白质和DNA都是遗传物质，也可能遗传物质是蛋白质，不是DNA，还可能其遗传物质是DNA，不是蛋白质。

（2）噬菌体不能独立生活，必须寄生在活细胞中，得到被32P标记的T2噬菌体，应先在含32P的培养基中培养宿主细菌，然后再用噬菌体去感染被32P标记的细菌，细菌细胞裂解后，释放出的噬菌体即被标记上了32P。

（3）当接种噬菌体后培养时间过长时，细菌细胞会发生裂解，释放出子代噬菌体，经离心后含有放射性的噬菌体进入上清液中，导致上清液有较强的放射性。

理论上分析,一个被32P标记的T2噬菌体在感染细菌后，DNA进行半保留复制，释放出的n个子代噬菌体中携带32P的噬菌体有2个，复制时用的原材料来自大肠杆菌细胞内游离的脱氧核苷酸。

【点睛】

噬菌体侵染细菌实验的误差分析

（1）32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌

①培养时间短⇒部分噬菌体还未吸附、侵染至大肠杆菌细胞⇒离心后未吸附至大肠杆菌细胞的噬菌体分布在上清液中⇒32P标记的一组上清液中放射性也较高。

②培养时间过长⇒噬菌体在大肠杆菌内大量繁殖⇒大肠杆菌裂解死亡，释放出子代噬菌体⇒离心后噬菌体将分布在上清液中⇒32P标记的一组上清液中放射性也较高。

（2）35S标记的噬菌体侵染未标记的细菌，若搅拌不充分⇒留在大肠杆菌细胞表面的噬菌体蛋白质外壳随大肠杆菌细胞分布在沉淀物中⇒35S标记的一组沉淀物中放射性也较高。

3．A

对于具有性别决定的生物而言，体细胞中存在常染色体和性染色体。

性染色体是一对特殊的同源染色体，减数第一次分裂过程中同源染色体分离。

A、性染色体上的基因与性染色体的行为是平行的，伴随性染色体遗传，A正确；

B、没有性别决定的生物体细胞中不存在性染色体，B错误；

C、生殖细胞中可以表达常染色体上的基因，如呼吸酶基因，C错误；

D、次级精母细胞中含有X或Y染色体，D错误。

故选A。

4．D

同源染色体是细胞中大小、形态一般相同，但颜色不同的染色体。

根据图中是否具有同源染色体以及同源染色体是否联会、分离，可判断细胞分裂方式及所处的时期。

等位基因位于同源染色体的同一位置。

A、图①中四分体位于细胞中央，处于减数第一次分裂中期，细胞内有2对同源染色体，8个DNA分子，16条脱氧核苷酸链，A错误；

B、图②中不存在同源染色体，且染色体向细胞两极运动，处于减数第二次分裂的后期，细胞内不存在姐妹染色单体，B错误；

C、图③中不存在同源染色体，着丝点位于赤道板上，处于减数第二次分裂的中期，将要发生着丝点的分裂，C错误；

D、④为减数分裂产生的子细胞，根据上述分析可知，四幅图可排序为①③②④，可出现在该生物体精子的形成过程中，D正确。

故选D。

减数分裂两次分裂的主要变化：

（1）减数第一次分裂：

同源染色体分离，导致子细胞中染色体数目减半。

（2）减数第二次分裂：

姐妹染色单体分离。

5．B

A、RNA病毒的遗传物质是RNA，其基本组成单位是核糖核苷酸，所以遗传物质的基本组成单位不一定都是脱氧核苷酸，A项错误；

B、孟德尔遗传定律适用于进行有性生殖的真核生物细胞核基因的遗传，所以只有在染色体上的基因，才遵循孟德尔的遗传规律，B项正确；

C、病毒的RNA不一定都能直接复制，例如HIV属于逆转录病毒，其遗传物质RNA不能直接复制，C项错误；

D、若DNA中腺嘌呤的比例为X，则理论上腺嘌呤在每一条链中的比例为0～2X，D项错误。

故选B。

本题考查遗传物质的相关知识。

解题的关键是要将课本上有关遗传物质的相关知识进行归纳综合，然后根据题目要求对各选项进行分析判断。

6．B

人类免疫缺陷病毒（HIV）为逆转录病毒，遗传物质为RNA，其遗传物质通过④逆转录合成DNA，整合到宿主细胞的DNA中，随宿主细胞DNA的复制而进行①复制，并通过②转录合成病毒RNA，通过③翻译指导病毒蛋白质的合成。

