细胞毒性药物配制方法及使用时注意事项文档格式.docx

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环磷酰胺 

先用VCR,6-8小时后在给CTX 

VCR具有同步化作用,使细胞停滞在M期,约6~8h后细胞同步进入G1期,再用CTX可增效

VCM 

甲氨蝶呤 

先用VCR 

VCR阻止甲氨蝶呤从细胞内渗出而提高细胞内浓度

VDLP 

门冬酰胺酶 

先用VCR 

合用加重神经系统血液系统毒性,先于门冬12~24小时给药

3、甲氨蝶呤

CMF 

用MTX4~6h后用5-FU 

序贯抑制MTX----二氢叶酸还原酶抑制剂5-FU-----胸腺嘧啶合成酶抑制剂

阻止甲氨蝶呤从细胞内渗出而提高细胞内浓度,先注射VCR

使用门冬酰胺酶10日后使用本品或者使用本品24小时后给予门冬酰胺酶 

门冬酰胺酶能抑制蛋白质的合成,使细胞停止于G1期,不能进入S期,从而降低其对MTX的敏感性。

4、紫杉醇

A-T-C 

阿霉素 

先用ADM 

紫杉醇与阿霉素通过共同途径代谢,相互竞争代谢途径。

紫杉醇后用阿霉素会提高阿霉素的血药浓度,先给PTX在给ADM,发生中性粒细胞减少和口腔炎更严重。

5、5-FU

FOLFOX6 

亚叶酸钙 

先用LV 

亚叶酸钙增加四氢叶酸浓度,与5—FU产生协同作用

FOLFIRI 

CPT-11,LV 

CPT-11ivgtt30-90min,立即给与lv,之后5-FU 

6、多西他赛

阿霉素、环磷酰胺 

给予ADM,CTX一小时后,给予TXT 

曲妥珠单抗 

首次:

赫赛汀第一次用药后一天,如果耐受良好:

紧随赫赛汀静脉用药之后 

7、CPT-11和VP-16协同效应的机制为:

CPT-11可以增加细胞内拓扑异构酶II-mRNA的含量,导致肿瘤细胞内拓扑异构酶II过度表达,使用拓扑异构酶II抑制剂(VP-16)的细胞毒性增强,因此临床上要求CPT-11的使用先于VP-16,两者若同时使用则表现为拮抗效应。

溶媒

吉西他滨只建议用0.9%Nacl溶液稀释,根据药物的溶解性,重新溶解后吉西他滨浓度不应该超过40mg/ml。

延长输液时间和增加给药频率都可能增加毒性,滴注时间30min,溶媒的量的选择(100ml)。

5-FU。

半衰期短,静滴时间不得少于6~8个小时。

培美曲塞只建议用0.9%Nacl溶液稀释至100ml,静滴超过10min。

丝裂霉素在偏酸性溶液中易致开环水解,迅速降解成无活性的物质,故应选用生理盐水作为溶媒。

吡柔比星只能用5%葡萄糖注射液或注射水,不能用0.9%氯化钠注射液溶解,以免pH的原因影响药效或产生浑浊。

盐酸多柔吡星脂质体(楷莱)在给药前用灭菌注射器吸取所需量用250mL5%葡萄糖注射液稀释;

除5%葡萄糖注射液外的其他稀释液或任何抑菌剂都可能使其产生沉淀。

表柔比星有研究表明表柔比星在葡萄糖溶液中降解较快,以注射用水初溶,0.9%Nacl进一步稀释为宜。

紫杉醇脂质体(力朴素)只能用5%葡萄糖溶解,不可用生理盐水或其他溶液溶解、稀释,以免发生脂质体聚集。

长春瑞滨溶于125ml生理盐水,短时(15-20min)静脉输入,然后输入大量氯化钠冲洗静脉。

依托泊苷在葡萄糖溶液不稳定,可形成细微沉淀,用0.9%Nacl注射液稀释,浓度不能超过0.25mg/ml。

给药时间>

30min

伊立替康滴注时间30--90min,活性代谢产物SN-38在90min的CPT-11滴注完成之后一小时内达到最高血药浓度。

顺铂建议用Nacl溶液稀释。

低氯无氯的环境中不稳定;

低氯形成顺铂二聚体,加重肾小管损伤。

奥沙利铂不能用氯化钠注射液溶解或其他含氯化合物稀释。

奥沙利铂在配置液体和输注时应当避免接触铝制品,否则会产生黑色沉淀和气体,降低药效。

保肝药

易善复:

严禁用电解质溶液(生理氯化钠、林格溶液)稀释,用5%、10%葡萄糖溶液稀释。

思美泰:

