高中化学 第3章 烃的含氧衍生物章末测试 新人教版选修5Word格式.docx

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C．有机物A（C4H6O2）能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2===CH—COOCH3

D．可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸

甲苯不能使溴的CCl4溶液褪色；

的消去产物只有1种（）；

A的结构还可能是CH2===CH—CH2COOH。

D

6．有下列物质：

①乙醇；

②苯酚；

③乙醛；

④丙烯酸（CH2===CHCOOH）；

⑤乙酸乙酯。

其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是（　　）

A．①③B．②⑤

C．④D．③④

能与NaHCO3反应的应是比H2CO3酸性更强的无机酸或羧酸；

能与溴水、KMnO4酸性溶液反应，表明该物质具有还原性。

7．甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下：

①加成反应　②取代反应　③氧化反应　④消去反应

⑤银镜反应　⑥与新制的Cu（OH）2反应　⑦酯化反应

下列对它们能发生的反应类型的判断中正确的是（　　）

A．甲：

①②③④⑥⑦B．乙：

①②③⑤⑥⑦

C．丙：

①②③④⑤⑥⑦D．丁：

②③④⑤⑥⑦

根据各官能团的性质作出判断。

8．下列实验的失败是由于缺少必要的实验步骤造成的是（　　）

①将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯

②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯

③验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现黑色沉淀

④做醛的还原性实验时，加入新制的氢氧化铜后，未出现红色沉淀

⑤苯与浓溴水反应制取溴苯

A．①④⑤B．①③④

C．③④D．①②⑤

①应该用浓H2SO4；

②的反应温度错误，应为170℃；

③缺少实验步骤，加入AgNO3溶液前应先加入稀HNO3酸化；

④缺少加热的步骤；

⑤选用药品错误，应用苯和液溴在Fe粉作催化剂的条件下反应制取溴苯。

9．下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是（　　）

A．乙醇、甲苯、硝基苯B．苯、苯酚、己烯

C．苯、甲苯、环己烷D．甲酸、乙醛、乙酸

A项可用水鉴别，乙醇溶于水，甲苯在水的上层，硝基苯在水的下层；

B项可用浓溴水鉴别，溴水在苯中分层，上层呈橙红色，浓溴水与苯酚反应产生白色沉淀，己烯使溴水褪色；

C项三者都不溶于水且密度小于水，用一种试剂无法鉴别；

D项可用新制的Cu（OH）2鉴别，Cu（OH）2不溶解的是乙醛，Cu（OH）2溶解后加热煮沸产生红色沉淀的是甲酸。

A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液

B．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液

C．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2

D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4

11.（xx·

山东卷）分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。

下列关于分枝酸的叙述正确的是（　　）

A．分子中含有2种官能团

B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同

C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应

D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同

A项，分子中含有羧基、羟基、碳碳双键、醚键共4种官能团，错误；

B项，分枝酸与乙醇会发生酯化反应（也属于取代反应）和分子间的取代反应生成醚键，和乙酸会发生酯化反应，正确；

C项，1mol分枝酸中能与氢氧化钠发生中和反应的官能团为2mol羧基，所以最多可消耗2mol氢氧化钠，错误；

D项，分枝酸能使溴的四氯化碳溶液褪色的原因是碳碳双键与溴发生了加成反应，而能使酸性高锰酸钾溶液褪色的原因是碳碳双键或羟基被高锰酸钾氧化，二者原理不同，错误。

12．化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图。

下列关于A的说法中正确的是（　　）

A．符合题中A分子结构特征的有机物有多种

B．1molA在一定条件下可与4molH2发生加成反应

C．A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应

D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种

该化合物中（苯基）的相对分子质量为77，故苯环上取代基的相对分子质量为136－77＝59，由红外光谱图可知该分子中含有2个氧原子，2个碳原子，则A的分子式为C8H8O2。

根据核磁共振氢谱其分子结构中有4种类型的氢原子，则其结构为。

13．麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂，能有效地防止肾移植排斥，其结构简式如图所示。

