分子生物学检验技术剖析Word格式文档下载.docx

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分子生物学检验技术剖析Word格式文档下载.docx

C、tRNA基因集中在染色体复制终点附近

D、转录单位大小不同,一般含有5~6个tDNA

E、tRNA的拷贝数较多

A

4、下列哪项不是端粒的功能

A、维持染色体的稳定

B、防止染色体重组

C、有丝分裂时染色体分离

D、细胞的生长

E、基因的调控

E

5、在细胞运动、分裂、信息传递、能量转换、代谢方面具有重要作用的细胞癌基因是

A、sis基因

B、erb基因

C、src基因

D、ras基因

E、myb基因

B

6、在酵母中也存在的细胞癌基因是

E、myc基因

7、人类结肠癌癌变的序列中哪一个发生最早

A、ras的突变

B、FAP的丢失

C、DCC的丢失

D、p53的丢失

E、c-myc基因的过度表达

8、恶性肿瘤中最常见的基因突变是

A、APC突变

B、BRCA突变

C、DCC突变

D、p53突变

E、Rb突变

9、与人类血小板衍生生长因子有很高同源性的细胞癌基因是

A、src基因

B、sis基因

C、ras基因

D、myb基因

10、对结缔组织细胞及神经胶质细胞的生长、分裂和分化有重要调控作用的细胞癌基因是

A、erb基因

B、ras基因

C、sis基因

D、src基因

11、癌基因H-ras发生密码子突变时会诱发下列哪种肿瘤

A、膀胱癌

B、肺癌

C、结肠癌

D、肝癌

E、神经母细胞瘤

12、下列哪种癌基因编码的氨基酸顺序有85%的同源性,均为P21蛋白

A、sis

B、erb

C、src

D、ras

E、myc

13、细胞癌基因通常是根据什么分类的

A、癌基因类别

B、细胞类别

C、宿主

D、表达产物

E、所致疾病

14、哪种癌基因的染色体易位可导致慢性粒细胞白血病的发生

A、c-myc

B、c-abl

C、c-sis

D、bcl-1

E、bcl-2

15、关于蛋白质结构分类数据库(SCOP)以下哪项描述不对

A、这主要是描述蛋白质之间的关系

B、SCOP不包括PDB-ISL中介序列库

C、家族、描述相近的进化关系

D、超家族、描述远源的进化关系

E、折叠子、描述空间几何结构关系

16、若DNA的样品中含盐,必须以A260与什么的差值作为计量的依据

A、A270

B、A280

C、A290

D、A300

E、A310

17、紫外分光光度法只用于检测浓度大于多少的核酸溶液

A、0.25ug/mL

B、0.20ug/mL

C、0.15ug/mL

D、0.10ug/mL

E、0.05ug/mL

18、关于酚抽提法提取基因组DNA,下列哪种说法是错误的

A、最初于1976年由Stafford及其同事提出

B、所用试剂含有EDTA,SDS

C、Tris饱和酚pH为8.0

D、从5×

10的8次方个培养基的Hela细胞中大约可以制备500ugDNA

E、从20mL血液中可以获得250ugDNA

19、RNA中mRNA占百分之多少

A、1~5

B、15~20

C、40~50

D、60~75

E、80~85

20、碱基与戊糖、磷酸形成核苷酸后,其最大吸收波长发生什么变化

A、增加

B、减少

C、不变

D、增加或不变

E、减少或不变

21、下列关于PAGE纯化DNA样品的说法,哪一项是错误的

A、可分辨相差0.1%的DNA

B、电泳容量比琼脂糖凝胶小

C、回收的核酸浓度很高

D、制备与操作比琼脂糖凝胶困难

E、只适合小片段DNA的分离

22、下列关于甲酰胺解聚法的说法,哪项是不正确的

A、1987年由Kupiec等报道

B、不进行酚的抽提

C、所获得的DNA一般为100~150kb

D、由此法所获得的DNA浓度低

E、从1×

10的8次方个培养基的Hela细胞中大约可以制备1mg高分子量的DNA

23、常规方法分离基因组DNA时,大于多少的DNA分子很容易断裂

A、20kb

B、40kb

C、80kb

D、100kb

E、150kb

24、下列哪种为最常用的沉淀剂

A、70%乙醇

B、95%乙醇

C、100%乙醇

D、醋酸胺

E、EDTA

25、欲回收PFGE低熔点琼脂糖凝胶中高分子量DNA,下列哪种方法较好

A、DEAE纤维素膜插片电泳法

B、电泳洗脱法

C、冷冻挤压法

D、酚/氯仿抽提法

E、琼脂糖水解酶法

26、质粒纯化的标准方法是哪种

A、CsCl一EB法

B、PEG法

C、柱层析法

D、电泳法

E、磁珠分离法

27、PAGE对基因组DNA分辨率可达多少

A、0.1%

B、0.5%

C、1%

D、1.5%

E、5%

28、要分离大片段的DNA,可用下列哪种方法

A、PAGE

B、AGE

C、PFGE

D、IEF

E、CAME

