PCB药水分析方法Word文件下载.docx
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3-5%最佳值:
4%分析频率:
4、药液添加H2SO4(L)=(标准值—分析值)×
V÷
100
DES线药水分析规范
一、显影之Na2CO3的分析:
1、移取槽液5ml于250ml锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入3-5滴0.1%的甲基橙指示剂,用0.1N的HCl滴定至溶液变成红色为止
Na2CO3(g/L)=VHCl×
0.106
0.85-1.2%最佳值:
1.0%分析频率:
4、药液添加Na2CO3(kg)=(标准值-分析值)×
二、蚀刻缸之Cu2+的分析:
1、移取槽液1ml于250ml锥形瓶中、加50ml纯水、加2gKI固体、加入1ml淀粉指示剂、用0.1NNa2S2O3标准溶液滴定至乳白色
2、计算:
Cu2+(g/L)=6.35×
V
110-150g/L,最佳值:
130g/L分析频率:
当铜离子偏低时,放几块刚性板进行咬蚀用以提高之
三、蚀刻缸之HCL的分析:
1、吸取槽液1ml于100ml的容量瓶中,加入纯水稀释至刻度,取以上药液10ml于250ml的锥形瓶中,加入3滴甲基红指示剂,用0.1N的NaOH标准溶液定至溶液呈黄色为终点
HCl(mol/L)=V
1.5-2.5mol/L最佳值:
2.0mol/L分析频率:
4、药液添加HCL(L)=(标准值-分析值)×
0.1×
9÷
1000
四、退膜缸之NaOH的分析:
1、用移液管取2ml槽液,放置于250ml烧杯中,加6.4.2.3加2-3滴酚酞指示剂,加入50ml纯水,以0.1NHCL溶液滴定至溶液由红色转为无色为止。
NaOH(%)=V×
0.1
2-4%最佳值:
3%分析频率:
4、药液添加NaOH(kg)=(标准值—分析值)×
五、酸洗缸之H2SO4的分析:
镀哑锡药水分析规范
一、微蚀缸之Cu2+的分析
1、吸取槽液2ml于250ml的锥形瓶中,加入50ml的纯水,加入3-5mL浓氨水(此时为蓝色加入3滴PAN指示剂用0.1mol/L的EDTA标准溶液滴定至溶液呈绿色为终点。
3.177
当Cu2+≥20g/L时换槽生产线也可根据更换时间:
1次/月
二、微蚀缸之H2SO4的分析:
1、取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂,以0.5N氢氧化钠溶液滴定至溶液由红色转为黄色为止。
三、微蚀缸之NPS的分析:
1、吸取2ml槽液于250ml锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入20%的H2SO410mL,加入2gKI固体,加入4-5滴淀粉指示剂,用1.0N的Na2S2O3标准溶液滴定至乳白色,半分钟不变色时为终点。
NPS(g/L)=VNa2S2O3×
5.95
50-70g/L最佳值:
60g/L分析频率:
4、药液添加Na2S2O8(kg)=(标准值—分析值)×
四、预浸缸之H2SO4分析:
4-6%最佳值:
5%分析频率:
五、哑锡缸之H2SO4分析:
8-12%最佳值:
10%分析频率:
六、哑锡缸之SnSO4分析
1、用移液管取5ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加10ml50%的盐酸溶液,加1ml1%的淀粉指示剂,以0.1N碘溶液滴定至黑蓝色为止。
SnSO4%=V×
2.15
30-40g/l最佳值:
35g/l分析频率:
4、药液添加SnSO4(KG)=(标准值—分析值)×
七、中和之Na2CO3的分析
1、取槽液5ml于250ml锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入3-5滴0.1%的甲基橙指示剂,用0.1N的HCl滴定至溶液变成红色为止。
3-5%最佳值:
4%分析频率:
4、液添加Na2CO3(kg)=(标准值-分析值)×
沉铜药水分析
一、除油缸:
S-01T
1、取5ML工作液于250ML锥形瓶中加100ML纯水,5滴甲基红指示剂,摇匀;
用0.1MHCL标准溶液滴定至溶液由浅橙色变成淡粉红色为终点(滴定时摇动锥形瓶)。
计算方法:
S—01T(ML/L)=64ⅹ(MⅹV)HCL;
150-200ml/L最佳值:
160ml/L分析频率:
2次/天
4、添加量V(L)=(160—Vs-01)ⅹ缸体积/1000
二、Cu2+分析的分析
1、取20ML工作液于250ML锥形瓶中,加100ML纯水摇匀,加25MLPH=10氨性缓冲溶液,50ML醋酸和5滴PAN指示剂,摇匀,用0.1MEDTA标准液滴定(边摇动)至颜色从粉红色变成亮绿色为终点。
2、计算方法:
Cu2+(g/L)=2.54ⅹ(MⅹV)EDTA ;
3、当Cu2+>1g/L时,需重新开缸,分析频率:
有要求时分析.