下列有关麦考酚酸的说法正确的是（　　）

A．麦考酚酸的分子式为C17H23O6

B．不能与FeCl3溶液发生显色反应

C．在一定条件下可发生加成反应、取代反应、消去反应

D．1mol麦考酚酸最多能与3molNaOH反应

该有机物由碳、氢、氧三种元素组成，根据其结构简式可得其分子式为C17H20O6，A错误；

麦考酚酸分子结构中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，B错误；

麦考酚酸分子结构中，羟基直接连在苯环上，不能发生消去反应，C错误；

1mol麦考酚酸含有1mol酯基，可消耗1molNaOH，含有1mol酚羟基，可消耗1molNaOH，含有1mol羧基，可消耗1molNaOH，故最多能与3molNaOH反应，D正确。

14．乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下：

下列叙述正确的是（　　）

A．该反应不属于取代反应

B．乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4

C．FeCl3溶液可用于鉴别香兰素与乙酸香兰酯

D．乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素

A项，对比反应物与生成物的结构简式可知，该反应是取代反应，错误；

B项，乙酸香兰酯的分子式是C10H10O4，错误；

C项，香兰素分子中有酚羟基，与Fe3＋反应，溶液显紫色，而乙酸香兰酯无此现象，正确；

D项，乙酸香兰酯在NaOH溶液中水解得到CH3COONa和

，错误。

15．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛制备的解热镇痛抗炎药，其合成的反应方程式（反应条件略去）如下：

下列叙述错误的是（　　）

A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛

B．1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH

C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛

D．C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物

A项，扑热息痛含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，正确。

B项，阿司匹林在碱性条件下水解生成

和CH3COONa，故1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH，错误。

C项，贝诺酯中有两个酯基，均为憎水基，故其在水中的溶解度比扑热息痛的小，正确。

D项，扑热息痛的水解产物之一为，正确。

16．某优质甜樱桃中含有一种羟基酸（用M表示），M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；

1.34gM与足量NaHCO3溶液反应，生成标准状况下的气体0.448L。

M在一定条件下可发生如下反应：

M

C（M、A、B、C分子中碳原子数目相同）。

下列有关说法中不正确的是（　　）

A．M的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOH

B．B的分子式为C4H4O4Br2

C．与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体有2种

D．C不能溶于水

由M的分子式可知，其相对分子质量为134，故1.34gM的物质的量为0.01mol，与足量NaHCO3溶液反应生成0.02molCO2，由此可推出M分子中含有2个羧基，又M的碳链结构无支链，M可发生一系列转化可知，M的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH。

M→A发生的是消去反应，A→B发生的是加成反应，B→C的反应包括—COOH与NaOH溶液的中和反应及—Br的水解反应，C分子中含有多个亲水基，C可溶于水，A、B项均正确，D项错误；