29、内切酶作用的最佳pH一般为

A、4

B、5.5

C、7.5

D、9.5

E、10

30、内切酶通常保存在何种温度条件下最恰当

A、4℃

B、0℃

C、-10℃

D、-20℃

E、-70℃

31、通常酶切反应体系中的甘油浓度要求

A、<

5%

B、5%~10%

C、10%~20%

D、20%~50%

E、<

50%

32、催化内切酶反应常雷同,何种金属离子作为辅助因子

A、Mg2+

B、Ca2+

C、K+

D、Na+

E、Fe2+

33、酶切分析用的靶DNA量一般为

A、0.1~10ug

B、10~20ug

C、20~30ug

D、30~50ug

E、50~100ug

34、决定PCR扩增中的退火温度的是

A、模板链的长度

B、模板链C+G组成

C、引物的Tm值

D、TaqDNA聚合酶浓度

E、引物的长度

35、在PCR反应中,Tm等于

A、4(A+T)+2(C+G)

B、2(A+T)+4(C+G)

C、(A+T)+(C+G)

D、2(A+C)+4(T+G)

E、2(A+G)+4(C+T)

36、关于滤膜烘烤固定核酸下列何项不正确

A、温度为80%

B、时间为2小时

C、防止膜爆裂

D、非共价结合核酸

E、共价结合核酸

37、32p的半衰期是

A、7天

B、14天

C、21天

D、28天

E、35天

38、ISH是指的哪一种分子杂交的缩写

A、Southern印迹杂交

B、Northern印迹杂交

C、斑点印迹杂交

D、狭缝印迹杂交

E、原位杂交

39、细胞无明显变化是

A、程序性细胞死亡的形态学特征

B、细胞死亡的形态学特征

C、程序性细胞死亡的生化特征

D、细胞死亡的生化特征

E、程序性死亡的免疫学特征

40、无凋亡小体是

D、钿胞死亡的生化特征

二、判断题(10小题,共10分)

1、SV40病毒早期转录基因按逆时针方向。

2、假基因是指无功能性基因产物的基因。

()

3、外显子和内含子共同组成结构基因的编码区。

4、基因诊断可作为肿瘤的第一诊断手段。

5、p53基因和Rb基因的产物都能结合DNA和被磷酸化。

6、一个有机体没有一个确定的基因组。

7、凝胶滞后实验既可检测DNA结合蛋白,又可检测RNA结合蛋白。

8、A260/A280比值为1.8的DNA溶液不一定为纯化的DNA溶液。

9、蛋白质表面有一层水化膜,它避免蛋白质相互聚集。

10、光引导原位化学合成法不能获得高集成度点阵。

三、填空题(5小题,共10分)

1、肿瘤发生学说包括______、______和______三个阶段。

启动阶段促癌阶段转化阶段

2、蛋白质混合物的分离一般根据其______、______、______和______等差异进行。

溶解度分子大小及形状电离性质生物学功能

3、蛋白质在等电点时,其净电荷为______,所带电荷最______。

0多

4、能检测蛋白质的印迹技术称为______。

Western印迹或免疫印迹

5、光引导原位合成法是______和______相结合的产物。

光蚀刻法光化学合成法

四、概念题(5小题,共15分)

1、质粒(plasmid)

是独立于细菌细胞染色体以外,能自主复制的共价闭合环状DNA分子:

2、转座因子(transposableelement)

是指可移动的基因成分,即能在一个DNA分子内部或两个DNA分子之间移动的DNA片段。

3、Chromosomalaberration

染色体畸变,在某些条件下,染色体的形态结构或数目所发生的异常改变。

4、亲和层析

利用生物大分子所具有的特异性亲和能力进行分离的方法。

5、盐析

当盐浓度升高时,蛋白质的溶解度以不同程度下降而先后析出,这种现象称为盐析。

五、简答题(5小题,共25分)

1、常用的分子生物学检验技术有哪些?

包括:

分子杂交技术、印迹技术、PCR技术、DNA测序、重组DNA技术、生物芯片等。

2、简述人类基因组计划(HGP)的具体内容。

HGP的具体内容可由四张图谱来概括,即遗传图谱、物理图谱、序列图谱和基因图谱。

3、简述端粒酶的组成和功能。

组成:

hTR、TPl和hTERT。

功能:

延长端粒的长度。

4、简述抑癌基因的作用。

抑癌基因是存在与正常细胞内的一类可抑制癌细胞生长的基因,有潜在的抑癌作用。

抑癌基因在调控细胞增值和分化方面的作用与原癌基因同样重要,与调控细胞分裂和分化的过程相关,可能与生长因子、某些蛋白激酶类活性密切相关,只是抑癌基因给予细胞的信号与原癌基因相反。

5、简述分子识别必须具备哪两个条件?

一是在两种蛋白质的结合部位之间,其构象要能够相嵌互补,造成相当大的接触面积,或是通过构象变化达到这一目的;

二是两个结合部位具有相应的化学基团,相互之间能够产生足够的结合力,使两种蛋白质分子结合起来。

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