三、PI调整缸:
SF-01
1、取5毫升样本于500毫升的容量瓶,用DI水稀释到刻度,反复3-4次摇匀,从稀释后溶液取10ml于250ml的锥形瓶中,加入100ml水,加入10ml10%HCl和1.5gNaHCO3,当不再产生气体时,再加入1.5gNaHCO3和淀粉指示剂,摇至完全溶解及均匀后用0.1NI2标准溶液滴定到蓝色为终点(持续1min不腿色,滴定时摇动锥形瓶)。
SF-01PI调整剂(ml/L)=230×
(M×
V)HCl
200-300ml/L最佳值:
250ml/L
4、添加量:
SF-01PI调整剂(L)=(250-分析值)ⅹ缸体积/1000
四、KOH分析方法
1、取1.0ml的工作液,加100mlDI水,用0.1NHCL滴定到PH为10.3为终点。
KOH(g/l)=66×
(N×
V)HCL
五、微蚀缸之Cu2+
1、取2ml于250ml的锥形瓶中,加入50ml的纯水摇匀,加入3-5mL浓氨水(摇匀此时为蓝色),加入3滴PAN指示剂,摇匀,用0.1mol/L的EDTA标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液呈绿色为终点。
≤20g/l.分析频率:
4、当Cu2+≥20g/L时,换缸。
六、微蚀缸之H2SO4的分析:
1、取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂,摇匀,以0.5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为黄色为止。
2-4%最佳值:
七、微蚀缸之SPS的分析
1、取2ml槽液于250ml锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入20%的H2SO410mL,加入2gKI固体,溶解,摇匀,加入4-5滴淀粉指示剂,摇匀,用0.1N的Na2S2O3标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至乳白色,半分钟不变色时为终点。
SPS(g/l)=VNa2S2O3×
40-80g/L最佳值:
八、预浸缸之Cu2+的分析:
1、取25ML工作液于250ML的锥形瓶中,加入50ML水和25MLPH=10氨性缓冲溶液,摇匀,加入5滴PAN指示剂摇匀(1克/升PAN指示剂),用0.1MEDTA的标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至粉红色变成亮绿色为终点。
Cu2+(克/升)=2.54ⅹ(MⅹV)EDTA
3、药液维护:
当Cu2+〉1g/L时换槽.分格频率Cu2+︰有需要时分析
4、波美度控制范围10-14Be,控制点12Be波美度:
2次/天
九、预浸缸的酸当量分析
1、取10ML工作液于250ML锥形瓶中,加入100ML水,摇匀,加入2—3滴酚酞指示剂,摇匀,用1.0M的NaOH滴定(边摇动锥形瓶)至粉红色为终点。
2、控制范围︰酸当量︰0.3-0.7N标准︰0.5N分析频率2次/天
3、计算方法:
酸当量=0.1ⅹ(NⅹV)NaOH
4、添加方法:
单位(毫升)=(0.5-分析值)×
7.5×
缸体积÷
5、添加量:
a.添加S—03使溶液的比重维持在10~14波美度之间。
每提高1个波美度需要添加S-03约20克/升。
b.添加分析纯盐酸使酸度维持在0.3—0.7N范围。
每提高0.1个PH值,需要补充7%的盐酸7.5毫升/升。
十、活化缸之Pd的分析:
一)、S—04活化剂的分析
1、配制1.5%;
2%;
2.5%,3%;
3.5%的标准溶液:
取4支100ML的比色管,分别加入70ML水4MLHCL和18克预浸盐,溶解后分别加入1.5ML;
2ML;
2.5ML;
3ML;
3.5ML;
S—04活化剂,然后稀释到刻度,将待测液与标准溶液比较,即可测出未知溶液的大概浓度。
2、控制范围:
2-3%最佳值:
2.5%
二)、活化缸的酸度分析方法
1、取工作液5ML于250ML的锥形瓶,加入100ML水,摇匀,加入5—10滴酚酞指示剂(1%的酚酞指示溶液),并用0.05M的NaOH滴定,直至溶液由无色变成粉红色,滴定时需摇动锥形瓶。
酸度=0.2ⅹ(MⅹV)NaOH
3、添加方法:
单位(毫升)=(0.7-分析值)×
a.添加S—03使溶液的比重维持在12~16波美度之间。
每提高1个波美度需要添加S—03约20克/升。
b.加分析纯盐酸使PH值维持在0.6~1.0之间。
每提高0.1个PH值,需要补充37%的盐酸7.5毫升/升。
5、控制范围:
大于0.6N
6、分析频率活化缸药水不做分析,每月外发分析Pd2+1次/月
三)、加速剂S-05B的分析
1、取工作液10ML于250ML的锥形瓶,加入100ML水,摇匀,加入5—10滴酚酞指示剂,摇匀,并用1.0M的NaOH滴定(边摇动锥形瓶),直至溶液由无色变成粉红色。
酸度=0.1ⅹ(MⅹV)NaOH
3、控制范围0.7-0.9N最佳值0.8N分析频率:
单位(毫升)=(0.8-分析值)×
15×
0.1,每提高0.1个酸度,需要补充S-05B为15ML/L.
