患者用药的应急预案教程文件文档格式.docx

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患者用药的应急预案教程文件文档格式.docx

患者发生输血反应时的应急预案、流程

1、患者发生输血反应时,应立即停止输血,换输生理盐水,遵医嘱给予抗过敏药物

2、报告医生及科主任、护士长,并保留未输完的血袋,以备检验。

3、病情紧急的患者准备好抢救的药品及物品,配合医生进行紧急救

治,并给予氧气吸入。

4、若是一般过敏反应,应密切观察患者病情变化并做好记录,安慰

患者,减少患者的焦虑

5、按要求填写输血反应报告卡,上报护理部

6、怀疑溶血等严重反应时,将保留血袋及抽取患者血样一起送检验科。

7、加强巡视及病情观察,做好抢救记录

标本采集应急管理制度和应急预案

1、正确标本的采集

1)、血液标本的采集:

静脉采血时,除卧床病人,采血时一般取坐位,成人多用肘前静脉,婴幼儿常用颈静脉。

使用止血带的时间不应超过一分钟,穿刺成功后应立即松开止血带。

禁止在静脉输液管道内采血,从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。

血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管,并确定采血量。

2)、尿液标本的采集

一般由患者或护理人员按医嘱留取。

取样时应注意明确标记,避免污染,使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。

中段尿、导管尿等特殊尿样的采集由医护人员行相关操作留取标本。

3)、粪便标本的采集

留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。

应取新鲜标本,选取异常成分的粪便,如含有黏液、脓、血等病变成分的标本,外观无异的从表面、深处及粪端多处取材,取3~5g及时送检。

4)、阴道分泌物标本的采集

一般由妇科医师采集。

采集阴道分泌物标本前24小时应避免性生活、盆浴。

应于各种治疗、检查前采集标本,避免阴道冲洗或上药,被检者在采样前2小时不能排尿。

患者取膀胱截石位。

用阴道扩张器暴露宫颈,采样前,用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。

更换棉拭子,用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内0.5-2cm,稍用力转动两周,以取得分泌物及脱落细胞。

5)、痰标本的采集

嘱病人先行清水反复漱口,并指导或辅助病人深咳嗽,从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。

一般应采集清晨第一次咳出的痰液,采样时应收集带血丝部分或有干酪样颗粒的部分。

痰液极少者可用溶液雾化吸入导痰。

痰液收集于一次性洁净专用痰杯内及时送检。

6)、其他标本的采集

脑脊液、胸腹水及支气管灌洗液等其他标本由临床医师按相应操作采集。

2、临床不合格标本常见的原因

1)标本溶血主要是因为标本采集量不足,管内剩余真空的存在造成血球破裂;

用注射器采血转装于采血管时,未卸下注射器针头(血样在一定压力下,通过狭小的通道受到挤压,血细胞变形或破裂);

在摇匀抗凝剂,抗凝管摇匀方式错误或幅度太大(血样冲击力过大,破坏血球);

使用干粉剂采血管时,不及时摇匀(其溶解接触面不均衡,介面温度过高,出现溶解热和反应热)。

2)标本凝血使用注射器采血时,分装量超过采血管额定量;

抗凝管没有摇匀或未及时摇匀、摇匀方式错误;

血液粘度高的病人,选择采血针型号过小,采血速度过慢;

异常的开塞操作(即水剂的抗凝剂常吸附在丁基胶塞上),异常开塞后胶塞会带走部分预加的抗凝剂,导致抗凝剂剂量不足;

由于患者疾病或自身因素造成血管条件不理想,致使抽血时间过长而导致血液凝固;

多项采血时将血常规标本放在最后,导致拔针后针管内的血液返入试管,造成血量过多而凝固;

止血带使用时间过长。

3)采血容器不当、采血量过少护士对检验相关业务和一些新开展业务不熟,造成对标本采集的容器选择和采血量缺乏正确的认识。

4)标本与LIS系统扫码不相符护士处理检验医嘱时未认真履行查对制度,造成标本容器上条码与患者姓名不相符;

护士扫码未保存医嘱,造成实验室无法接受标本。

5)医嘱停止或使用已停止医嘱的条码张贴在血液标本,护士处理检验医嘱时未认真履行查对制度,采集后的标本未与采集后检验汇总单进行一一核对,造成实验室无法接受标本。

6)输液侧采集标本护士对标本采集要求不熟,造成标本采集时从患者输液侧采集标本。

7)脂血标本护士在标本采集前未告诉患者明确的禁食时间及禁食内容以及饮食因素对检验结果的影响,患者在采集标本前未空腹或者进食高脂食物。

8)标本采集后未及时送检护士对标本未引起足够的认识,导致标本采集后放臵时间过长。

3、不合格标本改进措施

1)溶血的改进措施使用不足量标本时,采血完毕后开启管塞片刻,放出管内多余真空;

特殊情况需注射器采血分装于采血管时,应卸下针头,开塞后沿管壁缓慢注入;

颠倒180度摇匀,尽量减小血样冲击力;

及时摇匀5~8次。

对于一些血管条件不理想的患者,临床科室要重视,护士应不断提高自身静脉穿刺技术,做到一次成功。

护理部经常组织技术操作训练,以促进和提高护士的穿刺技术。

2)凝血的改进措施特殊情况需分装血样时,应以采血管额定量为准;

