帕金森病的诊断与治疗.ppt

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帕金森病的诊断及治疗（Parkinsonsdisease）哈尔滨医科大学附属第二医院神经病学教研室帕金森病（Parkinsonsdisease,PD）又名震颤麻痹（paralysisagitans）中老年常见的神经系统变性疾病帕金森病的概念以黑质多巴胺（DA）能神经元变性缺失&路易体（Lewybody）形成为特征运动障碍疾病（movementdisorders）锥体外系疾病（extraparamidaldiseases）表现随意运动调节功能障碍肌力感觉小脑功能不受影响临床表现静止性震颤运动迟缓肌强直姿势步态异常帕金森病的概念流行病学PD65岁以上人群患病率1000/10万随年龄增高两性发病无显著差异北京上海西安调查65岁患病率2.1%40%70%未诊断发病年龄平均62.4岁30岁前少见40岁前4%10%ANESSAYONTHESHAKINGPALSYCHAPTERIDEFINITION-HISTORY-ILLUSTRATIVECASESSHAKINGPALSY（ParalysisAgitans）MonographbyJamesParkinson1817Parkinson（1817）首先描述病因迄今未明特发性PD（idiopathicParkinsonsdisease）发病机制十分复杂可能与下列因素有关病因及发病机制病因及发病机制1.年龄老化黑质DA能神经元酪氨酸羟化酶（TH）多巴脱羧酶（DDC）活力纹状体DA递质随年龄增长逐年减少但发病者仅占老年人极少数只是PD发病促发因素病因及发病机制2.环境因素80年代初美国加州一些吸毒者因误用一种吡啶类衍生物1-甲基4-苯基1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）而发病给猴注射后出现酷似人类特发性PD的病变行为症状生化改变药物治疗反应MPTP在脑内通过一系列生化反应导致DA能神经元变性环境中与MPTP分子结构类似的工农业毒素可能是PD的病因之一病因及发病机制3.遗传因素PD在一些家族中呈聚集现象约10%的PD患者有家族史呈不完全外显率的常染色体显性遗传细胞色素P4502D6基因可能是PD易感基因之一少数家族性PD与a-突触核蛋白（a-synuclein）基因Parkin基因突变密切相关病理特点含色素的黑质致密部DA能神经元变性缺失出现症状时DA能神经元丢失50%以上症状明显时N元丢失严重残留者变性黑色素减少病理特点黑质DA能神经元胞浆内出现特征性嗜酸性包涵体Lewy体a-突触核蛋白基因是Lewy体中重要成分类似改变也见于蓝斑中缝核迷走神经背核等程度较轻PD典型病理特点进行性黑质&蓝斑核含黑色素多巴胺神经元大量丧失（50%70%）路易（Lewy）小体a-突触核蛋白沉积a.黑质萎缩b.与正常对照比较Parkinson病a.黑质致密部Lewy体（H&E染色）b.改良Bielschowsky银染技术病理特点病理生理基础黑质-纹状体多巴胺系统功能紊乱多巴胺含量显著减少（80%99%）生化异常与临床症状严重程度成正比生化病理黑质-纹状体通路-脑内最重要DA递质通路左旋酪氨酸THL-DOPADDCDA自血流摄取C内酪氨酸羟化酶多巴脱羧酶黑质-纹状体束壳核&尾状核细胞作用于黑质致密部DA神经元生化病理高香草酸（HVA）分解成DA最后被MAO（单胺氧化酶）（神经元内）&COMT（儿茶酚-氧位-甲基转移酶）（胶质细胞内）帕金森病生化病理生化病理-基底节神经生化简图DA神经元对纹状体GABA源性递质释放起抑制作用ACh神经元对纹状体GABA源性递质释放起兴奋作用帕金森病基底节神经生化病理DA神经元变性（黑圈及虚线）破坏纹状体GABA神经元多巴胺抑制&ACh兴奋平衡净效应是增加纹状体GABA释放生化病理瑞典ArvidCarlsson因发现DA信号转导功能及在控制运动中的作用成为2000年诺贝尔医学奖的三个得主之一他的研究使人们认识到大脑特定部位DA缺乏可导致帕金森病并推动了该病治疗药物研制多巴胺的合成和代谢DADADADOPAC+H2O2.OHMAOpost-synapticreceptorL-DOPATyrosineCOMT3-MTHVA+H2O2MAOquinone+H2O2+.OHhydroquinoneDDC-多巴脱羧酶TH-酪氨酸羟化酶NQO1reuptakepre-synapticreceptorTyrosine左旋多巴VMT司吉宁SODReserpineTasmarPargylineDeprenylAmphetamineCocaineGTPBH4多巴胺受体激动剂包括静止性震颤运动迟缓肌强直姿势步态异常帕金森病主要的临床特点临床表现-一般特点多在60岁后发病偶有20余岁发病者起病隐袭缓慢进展逐渐加剧临床表现-一般特点症状常自一侧上肢开始波及同侧下肢对侧上肢及下肢呈“N”字型进展（65%70%）25%30%的病例自一侧下肢开始双下肢同时开始者极少见主要临床表现静止性震颤肌强直运动迟缓姿势步态异常运动迟缓（10%）首发症状肌强直（10%）步行障碍（12%）震颤（60%70%）临床表现-1.静止性震颤（statictremor）拇指与食指“搓丸样”（pill-rolling）动作节律46Hz60%70%为首发症状一侧上肢远端（手指）开始逐渐扩展到同侧下肢&对侧肢体最后累及下颌唇舌头部静止性震颤安静时出现随意运动减轻紧张时加剧入睡后消失临床表现-1.静止性震颤（statictremor）少数患者尤其70岁以上发病者可不出现震颤部分患者可合并姿势性震颤临床表现-2.肌强直（rigidity）屈肌&伸肌均受累被动运动关节阻力始终增高似弯曲软铅管（铅管样强直）若伴震颤感觉均匀阻力有断续停顿似转动齿轮（齿轮样强直）肌强直&静止性震颤叠加所致临床表现-2.肌强直（rigidity）肌强直须与锥体束受损肌张力增高（spasticity）区别被动运动关节开始阻力明显随后迅速减弱（折刀样强直）常伴腱反射亢进&病理征临床表现-3.运动迟缓（bradykinesia）因肌张力增高姿势反射障碍使起床翻身步行变换方向等运动迟缓临床表现-3.运动迟缓（bradykinesia）表情肌活动少双眼凝视瞬目减少呈面具脸（maskedface）流涎临床表现-3.运动迟缓（bradykinesia）随意动作减少始动困难做序列性动作困难不能同时做多个动作手指精细动作（系纽扣鞋带等）困难&僵住小写症（micrographia）临床表现-3.运动迟缓（bradykinesia）临床表现-4.姿势步态异常早期下肢拖曳之后小步态启动困难上肢摆动消失转弯-平衡障碍站-屈曲体姿行-步态异常临床表现-4.姿势步态异常转弯时躯干僵硬用连续小步使躯干与头部一起转动晚期自坐位卧位起立困难小步前冲（慌张步态festination）辅助检查DNA印迹技术（southernblot）PCRDNA序列分析可发现家族性PD基因突变血CSF常规无异常CTMRI无特征所见高效液相色谱（HPLC）检测CSF尿HVAPET显示PD脑内DAT功能显著降低PET&SPECT可发现PD脑内DAT功能显著静止性震颤运动迟缓（齿轮铅管样）肌强直姿势步态异常临床诊断标准存在下列至少2个主征但至少包括前2项之一特发性帕金森病临床诊断标准左旋多巴治疗有效症状不对称无下列体征眼外肌麻痹小脑征体位性低血压锥体系损害肌萎缩无继发性帕金森病（Pakinsonism）病因如脑外伤CVD病毒感染金属中毒CO中毒等鉴别诊断1.特发性震颤1/3的患者家族史（+）无肌强直&运动迟缓饮酒&服心得安震颤显著减轻发病年龄早特征-姿势性&运动性震颤鉴别诊断2.其他神经变性病伴帕金森征对左旋多巴反应不佳帕金森综合征为主的锥体外系运动障碍可有肌阵挛痴呆幻觉出现早且迅速进展临床特征

