从HAP指南看喹诺酮药物的地位.pptx

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从HAP/VAP指南（2018版）看喹诺酮药物的地位内容HAP/VAP的概述HAP/VAP指南（2018版）更新要点指南建议及喹诺酮药物推荐第一部分HAP/VAP的概述HAP/VAP流行病学HAP/VAP属于医院获得性感染，我国住院患者中医院获得性感染的发生率为3.22%5.22%，其中医院获得性下呼吸道感染为1.76%1.94%1-2。

美国的住院患者中医院获得性感染的发生率为4.0%，其中肺炎占医院获得性感染的21.8%3。

1.吴安华,文细毛,李春辉,等.2012年全国医院感染现患率与横断面抗菌药物使用率调查报告J.中国感染控制杂志,2014,13

（1）:

8-15.2.任南,文细毛,吴安华.全国医院感染横断面调查结果的变化趋势研究J.中国感染控制杂志,2007,6

（1）:

16-18.3.MagillSS,EdwardsJR,BambergW,etal.MultistatePoint-PrevalenceSurveyofHealthCare-AssociatedInfectionsJ.NewEnglJMed,2014,370（13）:

1198-1208.4.刘又宁等.中华结核和呼吸杂志.2012,35（10）:

1-85.BorCetal.PakJMedSci.2015Nov-Dec;31（6）:

1441-66.中华医学会呼吸病学分会感染学组，中国成人医院获得性肺炎与呼吸机相关性肺炎诊断和治疗指南（2018版）国内外的研究结果均表明，若病原菌为多重耐药（multi-drugresistance，MDR）或全耐药（pan-drugresistant，PDR）病原菌，归因病死率可高达38.9%60.0%48.2%美国VAP28天死亡率34.5%中国VAP30天死亡率HAP/VAP患者疾病负担重佘丹阳中华医学会呼吸病分会感染学组.中国药理学会第十一届全国化疗药理学术研讨会论文集:

31-39刘又宁等.中华结核和呼吸杂志.2012,35（10）:

1-8IndiaAshuSaraMathaietal.JInfectPublicHealth.2015;8

（2）:

127-35.我国13家大型教学医院HAP（含VAP）临床调查结果项目可评价病例数天数（均数标准差）发生HAP后住院时间59723.820.5发生HAP后住RICU时间36120.922.1HAP抗感染疗程（治愈好转患者）43619.017.0发生HAP至死亡时间（死亡患者）13515.017.8呼吸科所有住院患者平均住院时间4287713.213.6注：

HAP患者的平均住院时间（23.820.5）d，显著高于同期所有住院患者的平均住院时间（13.213.6）d，p0.01100008000600040002000VAP非VAP可归属成本US$2990US$5200US$8190VAP病人成本的增加尤其对发展中国家而言是一笔很大的经济负担一项前瞻性观察研究。

研究北印度三级ICU中成人患者（自2010年10月1日至2011年9月30日）机械通气超过48h，并发生VAP95例。

记录总共药物成本和医院花费。

校正后进行计算可归属成本。

评估印度北部三级重症监护室的VAP发生率和可归属成本情况。

VAP病人VS.非VAP病人的成本估计值（95%CI=32457152）HAP/VAP指南（2018版）的迫切性和权威性HAP/VAP流行病学、病原学、临床诊断和治疗等方面特别是中国研究证据日渐增多国内外许多HAP/VAP相关指南并历经更新我国HAP/VAP在病原学分布和耐药率方面与国外有较大差异中国临床医师在抗生素合理使用方面缺乏统一指导标准国家在控制和预防细菌耐药方面的卫生政策驱使对原有的指南进行修订，以更好地指导临床实践时距1999年指南草案已近20年中华医学会呼吸病学分会感染学组牵头修订。

经过多次现场工作会议，确定了HAP/VAP的整体框架和主要更新内容；在遵循循证医学证据的基础上，经全体学组委员反复讨论形成统一意见，并广泛征求国内外相关领域专家的意见后，经过多次修改，最终定稿。

证据等级和推荐等级参照“中国成人社区获得性肺炎（community-acquiredpneumonia，CAP）诊断和治疗指南（2016版）”中华医学会呼吸病学分会感染学组，中国成人医院获得性肺炎与呼吸机相关性肺炎诊断和治疗指南（2018版）第二部分HAP/VAP指南（2018版）更新要点关于2018HAP/VAP指南5个方面的变化0102030405更新HAP/VAP定义明确HAP/VAP的临床诊断耐药危险因素的判断符合国情特殊问题的阐述首次提出了HAP/VAP的临床诊疗早期:

包括了建立人工气道和机械通气后发生的肺炎2005IDSA/ATS：

早发性（4d,敏感致病菌）晚发性（5d,多为耐药菌）2016IDSA/ATS：

更强调区别2018中国HAP/VAP：

HCAP（医疗护理相关性肺炎）、VAP不再独立列出明确了HAP/VAP定义明确HAP/VAP的临床诊断1、临床诊断缺乏“金标准”，接受普遍应用的临床诊断标准影像学诊断：

胸部X线或CT显示新出现或进展性的浸润影、实变影或磨玻璃影困上下列3种临床症候中的2种或以上可建议临床诊断1.发热，体温38C;2.脓性气道分泌物；3.外周血白细胞计数10*109/L2、病原学诊断强调通过非侵入性方法获得呼吸道标本VAP患者力争通过侵入性方法采集标本以明确病原菌实验室诊断标本采集：

呼吸道、血液及胸腔积液病原学结果判断：

涂片镜检、微生物培养、病原体抗原检测及高通量测序等感染相关生物标志物：

C反应蛋白（CRP），降钙素原（PCT）是临床上最常用的生物标志物3、危重患者的标准更加具体化HAP:

危重症指需要气管插管机械通气治疗或感染性休克经积极液体复苏后仍需要血管活性药物治疗VAP:

通常视为危重症，可用评分量表辅助判断病情的严重度（SOFA（如下表）、qSOFA、（APACHE）病变系统预测指标评分标准（分）01234呼吸系统氧合指数（mmHg）400300399200299100199呼吸支持100呼吸支持凝血系统血小板计数（109/L）15010115051100215021肝脏系统胆红素（mol/L）20203233101102204204心血管系统平均动脉压（mmHg）7070儿茶酚胺类药物剂量（gkg-1min-1）多巴胺5或多巴酚丁胺（任何剂量）多巴胺5或肾上腺素0.1或去甲肾上腺素0.1多巴胺15或肾上腺素0.1或去甲肾上腺素0.1中枢神经系统Glasgow评分1513141012696肾脏肌酐（mol/L）11011017017129930044044024h尿量（ml）201500200中华医学会呼吸病学分会感染学组，中国成人医院获得性肺炎与呼吸机相关性肺炎诊断和治疗指南（2018版）耐药危险因素的判断符合国情HAP/VAP发生的危险因素分类危险因素宿主自身因素高龄误吸基础疾病（慢性肺部疾病、糖尿病、恶性肿瘤、心功能不全等）免疫功能受损意识障碍、精神状态失常颅脑等严重创伤电解质紊乱、贫血、营养不良或低蛋白血症长期卧床、肥胖、吸烟、酗酒等医疗环境因素ICU滞留时间、有创机械通气时间侵袭性操作，特别是呼吸道侵袭性操作应用提高胃液pH值的药物（H2-受体阻断剂、质子泵抑制剂）应用镇静剂、麻醉药物头颈部、胸部或上腹部手术留置胃管平卧位交叉感染（呼吸器械及手污染）耐药危险因素的判断符合国情HAP和VAP中MDR菌感染的危险因素分类危险因素证据充分的耐药危险因素HAPVAP前90d内曾静脉使用过抗菌药物前90d内曾静脉使用过抗菌药物住院5d以上发生的VAP病情危重、合并感染性休克发生VAP前有ARDS接受持续肾脏替代治疗等可能的耐药危险因素HAP/VAP有MDR菌感染或定植病史反复或长期住院病史入住ICU存在结构性肺病重度肺功能减退接受糖皮质激素治疗，免疫抑制或存在免疫功能障碍在耐药菌高发的医疗机构住院皮肤黏膜屏障破坏（如气管插管、留置胃管或深静脉导管等）耐危险因素的判断符合国情常见MDR菌感染相对特定的危险因素耐药菌类别耐药菌感染特定危险因素产ESBLs肠杆菌科有产ESBLs菌感染或定植病史，近90d内曾经使用三代头孢菌素MRSA呼吸道存在MRSA定植.,所在医疗单元内MRSA分离率高铜绿假单胞菌皮肤黏膜屏障破坏，免疫功能低下，慢性结构性肺病，重度肺功能减退等鲍曼不动杆菌严重基础疾病，鲍曼不动杆菌定植CRECRE定植，近90d内使用过碳氢酶烯类药物，高龄，病情危重，外科手术等注：

