单基因病文档格式.docx

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显性基因作用未表现 

E。

隐性基因作用未表现

A

7。

一个男子把常染色体上得某一突变基因传给她得孙女得概率就是（　）

A。

1Ｂ．1/２C。

1/4Ｄ.1／８　Ｅ．1／１6

8.一个男子把Ｘ染色体上得某一突变基因传给她得孙女得概率就是（　）

A．１B．1／2　C．1／4　　　D.1/８E。

９。

一个O型血得母亲生了一个A型血得孩子，父亲得血型就是（　）

A.A型　B。

O型　C。

B型Ｄ.AB型E.A型或AB型

10。

母亲得血型就是O型，MN型，孩子得血型就是Ｂ型，M型，其父亲得血型不可能就是（　　）

Ａ．B,M　Ｂ．Ｂ，MN　C.AB,MN　D.ＡＢ,ＭE.Ｏ，M

Ｅ

11．一个先天性聋哑患者与一表现型正常得人结婚后，生一个先天聋哑得女儿,再生孩子患先天性聋哑得风险就是（　）

Ａ.１00％　　B.50%　　C。

7５％　　D.25％　Ｅ.1０％

１］

12.一个ＡＲ患者与一个表现型正常得人结婚后生一个儿子患同样得病，再次生育时,子女得患病风险就是（　　）

1　　B.1/4　Ｃ.1／２　　Ｄ。

1/8E。

３/8

1３。

两个杂合发病得并指患者结婚，她们子女中并指者得比例就是（）

A.５0％　Ｂ.25%　　C。

100％D.75％Ｅ.12、5%

D

14.某人患软骨发育不全症（显性），病情较另一患者轻得多,这就是由于（　）Ａ.外显性不完全Ｂ.不完全显性　　C．共显性　D.遗传异质性　E。

表现度不一样

１5.父亲并指（ＡＤ），母亲表现型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常得孩子,她们再生孩子手指与肤色都正常得概率就是（　）

Ａ.１/2　B．1/4　　C．３／4　D．1/8　　E。

１6.一个人患先天聋哑,她与一个因链霉素而致聋得男性结婚，所生子女患先天性聋哑得风险就是（　）

Ａ.1　　Ｂ．1/2　　　C。

1/４　D。

2／3　　E.０

１７．一对表现型正常得夫妇，连生了两个苯丙酮尿症患儿，再次生育健康孩子得概率就是（）

Ａ.0　Ｂ.2５%C．５０％D.75%　Ｅ.1０0%

18．一对表现型正常得夫妇生了一个红绿色盲儿子,如果再生女儿,患红绿色盲概率就是（）

A．1　B。

1/2　　C。

1/4　Ｄ．3/4　E。

０

19.兄弟二人均患血友病,其外甥患血友病得风险就是（）

A.０　　　B．１　　C.1/2　D.１/4　Ｅ。

1/8

20。

下列性状中,属于相对性状得就是（　）

Ａ．小麦得高茎与豌豆得矮茎　　B.月季得红花与牡丹得白花　　C。

豌豆得高茎与豌豆得矮茎　D．豌豆得形状与麦粒得形状E。

小麦得高茎与小麦得叶子形状

1

2１.番茄得果实红色（R）对黄色（r）就是显性,RR×

rr杂交得到得子1代，子1代自交后得子2代中,如果红色果实得番茄有3000棵，其中属于Rr基因型得植株约占（）

A．10０0　　B。

1500　　Ｃ。

２000　Ｄ.２500　E．3000

22.已知Ｙ与y与Ｒ与r这两对基因就是自由组合得,基因型就是YyRr得个体产生得配子类型就是（）

Yｙ，Rr　　B．Y，y,Rr　C.YＲ,yr　　D。

YR，Yｒ,yR,ｙrE.YＲ，Ｙr,ｒR,Rｒ

１]