符合条件的M的同分异构体有

和

，共2种，C项正确。

17．下列装置或操作能达到实验目的（必要的夹持装置及石棉网已省略）的是（　　）

A．实验室制乙烯

B．实验室制乙炔并验证乙炔能发生氧化反应

C．实验室中分馏石油

D．若甲为醋酸，乙为贝壳（粉状），丙为苯酚钠溶液，验证醋酸、碳酸、苯酚酸性的强弱

A项，装置中没有温度计；

B项，气体发生装置是简易启普发生器，制取乙炔不能用简易启普发生器；

C项，温度计水银球的位置和冷凝水的流向不对。

18．某烃的衍生物A的化学式为C6H12O2，已知：

又知D不与Na2CO3反应，C和E均不能发生银镜反应，则A的结构可能有（　　）

C．4种D．6种

根据反应条件可以推测A为酯，水解生成醇和羧酸。

因为D不与Na2CO3反应且可被氧化为E，所以D为醇，B为羧酸盐。

又因为C和E均不能发生银镜反应，所以C不能是甲酸，E不为醛，所以A可能为

、

。

19．绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下，下列关于绿原酸判断正确的是（　　）

A．分子中所有的碳原子均可能在同一平面内

B．1mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5molBr2

C．1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH

D．绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应

A项，由于“”不是平面结构，所以所有碳原子不可能共平面，错误；

B项，最多应消耗4molBr2（苯环上取代3mol，碳碳双键加成1mol），错误；

C项，酚—OH、—COOH、水解均能和NaOH溶液反应，而醇—OH不和NaOH溶液反应，正确；

D项，该物质的水解产物

不能与FeCl3溶液发生显色反应。

20．贝诺酯是一种治疗类风湿性关节炎的药物，其结构如下所示，下列关于贝诺酯的描述正确的是（　　）

A．贝诺酯使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的原理相同

B．贝诺酯中含有3种含氧官能团

C．1mol贝诺酯最多可以消耗9molH2

D．1mol贝诺酯最多可以消耗5molNaOH

A项，前者萃取，后者发生氧化还原反应，错误；

B项，贝诺酯中只有酯基、肽键2种含氧官能团，错误；

C项，贝诺酯最多消耗6molH2（2个苯环），错误；

D项，2mol酚酯消耗4molNaOH,1mol肽键水解可以消耗1molNaOH，正确。

第Ⅱ卷

二、非选择题（共60分）

21．（10分）四种有机物A、B、C、D分子式均为C3H6O2，把它们分别进行实验并记录现象如下：

NaOH溶液

银氨溶液

新制Cu（OH）2

金属钠

发生中和反应

不反应

溶解

生成氢气

有银镜反应

有红色沉淀

放出氢气

发生水解反应

四种物质的结构简式为：

A；

B或；

C；

D。

CH3CH2COOH　或

　HCOOC2H5　CH3CH2COOCH3

22．（18分）乙酸乙酯是无色的有水果香味的液体，沸点77.1℃，实验室某次制取它用冰醋酸14.3mL,95%乙醇23mL，还用到浓H2SO4，饱和Na2CO3溶液以及极易与乙醇结合成六醇合物的氯化钙溶液，主要仪器装置如图所示，实验步骤是：

①先向A蒸馏烧瓶中注入少量乙醇和所用的浓H2SO4后摇匀，再将剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗待用，这时分液漏斗里乙醇与冰醋酸的物质的量之比约为75；

②加热油浴，保持温度在135℃～145℃之间；

③将分液漏斗中的液体缓缓滴入蒸馏烧瓶里，调节加料速度使蒸出酯的速度与进料速度大体相等，直到加料完成；

④保持油浴温度一段时间，至不再有液体馏出后，停止加热；

⑤取下B吸滤瓶，将一定量饱和Na2CO3溶液分批少量多次地加到馏出液里，边加边摇荡，直到无气泡产生为止；

⑥将⑤的液体混合物分液，弃去水层；

⑦将饱和CaCl2溶液（适量）加入到分液漏斗中，摇荡一段时间静置，放出水层（废液）；

⑧分液漏斗里得到的是初步提纯的乙酸乙酯粗品；

⑨然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡。

试回答：

（1）实验中的硫酸的主要作用是________。

（2）用过量乙醇的主要目的是________，边加料，边加热蒸馏的目的是________。

（3）用饱和Na2CO3溶液洗涤粗酯的目的是________，如果用NaOH浓溶液代替Na2CO3，将引起的后果是__________________。

（4）用饱和CaCl2溶液洗涤粗酯的目的是___________________。

（5）为什么操作③要使加料与馏出的速度大致相等___________。

（6）加入无水硫酸钠，其目的是___________________________。

本题与教材中乙酸乙酯的制取实验操作要领相似，可以进行知识的迁移应用。

（1）催化剂和吸水剂

（2）增大反应物乙醇的浓度，有利于反应向生成乙酸乙酯的方向进行　减小生成物乙酸乙酯的浓度，有利于反应向酯化方向进行

（3）溶解乙醇，和乙酸反应除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层　酯的水解速率增大

（4）除去粗酯中的乙醇

（5）使反应充分且能够及时冷凝蒸出产物

（6）除去粗产品中的水

23．（9分）重要的化工原料F（C5H8O4）有特殊的香味，可通过如图所示的流程合成：

（1）D中所含官能团的名称是_______________。

（2）反应②的化学方程式为_____________，

反应类型是________；

反应⑥的化学方程式为______________。

（3）F的同分异构体很多，其中一种同分异构体只含有一种官能团，在酸性或碱性条件下都能水解生成两种有机物，该同分异构体的结构简式是______________________________________________。