及时轻轻颠倒180度,摇匀5~8次;

选择适宜的采血针,或采血量大时边采集边摇匀;

需开塞操作时,先将采血管底部向下轻敲或将其适当甩一甩,使得吸附在胶塞上的抗凝剂沿管壁滑下,开塞操作完毕后,合上胶塞颠倒180度,摇匀5~8次。

提高护士的静脉穿刺技术,对于一些血管条件不理想的患者,科室要重视,护士应不断提高自身静脉穿刺技术,做到一次成功。

3)加强护士对标本采集知识的学习和培训临床应将检验分析的意义、标本收集的规程等列入护理“三基”培训的内容中去,尤其对一些新开展的特殊检验项目实验室进行专题讲座,使血液标本的采集更规范。

确保检验前标本的采集质量,并不断建立和

健全标本采集质量管理的标准与要求,使护理质量和检验质量得到同步提高。

4)加强护理规章制度的落实做好“三查七对”,加强工作责任心;

采血前再次认真查对医嘱与标本容器是否相符。

5)加强对患者、陪护人员的健康宣教力度在对患者进行健康宣教时,正确指导患者做好检验标本留取前的准备,把留取标本的注意事项讲解清楚。

临床中,护士留取血液标本不合格,增加了实验室和下一班护士的工作量,还增加了病人的痛苦。

因此,血液标本的质量问题是检验和护理工作质量控制的薄弱环节,应引起临床护士的高度重视,减少和杜绝不合格血液标本,提升护理质量,提高标本质量以保证实验室更好的为临床服务。

患者输血时血标本采集错误的应急预案及程序

应急预案

1.发现血标本采集错误时,若血标本未送至输血科,及时找出血标本,并毁弃

2.若血标本已送至输血科,立即电话通知输血科,勿进行交叉配血,并由护士至输血科将错误血标本收回,毁弃

3.血标本毁弃后,值班护士重新遵医嘱,并严格执行三查七对制度,经两人核对后抽取血标本,在医嘱单上签全名

4.由护士将血标本送至输血科,与输血科工作人员黑队无误后,交予输血科进行交叉配血实验,并在标本送检本上登记患者床号、姓名、年龄、住院号、及标本到达时间,送检护士签全名

5.主动上报护士长、值班医生,及时上报不良事件表至护理部,组织讨论,及时总结经验教训

程序:

新抽取血标本将血标本送输血科核对无误后登记患者信息上报护理部

采集血标本溅洒事故的应急预案及程序

1.从标本管中溅洒出来的血标本不能再放回标本管内作为标本送检

2.立即对被污染物,如体表、衣物、台面、地面等,进行有效

的消毒处理

3.重新选取标本管,为患者解释重新抽取标本的重要性,取得患者及患者家属的谅解

4.严格执行三查七对,重新按累抽取血标本,并由送至检验科程序为患者解释重新抽取血标本的原因取得患者谅解重新抽取血标本及时送检

血标本溶血或凝血的应急预案及程序

1.找出血标本被检验科拒收的原因,若需重新留取血标本,护士重新打印标本标签,再次留取血标本

2.严禁将因出现凝集而拒收的血标本在挑出血凝块之后重新送检

3.为患者解释重新留取标本的原因,取得患者及患者家属的同意,严格执行三查七对,并注意防止血标本再次凝血活溶血,留取血标本

4.及时由专人将血标本送检

程序

因取得患者及患者家属的同意再次留取血标本

及时送检

大小便标本被拒收的应急预案及程序

1.找出大小便标本被拒收的原因

2.向患者解释重新留取标本的原因,先协助患者清洁外阴及周围皮肤,女性患者特别避免阴道分泌物或经血的污染

3.选择清洁、无吸水、防渗漏、一次性的专用容器,留取合适标本

4.包含病人姓名及特定编码的标签应贴容器上,不可贴在盖上

5.及时由专人将标本送检

程序重新留取标本清洁外阴及周围皮肤选择专用容器留取标本正确贴标签及时送检

围手术期护理应急预案

一、预防措施

1、加强护士基础知识、专科知识培训,护士应熟练掌握各项护理技能操作。

2、对围手术期患者,护士应根据病情和手术的种类进行分阶段(入院阶段、手术前阶段、手术阶段、恢复阶段、出院阶段)健康教育指导。

3手术护士对手术患者进行严格安全核查,遵守消毒隔离制度。

护士应做好心理护理、准备、检查,有计划完成各项治疗和护理。

4、严格执行值班交接班制度,认真交接,密切观察围手术期患者病情变化。

5、急救药品、物品做到“五定一及时”(五定:

定数量品种,定点放置,定专人管理,定期消毒灭菌,定期检查维修,一及时:

及时维修补充)。

二、应急预案

1、临床护理人员发现患者出现病情变化时,要立即报告医生或护士长,遵医嘱实施各项抢救护理措施。

2、若患者出现呼吸、心跳骤停,应根据病情配合医生进行胸外心脏按压、气管插管或呼吸机辅助呼吸。

3、若出现术后出血,要观察伤口渗血、引流液性质,并遵医嘱应用止血药,准备第二次手术。

4、护理人员应及时、准确、客观地记录抢救过程。

5、及时通知患者家属,并做好解释工作。

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