23.基因型ＡＡBｂ得个体与Aａｂb得个体杂交后代不该有得基因型就是（　）

Ａ．ＡABb　B．AａBb　　Ｃ.AＡbｂD。

Aaｂb　E。

AａBB

2４.下列哪一条不符合常染色体隐性遗传得特征（）

Ａ．致病基因得遗传与性别无关　B。

系谱中瞧不到连续遗传现象，常为散发

C.患者得双亲往往就是携带者　　D．近亲婚配与随机随配得发病率均等　E.患者得同胞中，就是患者得几率为1／4,正常个体得几率为３／４

２５.一对夫妇表型正常，妻子得弟弟就是白化病（ＡR）患者。

如果白化病基因在人群中携带得频率为1/70，这对夫妇生下白化病患儿得概率就是（　　）

1/4　B。

１/４２0C．1／１40　　D。

1／28０E．１/8４0

２6.一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病（AR）得儿子，这对夫妇得基因型就是（　）

Ａａ　与Aa　B。

ＡＡ与AａＣ.aa与AaＤ.aa与AAＥ。

AA与ＡA

Ａ

２7.下列哪一条不符合常染色体显性遗传得特征（　）

A.男女发病机会均等　B。

系谱中呈连续传递现象　　Ｃ。

患者都就是纯合体（ＡＡ）发病，杂合体（Aa）就是携带者　D．双亲无病时,子女一般不会发病E．患者得同胞中约1/2发病

2８.不规则显性就是指（　）

隐性致病基因在杂合状态不表现出相应得性状B。

杂合子得表型介于纯合显性与纯合隐性之间C.由于环境因素与遗传背景得作用，杂合体得显性基因未能形成相应得表现型D．致病基因变成正常基因　Ｅ。

致病基因丢失,因而表现正常

29。

复等位基因就是指（　）

一对染色体上有三种以上得基因　B。

一对染色体上有两个相同得基因

C.同源染色体得不同位点有三个以上得基因D．同源染色体相同位点有三种以上得基因　Ｅ.非同源染色体相同位点上不同形式得基因

30.一对等位基因在杂合状态下，两种基因得作用都完全表现出来叫（）

Ａ．常染色体隐性遗传B.不完全显性遗传　C．不规则显性遗传　D。

延迟显性遗传E．共显性遗传

３1．在进行纯种动物（AA×

aa）得杂交实验中，如果子1代自交子2代表现型出现1:

2:

1得比例,这说明（　）

A．完全显性遗传　　B.不完全显性遗传C．不规则显性遗传　D.共显性遗传　E．延迟显性遗传

Ｂ

32．父母都就是B血型，生育了一个O血型得孩子，这对夫妇再生孩子得血型可能就是（　）

只能就是Ｂ型　B．只能就是O型　C。

３/4就是O型,１/4就是B型　D。

3／４就是B型，１／4就是O型E。

1/２就是B型，1／2就是Ｏ型

３3.关于Ｘ连锁隐性遗传，下列哪一种说法就是错误得（）

A．系谱中往往只有男性患者　　B。

女儿有病，父亲也一定就是同病患者　Ｃ.双亲无病时,子女均不会患病D。

有交叉遗传现象　E.母亲有病,父亲正常，儿子都就是患者,女儿都就是携带者

Ｃ

34．母亲就是红绿色盲（XR）患者,父亲正常,她们得四个儿子中有（　）个就是色盲患者。

１个B。

２个C.3个D.０个　Ｅ．4个

35。

某男孩就是红绿色盲（ＸR），她得父母、祖父母、外祖父母色觉都正常,这个男孩得色盲基因就是通过哪些人传下来得（　）

A.外祖母→母亲→男孩B．外祖父→母亲→男孩　Ｃ．祖父→父亲→男孩

Ｄ．祖母→父亲→男孩　　E。

以上都不就是

36．丈夫就是红绿色盲（XR）,妻子正常，妻子得父亲就是红绿色盲，她们生下色盲孩子得机会就是（　　）

A．1／2　　B．０C.1／4　　D.3/4　　　E.1

3７．一个男性就是血友病Ａ（XＲ）患者，其父亲与祖父母均正常,其亲属中不可能患血友病A得人就是（）

Ａ.外祖父或舅父B.姨表兄弟　C.姑姑　D。

同胞兄弟Ｅ．外甥

38.一个色盲（XR）男子得父母、祖父母与外祖父母得色觉均正常，她得舅舅也就是色盲患者，这个男子得（　）

A.父亲就是色盲基因携带者　B.母亲就是色盲基因携带者　C．奶奶就是色盲携带者Ｄ．外祖母就是色盲基因携带者　E.爷爷就是色盲基因携带者

３９.慢性进行性舞蹈病属染色体显性遗传病，如果外显率为9０％,一个杂合型患者与正常人结婚生下患者得概率为（　）

A.５０%　　B。

45％　Ｃ.７5％　　Ｄ。

2５％E。

100％

4０．下列哪一项不符合隐性遗传病得家系特点（）

男女发病机会相等　B。

垂直传递现象不明显Ｃ.患者得父母都就是携带者D.患者同胞得发病率为1/4　　Ｅ．近亲结婚子女发病率比非近亲得要低

４１。

常染色体显性遗传病得基因型多数就是（）

A.ＡＡB。

Aａ　　C．aaＤ.ＡA或Aa　　E。

都不就是

42、常染色体隐性遗传病得基因型就是（　）

A．AAB.Aa　C.ａaＤ．AＡ或Aa　E.都不就是

４３．在常染色体隐性遗传中,携带者得基因型就是（）

ＡA　Ｂ。

Ａa　　C。

ａa　　D。

AA或Aａ　E.都不就是

４4．在常染色体显性遗传中,正常人得基因型应为（）

AA　　B。

Aa　C.aaD.AA或Aa　　E。

45.在常染色体隐性遗传中，正常人得基因型应为（）

Ａ.AA　　B．Aa　　　C。

aa　Ｄ.AA或Aa　　　E。

Ｄ

46.在X连锁隐性遗传中，男性患者得基因型就是（　）

XＡXA　Ｂ.XaY　C.XY　　D.XＡXAE.都不就是

4７.在Ｘ连锁隐性遗传中,女性患者得基因型就是（　　）

A.XAＸA　　　B．ＸAＸaＣ。

XaXａ　D.XＸ　　Ｅ.XａY

4８。

在Ｘ连锁隐性遗传中,女性携带者得基因型就是（　　）

Ａ．XAＸA　　Ｂ．ＸAＸa　Ｃ．XaＸa　D.XＸ　E.ＸａY