A、根据分析可知，合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过④①②③环节，A正确；

B、核苷酸序列不同的基因所含有的遗传信息不同，表达出的蛋白质结构不同，B错误；

C、蛋白质是生命活动的体现者，遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础，C正确；

D、与人细胞中遗传信息传递的方向相比较，逆转录是HIV病毒特有的遗传信息传递过程，科学家可以研发特异性抑制逆转录酶的药物来治疗艾滋病，D正确。

7．C

A、朊粒的化学本质是蛋白质，不能整合到宿主的基因组中，A错误；

B、PrPsc可以诱导更多的PrPc转变为PrPsc，实现朊粒的增殖，而肺炎双球菌的增殖方式是分裂增殖，因此两者的增殖方式不相同，B错误；

C、PrPc无致病性，但PrPc的空间结构改变后成为PrPsc（朊粒）就具有了致病性，可见蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变化，C正确；

D、PrPc转变为PrPsc的过程中仅仅是空间结构发生改变，并没有发生遗传信息的翻译过程，D错误。

故选C。

【考点】

中心法则及其发展

8．AaBBDD乳白花：

黄花=1：

181/5AaBbDd乳白花

三对等位基因分别位于三对同源染色体上，它们的遗传分别遵循分离定律，它们之间的遗传遵循基因的自由组合定律，根据表中基因型与表现性的对应关系可判断不同基因型个体的表现型。

（1）白花（AABBDD）与黄花（aaBBDD）杂交，根据分离定律和自由组合定律，F1基因型是AaBBDD,F1与aabbdd测交，后代的基因型及比例为AaBbDd∶aaBbDd=1∶1，花色表现型及其比例是乳白花：

1。

（2）黄花（aaBBDD）与金黄花aabbdd杂交,F1基因型为aaBbDd，F1自交，F2中共有9种基因型，其中黄花基因型为aaB___、aabbD_，共有2×

3+2=8种，其中纯合个体包括aaBBDD、aaBBdd、aabbDD，根据双杂合子自交后代的基因型及比例，可推知纯合个体占黄花的比例是3/15=1/5。

（3）通过自交同时获得4种花色表现型的子一代，根据4种表现型的基因组成，可判断亲本应同时含有AaBbDd，根据自由组合定律，子一代中白花比例为1/4，乳白花比例为1/2，黄花比例为（1/4）×

（3/4）×

1+（1/4）×

（1/4）×

（3/4）=15/64，金黄花比例为（1/4）×

（1/4）=1/64，乳白色花所占比例最高。

两对等位基因若位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循自由组合定律。

双杂合子自交，后代将出现9种基因型，熟记每一种基因型及其所占比例，是分析9∶3∶3∶1及其变式问题的重要工具。

9．转录、翻译胞嘧啶核糖核苷酸RNA聚合在短时间内合成大量的同种蛋白质bcdGCA右

图1表示以DNA的一条单链为模板，以核糖核苷酸为原料，合成RNA的转录过程，图2表示以mRNA为模板，以氨基酸为原料，合成肽链的过程。

（1）根据分析可知，图1、图2分别表示转录、翻译过程。

图1所示③含有胞嘧啶，是RNA的基本单位，中文名称是胞嘧啶核糖核苷酸。

转录需要RNA聚合酶的催化。

（2）图2中d为mRNA，b为核糖体，一个mRNA上结合多个核糖体，可以同时进行多条肽链的合成，在短时间内合成大量的同种蛋白质。

（3）c为tRNA，核糖体中含有rRNA，图2翻译过程中涉及三种RNA：

mRNA、tRNA和rRNA，b、c、d均含核糖，密码子是mRNA中三个相邻的碱基，与tRNA中的反密码子互补配对，携带丙氨酸的tRNA中反密码子为CGU，则丙氨酸的密码子是GCA，根据tRNA的移动方向可判断核糖体向右移动，终止密码子位于丙氨酸密码子的右侧。