ESBLs：

超广谱-内酰胺酶；MRSA：

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；CRE：

碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌特殊问题阐释雾化吸入治疗规范吸入治疗：

明确指征适合药物实施方法注意事项预防特别增加相关内容以期引起重视，减少发病争议问题附件阐述争议问题：

HCAP早发性与晚发免疫功能抑制宿主HAP/VAP的诊治首次提出了HAP/VAP的临床诊疗思路中华医学会呼吸病学分会感染学组，中国成人医院获得性肺炎与呼吸机相关性肺炎诊断和治疗指南（2018版）n尽早确定HAP/VAP临床诊断n评估病情的严重程度、可能的病原菌及耐药危险因素n48-72h后对病情进行再评估n根据评估结果的不同分别处理n尽快采集临床标本后n及时开始经验性抗感染治疗n持续动态监测病情1第三部分HAP/VAP指南（2018版）治疗建议中国成人医院获得性肺炎与呼吸机相关性肺炎诊断和治疗指南（2018版）基于中国的临床实践在治疗方面指南着重强调经验性治疗经验治疗经验治疗目标治疗目标治疗根据当地流行病学情况，选用抗菌药物根据药敏试验的结果，选用抗菌药物经验性抗生素治疗应尽早开始的重要性ICU中进行的一项回顾性队列研究2，旨在确定VAPVAP30天死亡的预后指标共纳入621例VAP患者，研究中VAP发生24小时后开始经验性抗生素治疗视为抗生素治疗延迟总体30天死亡率为44.4%研究表明，延迟应用抗生素治疗是导致VAP预后不良的主要原因130天死亡的预后因素包括合并恶性肿瘤、败血症休克、疾病严重程度以及经验性抗生素治疗延迟且不合理多变量Cox比例风险回归分析中，抗生素治疗延迟且不合理者死亡风险增高1.23倍（P=0.022）数据显示：

1.丁亚楠等.中国实用医药.2015:

10（31）:

113-114.2.InchaiJ,etal.JpnJInfectDis.2015;68（3）:

181-6.延迟初始经验性治疗显著增加患者病死率806448321629.2%63.5%58.3%75%病死率起始充分治疗n=24不适当治疗治疗延误n=52治疗延误n=36不适当治疗n=16*P0.01vs起始充分治疗#P0.05vs起始充分治疗*#*1999年-2003年在6所阿根廷医院76例VAP患者中进行的一项前瞻性、观察性队列研究起始不充分当治疗=起始治疗延误+不恰当治疗（未广覆盖）C.M.Luna,P.Aruj,etal.EurRespirJ2006;27:

158-164.HAP（非VAP）的初始经验性抗感染治疗建议非危重患者危重患者MDR菌感染低风险MDR菌感染高风险单药治疗：

单药或联合治疗联合治疗抗铜绿假单胞菌青霉素类（哌拉西林等）或-内酰胺酶抑制剂合剂（阿莫西林/克拉维酸，哌拉西林/他唑巴坦，头孢哌酮/舒巴坦等）或抗铜绿假单胞菌-内酰胺酶抑制剂合剂（哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦等）或抗铜绿假单胞菌头孢菌素类（头孢他啶、头孢吡肟、头孢噻利等）抗铜绿假单胞菌内酰胺酶抑制剂合剂（哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦等）或抗铜绿假单胞菌碳青霉烯类（亚胺培南，美罗培南，比阿培南等）第三代头孢菌素（头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶等）或第四代头孢菌素（头孢吡肟、头孢噻利等）或氧头孢烯类（拉氧头孢，氟氧头孢等）或喹诺酮类（环丙沙星，左氧氟沙星，莫西沙星等）或抗铜绿假单胞菌碳青霉烯类（亚胺培南、美罗培南、比阿培南等）以上药物单药或联合下列中的一种抗铜绿假单胞菌氟喹诺酮类（环丙沙星、左氧氟沙星等）或氨基糖苷类（阿米卡星、