本品只有在酸性片剂中才能保持活性,故有些患者服本药后感烧心和上腹痛。

注射剂不可与碱性液体或含钙离子的液体混合

分类 

药名 

溶媒 

溶解方法 

注意事项

铂类 

奥沙利铂

建议避光 

5%GS 

  

1、静滴2-6小时,须在5-FU前使用;

2、为神经剂量限制性毒性;

3、药物禁止接触氯化物,碱性药物,铝;

4、不要与碱性药物或溶液(特别是5-氟尿嘧啶的碱性溶液,氨丁三醇)或氯化物包括任何浓度的氯化钠一起使用。

5、如果不立即稀释,应贮存在2-8℃之间,可保存4-48小时。

稀释的溶液:

应立即使用。

6、不得进食冷食;

7、建议避光。

卡铂

避免直接日晒 

先用5%GS制成浓度为10mg/ml的溶液,再加入5%GS250-500ml稀释 

1、本品一经稀释,应在8小时内用完;

2、滴注及存放应避免直接日晒;

3、药物禁止接触铝制品;

对甘露醇或右旋糖酐过敏者禁用

洛铂 

注射用水 

每50mg用5mL注射用水溶解 

1、2-8℃存放,4小时内使用;

2、弹丸式注射,注射时间不超过1分钟;

3、与NS配伍禁忌

奈达铂

避免日光照射 

NS500ml 

1、不宜使用氨基酸输液、pH5以下的酸性输液(如电解质补液、5%葡萄糖输液或葡萄糖氯化钠输液等);

2、存放和滴注时应避免日光照射;

3、滴注时间≥1h;

4、NS溶解后稀释至500mL,结束后继续输液1000mL以上。

顺铂

避光输注 

NS、5%GS 

1、药物禁止接触铝制品;

2、需充分水化;

3、避光输注

干扰转录过程和阻止RNA合成的药物 

阿霉素(多柔比星)

避免日光直射 

首选NS,必要时选用GS 

1、先用灭菌注射用水溶解,浓度为2mg/ml;

2、再加入5%葡萄糖注射液或生理盐水中 

1、与肝素钠、头孢菌素类药物配伍禁忌;

2、在静脉滴注时应防止药物漏出血管外,以免引起组织溃疡和坏死;

3、室温可保持稳定48小时;

建议溶液在2-8℃避光保存,24小时内使用。

4、避免日光直射。

5、累计用药总剂量不超过400mg/m2;

6、不能鞘内注射。

多柔比星脂质体 

5%GS250ml 

稀释后供静脉滴注的药液应立即使用。

静滴>

30min 

1、除5%GS外的其他稀释液或任何抑菌剂都可能使本品产生沉淀;

2、本品禁用于肌肉和皮下注射

柔红霉素 

NS 

1、先用NS5-10ml溶解;

2、再加入NS中稀释成2-5mg/ml的药液。

1、与肝素钠、地塞米松、氨曲南、别嘌醇钠、氟达拉滨、哌拉西林/三唑巴坦、氨茶碱配伍禁忌;

2、迅速静脉注射,不宜静脉滴注;

3、保持足够的尿量;

4、用药期间不能进行放疗,特别是胸部放疗。

停止放疗后至少3-4周才能用本药。

5、如出现口腔溃疡,应立即停药。

干扰转录和阻止RNA合成的药物 

吡喃阿霉素(吡柔比星)

建议配置好后避光 

5%GS或注射用水 

1、先用5%GS或灭菌注射用水10ml溶解;

2、再加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250-500ml中 

1、室温下放置不超过4h,ph6最稳定。

2、溶解本品只能用5%葡萄糖注射液或注射用水,以免pH的原因影响效价或浑浊。

难溶于生理盐水。

3、静脉注射(速度不超过5mg/min),静脉滴注(30-60分钟)。

4、建议配置好后避光。

表阿霉素(表柔比星)

避光滴注 

NS或GS 

加入灭菌注射用水或NS中使药物完全溶解,溶液必须避光保存。

2、不能长期与碱性溶液接触;

3、不宜与地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时滴注;

4、与氨茶碱接触可使溶液变成紫蓝色;

5、避光滴注。

放线菌素D

避光 

NS、注射用水、5%或10%GS 

1、避光;

2、静脉滴注最高浓度为10ug/mL,滴注时间〉15min;

3、与非格司亭、维生素B2、含苯甲基乙醇的注射液配伍禁忌

米托蒽醌

大于50ml的NS或5%GS 

1、缓慢静脉滴注,时间不少于30min,总累积量〈140mg-160mg/m2,胸部放疗、心脏病〈100mg/m2;

