精选浙科版高中生物必修2遗传与进化第一节人类遗传病的主要类型复习巩固第二十七篇Word文档格式.docx

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下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中一种病是伴性遗传病，下列相关叙述，正确的是（）

A、甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B、II-3的基因型是AAX^BY或AaX^BY

C、Ⅱ-5为纯合体的概率是1/2

D、Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子不患病的概率是19/24

第3题【单选题】

下列关于遗传病的说法正确的是（）

A、遗传病发生的根本原因是遗传物质的改变，如先天性心脏病就是一种遗传病

B、通过遗传咨询和产前诊断等手段，能在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展

C、人类基因组测序只需测定23条染色体DNA的碱基序列

D、对血友病女性通过基因工程方法治愈后，她再与一正常男性结婚，所生儿子不会再遗传其血友病

第4题【单选题】

下列关于遗传病的叙，正确的是（）

①遗传病都由一对或多对等位基因控制

②猫叫综合征属于染色体结构变异引起的遗传病

③21三体综合症属于性染色体遗传病

④患有抗维生素D佝偻病的男性，其母亲和女儿一定也患病

⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因

A、①②③

B、②④⑤

C、①③④

D、②③④

第5题【单选题】

白化病是一种常染色体隐性遗传病，原因是体内缺少合成黑色素的酶（一种蛋白质）．有一种糖尿病是由于胰岛素缺乏造成，常规的治疗方法是定期注射胰岛素（另一种蛋白质）．下列关于白化病和糖尿病的叙述，正确的是（）

A、母亲患白化病儿子一定患白化病，双亲正常也可能生下患白化病的孩子

B、理论上可以像治疗糖尿病一样通过注射合成黑色素所需的有关酶来治疗白化病

C、糖尿病也是一种遗传病，但不一定是由于胰岛素的基因异常引起

D、一旦尿中含糖就说明体内缺乏胰岛素，可通过定期服用胰岛素胶囊来治疗

第6题【单选题】

有关甲、乙、丙、丁四种遗传病图谱的叙述，正确的是

①可能不遵循孟德尔定律的是甲　②引起甲、丁发病的致病基因可能不存在相应的等位基因　③不遵循孟德尔定律的只有丁　④属于核遗传的只有乙、丙

A、①②

B、②③

C、①②④

D、③④

第7题【单选题】

一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。

则此夫妇的基因型为（）

A、X^bY，X^BX^B

B、X^BY，X^bX^b

C、X^bY，X^BX^b

D、X^BY，X^BX^b

第8题【单选题】

多基因遗传病的特点有（）

①致病基因具有微小的累加效应②常表现出家族聚集现象③易受环境因素的影响④发病率极低

B、①②③

C、③④

D、①②③④

第9题【单选题】

先天性葡萄糖一半乳糖吸收不良症为单基因隐性遗传病，其遗传遵循孟德尔定律。

一对男性正常的夫妻生育的4个孩子中，3个男孩正常，1个女孩患病。

以下推断合理的是（）

A、该致病基因在常染色体上，夫妻双方均为杂合子

B、子代三个正常一个患病的现象说明发生了性状分离

C、3个正常孩子为杂合子的概率为2/3

D、该对夫妻中有一方可能为患病者

第10题【单选题】

下图为某家系的遗传系谱图。

甲病和乙病均为单基因遗传病，Ⅱ-5不带有乙病的致病基因。

下列叙述不正确的是（）

A、甲病的致病基因为显性，位于常染色体上

B、乙病的致病基因为隐性，位于X染色体上

C、Ⅲ-5的乙病致病基因一定来自于Ⅰ-2

D、Ⅲ-3与Ⅲ-6婚配，后代正常的概率为7/24

第11题【单选题】

近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（）

A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因

B、近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多

C、部分遗传病由显性致病基因所控制

D、部分遗传病由隐性致病基因所控制

第12题【单选题】

下列属于单基因遗传病的是（）

A、2l三体综合征

B、呆小症

C、白化病

D、侏儒症

第13题【单选题】

多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。

以下疾病属于多基因遗传病的是（）①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病

B、①④

C、②③

第14题【单选题】

逆向性痤疮又名化脓性汗腺炎，是一种少见的常染色体显性遗传病多发于女性．2011年3月，我国科学家利用外显子测序技术发现并验证了NCSTN基因的突变可导致逆向性痤疮的发生．下列关于逆向性痤疮的说法，正确的是（）

A、逆向性痤疮是一种常染色体异常遗传病

B、逆向性痤疮只在女性中发病，在男性中不发病

C、父母都患逆向性痤疮的家庭中子女也一定都患此病

D、理论上，逆向性痤疮在男女中的发病率是相同的

第15题【综合题】

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。

图1中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。

请回答下列问题。

人类血友病的遗传遵循遗传的______定律，人类血友病产生的根本来源是______。

Ⅳ1与正常男子结婚，推断其儿子正常的概率是______。

为探明Ⅳ2的病因，对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员甲型血友病基因的特异片段进行了PCR操作，并对其产物进行电泳，得到上图2所示结果。

结合图1推断Ⅱ5的基因型是______。

图1、图2结果能否确定Ⅳ2个体的基因型？

______（选填“能”或“不能”）。

依据是______。

现Ⅲ3再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ3）细胞的染色体为46，XY，试以遗传图解和必要文字预测Ⅳ3患血友病的概率。

______。