（1）弥散性路易体病

（2）（diffuseLewybodydisease）鉴别诊断2.其他神经变性病伴帕金森征

（2）肝豆状核变性（Wilsondisease,WD）3.血清铜铜蓝蛋白铜氧化酶活性尿铜2.常有其他类型不自主运动肝脏损害角膜K-F环1.发病年龄小临床特征Wilson病的病理改变壳核空洞形成&变色伴尾状核&苍白球较轻度改变鉴别诊断2.其他神经变性病伴帕金森征（3）亨廷顿舞蹈病（Huntingtondisease,HD）舞蹈-手足徐动样不自主运动临床特征家族史（常显遗传）痴呆精神症状有助于鉴别确诊-遗传学检查HD基因4p16.3鉴别诊断2.其他神经变性病伴帕金森征（4）多系统萎缩（Muti-Systematrophy,MSA）临床特征主要累及基底节脑桥橄榄小脑自主神经系统表现锥体外系锥体系小脑自主神经症状根据主要症状分为：

纹状体黑质变性（SND）Shy-Drager综合征（SDS）橄榄脑桥小脑萎缩（OPCA）鉴别诊断2.其他神经变性病伴帕金森征（4）多系统萎缩（MSA）纹状体黑质变性（SND）临床特征左旋多巴疗效差运动迟缓肌强直震颤不明显可有锥体系小脑自主神经症状累及尾状核壳核苍白球鉴别诊断2.其他神经变性病伴帕金森征临床特征（4）多系统萎缩（MSA）Shy-Drager综合征（SDS）自主神经症状最突出直立性低血压性功能障碍和排尿障碍鉴别诊断2.其他神经变性病伴帕金森征（4）多系统萎缩（MSA）橄榄脑桥小脑萎缩（OPCA）临床特征小脑&锥体系症状最突出MRI显示小脑&橄榄体萎缩治疗目的神经保护治疗减缓阻断神经变性过程避免推迟减轻药物并发症/不良反应缓解症状&减轻生活残疾药物治疗若疾病影响患者日常生活&工作能力需药物治疗疾病早期无须特殊治疗鼓励患者多主动运动PD仍以药物治疗为主药物治疗恢复纹状体DA&ACh递质系统平衡如抗胆碱能药多种改善DA递质功能药物药物治疗只能改善症状不能阻止病情发展需终生服用DADADADOPAC+H2O2.OHMAOpost-synapticreceptorL-DOPATyrosineCOMT3-MTHVA+H2O2MAOquinone+H2O2+.OHhydroquinoneAADCTHNQO1reuptakepre-synapticreceptorTyrosineVMTSODReserpineTasmarPargylineDeprenylAmphetamineCocaineGTPBH4多巴胺受体激动剂多巴胺受体激动剂多巴胺受体激动剂多巴胺受体激动剂药物治疗-多巴胺合成&代谢左旋多巴司吉宁PD药物治疗作用位点1.对症治疗-抗胆碱能药副作用口干视物模糊便秘排尿困难严重者幻觉妄想青光眼前列腺肥大患者禁用震颤明显年龄较轻患者对震颤&强直有一定效果运动迟缓疗效较差常用安坦（artane）12mg3次/dpo2.对症治疗金刚烷胺（amantadine）副作用较少不安意识模糊下肢网状青斑踝部水肿心律失常等肾功能不全癫痫严重胃溃疡肝病患者慎用促进N末梢释放DA减少DA再摄取单独或合用抗胆碱能药适于早期轻症患者许多患者无效或疗效短100mg2次/dpo不宜超过300mg/d3.对症治疗-左旋多巴制剂左旋多巴&多巴脱羧酶抑制剂是目前最有效控制症状药物PD治疗的金标准机制补充外源性多巴胺前体3.对症治疗-左旋多巴制剂各期病人均有效对运动迟缓&肌强直疗效好对震颤亦有效帕金宁息宁（左旋多巴&卡比多巴）美多芭HBS控释剂美多芭快（左旋多巴&苄丝肼）3.对症治疗-左旋多巴制剂饭前或后1小时服用剂量应个体化根据患者年龄症状类型严重程度就业情况经济承受能力等选择药物治疗原则从小剂量开始缓慢递增剂量3.对症治疗-左旋多巴制剂控释剂MadoparHBS息宁（Sinemet）剂型标准剂型美多芭（Madopa）L-Dopa+苄丝肼&卡比多巴弥散型制剂或水剂美多芭快3.对症治疗-左旋多巴制剂日期7AM11AM3PM7PM第1周1/21/21/2第2周1/21/21/21/2第3周11/21/21/2第4-5周111/21/2第6-7周111