2、避光;

3、遇低温可能析出结晶,可温热待晶体溶解后使用。

伊达比星 

1、与肝素配伍禁忌;

2、静脉用药,建议将本药稀释于5%的葡萄糖注射液中(浓度不超过1mg/ml),缓慢静脉注射(不低于10-15分钟)。

抗肿瘤抗体类 

利妥昔单抗

尽量避光 

NS或5%GS 

稀释浓度1-4mg/ml 

1、滴速:

首次开始时50mg/h,每30分钟增加50mg/h,最大400mg/h;

2、配制好的本品注射液在室温下保持稳定12小时,在冰箱中(2~8℃)可保存24小时,尽量避光。

曲妥珠单抗

用30ml溶媒BWFI(含1.1%苯甲醇作为保存剂)配制本药,浓度为21mg/ml,使用时再用NS稀释 

1、不能用GS溶解;

2、不能静脉注射;

3、每周方案:

首次负荷量4mg/Kg,滴注90min,维持量2mg/Kg,30min

西妥昔单抗

开启后立即使用 

1、初始剂量为400mg/㎡体表面积,建议滴注时间为120分钟,其后每周250mg/㎡体表面积,滴注时间为60分钟,最大滴注速率不得超过5mL/min;

2、必须使用单独的输液管,滴注快结束时必须使用NS冲洗输液管;

3、使用孔径0.2um或0.22um的微孔膜过滤器。

破坏DNA的抗生素 

博来霉素

避免日晒 

NS、注射用水 

静脉给药:

需5ml或5ml以上的稀释液溶解。

肌内或皮下:

1-5ml溶液溶解。

1、总剂量不可超过300mg;

2、静注超过10分钟,注射前先口服50mg消炎痛,用药后应避免日晒;

3、首次用药建议先肌注三分之一量观察反应。

平阳霉素 

5%GS、NS 

稀释后浓度:

4-15mg/mL

丝裂霉素

1、不可肌注、皮下注射;

2、溶解后4-6小时内使用;

3、与维生素B1、B6、C同时静注可使本药疗效降低。

4、建议避光

拓扑异构酶Ⅰ抑制剂 

羟喜树碱

只能用NS稀释,不宜用葡萄糖等酸性药液溶解或稀释,建议避光。

拓扑替康

放置时尽量避光 

先用4mL无菌注射用水溶解本药4mg,然后稀释,配好后立即使用。

静滴30min,放置时尽量避光。

伊立替康 

静滴时间:

30-90min,不可静推;

注意中性粒细胞减少及腹泻。

拓扑异构酶Ⅱ抑制剂 

替尼泊苷

1、不可用5%GS稀释本药;

2、配置好后立即使用,避免震荡,以免产生沉淀,有沉淀时禁止使用;

3、与肝素配伍禁忌;

4、静脉滴注30-60min,溶液浓度0.5mg-1mg/mL,不可输注过快。

5、避光

依托泊苷

NS、注射用水、苯甲醇抑菌注射液或苯甲醇抑菌注射液氯化钠液稀释后立即使用。

1、静滴时间〉30min,不宜静脉推注,不得作胸腔,腹腔,鞘内注射;

2、溶液浓度不超过25mg/dL,配置好后立即使用;

尽量避光。

3、本药有剧毒;

4、20-25℃的室温下或2-8℃的冷藏条件下可保存24小时;

5、本药在5%GS中不稳定。

烷化剂 

达卡巴嗪

用NS10~15ml,溶解后用5%GS250~500ml稀释后滴注。

1、本药与氢化考的松琥珀酸钠有配伍禁忌;

2、溶解后立即注射,并尽量避光

3、滴注30分钟以上

氮芥 

稀释后不稳定,应于10min内注射,不可静滴

环磷酰胺

建议室温,避光 

稀释后不稳定,应于2-3小时内使用。

建议室温,避光

异环磷酰胺 

林格氏液、5%GS、NS 

1、静注浓度〈4%;

静滴:

溶于5%GS500mL中滴注3-4小时;

2、本品水溶液不稳定,须现配现用。

抑制蛋白质合成与功能的药物 

高三尖杉酯碱

静脉滴注速度要慢,500ml应静脉滴注≥3h,建议避光。

左旋门冬酰胺酶 

NS或5%GS,注射用水溶解,再用输液稀释后使用 

1、要求皮试:

首次用药或停药至少一周者;

2、用药时大量补充液体,碱化尿液;

3、注射时间不少于30min;