从F的合成路线、分子式和乙酸的分子式可推知，X是碳原子数为3的丙烯。

丙烯和水发生加成反应，最终可以氧化为羧酸（C能够与NaHCO3反应生成气体），所以A、B、C分别是CH3CH2CH2OH、CH3CH2CHO、CH3CH2COOH。

从F的合成、F具有酸性及信息②可知，D、E分别是ClCH2COOH、HOCH2COOH。

（1）氯原子、羧基

（2）2CH3CH2CH2OH＋O2

2CH3CH2CHO＋2H2O

氧化反应　CH3CH2COOH＋HOCH2COOH

CH3CH2COOCH2COOH＋H2O

（3）CH3OOCCH2COOCH3（合理答案均可）

24．（9分）有机物A、B、C、D、E、F均只含C、H、O三种元素，在一定条件下有如图所示的转化关系。

A＋H2O

BC

F

E

有以下信息可供参考：

①A分子中共有24个原子，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的95倍。

②B分子中含有苯环，苯环上有两个取代基；

在加热条件下可与新制的Cu（OH）2反应生成红色沉淀；

遇FeCl3溶液不显紫色。

③A、B的相对分子质量之差等于54。

根据上述信息，回答下列问题：

（1）A的分子式为________；

C的摩尔质量为________；

E中官能团的名称为________。

（2）D与新制的Cu（OH）2反应的化学方程式为_______________；

C和E反应的化学方程式为______________。

（3）写出符合下列要求的B的同分异构体的结构简式_________。

①苯环上的一溴代物只有两种结构；

②可发生银镜反应；

③可与NaOH溶液反应。

A的相对分子质量为95×

2＝190。

根据A＋H2O―→B＋C，A、B的相对分子质量之差等于54可知，B的相对分子质量为136，C的相对分子质量为190＋18－136＝72。

由题给条件知，B结构中含有—CHO、—CH2OH，—CHO的式量为29，—CH2OH的式量为31，则136－29－31＝76，正好是苯分子去掉两个氢原子后的式量，故B为