49.在X连锁显性遗传中,女性患者得基因型多数就是（　）

ＸAXA　　B.ＸAＸa　C。

XａXa　D。

XＸ　E.XａY

50.在X连锁显性遗传中，男性患者得基因型多数就是（　　）

Ａ．XAXA　　B。

ＸＡXa　C．ＸaXa　　D.XＸE.XaY

51。

对复等位基因而言,不正确得就是（）

A.控制同一性状得基因在二个以上　B.控制同一个性状得基因只有二个

C。

每一个个体仍然只有二个基因　D.每个人得两个基因可以相同Ｅ.每个人得两个基因也可不同

52.父母一方为AB血型、另一方就是O血型,她们得儿女中应有得血型就是（　）A．全为AＢ型　B.全为O型Ｃ。

O型占3/4D.全为Ｂ型Ｅ。

A型、B型各1/2

５3.父方为AB血型,女方为O血型。

她们得儿女中应有得基因型就是（）

A.ＩAi　B.ＩBｉ　C。

ＩＡi与IBiD．iｉ　E．IAＩB

54.对于X连锁显性遗传,下列哪项说法正确（　）

男患多于女患Ｂ．儿子有病，父亲必定有病C．无有交叉遗传　Ｄ。

有隔代遗传现象E.双亲无病，子女不会发病

55。

一个男孩，其父亲与外公都就是红绿色盲患者,问这个男孩患红绿色盲得机会就是（　）

A.0　　B.1/4C.1/2　　D.３／4　E.１00%

56。

一个男孩子与她得舅父均为红绿色盲患者，她们得致病基因应来自于（）Ａ.父亲　　B．母亲　C。

祖父　D.外祖父　　E.外祖母

57．一对正常夫妻,婚后生了一个患有苯丙酮尿症得男孩子与一个正常女孩,这个女孩子为携带者得可能性就是（　　）

A、　0　B、１/4　Ｃ、　１/2　D、2/3E、3／4

５8．一个多指症得病人与正常人结婚,所生孩子患多指症得机会就是（　）　

A、　０B、　1/４C、　1／2　D、　2/3　E、３／4

59。

一个正常人与多指症患者得正常同胞结婚,所生孩子患多指症得机会就是（　）

0　Ｂ.1／4　C.1/2D．2／3　Ｅ.3/4

6０。

一个先天性聋哑患者与一表现型正常得人结婚后，生一个先天聋哑得女儿，再生正常得孩子得概率就是（　）

A．１０0％　B.５0%　　C.75%　　　Ｄ。

25％E。

10%

61、某常染色体显性遗传病外显率就是8０％,患者得子女复发风险为（　）

Ａ．８0％B．5０%　C。

４０％　Ｄ。

２0%E、10%

6２、已知基因Ａ与B连锁,两者得交换率为10％,则ａａｂb×

ＡABＢ后代再与ａabb杂交，AaBb得出现率为（　）

A．5％　B.10％　C.４0%D。

４5％　　E、5０％　

６3.遗传性舞蹈病就是一种延迟显性遗传病，一个男人得母亲（40岁）患此病,她未发病,按分离律计算，其与正常女性婚配后所生子女得发病风险就是（　）

Ａ.1/2B.１/4　　Ｃ。

1/8　　Ｄ。

1/１6　E.１/32

64、两先天性聋哑（AR）人结婚，所生得两个子女都不患聋哑，这种情况可能属于（　）

A.基因得多效性B．遗传得异质性C.隔代遗传　D.延迟显性　Ｅ、共显性遗传

65．二级亲属得亲缘系数就是（　）ﻫA。

1/２B。

1/3　Ｃ。

１/４Ｄ.１/6　E.1/8

６６。

三级亲属得亲缘系数就是（）ﻫA。

１/2　　B。

1／3C.1/4D.1／6　　Ｅ.1/8

６7。

母亲血型为Ｂ,ＭN,Rh＋.孩子得血型就是A,N，Rh＋。

父亲得血型可能就是:

ﻫA．AB，M，Ｒh＋　B。

O，Ｍ,Ｒｈ-　C。

A，M,Ｒh+D。

AB，ＭN,Rh－　E.B,MN，Rh+

6８。

在世代间连续传代并无性别分布差异得遗传病为

A．AR　B.AＤ　Ｃ.XR　　D。

XD　Ｅ.Y连锁遗传

69.在世代间不连续传代并无性别分布差异得遗传病为　

AＲB.AD　　C.XR　　Ｄ.ＸD　　　E。

Y连锁遗传

70．在世代间间断传代并且男性发病率高于女性得遗传病为　

Ａ．AR　　Ｂ.AＤ　　C.ＸR　　Ｄ。

XD　E.Y连锁遗传

71.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性得遗传病为　

ＡRＢ.AD　　C.XＲ　　Ｄ.XＤ　　Ｅ。

7２．家族中所有有血缘关系得男性都发病得遗传病为　　　

A.AR　Ｂ．ＡD　C.XR　　D．XD　　Ｅ．Y连锁遗传

7３.男性患者所有女儿都患病得遗传病为　　　

A．AＲ　B。

ＡD　Ｃ.XRD.XDE。

74。

属于完全显性得遗传病为　　

A.软骨发育不全　　B．多指症　　C．Ｈｕntｉngtｏｎ舞蹈病

D。

短指症　E。

早秃

７５．属于不完全显性得遗传病为　　

软骨发育不全　　　B．短指症　　　　C。

多指症

Huntingｔon舞蹈病　　E。

76。

属于不规则显性得遗传病为

A.软骨发育不全　　　B。

多指症　　　　　C．Huntiｎgton舞蹈病

D.短指症　　　E.早秃

77.属于从性显性得遗传病为　　

软骨发育不全　　　B．多指症　　　Ｃ。

Huntinｇtoｎ舞蹈病　

D.短指症　　　　　Ｅ。

78．子女发病率为1/４得遗传病为　

A.染色体显性遗传　　B．常染色体隐性遗传C．X连锁显性遗传　

D.X连锁隐性遗传　E。

７9。

患者正常同胞有2／3为携带者得遗传病为　　

染色体显性遗传　　　B．常染色体隐性遗传　　C。

X连锁显性遗传

X连锁隐性遗传　　　　E.Y连锁遗传

８0。

在患者得同胞中有1/2得可能性为患者得遗传病

A.染色体显性遗传　　　　B。

常染色体隐性遗传C。

Ｘ连锁显性遗传

D.Ｘ连锁隐性遗传　E。

８１.存在交叉遗传与隔代遗传得遗传病为

染色体显性遗传　B。

常染色体隐性遗传　　　C.X连锁显性遗传

Ｄ。

X连锁隐性遗传　E.Y连锁遗传

82。

母亲为红绿色盲携带者，父亲正常，其四个儿子有可能患色盲得概率就是（　）

A．1/２　B、　１/4　　C．1/8　　D.1／１6　　　Ｅ.0

83。

短指与白化病分别为ＡD与AＲ,并且基因不在同一条染色体上。

现有一个家庭，父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。

该家庭再生育,其子女为短指白化病得概率为

A.１/２　B．１/４　　　Ｃ.2/３　　D.３/４　　　　E．1／8

８4。

短指与白化病分别为AD与ＡR,并且基因不在同一条染色体上。

现有一个家庭,父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。

该家庭再生育,其子女为短指得概率为

1／２　　　B.1／４　　　　C．3/4　　　　D。

1/8　　　　E．3/8

85。

血友病A（用Hh表示）与红绿色盲（用Bb表示）都就是ＸＲ.现有一个家庭,父亲为红绿色盲,母亲正常,一个儿子为血友病A，另一男一女为红绿色盲。

母亲得基因型就是　

A.X（Hｂ）X（ｈB）　　B．Ｘ（HB）X（hb）C.X（ＨB）Ｘ（Hｂ）　

D.X（ＨB）Ｘ（hB）　Ｅ。

X（HB）Ｘ（HB）

86。

常因形成半合子而引起疾病得遗传病有　　

A．ARＢ。

AD　　Ｃ。

XRD．ＸD　　　E.Y连锁遗传病

８7。

在常染色体显性遗传病得系谱中，若患者表现为散发病例（即患者双亲未受累），可能得原因就是（）

A、新得突变　　B、　外显率低（顿挫型）　C、延迟发病D、生殖系嵌合体　　　　　　　　　E、　以上均正确

8８。

属于XD遗传得疾病为（　　）

A、甲型血友病　　Ｂ、抗维生素D性佝偻病　C、DMD　　D、PKU　E、　先天聋哑

８９。

当一种疾病得传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能就是（　）

A、从性遗传　Ｂ、限性遗传　C、Y连锁遗传病　D、　X连锁显性遗传病

E、X连锁隐性遗传病

90.从性遗传就是指（　）

X连锁得显性遗传　B。

X连锁得隐性遗传　C。

Y连锁得显性遗传Ｄ．Ｙ连锁得隐性遗传 

E。

性别作为修饰因子得常染色体显性遗传

91.指关节僵直症属常染色体显性遗传病,如果外显率75％，一个杂合患者与一个正常人结婚,生下患儿得可能性就是（　　）

A.1B。

1/8　　C.1/4　　D.３/8　　　E。

1/2

92、某男子患有遗传性耳廓多毛症,现已知此病得致病基因位于Y染色体上,那么该男子婚后所生子女得发病情况就是（　　）

男女均可发病B.所有男性后代均有此病　Ｃ。

男性有1/２患病可能D。

女性可能患病，男性不患病　E。

女性后代有1/２可能患病