4、药物稀释后应在8小时内使用

影响核酸生物合成的药物 

阿糖胞苷

注射用水、NS、5%GS、10%GS 

25℃下必须在24h内使用,配制液若无防腐剂应立即使用。

1、鞘内注射时建议用不含防腐剂的NS配置,静注时浓度≤0.5mg/ml;

2、使用本品时,应适当增加患者液体的摄入量,使尿液保持碱性;

3、建议避光。

氟达拉滨 

先用注射用水溶解,再用NS 

稀释液最终浓度NS 

1、50mg本品用灭菌注射用水2mL溶解,再进行相应的稀释。

2、静滴大于30分钟。

3、妊娠期的医务人员不易接触本药。

氟尿苷 

 

氟尿嘧啶

溶于5%GS500-1000mL缓慢静滴,与MTX合用时,在MTX6小时后给本药。

建议避光。

1、每200mg吉西他滨至少注入0.9%氯化钠注射液5mL(只能用生理盐水溶解),溶解后进一步稀释。

2、室温储存并在24h内使用,不得冷藏,以防结晶析出。

3、静脉滴注30min(最长不超过60分钟)。

甲氨蝶呤

注射用水2毫升溶解,可供静脉、肌内、动脉、鞘内注射;

溶于5%或10%GS500m中静脉滴注 

1、临用前先用灭菌注射用水2mL溶解。

2、输注时间≤6h。

静脉滴注太慢易增加肾毒性。

3、与阿糖胞苷、氟尿嘧啶、泼尼松龙配伍禁忌。

4、充分补充液体,碱化尿液;

5、建议避光。

培美曲塞二钠 

NS100ml 

静脉滴注>

10min 

1、本药500mg用0.9%氯化钠注射液20ml溶解为25mg/ml的稀释液,然后计算出用药剂量,用NS稀释至100ml。

2、配好溶液,室温(15-30℃),冰箱冷藏(2-8℃),无需避光,24小时稳定。

3、不能溶于含有钙的稀释剂,包括林格氏液。

4、本药应在给予吉西他滨90分钟后给予。

5、静脉滴注超过10min.

替加氟 

1、本品忌与酸性药物配伍。

2、避免与含钙、镁离子的药物合用

3、注射用替加氟遇冷时析出结晶,可待温热溶解后摇匀使用。

影响微管蛋白 

长春地辛 

1、不能肌注、皮下及鞘内注射;

2、药物溶解后在6个小时内使用;

3、缓慢静脉滴注(6~12小时)。

长春碱

生理盐水或5%GS20~30mL稀释后静注 

1、仅用于静脉给药,禁用于肌注、皮下及鞘内注射;

2、一次注射约1分钟

影响微管蛋白的药物 

长春瑞滨

1、禁用于肌注、皮下及鞘内注射;

2、静脉注射时稀释浓度为1.5-3mg/ml,静脉滴注时稀释浓度为0.5-2mg/ml,稀释于NS125ml中,滴注15-20分钟。

3、稀释液在密封玻璃瓶中室温下可保存24小时;

4、不得用碱性溶液稀释,以免引起沉淀;

5、静脉给药时,将本药从离输液袋最近的侧口加入,随后用至少75-125ml溶液冲洗静脉通道;

6、尽量避光。

长春新碱

2、不能肌注、皮下及鞘内注射;

3、与门冬酰胺酶、异烟肼、维生素B6合用可能增加本品的毒性;

多西他赛

粉针剂先用指定溶剂溶解,再用NS或5%GS稀释后使用 

1、最终浓度不超过0.74mg/ml;

2、静脉滴注一小时,每三周一次;

3、一经配置,立即使用。

4、尽量避光。

多西他赛(艾素)

1、最终浓度不超过0.9mg/ml;

紫杉醇

NS、5%GS、5%GNS 

1、稀释浓度为0.3-1.2mg/ml;

2、滴注紫杉醇时应采用非聚氯乙烯材料的输液瓶和输液器,孔径小于0.22um的微孔膜过滤器;

3、静滴3小时。

4、建议避光。

其他 

鸦胆子油乳注射液 

250毫升 

1、最大剂量30ml;

2、稀释后立即使用

康艾注射液 

40-60ml:

250-500ml/日 

1、30天为一疗程。

或遵医嘱

斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒) 

NS、5-10%GS 

10-50ml:

适量稀释1次/日 

1、肾功能不全者慎用;

2、泌尿系统出现症状应暂停用药;

3、孕妇及哺乳期妇女慎用。

艾迪注射液(斑蝥、人参、黄芪、刺五加)10ml 

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