十一、加速缸之Cu2+浓度分析
1、取工作液5ML于250ML的锥形瓶,加入100ML水,摇匀、加入5—10滴酚酞指示剂(1%的酚酞指示溶液),并用0.05M的NaOH滴定,直至溶液由无色变成粉红色,滴定时需摇动锥形瓶。
0.1;
添加量:
a.添加S—3使溶液的比重维持在12~16波美度之间。
4、控制范围:
5、分析频率活化缸药水不做分析,每月外发分析Pd2+1次/月
二)、加速剂S-05B的分析
每提高0.1个酸度,需要补充S-05B为15ML/L.
三)、加速缸之Cu2+浓度分析
1、取25ML工作液于250ML的锥形瓶中,加入50ML水和25MLPH=10氨性缓冲溶液和5滴PAN指示剂,摇匀,用0.1MEDTA的标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至粉红色变成亮绿色为终点。
当Cu2+含量达到0.7g/l时更换整个槽液,分析频率Cu2+:
有需要时分析。
十二、沉铜缸之Cu2+的分析
1、取20ML的工作液到250ML的锥形瓶中,加入20ML20%的H2SO4和25ML20%的KI,摇匀,再加入20ML20%的KSCN溶液和2ML淀粉指示剂摇匀,用0.1M的Na2S2O3滴定(边摇动锥形瓶)到乳白色为终点。
Cu2+(克/L)=3.18ⅹ(NⅹV)Na2S2O3
3、控制范围1.6-2.2g/l最佳值1.9g/l分析频率:
1次/3H(连续生产)
4、添加量:
S-62A(升)=(1.9—分析值)ⅹ缸体积/30
十四、沉铜缸之HCHO及NaOH的分析:
1、用PH=9.18的缓冲溶液效准PH计,取5ML工作液到150ML烧杯中,加入50MLDI水,用0.1MHCL将溶液PH值滴定到10.5,并记录下滴定用量T1,加入10ML10%的Na2SO3并搅拌2分钟,用标准0.1M的HCL滴定到溶液PH值为10.5,滴定用量为T2。
NaOH(克/升)=8ⅹ(NⅹT1)HCL;
HCHO(克/升)=6ⅹ(MⅹV)HCL
3、控制范围NaOH:
8-12g/lHCHO:
3.5-6g/l最佳值:
NaOH︰10g/lHCHO:
5g/l;
㈠分析当铜离子达到1.9克/升甲醛不足时,此时添加37%甲醛的体积为HCHO(升)=(5—分析值)ⅹ缸体积/370;
㈡分析当铜离子不足1.9克/升甲醛也不足时,此时添加37%甲醛的体积为HCHO(升)=【5—(添加S-68A的升数ⅹ60/缸体积+分析值)】÷
缸体积/370分析频率:
4、添加S-68A与S-68B应当按照等体积添加即1:
1添加。
当氢氧化钠不足时补加17%的氢氧化钠的体积为17%NaOH(升)=【10—分析的NaOH的含量)】×
170
镀铜药水分析规范
一、除油缸除油剂的分析
1、取槽液1ml于250ml锥形瓶中,入50ml的DI水,加入3-5滴0.1%的甲基橙指示剂,用0.1mol/L的NaOH滴定至溶液变成黄色为止。
除油剂(%)=滴定的体积数×
2.66
3、控制范围除油剂:
2-3%最佳值:
2.5%
4、药液添加:
除油剂(L)=(标准值-分析值)×
二、电铜缸之H2SO4的分析
1、取槽液2ml于250ml锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入3-5滴0.1%的甲基橙指示剂,用0.5mol/L的NaOH滴定至溶液变成黄色为止
H2SO4(g/l)=滴定的体积数×
12.25
3、控制范围H2SO4:
160-200g/L最佳值:
180g/L分析周期:
H2SO4(L)=(标准值-分析值)×
1840
三、电铜缸之CuSO4的分析
1、取槽液1ml于250ml的锥形瓶中,加入DI水50ml,滴加NH3·
H2O使溶液刚好变蓝,加0.1%PAN指示剂,摇匀,用0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定至溶液呈亮蓝色为终点。
CuSO4(g/l)=滴定的体积数×
0.05×
24.5
3、控制范围CuSO4.5H2O:
60-100g/L最佳值:
75g/L分析周期:
CuSO4(kg)=(标准值-分析值)×
四、电铜缸之Cl-的分析
1、取槽液25ml于250ml的锥形瓶中,加入DI水50ml,加入1:
1HNO3溶液10ml,加入0.1mol/L的AgNO3溶液7-8滴,使溶液出现浑浊,用0.01mol/L的Hg(NO3)2标准溶液将上叙溶液滴定至澄清为终点。
Cl-(ppm)=滴定的体积数×
0.01×
709.1
3、控制范围Cl-:
40-60ppm最佳值:
50ppm分析周期:
HCl(mL)=(标准值-分析值)×
415
电镍金药水分析规范
一、一、)除油缸之除油剂的分析
1、取1ml工作液于250ml锥形瓶中加入50ml纯水,3—5滴0.1%酚酞指示剂后摇匀,用0.1NNaOH标准溶液滴定至溶液变成粉红色为终点(半分钟内不褪色)。
除油剂(ml/L)=200ⅹ(NⅹVNaOH)
100-140ml/L最佳值:
120ml/L分析频率:
4、药液添加量V(L)=(120-分析值)ⅹ缸体积/1000
二)、Cu2+分析
1、取20ml工作液于250ml锥形瓶中,加100ml纯水摇匀,加25mlPH=10氨性缓冲溶液,50ml醋酸和5滴PAN指示剂,摇匀,用0.05NEDTA标准液滴定(边摇动)至颜色从紫色变成黄色为终点。
Cu2+(g/l)=3.18×
VEDTA);
3、槽液维护:
2g/L时需换槽
二、微蚀缸之Cu2+的分析
1、吸取槽液2ml于250ml的锥形瓶中,加入50ml的纯水摇匀,加入3-5mL浓氨水(摇匀此时为蓝色),加入3滴PAN指示剂,摇匀,用0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液呈绿色为终点
1.5885
<20g/l.分析频率:
1次/天当Cu2+〉20g/L时,换缸
三、微蚀缸之H2SO4的分析:
1、用移液管取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂,摇匀,以0.5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为浅黄色为止。
四、微蚀缸之SPS的分析
1、吸取2ml槽液于250ml锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入20%的H2SO410mL,加入2gKI固体,溶解,摇匀,加入4-5滴淀粉指示剂,摇匀,用1.0N的Na2S2O3标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至乳白色,半分钟不变色时为终点。
50-70g/L最佳值:
Na2S2O8(kg)=(标准值—分析值)×
五、镀镍缸中总镍的分析
1、取槽液1ml于250ml的锥形瓶中,加入50ml的DI水,加入5mlPH=10的缓冲溶液,加入0.1g的MX指示剂,用0.1NEDTA标准溶液滴定溶液变成紫色为终点。
总镍(g/L)=58.7×
VEDTA)
70-80g/L最佳值:
75g/L分析频率1次/天
4、药液添加氨基磺酸镍(L)=[标准值-分析值)×
V]/180
六、镀镍缸中NiCl2的分析
1、取2ml槽液于250ml的锥形瓶中,加入100ml的DI水,加入1ml2%铬酸钠指示剂,用0.1NAgNO3标准溶液滴定溶液变成棕黄色为终点。
Nicl2(g/L)=5.955×
VAgNO3
13-17g/L最佳值:
15g/L分析频率1次/天
4、药液添加:
Nicl2(Kg)=[(标准值-分析值)×
V]/1000
七、镀镍缸中H3BO3的分析
1、取2ml槽液于250ml的锥形瓶中,加入100mlDI水,加入3滴硼酸指示剂,加入5g甘露糖粉末,用0.1NNaOH标准溶液滴定至溶液呈蓝色为终点。
H3BO3(g/l)=3.09×
VNaOH
3、控制范围42—48g/L最佳值:
45g/L分析频率1次/天
H3BO3(Kg)=[(标准值-分析值)×
八、镀镍缸中PH值的测定
1、用酸度计测出其PH值
2、控制范围:
3.5—4.1最佳值:
3.8
3、PH高于4.1可用氨基磺酸调试,PH低于3.5可用碱式碳酸镍调试
九、后浸酸缸之H2SO4的分析:
1、用移液管取1ml槽液,放置于250ml烧杯中,加入50ml纯水,加2-3滴甲基橙指示剂,摇匀,以0.5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为浅黄色为止。
十、电金缸中PH值的测定
1、用酸度计测出PH值
3.