C是羧酸，72－45（—COOH的式量）＝27，比乙基（—C2H5）的式量小2，故应为乙烯基（CH2===CH—），则C的结构简式为CH2===CHCOOH。

（1）C11H10O3　72g·

mol－1　碳碳双键、羟基

（2）CH2===CHCHO＋2Cu（OH）2

CH2===CHCOOH＋Cu2O↓＋2H2O

CH2===CHCOOH＋CH2===CHCH2OH

CH2===CHCOOCH2CH===CH2＋H2O

（3）

25．（14分）乙基香草醛是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。

其结构简式为

（1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称________。

（2）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：

提示：

①RCH2OH

RCHO；

②与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被KMnO4酸性溶液氧化为羧基。

a．由A→C的反应属于________（填反应类型）。

b．写出A的结构简式________。

（3）乙基香草醛的另一种同分异构体

本题主要考查官能团的性质、反应类型及有机物之间的相互反应。

（1）醛基、（酚）羟基、醚键（其中任意两种即可）

2019-2020年高中化学第3章烃的含氧衍生物综合测评新人教版选修5

一、选择题（本题包括12小题，每小题4分，共48分）

1．下列物质中最难电离出H＋的是（　　）

A．CH3COOH　　　B．CH3CH2OH

【解析】　含有羟基的物质中不同类型的氢原子的活泼性如下：

—COOH>

酚羟基>

H2O>

醇，即醇中的氢最难电离。

【答案】　B

2．乙基香草醛是食品添加剂的增香原料，它的香味浓郁，其结构简式为，下列对该物质叙述正确的是（　　）

A．该物质可以进行消去反应

B．该物质可以进行水解反应

C．1mol该物质最多可与3molH2反应

D．该物质可以和Br2进行取代反应

【解析】　从结构上看，该物质属于酚、醛、醚类物质，根据这些物质的性质，可知该物质既不能发生消去反应，又不能发生水解反应；

1mol该物质最多可与4molH2（苯环3mol，醛基1mol）发生加成反应。

由于羟基的邻位还有一个氢原子未被取代，可以和溴水发生取代反应。

分析可知，只有选项D正确。

【答案】　D

3．下列说法中正确的是（　　）

A．含有羟基的有机物称为醇

B．能发生银镜反应的有机物都是醛

C．苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强

D．酯类在碱性条件下的水解程度大于酸性条件下的水解程度

【解析】　A选项中要注意醇与酚的区别，醇是羟基与链烃基相连的化合物，而酚是羟基与苯环直接相连的化合物；

B选项中应是只要有醛基的物质都能发生银镜反应，如醛、甲酸、甲酸类酯以及葡萄糖、麦芽糖等都含有醛基而能发生银镜反应；

C选项中应是苯酚的酸性比碳酸弱。

4．化学实验必须注意安全，下列做法不存在安全隐患的是（　　）

A．制取乙酸乙酯时，先将1体积的酒精倒入3体积的浓硫酸中

B．配制银氨溶液时，将稀氨水滴加到硝酸银溶液中至白色沉淀恰好溶解为止

C．实验室做钠与乙醇的实验时，余下的钠投入废液缸中

D．制乙烯时，用量程为100℃的温度计代替量程为300℃的温度计，测反应液的温度

【解析】　制取乙酸乙酯时，应将浓硫酸倒入酒精中，A选项错误；

实验中剩余的金属钠不能投入废液缸中，因为金属钠能和水发生反应，C选项错误；

实验室制取乙烯的温度是170℃，用量程为100℃的温度计代替量程为300℃的温度计会因为测量温度超过温度计的量程而使温度计破裂，D选项错误。

5．有关下图所示化合物的说法不正确的是（　　）

A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应

B．1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应

C．既可以催化加氢，又可以使KMnO4酸性溶液褪色

D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体

【解析】　有机物含有碳碳双键，可以与Br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br2在光照条件下发生取代反应，故A项正确；

1mol酚羟基要消耗1molNaOH,2mol酯基要消耗2molNaOH，故B项正确；

苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使KMnO4酸性溶液褪色，故C项正确；

该有机物中不存在羧基，故不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，故D项错误。

6．在阿司匹林

的结构简式中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。

将阿司匹林与足量NaOH溶液共热时，发生反应时断键的位置是（　　）

A．①④B．②⑤

C．③④D．②⑥

【解析】　阿司匹林的结构简式中含有羧基和酯基，当与NaOH溶液共热时，羧基显示酸性，断裂⑥，酯基发生水解反应，断裂②。

7．用括号中的试剂除去各组中的杂质，不正确的是（　　）

A．苯中的甲苯（溴水）

B．乙醇中的水（新制CaO）

C．乙醛中的乙酸（NaOH）

D．乙酸乙酯中的乙酸（饱和Na2CO3溶液）

【解析】　除去苯中的甲苯，应用KMnO4酸性溶液，然后再分液。

【答案】　A

8．下列实验设计不正确的是（　　）

A．用无水硫酸铜检验乙醇中是否含水

B．用溴水检验汽油中是否含有不饱和脂肪烃

C．用蒸馏的方法可以分离醋酸与乙醇的混合物

D．检验某卤代烃中是否含溴：

加入NaOH溶液，加热，冷却，再加入硝酸银溶液

【解析】　“加入NaOH溶液，加热”为卤代烃发生水解反应条件，当有