遗传信息、密码子和反密码子的比较

遗传信息

密码子

反密码子

存在位置

在DNA上，是基因中脱氧核苷酸的排列顺序

在RNA中，是mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基

在tRNA上，是与密码子互补配对的3个碱基

作用

决定蛋白质中氨基酸的排列顺序

直接决定蛋白质分子中氨基酸的排列顺序

与mRNA上3个碱基互补，以确定氨基酸在肽链上的位置

对应关系

10．常隐7、11、12、1311/41/4

乙家族中，男女均有乙病患者，据此可排除伴Y遗传的可能。

11号与12号个体表现正常，其女儿14号患有乙病，据此可判断乙病为隐性遗传病。

若该病致病基因位于X染色体上，则12号应为患者，与系谱矛盾，因此乙病为常染色体隐性遗传病。

（1）根据分析可知，乙家族遗传病的致病基因位于X染色体上,属于隐性遗传。

（2）乙家族中，11号、13号个体均表现正常，但其亲代中均有患者，亲代一定会遗传给他们一个致病基因；

7号、11号均表现正常，但其后代均有患者，可推知7号、11号一定含有致病基因，因此7、11、12、13号个体是杂合子。

（3）如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩,则色盲基因一定来自其母亲4号个体，4号的父母均表现正常，其色盲基因来自于其母亲，即Ⅰ代中的1号个体。

（4）设色盲基因为b，乙病致病基因为a，5号携带乙家族致病基因，乙家族无色盲基因，则5号的基因型为AaXBXb，13号的基因型为AaXBY，5号与13号婚配后,后代色盲男性的概率是1/4，正常男性的概率也为1/4，患乙病的概率为1/4，不患乙病的概率为3/4，则只患一种遗传病男孩的概率是（1/4）×

（3/4）+（1/4）×

（1/4）=1/4。

由表现型推断基因型的一般思路：

（1）突破口：

隐性性状。

隐性性状一定是隐性基因的纯合子，且其亲代、子代均含有隐性基因。

（2）显性性状：

至少含有一个显性基因。

11．线性排列酶（或激素）的合成（来控制代谢过程）细胞核、线粒体CD7（a/2-m）

脱氧核苷酸是DNA的基本组成单位，染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，据此可推知B应为DNA，C应为基因，F为蛋白质。

（1）基因在染色体上占有一定的位置，在染色体上成线性排列。

基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状（直接途径），也可通过控制酶（或激素）的合成控制代谢，进而控制生物性状（间接途径）。

（2）造血干细胞的DNA主要存在于细胞核中，也存在于线粒体中，因此DNA复制的场所在细胞核和线粒体中。

（3）DNA中的基因通过复制向后代传递，控制着一定的性状，基因中的碱基排列顺序代表遗传信息。

（4）某DNA分子共有a个脱氧核苷酸，即含有a个碱基，其中含胞嘧啶m个，根据碱基互补配对原则，嘌呤碱基与嘧啶碱基的数目相等，各占总碱基数的一半，则该DNA分子含有胸腺嘧啶a/2—m个，该DNA复制三次，共得到8个DNA分子，根据半保留复制的特点，相当于合成了7个新的DNA分子，共需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为7（a/2-m）。

“图解法”分析DNA复制相关计算

（1）将含有15N的DNA分子放在含有14N的培养基上培养，复制n次，则：

①子代DNA共2n个

②脱氧核苷酸

链共2n＋1条

（2）DNA复制中消耗的脱氧核苷酸数

①若亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个，经过n次复制需要消耗该种脱氧核苷酸数为m·

（2n－1）。

②第n次复制需要该种脱氧核苷酸数为m·

2n－1。